生物選修一高考真題

1、生物選修一高考真題生物選修一高考真題2022 l:生物技術(shù)實踐15微生物A 可以產(chǎn)生油脂,微生物B 可以產(chǎn)生脂肪酶.脂肪酶和油脂可用于生物柴油的生產(chǎn)顯微觀看時，微生物A 菌體中的油脂通常可用染色。微生物A 產(chǎn)生的油脂不易揮發(fā),可選用 從菌體中提取。為了從自然界中獲得能產(chǎn)生脂肪酶分微生物B 的單菌落，可從含有油料作物種子腐爛物的土壤中取樣,并應(yīng)選用以為碳源的固體培育基進展培育。(3假設(shè)要測定培育液中微生物B 的菌體數(shù),可在顯微鏡下用直接計數(shù)；假設(shè)要測定其活菌數(shù)量,可選用法進展計數(shù)。4為了確定微生物B產(chǎn)生的脂肪酶的最適溫度，某同學(xué)測得一樣時間內(nèi)，在35、40、45溫度下降解10g油脂所需酶量依次為

2、4mg、1mg、6mg,則上述三個溫度中，條件下該酶活力最小。為了進一步確定該酶的最適溫度,應(yīng)圍繞設(shè)計后續(xù)試驗。1IIIIV 染液 萃取法脂肪血細胞計數(shù)板 稀釋涂布平板445 402022l：生物技術(shù)實踐(15空氣中的微生物在重力等作用下，可以肯定程度地沉降。某爭辯小組欲用平板收集教室空氣中的微生物，以了解教室內(nèi)不同高度空氣中微生物的分布狀況。試驗步驟如下：配置培育基 (成分：牛肉膏、蛋白胨、 NaCl、X、H制作無菌平板；設(shè)置空白比照組和假設(shè)干試驗組 ,進展相關(guān)操作；2將各組平板置于 37恒溫箱中培育一段時間，統(tǒng)計各組平板上菌落的平均數(shù)。答復(fù)以下問題：該培育基中微生物所需的氮來源于。假設(shè)要完

3、成步驟，該培育基中的成分 X通常是。步驟中，試驗組的操作是.假設(shè)在某次調(diào)查中,某一試驗組平板上菌落平均數(shù)為36個/平板，而空白比照組的一個平板上消滅了6個菌落,這種結(jié)果說明在此次調(diào)查中消滅了現(xiàn)象。假設(shè)將 30即 366個/平板作為本組菌落數(shù)的平均值，該做法填“正確”或“不正確”)。1)牛肉膏、蛋白胨 瓊脂2)將各試驗組平板分別放置在教室不同高度的位置上，開蓋暴露一段時間3污染不正確2022l:生物技術(shù)實踐151)在大腸桿菌培育過程中，除考慮養(yǎng)分條件外,還要考慮、和滲透壓等條件。由于該細菌具有體積小、構(gòu)造簡潔、變異類型簡潔選擇、 、等優(yōu)點，因此常作為遺傳學(xué)爭辯的試驗材料。在微生物培育操作過程中，

4、為防止雜菌污染 ,需對培育基和培育皿進展 操作者的雙手需要進展清洗和；靜止空氣中的細菌可用紫外線殺滅，其緣由是紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能。假設(shè)用稀釋涂布平板法計數(shù)大腸桿菌活菌的個數(shù)， 要想使所得估量值更接近實際值， 除應(yīng)嚴格操作、屢次重復(fù)外，還應(yīng)保證待測樣品稀釋的.4) 通常， 對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的外形、 大小等菌落特征對細菌進展初步的 。培育大腸桿菌時，在接種前需要檢測培育基是否被污染。對于固體培育基應(yīng)承受的檢測方法是 。假設(shè)用大腸桿菌進展試驗，使用過的培育基及其培育物必需經(jīng)過 處理后才能丟棄 ,以防止培育物的集中.【答案1溫度酸堿度易培育生活周期短滅菌消毒損傷DNA的構(gòu)造比例適宜

5、4)鑒定或分類5)將未接種的培育基在適宜的溫度下放置適宜的時間,觀看培育基上是否有菌落產(chǎn)生。6)滅菌2022l:生物技術(shù)實踐15答復(fù)以下有關(guān)泡菜制作的問題(1制作泡菜時，所用鹽水需煮沸 ,其目的是，為了縮短制作時間，有人還會在冷卻后的鹽水中參加少量陳泡菜液 ,參加陳泡菜液的作用是。2)泡菜制作過程中，乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進展 的過程。該過程發(fā)生在乳酸菌細胞的中.3)泡菜制作過程中影響亞硝酸鹽含量的因素有、和等。(4)從開頭制作到泡菜品質(zhì)昂佳這段時間內(nèi) ,泡菜液漸漸變酸。這段時聞內(nèi)泡菜壇中乳酸菌和其他雜菌的消長規(guī)律是,緣由是?！敬鸢?殺滅雜菌增加乳酸菌的數(shù)量2無氧呼吸細胞質(zhì)3)溫度腌制時間食

6、鹽用量4乳酸菌數(shù)量增加，雜菌數(shù)量削減乳酸菌比雜菌更為耐酸2022l：生物技術(shù)實踐(15臨床試用抗生素前 ,有時需要做細菌耐藥試驗。試驗時，首先要從病人身上獵取少量樣本,然后依據(jù)肯定的試驗步驟操作，以確定某致病菌對不同抗生素的敏感性。答復(fù)以下問題：1) 為了從樣本中獵取致病菌菌落，可用 法或法將樣本接種于固體培育基外表，經(jīng)過選擇培育、鑒別等步驟獲得 .(2 取該單菌落適當(dāng)稀釋，用法接種于固體培育基外表，在37培育箱中培育 24h，使其均勻生長，布滿平板。(3 為了檢測該致病菌對于抗生素的敏感性，將分別含有A,B，C,D四種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置，培育一段時間后，含 A 的濾紙片

7、四周消滅透亮圈，說明該致病菌對抗生素A；含 B 的濾紙片四周沒有消滅透亮圈，說明該致病菌對抗生素B；含 C的濾紙片四周的透亮圈比含 A的小,說明；含 D的濾紙片四周的透亮圈也比含 A的小,且透亮圈中消滅了一個菌落，在排解雜菌污染的狀況下 ,此菌落很可能是抗生素 D的。4) 依據(jù)上述試驗結(jié)果，為到達抗菌目的 ,最好應(yīng)選擇抗生素?！敬鸢浮?1劃線稀釋涂布或涂布(2涂布3敏感不敏感該致病菌對C的敏感性比對 A弱耐藥菌4A2022l：生物技術(shù)實踐(15胡蘿卜素是一種常用的食用色素，可分別從胡蘿卜或產(chǎn)生胡蘿卜素的微生物體中提取獲得，流程如下：(1篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌 R時，可選用或平板劃線法接種。承受

8、平板劃線法接種時需要先灼燒接種環(huán)其目的是.2培育酵母菌 R時培育基中的蔗糖和硝酸鹽可以分別為酵母菌R供給和。(3) 以防止胡蘿卜素分解；萃取過程中宜采用方式加熱以防止溫度過高；萃取液濃縮前需進行過濾。其目的是 。4紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素。鑒定過程中需要用胡蘿卜素標準品作為 。【答案1稀釋涂布平板法滅防止雜菌污染) 2碳源氮源 3時間浴濾去不溶物(4(試驗比照2022：生物技術(shù)實踐10材料:飼料原料中的磷元素有相當(dāng)一局部存在于植酸中，豬、禽等動物由于缺乏有關(guān)酶，無法有效利用 磷酸，因此成為目前重要的飼料添加劑之一 .商品化植酸酶主要來自微生物 .在產(chǎn)酶菌株篩選過程中，常在根本培育基中

9、添加不溶于水的植酸鈣制成固體平板，植酸鈣被植酸酶分解后可在平板上產(chǎn)生 ，可依據(jù)其大小選擇目的菌株，所得菌株需要進一步測定植酸酶活性?；钚詼y定可以植酸鈉作為底物，活性可用肯定條件下單位時間表示. (2利用上述所得菌株制備植酸酶的流程如以下圖：離心含酶的發(fā)酵液透析粗提物純化純酶離心菌體去除透析液去除中的主要成分為；中包含植酸酶等多種蛋白質(zhì)。請寫出一種純化得到植酸酶的方法及其依據(jù)。為建設(shè)基因工程菌，可用PCR 等技術(shù)從上述菌株中克隆植酸酶基因。PCR 反響包含屢次循環(huán)，每次循環(huán)包括三步：。反響過程中翻開模板DNA雙鏈的方法是 。植酸酶外，微生物還能應(yīng)用在哪些酶的生產(chǎn)中？(至少寫兩種【答案】1透亮圈

10、植酸鈉的消耗量削減量或磷酸肌醇)的生成量2小分子雜質(zhì) 凝膠色譜法：依據(jù)蛋白質(zhì)之間的分子大小、吸附性質(zhì)等差異進展純化或電泳法:依據(jù)蛋白質(zhì)之間的電荷、分子大小等差異進展純化(3變性、復(fù)性和延長長 加熱(或高溫處理)4)蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶2022l:生物技術(shù)實踐(15答復(fù)以下有關(guān)泡菜制作的問題:制作泡菜時,所用鹽水需煮沸，其目的是。為了縮短制作時間，有人還會在冷卻后的鹽水中參加少量陳泡菜液，參加陳泡菜液的目的是. (2泡菜制作過程中，乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進展的過程。該過程發(fā)生在乳酸菌細胞的 中。(3泡菜制作過程中影響亞硝酸鹽含量的因素有、和透析 等.透析4)從開頭制作到泡菜品質(zhì)最正確這段時

11、間內(nèi),泡菜液漸漸變酸,這段時間內(nèi)泡菜壇中乳酸菌和其他雜菌的消長規(guī)律是，緣由是。【答案】(1)殺滅雜菌 增加乳酸菌數(shù)量 (2)無氧呼吸 細胞質(zhì) (3溫度 腌制時間 食言用量 4乳酸菌數(shù)量增多，雜菌數(shù)量削減乳酸菌比雜菌更為耐酸2022l：生物技術(shù)實踐15有些細菌可分解原油，從而消退由原油泄漏造成的土壤污染，某同學(xué)欲從污染的土壤中篩選出能高效降解原油的菌株.答復(fù)以下問題：1)在篩選過程中,應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于以為唯一碳源的固體培育基上,從功能上講，該培育基屬于培育基。純化菌種時，為了得到單菌落，常承受的接種方法有兩種，即和。為了篩選出高效菌株,可比較單菌落四周分解圈的大小,分解圈大說明該菌株的降

12、解力量。4)通常狀況下，在微生物培育過程中,試驗室常用的滅菌方法有灼燒滅菌、和 。無菌技術(shù)要求試驗操作應(yīng)在酒精燈四周。【答案】(1原油選擇(2平板劃線法(3)強(4)干熱滅菌法高壓蒸汽滅菌法火焰2022l：生物技術(shù)實踐(15為了探究6-BAIAAMS6BAIAA, 配制成四種培育基見下表),滅菌后分別接種數(shù)量一樣、生長狀態(tài)全都、消毒后的莖尖外植體,在適宜條件 n濃度/mgL-1培育基編號6-BAIAAm/n/個1076。73。120.177.46。130。50。266。75。340.560.05.0答復(fù)以下問題(1依據(jù)植物的需求培育基中無機鹽的元素可分 和 兩類上述培育基屬于類生長調(diào)整劑。(2

13、在該試驗中,自變量是,因變量是，自變量的取值范圍是 。3)從試驗結(jié)果可知,誘導(dǎo)叢芽總數(shù)最少的培育基是號培育基。為了誘導(dǎo)該菊花試管苗生根，培育基中一般不參加填“6-BA“或“IAA”)?！敬鸢浮?大量元素 微量元素 細胞分裂素 (21AA 再生叢芽外植體的比率(m和再生叢芽外植體的叢芽平均數(shù)n 00.5mgL-13)1 4)6BA2022l：生物技術(shù)實踐(15步驟操作,以確定某致病菌對不同抗生素的敏感性.答復(fù)以下問題:為了從樣本中獵取致病菌單菌落，可用法或法將樣本接種于固體培育基外表,經(jīng)過選擇培育、鑒別等步驟獲得。取該單菌落適當(dāng)稀釋，用法接種于固體培育基外表，在37培育箱中培育24h,使其均勻生長,布滿平板。3)為了檢測該致病菌對于抗生素的敏感性，將分別含有A、B、C、D 四種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置，培育一段時間后，含AABB;含C的濾紙片四周的透亮圈比含A的小,說明;含D的濾紙片四周的透亮圈也比含A 的小,且透亮圈中消滅了一個菌落在排解雜菌污染的狀況下,此菌落很可能是抗生素D的 (4依據(jù)上述試驗結(jié)果為到達抗菌目,最好應(yīng)選用抗生 (123敏感 不敏感 該致病菌對CA 弱 耐藥菌 4A2022 l：生物技術(shù)實踐15答復(fù)與胡蘿卜素有關(guān)的問題：胡夢卜含有的胡蘿卜素中，最主要的是_填“-胡蘿卜素“、“胡蘿