河南省平頂山市郟縣一中葉縣二中等五校聯(lián)考2016-2017學年高二上學期期中化學試卷含解析_第1頁
河南省平頂山市郟縣一中葉縣二中等五校聯(lián)考2016-2017學年高二上學期期中化學試卷含解析_第2頁
河南省平頂山市郟縣一中葉縣二中等五校聯(lián)考2016-2017學年高二上學期期中化學試卷含解析_第3頁
河南省平頂山市郟縣一中葉縣二中等五校聯(lián)考2016-2017學年高二上學期期中化學試卷含解析_第4頁
河南省平頂山市郟縣一中葉縣二中等五校聯(lián)考2016-2017學年高二上學期期中化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、學必求其心得,業(yè)必貴于專精2016-2017學年河南省平頂山市郟縣一中、葉縣二中等五校聯(lián)考高二(上)期中化學試卷一、選擇題(每題只有一個選項正確,每題3分,共48分)1將來新能源的特色是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染也許污染很小,且可以再生以下能源符合將來新能源標準的是()天然氣煤核能石油太陽能生物質(zhì)能風能氫能ABCD2以下說法正確的足()凡是需要加熱才能發(fā)生的反應都是非自覺進行的B凡是放熱反應都是自覺的C自覺反應都是熵增大的反應吸熱反應可能屬于自覺反應3以下說法正確的選項是()活化分子間的碰撞必定發(fā)生化學反應B吸熱反應只有加熱才能發(fā)生C有能量變化的必定是化學反應有化學鍵斷裂不必定發(fā)生化學反應

2、4用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應制取CO2氣體,若要增大反應速率,可采納的措施是()再加入30mL3mol/L鹽酸改用30ml6mol/L鹽酸改用2g粉末狀大理石合適高升溫度ABCD學必求其心得,業(yè)必貴于專精5將H+、Cl、Al3+、K+、S2、OH、NO3、NH4+分別加入H2O中,基本上不影響水的電離均衡的是()ABCD6某固態(tài)化合物A不導電,但融化或溶于水都能完整電離以下關于物質(zhì)A的說法中,正確的選項是()A非電解質(zhì)B弱電解質(zhì)C離子化合物D易溶性鹽7在密閉容器中,必定條件下進行以下反應:NO(g)+CO(g)?1N2(g)+CO2(g);H=373。2kJ?mol達到均衡

3、后,為提升該反應的速率和NO的轉(zhuǎn)變率,采納的正確措施是()A加催化劑同時高升溫度B加催化劑同時增大壓強C高升溫度同時充入N2D降低溫度同時減小壓強8室溫下在必定體積某濃度的Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的稀硫酸至溶液中的Ba2+剛巧完整積淀時,測定溶液pH=2,若忽視兩溶液混雜時的體積變化,則稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積之比是()A1:10B1:9C10:1D9:19以下表達中,不可以用均衡挪動原理解說的是()A紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B高壓比常壓有益于合成SO3的反應C由H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體構(gòu)成的均衡系統(tǒng)加壓后顏色變深黃綠色的氯水光照后顏色

4、變淺10室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,以下描畫不正確的學必求其心得,業(yè)必貴于專精是()ApH逐漸減小B增大C水的電離程度會不停增大DKw不變11mA+nB?pC+qD,該反應在其他條件不變的狀況下,以T1和T2表示不一樣溫度,縱坐標表示系統(tǒng)中B的質(zhì)量分數(shù),I表示T1時的均衡狀態(tài),II表示T2時的均衡狀態(tài),則以下表達符合圖示的是()T2T1BT1T2C表示的均衡狀態(tài)中B的轉(zhuǎn)變率高正反應是吸熱反應12在25、101kPa時,已知:2H2O(g)O2(g)+2H2(g)H1Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)H22Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)H3則H3與H1和

5、H2間的關系正確的選項是()AH3=H1+2H2BH3=H1+H2CH3=H12H2DH3=H1H213以下離子方程式書寫正確的選項是()ANaHS水解反應:HS+H2O?H3O+S2B明礬加入在水中起凈化作用的原由:Al3+3H2O?Al(OH)3(膠學必求其心得,業(yè)必貴于專精體)+3H+C氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應:Ba2+SO+H+OHBaSO4+H2OD碳酸氫鈉溶液中加入過分Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba2+2OH2+2H2O=BaCO3+CO314以下說法正確的選項是()A常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4B為確立某酸H2A是強酸還是弱酸,可測Na

6、HA溶液的pH若pH7,則H2A是弱酸;若pH7,則H2A是強酸1NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混C用0。2000mol?L合液(混雜液中兩種酸的濃度均約為1時,溶0。1mol?L),當pH=7液中的酸剛巧完整中和D相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、1鹽酸、11硝0。1mol?L0.1mol?L氯化鎂溶液、0。1mol?L酸銀溶液中,Ag+濃度:15關于可逆反應:2A(g)+B(g)?2C(g)H0,以下各圖中正確的是()ABCD16在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜后,以下關系式中正確的選項是()Ac(Na+)c(CH

7、3COO)+c(CH3COOH)Bc(H+)c學必求其心得,業(yè)必貴于專精CH3COO)+c(OH一)Cc(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+)Dc(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)二、填空題(共52分)17能源欠缺是人類社晤面對的重要問題,利用化學反應可實現(xiàn)多種形式的能量互相轉(zhuǎn)變請回答以下問題:(1)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學鍵開釋的最低能量叫鍵能從化學鍵的角度分析,化學反應的過程就是舊鍵斷裂和新鍵的形成過程已知反應:N2(g)+3H2(g)?2NH13(g)H=93kJ?mol試依據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù),計算a的數(shù)值為kJ/mol化學鍵HNNHHN1鍵能/kJ?mol

8、436a9452)甲醇是一種可再生能源,擁有廣泛的開發(fā)和應用遠景已知在常壓下有以下變化:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)H2O(l)H=bkJ/mol寫出液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:(3)已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應的焓變H=12。1kJ?mol11則;HCl(aq)與NaOH(aq)反應的焓變H=55。6kJ?molHCN在水溶液中電離的焓變H等于學必求其心得,業(yè)必貴于專精1(4)已知:H2(g)+O2(g)H2O(1)H=285。83kJ?mol1CO(g)+O2(g)CO2(g)H=282.

9、9kJ?mol;若氫氣與一氧化碳的混雜氣體完整燃燒可生成5。4gH2O(l),并放出114.3kJ的熱量,則混雜氣中CO的物質(zhì)的量為(計算結(jié)果儲存一位小數(shù))18在必定體積的密閉容器中,進行以下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學均衡常數(shù)K和溫度t的關系如表:t70080083010001200K0。60。91.01。72.6回答以下問題:(1)該反應的化學均衡常數(shù)表達式為K=(2)該反應為反應(選填“吸熱”、“放熱”)(3)能說明該反應達到化學均衡狀態(tài)的是a容器中壓強不變b混雜氣體中c(CO)不變c正(H2)=逆(H2O)dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下

10、,均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),試判斷此時的溫度為(5)830時,在1L密閉容器中分別投入lmolH2和1molCO2反應達到化學平街時,CO2的轉(zhuǎn)變率為;保持溫度不變在均衡體系中再充入1molH2和1molCO2重新達到化學均衡時,CO2的均衡轉(zhuǎn)化率(填“增大”“減小”或“不變”)19常溫下,將0.01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7)學必求其心得,業(yè)必貴于專精(1)該溶液中存在的三個均衡系統(tǒng)是:、(2)溶液中存在的離子物質(zhì)的量濃度由大到小順序為(3)這些粒子中濃度為0.01mol/L的是,濃度為0。005mol

11、/L的是(4)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是:(5)NH4+和H+兩種離子數(shù)目之和比OH多mol20反應mA+nB?pC在某溫度下達到均衡若A、B、C都是氣體,減壓后正反應速率小于逆反應速率,則m、n、p的關系是若C為氣體,且m+n=p,在加壓時化學均衡發(fā)生挪動,則均衡必定向方向挪動假如在系統(tǒng)中增添或減少B的量,均衡均不發(fā)生挪動,則B必定不可以為態(tài)21乙二酸俗名草酸,易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O某學習小組的同學設計了以下實驗方法測草酸晶體(H2C2O4?xH2O)中x值稱取1。260g純草酸晶體,

12、將其酸制成100.00mL水溶液為待測液取25。00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適當?shù)南2SO4用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標準溶液進行滴定,達到終點時消耗10。00mL;(1)滴準時,KMnO4標準液應裝在式滴定管中學必求其心得,業(yè)必貴于專精(2)本實驗滴定達到終點的標記是(3)經(jīng)過上述數(shù)據(jù),計算出x=談論:若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的x值會(填“偏大、“偏小”或“不變)學必求其心得,業(yè)必貴于專精20162017學年河南省平頂山市郟縣一中、葉縣二中等五校聯(lián)考高二(上)期中化學試卷參照答案與試題分析一、選擇題(每題只有一個選項正確,每題3分,共48分)1將來新能源

13、的特色是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染也許污染很小,且可以再生以下能源符合將來新能源標準的是()天然氣煤核能石油太陽能生物質(zhì)能風能氫能ABCD【考點】BM:使用化石燃料的利害及新能源的開發(fā)【分析】煤、石油、天然氣是化石燃料,太陽能、核能、地熱能、潮汐能、風能、氫能、生物質(zhì)能等都是新能源【解答】解:煤、石油、天然氣是化石能源,不是新能源,常有新能源有:太陽能、核能、地熱能、潮汐能、風能、氫能、生物質(zhì)能等,核能發(fā)電核電廠的反應器內(nèi)有大批的放射性物質(zhì),會對生態(tài)及民眾造成損害,不屬于將來新能源應選B2以下說法正確的足()凡是需要加熱才能發(fā)生的反應都是非自覺進行的B凡是放熱反應都是自覺的C自覺反應都是熵

14、增大的反應學必求其心得,業(yè)必貴于專精吸熱反應可能屬于自覺反應【考點】BB:反應熱和焓變【分析】HTS0的反應可自覺進行,自覺與非自覺反應與反應條件沒關,以此來解答【解答】解:AHTS0的反應可自覺進行,碳酸鈣高溫分解反應中H0、S0,加熱下可自覺進行,故A錯誤;B燃燒反應為放熱反應,常溫下不可以自覺進行,故B錯誤;C氫氣與氧氣反應生成液態(tài)水,為熵減小的反應,點燃時可自覺進行,故C錯誤;一般放熱反應可自覺進行,而常溫下氯化銨與氫氧化鋇可自覺進行,為吸熱反應,則吸熱反應可能屬于自覺反應,故D正確;應選D3以下說法正確的選項是()活化分子間的碰撞必定發(fā)生化學反應B吸熱反應只有加熱才能發(fā)生C有能量變化

15、的必定是化學反應有化學鍵斷裂不必定發(fā)生化學反應【考點】91:化學鍵【分析】A活化分子間的碰撞不必定為有效碰撞;B有些吸熱反應在常溫下也能進行;C有能量變化不必定發(fā)生化學反應,如物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變;化學反應的實質(zhì)為舊鍵斷裂、新鍵形成;【解答】解:A、活化分子間的碰撞不必定為有效碰撞,則不必定學必求其心得,業(yè)必貴于專精發(fā)生化學反應,故A錯誤;B、有些吸熱反應在常溫下也能進行,好比氫氧化鋇和氯化銨,故B錯誤;C、有能量變化不必定發(fā)生化學反應,如物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變,是物理變化,故C錯誤;、化學反應的實質(zhì)為舊鍵斷裂、新鍵形成,而發(fā)生化學鍵斷裂的過程不必定發(fā)生化學反應,如HCl溶于水發(fā)生電離,故D正確;應

16、選D4用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應制取CO2氣體,若要增大反應速率,可采納的措施是()再加入30mL3mol/L鹽酸改用30ml6mol/L鹽酸改用2g粉末狀大理石合適高升溫度ABCD【考點】CA:化學反應速率的影響要素【分析】反應為CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2O,影響化學反應速率的要素有溫度、濃度、壓強、催化劑、x射線、固體物質(zhì)的表面積等增添反應物濃度,使反應速率加快;高升溫度,使反應速率加快;關于有氣體參加的化學反應,增大壓強,使反應速率加快;增大接觸面積,反應速率加快;使用正催化劑,使反應物速率加快,以此解答該題【解答】解:再加入30mL3mol/L鹽酸,體

17、積增大,但濃度不變,反應速率不變,故錯誤;改用30mL6mol/L鹽酸,濃度增大,反應速率增大,故正確;學必求其心得,業(yè)必貴于專精改用2g粉末狀大理石,固體表面積增大,反應速率增大,故正確;合適高升溫度,活化分子百分數(shù)增大,反應速率增大,故正確應選B5將H+、Cl、Al3+、K+、S2、OH、NO3、NH4+分別加入H2O中,基本上不影響水的電離均衡的是()ABCD【考點】D6:水的電離【分析】水是一種弱電解質(zhì),存在電離均衡,影響水的電離均衡的要素主要有:溫度,電離過程是吸熱過程,高升溫度促進電離;酸、堿克制水的電離;能水解的弱堿陽離子、弱酸陰離子,促進水的電離;爽朗金屬促進水的電離,據(jù)此進行

18、分析【解答】解:水的電離均衡為:H2O?H+OH,H+,加入氫離子,氫離子濃度增大,克制了水的電離,故錯誤;Cl,加入氯離子,不影響水的電離,故正確;Al3+,加入鋁離子,可以結(jié)合水電離的氫氧根離子,促進了水的電離,故錯誤;K+,加入鉀離子,不影響水的電離,故正確;S2,加入硫離子,可以結(jié)合水電離的氫離子,促進了水的電離影響水的電離,故錯誤;OH,加入氫氧根離子,溶液中的氫氧根離子濃度增大,克制了水的電離,故錯誤;NO3,加入硝酸根離子,不影響水的電離,故正確;NH4+,加入銨離子,銨離子結(jié)合水電離的氫氧根離子,促進了水的學必求其心得,業(yè)必貴于專精電離,故錯誤;應選:B6某固態(tài)化合物A不導電,

19、但融化或溶于水都能完整電離以下關于物質(zhì)A的說法中,正確的選項是()A非電解質(zhì)B弱電解質(zhì)C離子化合物D易溶性鹽【考點】D2:強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的看法;93:離子化合物的結(jié)構(gòu)特色與性質(zhì)【分析】電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下可以導電的化合物,好比酸、堿和鹽等;非電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下都不可以能夠?qū)щ姷幕衔?因為A為固體化合物而且在融化狀態(tài)或溶于水中可以完整電離出離子從而導電,則A必定為強電解質(zhì),且必定為離子化合物,據(jù)此進行判斷【解答】解:因為A在融化或溶于水都能完整電離的化合物,因此必定為強電解質(zhì),融化狀態(tài)下可以電離出陰陽離子,則必定屬于離子化合物,應選C7在密閉容器中,必定條件下進行以

20、下反應:NO(g)+CO(g)?N21g)+CO2(g);H=373.2kJ?mol達到均衡后,為提升該反應的速率和NO的轉(zhuǎn)變率,采納的正確措施是()A加催化劑同時高升溫度B加催化劑同時增大壓強學必求其心得,業(yè)必貴于專精C高升溫度同時充入N2D降低溫度同時減小壓強【考點】CB:化學均衡的影響要素【分析】該反應為氣體體積減小、放熱的反應,催化劑、高升溫度均可加快反應速率,但催化劑對均衡挪動無影響,高升溫度均衡逆向挪動,以此來解答【解答】解:A高升溫度均衡逆向挪動,NO的轉(zhuǎn)變率減小,故A不選;B加催化劑可加快反應速率,增大壓強,反應速率增大、均衡正向挪動,NO的轉(zhuǎn)變率增大,故B選;C高升溫度同時充

21、入N2,均衡逆向挪動,NO的轉(zhuǎn)變率減小,故C不選;D降低溫度、降低壓強,反應速率均減小,故D不選;應選B8室溫下在必定體積某濃度的Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的稀硫酸至溶液中的Ba2+剛巧完整積淀時,測定溶液pH=2,若忽視兩溶液混雜時的體積變化,則稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積之比是()A1:10B1:9C10:1D9:1【考點】DA:pH的簡單計算【分析】硝酸鋇和硫酸反應硫酸根離子剛巧積淀,需要Ba(NO3)2和H2SO4依照物質(zhì)的量1:1反應,結(jié)合溶液的pH和溶液體積換算物質(zhì)的量列式計算【解答】解:Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的H2SO4至溶液中的學必求其心

22、得,業(yè)必貴于專精Ba2+剛巧完整積淀時,依據(jù)H2SO4+Ba(NO3)2=BaSO4+2HNO3,設稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積分別是x、y,則生成硝酸是0。05x2=0.1xmol,=0。01,解得x:y=1:9應選B9以下表達中,不可以用均衡挪動原理解說的是()A紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B高壓比常壓有益于合成SO3的反應C由H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體構(gòu)成的均衡系統(tǒng)加壓后顏色變深黃綠色的氯水光照后顏色變淺【考點】CF:化學均衡挪動原理【分析】均衡挪動原理是假如改變影響均衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),均衡就向可以減弱這類改變的方向挪動,均衡挪動原理

23、適用的對象應存在可逆過程,如與可逆過程沒關,則不可以用均衡挪動原理解說【解答】解:A存在均衡2NO2(g)?N2O4(g),增大壓強,混雜氣體的濃度增大,均衡系統(tǒng)顏色變深,該反應正反應為體積減小的反應,增大壓強均衡正反應挪動,二氧化氮的濃度又降低,顏色又變淺,因為挪動的目的是減弱變化,而不是除掉,故顏色仍比本來的顏色深,因此可以用均衡挪動原理解說,故A不選;B存在均衡2SO2+O2(g)?2SO3(g),正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強,均衡向正反應挪動,有益于合成SO3,能用均衡挪動原理解說,故B不選;C存在均衡H2+I2(g)?2HI(g),該反應前后氣體的體積不變,學必求其心得,業(yè)必

24、貴于專精增大壓強,均衡不挪動,增大均衡系統(tǒng)的壓強氣體的體積減小,碘的濃度增大,顏色變深,不可以用均衡挪動原理解說,故C選;D對氯水中的次氯酸受光照耀會分解,次氯酸濃度減小,使得化學平衡Cl2+H2O?HCl+HClO向右挪動,能用均衡挪動原理解說,故D不選;應選C10室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,以下描畫不正確的是()ApH逐漸減小B增大C水的電離程度會不停增大DKw不變【考點】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離均衡【分析】室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,發(fā)生中和反應,促進一水合氨的電離,剛巧中和生成氯化銨,溶液的由堿性變成酸性,以此來解答【解答】解:A發(fā)生中和反應,溶液的由

25、堿性變成酸性,pH逐漸減小,故A正確;B滴加鹽酸,促進一水合氨的電離,銨根離子濃度增大,且氫氧根離子與氫離子反應,則增大,故B正確;C當鹽酸過分時,鹽酸克制水的電離,可知水的電離先增大后減小,故C錯誤;D溫度不變,Kw不變,故D正確;應選C學必求其心得,業(yè)必貴于專精11mA+nB?pC+qD,該反應在其他條件不變的狀況下,以T1和T2表示不一樣溫度,縱坐標表示系統(tǒng)中B的質(zhì)量分數(shù),I表示T1時的平衡狀態(tài),II表示T2時的均衡狀態(tài),則以下表達符合圖示的是()T2T1BT1T2C表示的均衡狀態(tài)中B的轉(zhuǎn)變率高正反應是吸熱反應【考點】CB:化學均衡的影響要素【分析】先拐先平溫度高T1T2,溫度越高B%越

26、大說明溫度越高均衡逆向進行,正反應為放熱反應,結(jié)合圖象和反應特色,依照化學均衡挪動原理分析判斷;【解答】解:A先拐先平溫度高T1T2,故A錯誤;B圖象分析可知,先拐先平溫度高T1T2,故B正確;C圖象則表示的均衡狀態(tài)中B質(zhì)量分數(shù)大,轉(zhuǎn)變率小,故C錯誤;D先拐先平溫度高T1T2,溫度越高B%越大說明溫度越高均衡逆向進行,正反應為放熱反應,故D錯誤;應選B12在25、101kPa時,已知:學必求其心得,業(yè)必貴于專精2H2O(g)O2(g)+2H2(g)H1Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)H22Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)H3則H3與H1和H2間的關系正確的選項是()

27、AH3=H1+2H2BH3=H1+H2CH3=H12H2DH3=H1H2【考點】BR:反應熱的大小比較【分析】依據(jù)三個化學反應方程式可知,反應2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)可由另兩個反應加和獲取,則由蓋斯定律可知,H3應為另兩個反應反應熱的加和【解答】解:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)H1;H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)H2;2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)H3;則反應=+2,由蓋斯定律可知,H3=H1+2H2,應選:A13以下離子方程式書寫正確的選項是()ANaHS水解反應:HS+H2O?H3O+S2B明礬加入在水中起

28、凈化作用的原由:Al3+3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+C氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應:Ba2+SO+H+OHBaSO4+H2O學必求其心得,業(yè)必貴于專精D碳酸氫鈉溶液中加入過分Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba2+2OH=BaCO3+CO32+2H2O【考點】49:離子方程式的書寫【分析】A水解生成H2S和OH;B水解反應為可逆反應;C氫氧化鋇溶液與稀硫酸生成硫酸鋇和水;D碳酸氫鈉完整反應,生成碳酸鋇、水、NaOH【解答】解:ANaHS水解反應的離子反應為HS+H2O?H2S+OH,故A錯誤;B明礬加入在水中起凈化作用的原由為Al3+3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+,故B正確;

29、C氫氧化鋇溶液與稀硫酸的離子反應為Ba2+2OH+2H+SO42=BaSO4+2H2O,故C錯誤;D碳酸氫鈉溶液中加入過分Ba(OH)2溶液的離子反應為HCO3+Ba2+OH=BaCO3+H2O,故D錯誤應選B14以下說法正確的選項是()A常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4B為確立某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH若pH7,則H2A是弱酸;若pH7,則H2A是強酸1NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混C用0。2000mol?L合液(混雜液中兩種酸的濃度均約為0。1mol?L1),當pH=7時,學必求其心得,業(yè)必貴于專精溶液中的酸剛巧完整中

30、和相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、11氯化鎂溶液、10.1mol?L鹽酸、0。1mol?L0.1mol?L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:【考點】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離均衡;DH:難溶電解質(zhì)的溶解均衡及積淀轉(zhuǎn)變的實質(zhì);DO:酸堿混雜時的定性判斷及相干ph的計算【分析】A、稀釋醋酸時能促進弱電解質(zhì)醋酸的電離,以致稀釋后溶液中氫離子濃度大于本來的;B、判斷強酸、弱酸的依照是該酸能否完整電離,NaHA溶液的pH7說明H2A的二級電離,不完整電離,即HA為弱酸,可以說明H2A是弱酸,NaHA溶液的pH7,H2A是強酸或弱酸都有可能;C、NaOH滴定HCl與CH3COOH,醋酸是

31、弱電解質(zhì),若堿與酸剛巧反應,溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應呈中性,溶液中的酸有節(jié)余;D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,必定溫度下,溶液中KspAgCl)=c(Ag+)?c(Cl)為定值,溶液中c(Cl)越大,c(Ag+)越小【解答】解:A、稀釋醋酸時能促進弱電解質(zhì)醋酸的電離,以致稀釋后溶液中氫離子濃度大于本來的,因此稀釋后溶液的3pH4,故A錯誤;B、NaHA溶液的pH7說明H2A的二級電離,不完整電離,即HA為弱酸,可以說明H2A是弱酸,NaHA溶液的pH7,H2A是強酸學必求其心得,業(yè)必貴于專精或弱酸都有可能,如硫酸、亞硫酸,故B錯誤;C、NaOH滴定HCl與

32、CH3COOH,醋酸是弱電解質(zhì),若堿與酸剛巧反應,溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應呈中性,溶液中的酸有節(jié)余,故C錯誤;D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,必定溫度下,溶液中Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl)為定值,蒸餾水中沒有氯離子、0。1mol/L鹽酸中c(Cl)=0。1mol/L,0.1mol/L氯化鎂溶液c(Cl)=0。2mol/L、0。1mol/L硝酸銀溶液中c(Ag+)=0.1mol/L,溶液中c(Ag+)為,故D正確15關于可逆反應:2A(g)+B(g)?2C(g)H0,以下各圖中正確的是()ABCD【考點】CB:化學均衡的影響要素【分析】做題時

33、第一分析化學方程式的特色,如反應前后計量數(shù)的大小關系、反應熱等問題,、依據(jù)反應溫度的不一樣結(jié)合反應熱判斷均衡挪動的方向,可判斷出C的質(zhì)量分數(shù)的變化能否正確B、依據(jù)反應前后的化學計量數(shù)的大小關系,結(jié)合壓強對反應速率的影響判斷均衡挪動方向,從而判斷出正逆反應速率的變化;C、從催化劑對均衡能否有影響來判斷濃度的變化能否正確;學必求其心得,業(yè)必貴于專精D、從兩個方面考慮,一是壓強對均衡的影響,二是溫度對均衡的影響,二者結(jié)合判斷A的轉(zhuǎn)變率能否正確【解答】解:A、該反應為放熱反應,溫度高升均衡向逆反應方向移動,C的質(zhì)量分數(shù)減小,故A正確;B、依據(jù)反應前后的化學計量數(shù)的大小可以看出,增大壓強均衡向正反應方向

34、挪動,正逆反應速率都增大,且V正V逆,故B錯誤;C、催化劑相同程度地改變正逆反應速率,均衡不發(fā)生挪動,故C錯誤;D、該反應為放熱反應,溫度高升均衡向逆反應方向挪動,A的轉(zhuǎn)變率降低,依據(jù)反應前后的化學計量數(shù)的大小可以看出,增大壓強均衡向正反應方向挪動,A的轉(zhuǎn)變率增大,本題溫度的曲線不正確,故D錯誤應選A16在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜后,以下關系式中正確的選項是()Ac(Na+)c(CH3COO)+c(CH3COOH)Bc(H+)c(CH3COO)+c(OH一)Cc(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+)DcCH3COO)c(Na+)c(H+

35、)c(OH)【考點】DO:酸堿混雜時的定性判斷及相干ph的計算【分析】CH3COOH為弱酸,在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜時,醋酸過分,溶液呈酸性,則有c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH),以此判斷,其學必求其心得,業(yè)必貴于專精它選項皆不正確【解答】解:A、設溶液的體積都為1L,CH3COOH為弱酸,在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜時,醋酸過分,反應后的溶液中有n(Na+)=0。001mol,n(CH3COO)+n(CH3COOH)0.001mol,則c(Na+)c(CH3COO)+cCH3CO

36、OH),故A錯誤;B、依據(jù)溶液呈電中性,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH)+cCH3COO),則c(H+)c(CH3COO)+c(OH),故B錯誤;C、在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混雜時,醋酸過分,則c(CH3COO)c(Na+),故C錯誤;D、在25時將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混雜時,醋酸過分,溶液呈酸性,則有c(CH3COO)c(Na+),c(H+)c(OH),因為H+離子與OH離子反應,則溶液中c(Na+)c(H+),因此有c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH),故正確應選D二、填空題(

37、共52分)17能源欠缺是人類社晤面對的重要問題,利用化學反應可實現(xiàn)多種形式的能量互相轉(zhuǎn)變請回答以下問題:(1)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學鍵開釋的最低能量叫鍵能從化學鍵的角度分析,化學反應的過程就是舊鍵斷裂和新鍵的形成過1程已知反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)H=93kJ?mol試依據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù),計算a的數(shù)值為391kJ/mol學必求其心得,業(yè)必貴于專精化學鍵HNNHHN1鍵能/kJ?mol436a945(2)甲醇是一種可再生能源,擁有廣泛的開發(fā)和應用遠景已知在常壓下有以下變化:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)H

38、2O(l)H=bkJ/mol寫出液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol(3)已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應的焓變H=12。11kJ?mol;1HCl(aq)與NaOH(aq)反應的焓變H=55。6kJ?mol則HCN1在水溶液中電離的焓變H等于+43.5kJ?mol1(4)已知:H2(g)+O2(g)H2O(1)H=285。83kJ?molCO(g)+O2(g)CO2(g)H=282。19kJ?mol;若氫氣與一氧化碳的混雜氣體完整燃燒可生成5。4gH2O(l),并放出114.

39、3kJ的熱量,則混雜氣中CO的物質(zhì)的量為0。1mol(計算結(jié)果儲存一位小數(shù))【考點】BE:熱化學方程式;BB:反應熱和焓變【分析】(1)化學反應的焓變=反應物鍵能總和生成物鍵能總和計算;(2)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)=H2O(l)H=bkJ/mol學必求其心得,業(yè)必貴于專精+4獲取液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式;3)HCN(aq)?H+(aq)+CN(aq)H1,+(aq)+OH1H(aq)=H2O(l)H2=55.6kJ?mol,NaOH(aq)+HCN(aq)=NaCN(aq)+H2O(l),H3=1

40、2.1kJ?mol1,蓋斯定律計算+=;4)依據(jù)生成水的質(zhì)量,利用2H2+O22H2O(l)可計算氫氣的物質(zhì)的量,再利用混雜氣體燃燒放出的熱量與氫氣燃燒放出的熱量來計算CO燃燒放出的熱量,最后利用熱化學反應方程式來計算CO的物質(zhì)的量【解答】解:(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)H=93kJ?mol1,化學反應的焓變=反應物鍵能總和生成物鍵能總和,因此獲取93KJ/mol=945KJ/mol+3436KJ/mol6a,解得a=391KJ/mol;故答案為:391;(2)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)=H2O(l)H=bk

41、J/mol+4獲取液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:2CH3OH(l)+3O(2g)=2CO(2g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol;故答案為:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol;3)HCN(aq)?H+(aq)+CN(aq)H1,+(aq)+OH1H(aq)=H2O(l)H2=55。6kJ?mol,學必求其心得,業(yè)必貴于專精NaOH(aq)+HCN(aq)=NaCN(aq)+H2O(l),H3=12。1kJ?mol1,1蓋斯定律計算+=,H1+H2=H3,H1=+43。5kJ?mol,1故答案為:+43.

42、5kJ?mol;4)水的物質(zhì)的量為:=0.3mol,由2H2+O22H2O可知,n(H2)=n(H2O)=0.3mol,1由H2(g)+O2(g)H2O(l)H=285.83kJ?mol可知,0.3molH2燃燒放出的熱量為:285。83kJ/mol0.3mol=85.749kJ,則CO燃燒放出的熱量為:114.03kJ85。749kJ=28。281kJ,設混雜氣體中CO的物質(zhì)的量為x,則12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=565。8kJ?mol2565。8kJx28.281kJ解得:x=0.1mol,即原混雜氣體中CO的物質(zhì)的量為0.1mol,故答案為:0.1mol18在必定體積的

43、密閉容器中,進行以下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學均衡常數(shù)K和溫度t的關系如表:t70080083010001200K0。60。91。01.72.6回答以下問題:學必求其心得,業(yè)必貴于專精(1)該反應的化學均衡常數(shù)表達式為K=2)該反應為吸熱反應(選填“吸熱、“放熱”)3)能說明該反應達到化學均衡狀態(tài)的是bca容器中壓強不變b混雜氣體中c(CO)不變c正(H2)=逆(H2O)dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下,均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),試判斷此時的溫度為700(5)830時,在1L密閉容器中分別投入lm

44、olH2和1molCO2反應達到化學平街時,CO2的轉(zhuǎn)變率為50;保持溫度不變在均衡體系中再充入1molH2和1molCO2重新達到化學均衡時,CO2的均衡轉(zhuǎn)變率不變(填“增大”“減小”或“不變”)【考點】CP:化學均衡的計算【分析】(1)化學均衡常數(shù)是指:必定溫度下,可逆反應到達均衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學均衡常數(shù)中寫出;2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度高升均衡常數(shù)增大,說明高升溫度均衡正向挪動;(3)化學均衡狀態(tài)的標記:正逆反應速率相等,各組分含量保持不變;(4)某溫度下,各物質(zhì)的均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO

45、)?cH2O),則均衡常數(shù)K=0.6;5)結(jié)合均衡常數(shù)K=1和化學均衡三行計算列式獲取,持溫度不變在均衡系統(tǒng)中再充入1molH2和1molCO2重新達到化學均衡相當學必求其心得,業(yè)必貴于專精于增大壓強,反應前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強改變不改變均衡【解答】解:(1)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的化學均衡常數(shù)表達式K=,故答案為:;2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度高升均衡常數(shù)增大,說明高升溫度均衡正向挪動,則正反應是吸熱反應,故答案為:吸熱;3)a反應是一個反應前后體積不變的反應,壓強的改變不會要引起均衡挪動,故a錯誤;b混雜氣體中c(CO)不變,說明正逆反應速率相等,故b正確;c

46、正(H2)=正(H2O)=逆(H2O),達均衡狀態(tài),故c正確;d均衡時,二者的濃度不變,而不必定相等,故d錯誤;故答案為:bc;(4)某溫度下,各物質(zhì)的均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),則均衡常數(shù)K=0.6,所處溫度為700,故答案為:700;5)反應前后氣體物質(zhì)的量不變,可以利用物質(zhì)的量取代均衡濃度計算均衡常數(shù),設二氧化碳耗費物質(zhì)的量x,CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),開頭量(mol)1100變化量(mol)xxx學必求其心得,業(yè)必貴于專精x均測量(mol)1x1xxx=1x=0.5二氧化碳轉(zhuǎn)變率=100=50,保持溫度不變在均衡系

47、統(tǒng)中再充入1molH2和1molCO2重新達到化學均衡相當于增大壓強,反應前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強改變不改變均衡,CO2的均衡轉(zhuǎn)變率不變,故答案為:50;不變19常溫下,將0。01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7)+OH、(1)該溶液中存在的三個均衡系統(tǒng)是:NH3?H2O?NH4NH4+H2O?NH3?H2O+H+、H2O?H+OH(2)溶液中存在的離子物質(zhì)的量濃度由大到小順序為c(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+)(3)這些粒子中濃度為0。01mol/L的是Cl,濃度為0.005mol/L的是Na+(4)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩

48、種粒子是:NH4+、NH3?H2O5)NH4+和H+兩種離子數(shù)目之和比OH多0.005mol【考點】DN:離子濃度大小的比較【分析】(1)常溫下,將0.01molNH4Cl和0。005molNaOH溶于水學必求其心得,業(yè)必貴于專精配成1L溶液(pH7),溶液中存在均衡為氯化銨和氫氧化鈉反應生成的一水合氨電離均衡,節(jié)余氯化銨溶液中銨根離子水解均衡,水的電離均衡;2)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、0.005molNaCl,一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,據(jù)此判斷溶液中離子濃度大??;3)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0。005molNH4Cl

49、、0.005molNaCl,溶液體積為1L,據(jù)此計算離子濃度;(4)物質(zhì)的量之和為0。01mol的兩種粒子是一水合氨和銨根離子;(5)電荷守恒計算分析;【解答】解:(1)常溫下,將0。01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7),溶液中存在均衡為氯化銨和氫氧化鈉反應生成的一水合氨電離均衡,方程式為:NH3?H2O?NH4+OH,節(jié)余氯化銨溶液中銨根離子水解均衡,水解離子方程式+,水的電離均衡,電離方程式為:H2O為:NH4+H2O?NH3?H2O+H?H+OH,故答案為:NH3?H2O?NH4+OH;NH4+H2O?NH3?H2O+H+;H2O?H+OH;(2)溶

50、液中存在0。005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、0。005molNaCl,一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,離子濃度大小為:c(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+),故答案為:c(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+);(3)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、學必求其心得,業(yè)必貴于專精+)=0。0.005molNaCl,c(Cl)=0.1mol/L,c(Na005mol/L,c(NH4+)0。005mol/L,這些粒子中濃度為0。01mol/L的是Cl,濃度為0.005mol/L的是Na+,故答案為:Cl;Na+;4)物料守恒可知,物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是一水合氨和銨根離子,故答案為:NH4+、NH3?H2O;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論