有機合成市公開課金獎市賽課一等獎?wù)n件

1、?？菑V泛分布于海洋中一個動物，因外形似葵花而得名。?？芊置诤？舅?，聽說海葵毒素毒性大約能夠排名前十。第1頁?？嚯亩舅睾酗@著強心作用，并有降血脂、抗血凝、抑制血栓形成等作用。?？舅赜?4個手性碳和7個骨架內(nèi)雙鍵，是當前已發(fā)覺最復(fù)雜化合物， 由哈佛大學Kishi領(lǐng)導(dǎo)24名博士和博士后歷經(jīng)8年之久完成了對其合成。對于這些復(fù)雜有機化合物，我們怎樣才能實現(xiàn)對它們合成呢？ 第2頁高二化學選修5第三章烴含氧衍生物第四節(jié)有機合成第3頁1掌握有機化學反應(yīng)主要類型(取代、加成，消去反應(yīng))、原理及應(yīng)用，初步學會引入各種官能團方法。2在掌握各類有機物性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化基礎(chǔ)上，初步學習設(shè)計合理有機合成

2、路線。3了解有機合成遵照基本規(guī)律，初步學會用正、逆向合成法設(shè)計有機合成路線。4了解有機合成對人類生產(chǎn)、生活影響。 第4頁1有機合成概念有機合成指利用簡單、易得原料，經(jīng)過有機反應(yīng)，生成含有特定 和有機化合物。2有機合成思緒經(jīng)過有機反應(yīng)構(gòu)建目標化合物分子骨架，并引入或轉(zhuǎn)化所需。3.有機合成分析方法正合成份析法，逆合成份析法，綜合分析法結(jié)構(gòu)功效官能團第5頁3有機合成過程試說明怎樣用乙烯制乙酸乙酯正合成份析法第6頁4官能團引入方法(1)引入碳碳雙鍵方法 ， ，。(2)引入鹵素原子方法 ， ，。(3)引入羥基方法 ， ， ， 。鹵代烴消去醇消去炔烴不完全加成醇(酚)取代烯烴(炔烴)加成烷烴(苯及苯同系物

3、)取代烯烴與水加成鹵代烴水解酯水解醛或酮還原(4)酚羥基引入方法酚鈉鹽溶液中通入CO2生成苯酚苯鹵代物水解第7頁(5) 醛或酮基引入方法(6)羧基引入方法第8頁第9頁有下述有機反應(yīng)類型：消去反應(yīng)；水解反應(yīng)；加聚反應(yīng)；加成反應(yīng)；還原反應(yīng)；氧化反應(yīng)。已知B 第10頁1基本思緒可用示意圖表示為：2基本標準(1)合成路線各步反應(yīng)條件必須比較溫和，并含有較高產(chǎn)率。應(yīng)盡可能選擇步驟合成路線。 (2)所使用基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是低毒性、低污染、易得和廉價。合成路線要符合“綠色、環(huán)境保護”要求。通常采取四個碳以下單官能團化合物和單取代苯。最少第11頁3用逆合成份析法分析草酸二乙酯合成(1)草酸二乙酯分子中含

4、有兩個酯基，按酯化反應(yīng)規(guī)律將酯基斷開，得到 和，說明目標化合物可由 經(jīng)過酯化反應(yīng)得到：草酸兩分子乙醇兩分子乙醇和草酸第12頁依據(jù)以上分析，合成步驟以下(用化學方程式表示)：第13頁(高考海南化學)乙烯是一個主要化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品反應(yīng)以下(部分反應(yīng)條件已略去)： 挑戰(zhàn)高考綜合分析法第14頁(1)A化學名稱是_；(2)B和A反應(yīng)生成C化學方程式為_，該反應(yīng)類型為_； (3)D結(jié)構(gòu)簡式為_；(4)F結(jié)構(gòu)簡式為_；(5)D同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_。乙醇CH3CHO和CH2=CHOH酯化反應(yīng)第15頁環(huán)氧乙烷又稱氧化乙烯，是一個最簡單環(huán)醚。沸點10.7,有乙醚氣味，溶于水、乙醇和乙醚等，與空氣能形成爆炸性混合物?；瘜W性質(zhì)非常活潑，能與許多化合物起加成反應(yīng)。在酸催化下,環(huán)氧乙烷可與水,醇,鹵化氫等含活潑氫化合物 反應(yīng),生成雙官能團化合物.環(huán)氧乙烷是主要有機合成中間體，用于制備乙二醇、抗凍劑、合成洗滌劑、乳化劑和塑料等知識拓展：第16頁有機合成解題方法解題思緒：審題找明、暗條件找突破口(題眼)綜合分析結(jié)論解題關(guān)鍵是找“題眼”，主要從以下四個方面尋找：(1)從有機物結(jié)構(gòu)特征找“題眼”；(2)從有機物特征性質(zhì)