13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列

1、13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列13-膠體分散體系和大分子溶液-考研試題資料系列第十三章 膠體分散體系和大分子溶液285題一、選擇題 共82 題 1。 1 分 7201 對于 Ag 的水溶膠,當(dāng)以 KI 為穩(wěn)定劑時，其結(jié)構(gòu)式可以寫成 ： gInI-,nxK+x-xK，則被稱為膠粒的是指： A gII B gIm C AgImnI，nxK+xK D AgImnI-,n+- 2。 分 7 溶膠憎液溶膠在熱力學(xué)上是： A 不穩(wěn)定、可逆的體系 不穩(wěn)定、不可逆體系 C 穩(wěn)定、可逆體系 D 穩(wěn)定

2、、不可逆體系 3. 1 分 724 一個氣泡分散成直徑為原來 1/10的小氣泡，則其單位體積所具有的表面積為原來的： 1 倍 B 10 倍 100 倍 D100 倍 4。 2 分 705 在稀的砷酸溶液中,通入 H2 以制備硫化砷溶膠 As2S3，該溶膠的穩(wěn)定劑是HS，則其膠團結(jié)構(gòu)式是： AsSnH+，nxH-xxHS B AsS3-,xH+xxH+ C As2H+，nxHS-x-HS D As2SnHS，nxHx-xH 5 分 206 溶膠與大分子溶液的相同點是： A 是熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B 是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 C 是動力學(xué)穩(wěn)定體系 D是動力學(xué)不穩(wěn)定體系 6. 分 710 乳狀液、泡沫、懸浮液

3、等作為膠體化學(xué)研究的對象,一般地說是因為它們: A具有膠體所特有的分散性、不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 B 具有膠體的分散性和不均勻性 具有膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 D 具有膠體的不均勻多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 7. 1 分 211 以下物系中為非膠體的是： 滅火泡沫 B 珍珠 C 霧 D 空氣 8. 1 分 712 溶膠有三個最基本的特性,以下不屬其中的是: A 特有的分散程度 B 不均勻多相性 動力穩(wěn)定性 D 聚結(jié)不穩(wěn)定性 1 分 7213 只有典型的憎液溶膠才能全面地表現(xiàn)出膠體的三個基本特性， 但有時把大分子溶液也作為膠體化學(xué)研究的內(nèi)容， 一般地說是因為它們： 具有膠體所特有的分散性,不均勻多相

4、性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 具有膠體所特有的分散性 C具有膠體的不均勻多相性 D 具有膠體的聚結(jié)不穩(wěn)定性 1. 1 分 228當(dāng)以gN3和過量的KCl來制備溶膠時,其膠團結(jié)構(gòu)表示式可以寫成： 11。 1分 7235 水解 加KSOH Snl4nO2新鮮沉淀SnO2溶膠， 以上制備溶膠的方法是： A研磨法 B膠溶法 超聲波分散法 D 電弧法 2分 用新鮮eO3沉淀來制備FeH溶膠時,加入的少量穩(wěn)定劑是： KCl B ANO C3 D OH3. 1 分 7307 膠體的顏色是豐富多樣的, 這主要是： A 膠體的分散性和不均勻多相性的反映 B 膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反映 膠體的不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反

5、映 D膠體的分散性、 不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性的反映 14 2 分 251 某多分散體系，測得滲透壓為， 其任意組分的滲透壓為i ， 與i之間關(guān)系為： A i B i / i D =12 i 5 2分252 對超離心沉降平衡，以下說法不正確的選項是： A沉降池中,某處的濃度與它所處位置離轉(zhuǎn)軸距離有關(guān) B沉降池中,某處的濃度與時間有關(guān) C在測某物的摩爾質(zhì)量時，超離心沉降平衡法的轉(zhuǎn)動速度比超離心沉降速度法低 D沉降平衡法測得的摩爾質(zhì)量，隨處理方法不同而不同，可得 、 1 1 分 723 在新生成的FeOH3沉淀中，加入少量的稀 FeC3溶液,可使沉淀溶解，這種現(xiàn) 象是： A 敏化作用 B 乳化作用

6、C加溶作用 D 膠溶作用 1。 1 分72 兩份同一物質(zhì)形成的溶膠，都是單分散的,具有相同的粒子數(shù)量，但在介質(zhì)中有著不同的沉降速度; A 比 B 沉降得快,這最可能是由于： A A 用的介質(zhì)有較大的粘度 B B 的樣品發(fā)生了聚結(jié) C A 的粒子形狀較對稱 D A的溶劑化更顯著 18。 2 分725 對于大小相同的膠粒，帶電時與不帶時相比，其擴散速度: A 前者較慢 B 前者較快 C 兩者相同 不確定 19 分 725 當(dāng)某一溶膠達擴散平衡時，以下結(jié)論正確的選項是： A 沉降速率和擴散速率相等 B 擴散動力和摩擦阻力相等 各不同位置濃度相等 D 各不同位置的化學(xué)勢相等 20 分7257 按照愛因

7、斯坦擴散定律,溶膠中膠粒的擴散速度: A 與溫度 T成正比 B 與溫度 T的平方根成正比 C與溫度 T的平方成反比 D 與溫度 T 的三次方成正比 21 分5 粘度系數(shù)的量綱為M、L、T 分別代表質(zhì)量、長度、時間: A 2 B M1 C LT D M1LT 22。 1 分7280 溶膠的動力性質(zhì)是由于粒子的不規(guī)則運動而產(chǎn)生的， 在以下各種現(xiàn)象中, 不屬于溶膠動力性質(zhì)的是: A 滲透法 擴散 C沉降平衡 電泳 2. 分 70 以下諸分散體系中, Tydall 效應(yīng)最強的是: 純凈空氣 B 蔗糖溶液 大分子溶液 金溶膠 2。 分 732 為直接獲得個別的膠體粒子的大小和形狀，必須借助于： 普通顯微

8、鏡 B丁鐸爾效應(yīng) C 電子顯微鏡 D 超顯微鏡 5. 2 分 303 使用瑞利 eyleih 散射光強度公式，在以下問題中可以解決的問題是： A 溶膠粒子的大小 B溶膠粒子的形狀 C 測量散射光的波長 D 測量散射光的振幅 2. 2 分 730 在分析化學(xué)上，有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器，一是比色計,另一個是比濁計，分別觀察的是膠體溶液的: A 透射光; 折射光 B 散射光； 透射光 C 透射光； 反射光 D 透射光；散射光 2 分 05 1超顯微鏡在膠體研究中起過重要作用,它的研制是利用的原理是： A 光的反射 B 光的折射 光的透射 D 光的散射 2超顯微鏡觀察到的是： E 粒

9、子的實像 F 粒子的虛像 G乳光 H透過光 8。 分 06 Tyndall 現(xiàn)象是發(fā)生了光的什么的結(jié)果： A 散射 B 反射 C 折射 D 透射 29. 分 308 溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其高度分散性和不均勻性的反映， 丁鐸爾效應(yīng)是最顯著的表現(xiàn)， 在以下光學(xué)現(xiàn)象中，它指的是: A 反射B散射 折射 透射 3. 2分 7312 1 在晴朗的白晝, 天空呈蔚藍(lán)色的原因是： 2 日出和日落時， 太陽呈鮮紅色的原因是： 藍(lán)光波長短， 透射作用顯著 藍(lán)光波長短,散射作用顯著 C 紅光波長長, 透射作用顯著 D 紅光波長長，散射作用顯著 . 2 分 736假定膠粒為球形,其半徑為r,則瑞利aeigh公式適用的范

10、圍是： r=47 nm r47 nm C r7nm D r4 m32. 1 分 7351 用半透膜分離膠體溶液與晶體溶液的方法叫做： 電泳 B 過濾 C 電滲 D滲析 3 1 分 735 溶膠的聚沉速度與電動電位有關(guān)， 即： A 電動電位愈大，聚沉愈快 電動電位愈小，聚沉愈快 C 電動電位為零,聚沉愈快 D 電動電位愈負(fù)，聚沉愈快 3。 分 7353 對電動電位的描述錯誤的選項是： A 電動電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻相內(nèi)的電位 B 電動電位的值易隨少量外加電解質(zhì)而變化 C 電動電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位 D 電動電位一般不等于擴散電位 3. 1分 5 將含。0 m al 和0。02

11、moldm KCl 的溶液和0 d3 00 oldm的 AgNO3液混合制備的溶膠,其膠粒在外電場的作用下電泳的方向是： A 向正極移動 B向負(fù)極移動 C 不作定向運動 D靜止不動 36。 2 分 735 有人在不同H 的條件下，測定出牛的血清蛋白在水溶液中的電泳速度，結(jié)果如下： H 4.2 4.6 5.20 5。65 6。0 .0 泳速/m2sV 0。 0。1 -0。25 -5 -。90 -.2 由此實驗數(shù)據(jù)可知： A 該蛋白的等電點 pH 70 B 該蛋白的等電點 pH 。20 C該蛋白的等電點 p 7.0 D 從上述實驗數(shù)據(jù)不能確定等電點范圍 37. 分 7356 外加直流電場于膠體溶液

12、，向某一電極作定向運動的是： 膠核 B 膠粒 C 膠團 D 緊密層 8 2 分 7357 在電泳實驗中,觀察到分散相向陽極移動，表明： 膠粒帶正電 B 膠粒帶負(fù)電 電動電位相對于溶液本體為正 Stern 面處電位相對溶液本體為正 39. 分 7358 向 FeCl3a中加入少量氨水,可制備穩(wěn)定的氫氧化鐵溶膠，此時膠體粒子帶電荷情況為： A 總是帶正電 B 在 pH 較大時帶正電 C總是帶負(fù)電 D 在 pH 較大時帶負(fù)電 4。 分 759 將橡膠電鍍到金屬制品上,應(yīng)用的原理是： A 電解 B 電泳 電滲 D 沉降電勢 41 2分7360 膠體粒子的 Zeta 電勢是指： 固體表面處與本體溶液之間

13、的電位降 緊密層、擴散層分界處與本體溶液之間的電位降 擴散層處與本體溶液之間的電位降 D 固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的電位降 4. 2 分 7361 對于電動電位的描述，不正確的選項是: A電動電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差 電動電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位 C 電動電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化 當(dāng)雙電層被壓縮到與溶劑化層或緊密層相合時，電動電位變?yōu)榱?43。 分 736 以下各電解質(zhì)對某溶膠的聚沉值分別為: NO3= 50 ,A= 10 ， gS4 。8 ，lNO3 .05odm，該膠粒的帶電情況是： A 帶負(fù)電 B 帶正電 C 不帶電 D 不能確定 44 1

14、分 36 在雙電層中，設(shè)表面上的電位是0，則在表面外的溶液中，隨著空間距離的增加電位的變化是: A 不變 B 從變到 ，線性下降 下降但不是線性，不到0 D下降到 ，但不是線性 45。 2 分 364 關(guān)于電動電位描述正確的選項是： A 電動電位是恒定不變的 B 電動電位是膠核與介質(zhì)間的電位差 C 電動電位是可以粗略地看成吸附層與擴散層間的電位差 D 電動電位僅與吸附的離子濃度有關(guān) 46。 5 分 376介電常數(shù)的量綱是： L M1 I B L-1 M2 I1L MT3 D L-3M-1T4 I7. 1分 7384 溶膠的電學(xué)性質(zhì)由于膠粒表面帶電而產(chǎn)生,以下不屬于電學(xué)性質(zhì)的是： 布朗運動 B電

15、泳 C 電滲 D 沉降電勢 48 2分 7390 o的數(shù)值主要取決于溶液中與固體呈平衡的離子濃度 2 電勢隨溶劑化層中離子的濃度而改變, 少量外加電解質(zhì)對電勢的數(shù)值會有顯著的影響， 可以使電勢降低， 甚至反號。 3 少量外加電解質(zhì)對并不產(chǎn)生顯著影響 利用雙電層和電勢的概念,可以說明電動現(xiàn)象 上述對于stern雙電層模型的表述， 正確的選項是： B3 C 4 D都正確 49。 分 7391 在大分子溶液中加入大量的電解質(zhì)， 使其發(fā)生聚沉的現(xiàn)象稱為鹽析, 產(chǎn)生鹽析的主要原因是： A 電解質(zhì)離子強烈的水化作用使大分子去水化 B 降低了動電電位 由于電解質(zhì)的加入，使大分子溶液處于等電點 D動電電位的降

16、低和去水化作用的綜合效應(yīng) 50 2 分7392 對于oy-Chapan提出的雙電層模型， 以下描述不正確的選項是： 由于靜電吸引作用和熱運動兩種效應(yīng)的綜合， 雙電層由緊密層和擴散層組成 B擴散層中離子的分布符合Boltzmann分布 C 0 D 電勢的數(shù)值可以大于0 5。 2分79 對于Hlmholz緊密雙電層模型，以下描述中不正確的選項是: A 帶電的固體表面和帶相反電荷的離子構(gòu)成平行的兩層， 稱為雙電層 B 此雙電層距離約等于離子半徑， 如同一個平板電容器 在此雙電層內(nèi)， 熱力學(xué)電勢呈直線下降 D 由于模型上的缺陷， 此雙電層模型不能說明電泳現(xiàn)象 . 1 分 72 均勻的牛奶是懸浮液，從其

17、中沉淀脂肪和蛋白質(zhì)的方法是： 加入一些酒精 B 將牛奶靜置 C 過濾 加入酸 5. 1 分4 對于有過量的 I 存在的 AgI 溶膠，以下電解質(zhì)中聚沉能力最強者是: NaC B K3FCN6 C g4 D eCl3 5。 1 分 45在等體積等濃度的gNO3和K 的混合液中,加入適量的 Ac 和 aO,則膠粒將: A 優(yōu)先吸附A離子， 帶負(fù)電 B 優(yōu)先吸附 離子，帶負(fù)電 C 優(yōu)先吸附 H+離子， 帶正電 D 優(yōu)先吸附 Na+離子， 帶正電 55。 2 分745 由 0.01 m 0.0lkg1 的 KC 和0.1 dm 0.002molk1的 AgNO溶液混合生成 C溶膠，為使其聚沉,所用以下

18、電解質(zhì)的聚沉值由小到大的順序為： All ZnSO KCl B Kl ZnSO4lCl3 CZnSO4C AC3 D KC AlCl3 Zn4 56。 2 分7456As2S負(fù)溶膠，若用 lCl3使其聚沉,所需 AlCl3的最小濃度約為0.093 mom,若改用lSO43聚沉,所需最小濃度約為: A 0。18 molm3 B 094 molm C 0。047 ol3 D 0.003 olm 57。 2 分757 在 pH 7 的 AlOH3溶膠中，使用以下電解質(zhì)使其聚沉： 1KN3 2 NaCl 3 a2SO4 4K3FeCN6 在相同溫度、相同時間內(nèi),聚沉能力大小為: A 1 4 3 3 2

19、 1 D 4 3 1 . 2 分 78 以下四種電解質(zhì) C，a2SO，MgO4，KFeCN6，對 e2O3溶膠的聚沉能力大小次序為： A Kl NaSO Mg4 eC6 B K3FCN6 MgSO4 Na2O4 KC CK3FCN6 N2SO4 MgSKCl D a2S4 3FeCN6 KCl gSO4 59 分 459 在 HAsO3的稀溶液中，通入過量的 H2S 氣體，生成 AsS3溶膠。用以下物質(zhì)聚沉，其聚沉值大小順序是： AlNO33 S4 KFCN6 B K3eC6MSO Al33 C MgS4 AlNO3 KFN6 D MgSO4 K3FeCN AlNO3 6. 2 分 740 一

20、個燒杯中，盛有某種溶膠 201063，如使其聚沉,至少需濃度為100 m-3的 NaCl 溶液 20106m3， 或濃度為 l-3的 Na2SO4溶液00106 m,由這些數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是 ： A 溶膠帶正電,NCl 的聚沉值比 a2S4的聚沉值小 B 溶膠帶負(fù)電,NC的聚沉值比 a2SO的聚沉值大 C 溶膠帶正電，NaCl 的聚沉值比NSO4的聚沉值大 D 溶膠帶正電，NaCl 的聚沉能力比 Na2S4的聚沉能力強 61。1 分 761 由等體積的 moldm-3 K溶液與 0.8 moldm-3AgNO溶液制備的AgI溶膠,分別加入以下電解質(zhì)時，其聚沉能力最強者是： A KFeCN6 BN

21、NO3 C MgSO DFeCl3 62. 2 分 7462 對于有過量 KI 存在的AgI 溶液，電解質(zhì)聚沉能力最強的是: K3CN6 B gS C FeCl3 D aCl 6. 分74 混合等體積的 0 od3 和 0.1moldm3 3溶液，得到一溶膠體系,分別加入1 gSO4; 2 Cal2；3 NS， 則其聚沉能力大小是: 1 B 2 1 3 C 3 2 D 3 2 1 6. 2 分 745 明礬凈水的主要原理是: A 電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用 B溶膠的相互聚沉作用 C電解質(zhì)的敏化作用 電解質(zhì)的對抗作用 6 1 分 466 對于 AlO3溶膠,逐滴加入適量的鹽酸稀溶液，溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將

22、是： A無明顯現(xiàn)象 B 溶膠先沉淀,然后逐漸溶解 C 立即溶解 產(chǎn)生沉淀，且不溶解 66。 2 分 7467 用三氯化鋁 AlC水解制備的氫氧化鋁溶膠，哪種物質(zhì)聚沉能力最強? 哪種物質(zhì)聚沉能力最弱？ Na2O4 BgCl2 NO33 D K4FeCN6 67。 分747 在堿性溶液中，HCOH還原Hul4制備金溶膠: HAuCl4+5NaNaAuO24Nl3H2 auO2+3HH+NaOH2u+3HCOONa2H2O 其穩(wěn)定劑是： A NaC B NaAuO CNOH D HCONa 2分 7481對亞鐵氰化銅負(fù)溶膠而言，電解質(zhì)KCl, CC， 24, CaSO的聚沉能力 順序為： KCl C

23、a2 K2S CaSO4 B CS aCl2 K2O4 C C CCl2 CaSO l KSO4 D 2SO4 CaSO4 CCl2 KC 69 2 分 72 對于帶正電的eOH3和帶負(fù)電的S2S3溶膠體系的相互作用， 以下說法正確的 是: A混合后一定發(fā)生聚沉 B 混合后不可能聚沉 C 聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似 聚沉與否取決于正、負(fù)電量是否接近或相等 70. 1 分 7484 典型的憎液溶膠才能全面地表現(xiàn)出膠體的三個基本特性,但有時把大分子溶液 也作為膠體化學(xué)研究的內(nèi)容， 一般地說是因為它們： A 具有膠體所特有的分散性， 多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性 B 具有膠體所特有的分散性 C 具

24、有膠體所特有的聚結(jié)不穩(wěn)定性 具有膠體所特有的多相性 71 2分 89等體積的50-3 molm3NaBr與1102mdm3ANO3溶液制備Br溶膠，分別用K2SO4，Mg4,CaNO2，K溶液聚沉,聚沉能力大小順序為： MgO4K2SO4KF3K2SOMgSO4aNO32KFK2SO4MO4KFCa32N2FMg4K2S472。 2 分 752 以下諸因素中, 哪一個不是乳狀液呈油水型或水/油型的主要因素? 乳化劑的性質(zhì) B 兩種液體的互溶程度 兩種液體的相對體積 D 溫度 7. 分 55 乳狀液是由哪個分散體系組成？ A 兩種互不相溶的液體 固體加液體 C 兩種互溶的液體 D 多種互溶的液體

25、 74. 1 分 7 在 99年,第一個人工合成的大分子化合物是： 酚醛樹脂 人造橡膠 C 人造纖維 C聚酰胺 7 分 756斯陶丁格把相對分子質(zhì)量為多少的物質(zhì)稱之為高分子化合物? 3 B 04 C 1 D 10476. 1 分 760加聚反應(yīng)屬于： 逐步聚合 鏈?zhǔn)骄酆螩 逐步聚合或鏈?zhǔn)骄酆?D 以上三者難以確定哪一種聚合77。 2 分 760 質(zhì)均摩爾質(zhì)量w和數(shù)均摩爾質(zhì)量n的關(guān)系一般為: w=n Bwn C Dn .2 分 76用粘度法求出的相對分子質(zhì)量稱為： 質(zhì)均相對分子質(zhì)量 B 數(shù)均相對分子質(zhì)量粘均相對分子質(zhì)量 DZ均相對分子質(zhì)量9 2分 7701 起始濃度分別為 c和 c2的大分子電解

26、質(zhì)剛果紅 aR與Cl 溶液分布在半透膜兩邊，其膜平衡條件是: A a+內(nèi) Cl內(nèi) = N+外C外 B K+內(nèi) C內(nèi)= K+外 C-外 C K+內(nèi) a+內(nèi) = K+外 N+外 D K+內(nèi)/ K+外= Na+內(nèi)/ 外= Cl內(nèi)/l外 80。 分 72 將大分子電解質(zhì)NaR 的水溶液用半透膜和水隔開，達到 onan平衡時,膜外水的 pH值： A大于 B 小于7 C等于 D 不能確定 81。 2 分 721在試樣的分子大小不均勻的情況下，比較、和的大小時，則： C D2 分 3具有屈服值亦稱為塑變值的流變曲線是: 塑性流體流變曲線 B 假塑性流體流變曲線C 脹性流體流變曲線 D牛頓流體流變曲線二、填空

27、題共63 題 1. 2分 703 憎液溶膠在熱力學(xué)上是_體系。2. 2 分 7208用 O和濃 Hl 作用,可制得穩(wěn)定的 V2O溶膠，其膠團結(jié)構(gòu)是: 。 2 分 7214 研究大分子化合物溶液的方法與研究溶膠的方法有許多相似之處，這是因為_。 4. 2 分 725 溶膠是熱力學(xué)_體系， 動力學(xué)_體系;而大分子溶液是熱力學(xué)_體系，動力學(xué)_體系。 5。 2 分 7216 對于分散體系， 如果按照粒子的大小來區(qū)分, 當(dāng)粒子半徑為_時, 稱為分子 或離子分散體系; 半徑為_時， 稱為膠體分散體系； 半徑為_時, 稱為粗分散體系。 6. 2 分217 對于A溶膠而言，當(dāng)以a2作為穩(wěn)定劑時, 其膠團結(jié)構(gòu)是

28、： 。 7. 分7218 以 KI和g3為原料制備AgI溶膠時， 如果K過量,則制得的A膠團結(jié)構(gòu)為: ;若N過量, 則制得的AgI膠團結(jié)構(gòu)為 。 8。 2 分 722 對于分散體系， 如果按照粒子的大小來區(qū)分, 則當(dāng)粒子半徑為_時， 稱為分子或離子分散體系; 當(dāng)_時,稱為膠體分散體系;當(dāng)_時, 稱為粗分散體系. 9. 分 721 在化工生產(chǎn)及實驗室中，常遇到SiO2溶膠，這種溶膠粒子的電荷不是由于吸附離子而 產(chǎn)生， 而是來源于膠核本身的表面層分子的電離，其膠團結(jié)構(gòu)為: _。 10。 2 分 722 對于AgI的水溶膠, 當(dāng)以g3為穩(wěn)定劑時， 如果電勢為0，即等電態(tài)時的膠團結(jié)構(gòu)為：_。 1. 1

29、 分 7223 以KI和gNO3為原料制備I溶膠時， 如果KI過量, 則制得的A膠團結(jié)構(gòu)為： _。 12. 1分 2 以KI和N3為原料制備AgI溶膠時，如果AgN過量，則制得的Ag膠團結(jié)構(gòu)為： _. 13 2 分728 用化學(xué)凝聚法制成FeO膠體的反應(yīng)如下: FeC3 +32O =eH溶膠 3H 溶液中一部分eOH3有如下反應(yīng)： FH +H FeOl +H2O eOCl Fe +l 則FeH3溶膠的膠團結(jié)構(gòu)為_。 4. 10 分 7242滲析和超過濾法不僅可以提純?nèi)苣z及_，在工業(yè)上還廣泛應(yīng)用于_、_和_等；在生物化學(xué)中常用超過濾法測定_分子、_分子、_和_分子的大小；在醫(yī)藥工業(yè)上常用來除去中

30、草藥中的_和_等高分子雜質(zhì)。15 2 分 759 沉降系數(shù)S 的物理意義是 ， 在重力場中和離心場中的表達式分別是 和 。 16。 分 7260 超離心沉降分為兩種方法: 沉降平衡法，它是_ 平衡 沉降速度法,它是_平衡 17。 2 分 761 超離心沉降速度法測大分子化合物摩爾質(zhì)量時，需要測出沉降系數(shù) S，單位是_；一個斯威德堡單位是_ 。 18。 分 781 沉降分析中,假設(shè)固相粒子沉降速度是_沉降的. 9. 2 分 3溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其_特點的反映.通過光學(xué)性質(zhì)的研究，不僅可以解釋溶膠體系的一些_,而且在觀察膠體粒子的運動,研究它們的_和_方面也有重要的應(yīng)用.20 分731瑞利Ralei

31、gh在研究散射作用后得出，對于單位體積的被研究體系，散射光的總能量與入射光波長的_次方成_比。因此，入射光的波長愈_,散射光愈強。21。 2 分 731當(dāng)光線射入分散體系時,如果分散相的粒子大于入射光的波長，則主要發(fā)生光的_或_現(xiàn)象；若分散相的粒子小于入射光的波長，則主要發(fā)生光的_。2。 2 分 7317超顯微鏡的原理就是利用顯微鏡來觀察_效應(yīng)。用超顯微鏡不可能直接確切地看到_和_。3. 2 分319可以根據(jù)超顯微鏡視野中光點亮度的強弱來估計膠粒的_；觀察一個小體積范圍內(nèi)粒子數(shù)的變化情況來了解溶膠的_;根據(jù)閃光現(xiàn)象可以大致判斷膠粒的_。24. 分732當(dāng)用白光照射有適當(dāng)分散度的溶膠時，從側(cè)面看

32、到的是_光,呈_色，而透過光則呈_色。若要觀察散射光,光源的波長以_者為宜。5。 2分 7在晴朗的白晝，由于藍(lán)光波長_，_作用顯著，所以天空呈蔚藍(lán)色。6. 2 分35 在 AlOH3溶膠中加入 KCl，其最終濃度為 0。08 moldm-3時恰能聚沉。若加入K2C24，其最終濃度為 0。04 moldm3時也恰能聚沉，AlH3溶膠所帶電荷為： _ 。 27。 2 分 766 對帶正電的溶膠， aCl 比AlCl3的聚沉能力 。 對帶負(fù)電的溶膠,NaS4比 NaCl 的聚沉能力 . 28. 1 分785 可以通過_實驗確定膠粒帶電符號。 2。 2分 7468 0.01 dm3某溶膠,在外電場作用

33、下向正極移動，加入。0 dm3 0。0 lm3 aNO3水溶液時，溶膠發(fā)生聚沉.則大約需加 _dm3 001 mold-3 MO水溶液就可使溶膠聚沉。 30. 1 分 7469 墨汁是一種膠體分散體系,在制作時，往往要加入一定量的阿拉伯膠一種大分子物作穩(wěn)定劑,這主要是因為 。 1。 2 分 43 假定聚丁二烯分子為線型， 其橫截面積為20020, 摩爾質(zhì)量為1 kgo，在聚合物分子充分伸展時分子的長度為_。已知聚丁二烯的密度為920 k.m3。 2. 2 分746逐滴加入適量的鹽酸稀溶液于AlH3溶膠中,溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將是_,_。33。 2 分 47由等體積的molm-3KI和0.8 mold

34、mNO3溶液制備的AgI溶膠,分別加入K3FC6，NNO3，MgSO4和eCl3時，其聚沉值最小者是_.4 分 7488明礬凈水的主要原理是溶膠的_作用.35。 2分 749在等體積相同濃度的AgO3和KI混合液中,加入適量的Hc和NO3，則膠粒將優(yōu)先吸附_離子，帶_電。36。 2 分492在pH的AlO3溶膠中，使用1N2S4 ， NaCl,3 K3FeCN6,KNO3四種電解質(zhì)在相同時間、相同溫度下使其聚沉，聚沉能力由大到小的順序為:_。7。 1分51乳狀液的轉(zhuǎn)化是指_乳狀液變成_乳狀液,或者相反過程。3. 分 472用等量的0。002 mo3 AN和001modm3的KI 制得的 gI

35、溶膠，在電泳實驗中其膠粒向 _ 極移動。欲破壞該溶膠，在電解質(zhì) K3PO4,NaN3,MgS4中，聚沉能力最強的是 _。39. 1 分 755 乳化劑的作用是_。 40. 2 分 755 乳狀液可分O/型和/O型。一般說來， 若乳化劑是憎水性的, 形成的是_型乳狀液; 若乳化劑是親水性的， 形成的是_型乳狀液。 41. 2 分756 乳狀液有O/W型和W/O型， 牛奶是一種乳狀液， 它能被水稀釋,所以它屬于_型。 42。 1分 7558破壞乳狀液主要是破壞_的_作用，最終使水、油兩相分層析出.。 1 分 759測定乳狀液的電導(dǎo)可以判別其類型,以水為外相的乳狀液電導(dǎo)_，若以油為外相的乳狀液一般而

36、言其導(dǎo)電能力_。44 1 分 752斯陶丁格Staudige把相對分子質(zhì)量大于_的物質(zhì)稱之為高分子化合物。45 分7583人工合成的第一個高分子化合物是_。4。 2 分 7585按照聚合反應(yīng)機理來分，聚合物可分為_聚合物和_聚合物兩類.47。 2 分 70加聚反應(yīng)中,鏈的增長主要通過自由基或離子形式的_與_之間的反應(yīng)來實現(xiàn)的.4。 分 70 苯乙烯的聚合反應(yīng)被K2S2O8所引發(fā)， 自由基R按以下公式產(chǎn)生 引發(fā) KSO 2R 假定 =000h-1， 引發(fā)劑的起始濃度為0.010odm-， 則引發(fā)速率d R/ d t =_ moldm-3- 49。 分 66縮聚反應(yīng)中，鏈增長主要依賴_之間的反應(yīng)來

37、實現(xiàn).5. 分 767加聚作用的自由基反應(yīng)機理可分為_個階段，它們是_。51 2 分 768加聚反應(yīng)的機理可以是_反應(yīng)機理，也可以是通過_聚合、_聚合或_聚合而得到均聚物。2。 5 分 652 用滲透壓法測大分子化合物的摩爾質(zhì)量屬于 _均摩爾質(zhì)量；用光散射法得到的摩爾質(zhì)量屬于 _ 均摩爾質(zhì)量;沉降速度法得到 _ 均摩爾質(zhì)量;粘度法測得的稱為粘均摩爾質(zhì)量,一般近似地認(rèn)為它屬于 _均摩爾質(zhì)量。 請?zhí)睿篈質(zhì)均 B 數(shù)均 C Z均 或 D 平均 3. 2分 7673 在以下兩種情況下，比較n， w， z的大小。 1 假如試樣的分子大小是均勻的單分散體系， 則_ ； 2 假如試樣的分子大小不均勻,則_。

38、 54。 分 7680質(zhì)均相對分子質(zhì)量和數(shù)均相對分子質(zhì)量的關(guān)系一般為_.注:填、或符號。 2分7718起始時，高分子化合物電解質(zhì)NaR的濃度為c1,Cl溶液濃度為c2，將它們用半透膜隔開，其膜平衡條件為_。56。 分 7半透膜兩邊電解質(zhì)的起始濃度為： aP/oldm- cKCl/ldm3 0。01 0.1其中Na電離出的為不能透過半透膜的大離子,膜平衡的條件是_。57. 分 20將高分子化合物電解質(zhì)aR水溶液和水用半透膜隔開，當(dāng)達到Dona平衡時,膜外水的pH_.8. 1分776 干凝膠與溶劑接觸時會膨脹, 若要阻止其膨脹, 則會產(chǎn)生巨大的_, 如濕木裂石。 5。 2 分76對于非牛頓流體，其

39、流變曲線依照fD函數(shù)的不同形式可有_型、_型和_型三種。6. 2分 65流變學(xué)是研究在外力作用下，物質(zhì)_和_的科學(xué)。1 1分 7781凝膠和液體一樣，可作為一種介質(zhì)，各種_和_過程都可在其中進行.2. 分 7782根據(jù)凝膠中所含液體數(shù)量的多少，凝膠可分為_與_兩種。63。 分 783凝膠是一個總的名稱,它可用不同的方法進行分類。根據(jù)分散相質(zhì)點的剛?cè)嵝?可分為_凝膠和_凝膠兩類.三、計算題共92 題 1。 分 74在8 K時進行膠體微粒的布朗運動實驗，在30s內(nèi)測得微粒的平均位移6.83104 c，試以此結(jié)果求阿伏加德羅常數(shù)。假設(shè)微粒半徑為212105cm,分散介質(zhì)水的粘度為1。10-3 Ps。

40、2. 分745某溶膠中的粒子是大小均一的球形粒子，已知在9K時膠體的擴散系數(shù)D=1。040-10 ms-1,其粘度=11-3 km-s1，試計算：該膠粒的半徑r;由于布朗運動,粒子沿x軸方向的平均位移=1.45m，它經(jīng)過的時間為若干？假定該溶膠的粘度不受溫度的影響，那么，在38K時的擴散系數(shù)為若干？3. 5 分 72在2 時,粒子半徑為318 的金溶膠，在地心力場中達到沉降平衡后，在高度相距1。014 m的某指定體積內(nèi)粒子數(shù)分別為27和66.試計算金溶膠粒子與分散介質(zhì)的密度差。若介質(zhì)的密度為103 km3,金的密度為若干？4。 5 分 747在20 K時,通過藤黃混懸液的布朗運動實驗，測得半徑

41、r=2110 m的藤黃粒子經(jīng)30s時間在x軸方向的平均位移=7.3106 .已知該混懸液的粘度 =1。10103 1,試計算擴散系數(shù)和阿伏加德羅常數(shù)。. 5 分 48已知水晶密度為2.6cm-3，20時蒸餾水的粘度為1.1mPas，試求20時直徑為10 m的水晶粒子在蒸餾水中下降50cm所需時間。.10 分79質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20的金溶膠，粘度為0013Pas，已知其粒子半徑為130 m，金的密度為19。3 gm-3，求此溶膠在時的滲透壓及擴散系數(shù)。 1 分 7250某溶膠的粘度=11-3 kg1s-，其粒子的密度近似為 mm3，已知在 內(nèi)粒子在x軸方向的平均位移為1。415m,試計算:29K時膠

42、體的擴散系數(shù);膠粒的平均直徑d；膠團的摩爾質(zhì)量M。 5分 7262 某一球形膠體粒子, 2 時擴散系數(shù)為10-11m2s1,求膠粒的半徑及摩爾膠團質(zhì)量。已知膠粒密度為 3 kgm-3，水粘度系數(shù)為 0。0011 as。 9。 分 7 計算 25時，沉降系數(shù)為 1.010 12 s，擴散系數(shù)為 4.-21 的某蛋白質(zhì)的摩爾質(zhì)量。介質(zhì)的密度為020 kg3,蛋白質(zhì)的密度為 300 km3。 10。 10分 726 摩爾質(zhì)量為 0 kgol1，密度為 130 km-3的一種蛋白質(zhì)分子，其沉降系數(shù)為 1013 s；介質(zhì)為水， 其密度為 1000 km-3， 溫度為5。水的0.01Ps 。 A試計算表觀

43、阻力系數(shù)和斯篤克斯定律阻力系數(shù); B 解釋兩個值之間差異的可能原因. 11. 1 分 765 球形血紅花青分子在水中沉降系數(shù)是17.4103 s，其密度為0 kg-，試計算分子的半徑和它的摩爾質(zhì)量，已知水的粘度系數(shù)是 10-3Pas. 12。 5 分 7266 已知 2 的金溶膠= 00 Pas。在一秒鐘里由于布朗運動，粒子沿 軸方向的平均位移是 13103c.金的密度為 1。3 gm3。試計算此溶膠在 25時的滲透壓。 3。10分 7267 在 30下，0。13羰基血紅朊溶液中含溶質(zhì) 0。0009 kg，溶液的密度為.9469 kdm3,溶質(zhì)的比容為 0。5 dm3kg1，在高速離心機中沉降

44、測得如下數(shù)據(jù)： 實驗次數(shù) 時間h x m 平均m n轉(zhuǎn)mi 1 5 0004 。55 3930 2 。5 0。0008 0。0460 394 表中是界面移動距離，平均是在規(guī)定時間內(nèi)溶液界面離軸心的平均距離， 為轉(zhuǎn)速,已知擴散系數(shù)為 710-11 m2s-，求羰基血紅朊的摩爾質(zhì)量. 14. 分 7268 金溶膠的濃度為 .5,設(shè)膠粒的半徑為 0107 ,金的密度為19104 gm3,試計算 0時,該溶膠的滲透壓。 15。 5 分 7269 一個半徑為1m的球形懸浮粒子，25下,在水中作布朗運動。已知該溫度下水的粘度為 814 P，試計算 i 時粒子沿 x 軸的平均位移. 6。 分 720 某組成

45、相同但半徑不同的兩種球形膠體粒子，于重力場下在介質(zhì)中沉降，沉降到同樣高度所需時間小粒子是大粒子的 倍，求兩種粒子的半徑比。 17.10 分 2 2時,血紅蛋白質(zhì)在稀水溶液中的沉降系數(shù)和擴散系數(shù)分別為 20410 s 和1.31010m2-1,該蛋白質(zhì)的比容是 7.410 m3k1，溶液的密度是1000 km-3，粘度系數(shù)是1.003 gm1s-1。 計算 該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量r ; 摩擦系數(shù)比 f / f0 。 8. 5分 727 25時,懸浮在水中的半徑為 0.1m 球狀粒子由于 ro運動,將沿指定軸向發(fā)生位移，若水的粘度系數(shù)為 8。9104 kgm1s，求每分鐘粒子的平均位移。 19 5

46、分 773 某單分散硫溶膠在重力場下,沉降系數(shù)為 10-7 s，若忽略擴散運動，試計算在10 s 內(nèi)硫溶膠粒子沉降多少。 2。 5分 727 阿拉伯樹膠最簡式為61O5的 3% 水溶液，在 298 時的滲透壓為 25a，試求溶質(zhì)的平均摩爾質(zhì)量及其聚合度。已知單體的摩爾質(zhì)量為 016 kgml-1. 21。 分 7275 某聚合物摩爾質(zhì)量50kgol1，比容 = 。 mk-1即 /粒子，溶解于某一溶劑中,形成溶液的密度是 01 kdm,將溶液置于超離心池中并轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速15000 mi-。計算在 6.7 處的濃度對在 7。50 c 處濃度比值,溫度為310 K。 2。 5 分726 密度為 2。1

47、52103gm-3的球形CaCl2粒子,在密度為 155 kg3，粘度為.50-4gm1s1的 CCl4中沉降，10 s下落 0。048 m，計算此球形粒子的半徑。 23。 0 分 277 半徑為 1m，密度為2。63 kgm-3的玻璃小微球， 20時,因熱運動在水中平均移動0.01m需時間多少？設(shè)水的粘度系數(shù)為 8。9104 kg-1s，若在重力場作用下在水中沉降相同的距離需時又為多少？ 2 5 分 8 287 K 時，在水中進行橡膠粒子的布朗運動實驗.30 粒子在 x 軸上平均位移 x平均= 6。8310,已知粒子半徑為 21210- m,=0.01 gm-1s1求亞佛加德羅常數(shù)。 5.

48、5 分 7282 在某內(nèi)徑為0.0 m的管中盛油, 使直徑為18810-3 的鋼球從其中落下， 下降15 m需時間16。7 s。已知油和鋼球的密度分別為960和750gm.試計算在實驗溫度時油的粘度為若干? 26 5 分 283 在298 K時,某粒子半徑為308 m的金溶膠,在地心力埸中達沉降平衡后， 在高度相距。014 m 的某指定體積內(nèi)，粒子分別為2和166。已知金的密度為1.93104 kgm-3, 介質(zhì)的密度為1103 km-3， 試計算阿伏伽德羅常數(shù)L為多少? 2 10 分7284 某溶膠中，粒子的平均直徑為4。 nm， 粘度為.01-3 km-1s， 試計算： 1 298 K時膠

49、體的擴散系數(shù)； 2在1 s時間里， 由于布朗運動，粒子沿x軸方向的平均位移 。 28. 0分 7試計算293時， 在地心力埸中,使粒子半徑分別為：11。105 ， 2 10nm,315的金溶膠粒子下降0。01m需時若干？ 已知分散介質(zhì)的密度為100kgm-3, 金的密度為。931 kg3， 溶液的粘度近似等于水的粘度, 為01Pas. 9 1 分 7286一膠體粒子直徑為2 m, 298 K時， 1。33km-3， 在做適當(dāng)?shù)募僭O(shè)或近似后， 計算粒子移動2 mm距離所用的時間。若:1只有擴散作用； 由于重力作用而沉降， 忽略擴散作用。介質(zhì)是水, 0=103kgm-，0 。01 30 分 787

50、23K時的汞溶膠, 測得在某一高度一定體積有38個粒子， 比它高.1 m的相同體積內(nèi)，則只有1個粒子。 23K時， 汞密度為1613 km-3， 設(shè)介質(zhì)的密度為1103 kg。m3, 粒子為球型, 求其平均直徑. 31. 5 分7288 293K時，肌紅脘的比容=0。79 cm1, 在水中的擴散系數(shù)D=.240112-， 水的粘度=1。005103 A，計算肌紅脘的平均相對分子質(zhì)量。 32.10 分 7289 一膠體粒子直徑為。2 m, 298 時，=9。3103kgm3。在做適當(dāng)?shù)募僭O(shè)或近似后,計算粒子移動0.2 距離所用的時間， 若1 只有擴散作用； 2 由于重力作用而沉降, 忽略擴散作用

51、， 介質(zhì)是水, 介113 kgm3, = 0。01 Ps。 3. 分 729 23 K時,血紅脘的超離心機沉降平衡實驗中,離轉(zhuǎn)軸距離x1=。 cm處的濃度為c， 26.5 cm處的濃度為c2； 且c/1 9.0, 120周-1, 血紅脘的密度為 1。335103 gm-3， 介質(zhì)密度0。998103 kg3。計算血紅脘的相對分子質(zhì)量。 4。 15分 721 含2質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的蛋白質(zhì)水溶液， 由電泳實驗發(fā)現(xiàn)其中有兩種蛋白質(zhì)，一種相對分子質(zhì)量是105，另一種是604， 兩者物質(zhì)的量濃度相等， 設(shè)蛋白質(zhì)分子為球型,溫度為28 , 計算： 1 兩種分子的擴散系數(shù)之比 ； 2沉降系數(shù)之比; 若將1 cm3

52、蛋白質(zhì)溶液鋪展成10000m2的單分子膜，膜壓力為若干？ 35. 5 分7292 通過以下計算，以說明格雷厄姆曾認(rèn)為溶膠不具有擴散、 滲透壓等性質(zhì)的原因。 取體積為m3的As2O溶膠, 密度近似等于水的密度, T=27 K, 已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=7.46103，設(shè)粒子為球型， 半徑r=10-8m， 膠粒密度2。803 kg-3， 試求出該溶膠的滲透壓。 36。5 分 7293 某溶膠中粒子的平均直徑為.2nm， 設(shè)其粘度和純水相同， =103 km-1s1， 試計算： 1 98 K時， 膠體的擴散系數(shù)D ； 在1 s時間里, 由于布朗運動粒子沿方向的平均位移 。 37. 分794 在98 K時,

53、某粒子半徑為。000-8 m的金溶膠，在地心力場中達沉降平衡后， 在高 度相距1。0104 m的某指定體積內(nèi)粒子數(shù)分別為277和166.已知金的密度為 金=.931 kgm3, 分散介質(zhì)的密度介1103 m3。試計算阿伏伽德羅常數(shù)L的值為多少? 38.5 分 295 在某直徑為0。2 的管中盛油, 使直徑為15803 m的鋼球從其中落下,下降0.15m需16.7 s. 已知油和鋼球的密度分別為960和760 m3, 試計算在實驗溫度時油的粘度為若干? 39. 5 分7296 試計算在23 時， 地心力場中使粒子半徑分別為1 10105m, 2100 n， 3 1.5 nm的金溶膠下降0.1需時

54、若干？已知介質(zhì)的密度為1000gm3,金的密度為 3104 k3, 溶液的粘度近似等于水的粘度， 為。01 Ps . 40。10 分 2羰基血紅脘溶液100 c3中含有1溶質(zhì),在離心機中沉降達到平衡， 其數(shù)據(jù)如下: x/c 4.61 56 41 4。46 4。41 36 4.1 。20 1.06 。90 .32 0732 0.63 054表中x是粒子到離心機軸心之距離， c為溶夜?jié)舛?若在293。2 K時, 離心機每分鐘轉(zhuǎn)878 周，溶液密度為0.9988103 m-3， 溶質(zhì)比容=.74910 k， 試計算溶質(zhì)的相對分子質(zhì)量。 4。 10 分 798人血纖蛋白溶酶原和血纖蛋白溶酶的分子摩爾質(zhì)

55、量及沉降系數(shù)如下: /kl1 81.0 54020/ 4.2 3。9已知粒=14 km3， 介10013 gm-3，求每種物質(zhì)的擴散系數(shù)。4210分729 在不同條件下, 用離心作用從脫脂乳中分離出質(zhì)點大小不同的兩種膠體酪素膠團,這兩種制品的沉降系數(shù)與擴散系數(shù)如下: 制備條件0 D011ms1 S1013/s mi在5 00 rpm 7 22。 40 mi在20 00 rpm 28.2 。0假定分散相 粒=.413kgm-，計算這兩種膠團級分每個質(zhì)點的摩爾質(zhì)量。 43 5 分7309 把含F(xiàn)eOH3 1.5 gm3的溶膠先稀釋100倍, 再放在超顯微鏡下觀察， 在直徑和深度各為004mm的視野

56、內(nèi)，數(shù)得粒子的平均數(shù)目為41個.設(shè)粒子為球形,其密度為5。20 kgm3， 試求粒子的直徑。 44 5 分 7310 把濃度為 1.5 km 的溶膠先稀釋04倍， 再放在超顯微鏡下觀察， 在直徑和深度各為.04 mm的視野內(nèi),數(shù)得粒子的數(shù)目平均為4。1個.設(shè)粒子為球型， 其密度為。2103 kg-，試求粒子的直經(jīng)。 45。 分311 實驗室中，用相同方法做成兩份硫溶膠.測得兩份硫溶膠的散射光強度之比I1I2 =.已知入射光的頻率與強度都相同， 第一份溶膠的濃度為0.1dm-3， 試求第二份溶膠的濃度。 461 分 736水與玻璃界面的電勢約為mV,計算當(dāng)電容器兩端的電勢梯度為4 Vc時每小時流

57、過直徑為1.0 mm的玻璃毛細(xì)管的水量.設(shè)水的粘度為1.10-3gm-s1,介電常數(shù)為910 CV-m。試寫出介電常數(shù)的量綱。4。 5分 7368 某一膠態(tài)鉍,在 20時的電動電位為 0。016 V，求它在電位梯度等于 1 m1 時的電泳速度,已知水的相對介電常數(shù)r 8, 。85410 2 Fm-，= 0.00Pas 。 8 分 7369 水與玻璃間的電動電勢為 40mV,若在直徑 0001 m，長為 10 m 的一根毛細(xì)管的兩端施加 00 V 電壓，試求 25時，水的電滲速度，已知 = 0。001 Pas，水的相對介電常數(shù) = 80 , = 。-12 Fm-. 4. 分 已知水與玻璃界面的電

58、勢為5010V,試問在298K時，在直徑為1.0 m、長為1 m的毛細(xì)管兩端加4V的電壓，則介質(zhì)水通過該毛細(xì)管的電滲速度為若干?設(shè)水的粘度為1.0103 kgm-11,介電常數(shù) 88919 V1m-1.寫出電滲速度的量綱。5。 5 分 7372玻璃粉末2時,在水中的電遷移率為 3.01- m2s1V1，水的相對介電常數(shù) r 79，粘度系數(shù)為 0。089 kgm-1s-1,玻璃與水面間的電動電位為多少？ 1. 5分737 血清蛋白質(zhì)溶解在緩沖溶液中，改變 H 值并通以一定電壓,測定電泳距離為: H 3。6 .20 4。82 5.58 xm 0.3 0。38 234 0700 向陰極移動 向陽極移

59、動 試確定蛋白質(zhì)分子的等電點，并說明蛋白質(zhì)分子帶電性質(zhì)與 pH 值關(guān)系。 2。 5 分34水中直徑為 的石英粒子在電場強度E=10Vm-1的電場中運動，其運動速度u=.0-51,試計算石英水界面上電勢的數(shù)值。設(shè)溶液粘度=1.003km1s1,介電常數(shù) 88909 CV1m1。寫出的量綱。5。 分375 在一個lOH3溶膠中加入 KCl 溶液，當(dāng)加入此 溶液濃度為 80 m moldm時，剛好使溶膠沉淀,而加入草酸鉀使溶膠沉淀所需濃度為.4 m modm3，問此溶膠帶正電或帶負(fù)電？若加入 Cl2使之沉淀需要濃度是多少? 4。0 分738今有介電常數(shù) =8,粘度為313 Pas的燃料油，在3p的壓

60、力下于管道中泵送。管與油之間的 電位為125 mV,油中離子濃度很低，相當(dāng)于10 molm NaCl.試求管路兩端產(chǎn)生的流動電勢的大小。對其結(jié)果進行適當(dāng)討論,設(shè)燃料油的電導(dǎo)率為0 -m-1。 55. 分 388 由電泳實驗測得S2S3溶膠在電壓為210 V, 兩極間距離為38.5 m時， 通電36 min1 ，引起溶膠界面向正極移動3。2 cm，已知介質(zhì)介電常數(shù)為8891-9 Fm-1, =0.001 Pas, 計算此溶膠的電動電位。 56 5 分 73 水中直徑為1m的石英粒子在電場強度E為100Vm的電場中，運動速率為。0105 s .試計算石英水界面上電位的數(shù)值.設(shè)溶液粘度=0。 Pa,