有機(jī)合成題(綜合)

1、551、用不超過五個(gè)碳有機(jī)試劑及必要的無機(jī)試劑為原料合成答案:5合成(CH3)2CHCH2CHCOOHnh25合成(CH3)2CHCH2CHCOOHnh2答案：(CH3)2CHBr+MgHCHQH2O(CH3)2CHCH20HC00C2H5COOC2H5HBr0*(CH3)2CHCH2BrCCl戶0c2H5+Br4/BrCH2COOC2H5OII+鞏=8-COC2H5考查內(nèi)容：環(huán)加成反應(yīng)及其立體選擇性，反應(yīng)條件的考察。2、用丙二酸酯、鄰苯二甲酰亞胺的鉀鹽及其它不超過三個(gè)碳的有機(jī)試劑和必要的無機(jī)試劑OOC2H5ONa(CH3)2CHCH2BrNaOHH-。02h2o.（ch3）2chch2chc

2、oohnh2考查內(nèi)容：氨基酸的合成一亮氨酸的合成?？键c(diǎn)：1）苯的硝化2）聯(lián)苯胺重排3）重氮鹽制備4）芳胺重氮鹽羥基化出處：自創(chuàng)CCH2OBr4.用苯及不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物合成考點(diǎn)：1）苯的酰基化2）苯的磺化3）酮的鹵代，酸鹵代，單鹵代出處：有機(jī)化學(xué)例題與習(xí)題5.用不超過三個(gè)碳的有機(jī)物和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)物為原料合成：CCH2OBr4.用苯及不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物合成考點(diǎn)：1）苯的?；?）苯的磺化3）酮的鹵代，酸鹵代，單鹵代出處：有機(jī)化學(xué)例題與習(xí)題5.用不超過三個(gè)碳的有機(jī)物和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)物為原料合成：答案:H2C-CHC-CHNaNH2AH2c-CHC三CNa-CH3CHOCH3COH2C-CHC-CHN

3、aNH2AH2c-CHC三CNa-CH3CHOCH3CO2EtCH2日OHCH3ClCO2Et.，CO2EtCH3-CH31、OHCO2EtCH3cH2COOHBr2P(催化量)CH3CHCOOHNH3.CH3cHCOO_Cu2cl22CH-CHNH4clH2c=CHC三CCH3考查要點(diǎn)：1、4n+2電子體系環(huán)加成反應(yīng);2、端炔烴負(fù)碳離子反應(yīng)。（摘抄）6.用丙二酸二乙酯、不超過2個(gè)碳的有機(jī)原料和必要的無機(jī)試劑合成丙氨酸。答案：BrNHBr+3考查要點(diǎn)：1、丙二酸二乙酯合成氨基酸的方法;2、羧酸的烴基鹵代反應(yīng)。（摘抄）用不超過三個(gè)碳的有機(jī)試劑和無機(jī)試劑完成下列反應(yīng)。CH2HOOC-COOHCH3

4、cH口OH-CH2OCH3CHO+3CH2O-(HOCH2)3CHOCEOCH2)4C濃QH-H+CH3cH口-M11CH3COOHCl2H+CH3cH口-M11CH3COOHCl2PC13C02C1CH2COOH狙口二二女嗎COONa.jCNh3o+COOHH2cdCOOHC2H5OHH+.C00C2H5jCOOC2H5考察點(diǎn)：丙二酸二乙酯相關(guān)合成的考察。.用苯和不超過四個(gè)碳的有機(jī)物和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)試劑為原料合成下列化合物:HQHHQHHOHCbH5（土）+A1C1300巳$一2ch2c+A1C1300巳$一2ch2c：1oCM_8CH2cH3NaBH4OHc6h5incCHsch3HOHHOH

5、CEH5(H3(H3cCO)2OAA考察點(diǎn)：酰氯的取代反應(yīng)；醛的還原反應(yīng)；烯烴過酸氧化。.環(huán)己酮轉(zhuǎn)化成環(huán)戊酮答案：知識點(diǎn)：酮的氧化，引用CH2CH2COOH知識點(diǎn)：酮的氧化，引用CH2cH2COOH羧酸的消去OH10.以苯為原料合成答案:NH2OHOH10.以苯為原料合成答案:臺。需cCOC2H5COC2H5知識點(diǎn)：苯環(huán)上的定位效應(yīng)，氰基的氧化，1級胺生成重氮鹽放出氮?dú)猓烧茧x子原創(chuàng)11.用不超過兩個(gè)碳的有機(jī)原料和必要的無機(jī)試劑合成:答：CU2Cl2HC=CHHC=CC=CHHyH-H2Pd-BaSO”4Br2KOHHyH-H2Pd-BaSO”4Br2KOHH2/PdCOOHH2/PdCOOH12用丙烯酸甲酯、丙二酸二乙酯及其他原料合成：、，一產(chǎn)2cH3+Na+C2H50H產(chǎn)2cH3+Na+C2H50H,CH2cH(CO2Et)2CH2(CO2Et)2EtO-OH-.H+解：考查點(diǎn)是定位規(guī)律和輔助基的概念