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文檔簡介

1、副豬嗜血桿菌病歷史1910 年- K Glsser 首次報導(dǎo)世界范圍流行發(fā)病日趨增加GlssersGlssers血清型毒力臨床癥狀1, 5, 10 12, 13, 14+96小時內(nèi)死亡2, 4, 15+多發(fā)性漿膜炎關(guān)節(jié)炎8+溫和型3, 6, 7, 9, 11-無病原學(xué)副豬嗜血桿菌革蘭氏陰性NAD 或 V因子依賴15 種血清型Glssers血清型菌株數(shù)量%SV-147.8SV-223.9SV-300SV-447.8SV-5917.6SV-6815.7SV-723.9SV-800SV-900SV-1000SV-1100SV-1259.9SV-13713.7SV-1400SV-1500SV-NT10

2、19.6流行病學(xué)西班牙1999-2000海博萊有51 個分離株P(guān). Kielstein 教授(德國)歐洲為血清型 4 和 5豬上呼吸道（鼻）正常菌群疾病進(jìn)入 = 外購后備豬初乳中母源抗體可避免小豬感染母源抗體可維持 6-8 周Glssers流行病學(xué)Glssers應(yīng)激斷奶日糧改變溫度其它病毒敗血癥萎靡不振貧血死亡無母源抗體保護(hù)厭食發(fā)燒呼吸困難腦膜炎關(guān)節(jié)炎多發(fā)性纖維素性漿膜炎臨床癥狀診斷臨床癥狀實驗室檢查從未經(jīng)治療或非慢性感染豬采集新鮮肺樣鑒別診斷:鏈球菌E. Rhusipathiae腸毒素性大腸桿菌感染豬鼻支原體偽狂犬病Glssers第一步 = 抗生素 + 管理急性病例 或 散發(fā)病例第二步 =

3、免疫慢性感染場Glssers控制為使藥物能到達(dá)關(guān)節(jié)和腦脊髓液，常推薦使用大劑量抗生素抗藥性 !四環(huán)素、青霉素或奎諾酮聯(lián)合使用治療必須在發(fā)病前進(jìn)行母豬用藥以降低感染壓力Glssers治療免疫相同血清型的不同菌株之間有保護(hù)力例外: 血清型 5 (P. Kielstein教授)多數(shù)血清型之間無交叉保護(hù)力血清型 1, 6 能交叉保護(hù)血清型4和5的實驗室攻毒 (P. Kielstein教授)Glssers疫苗滅活苗 - 菌苗商品苗自家苗前景:活苗: 所有血清型之間均能交叉保護(hù) 海博萊GLSSER 苗HIPRASUIS-GLSSER:成分: 血清型 1, 6交叉保護(hù): 血清型4, 5Glssers1頭份不具備充足的保護(hù)力至少需要2頭份 (2-3 周間隔)23周后可產(chǎn)生免疫力免疫力必須在感染之前建立計算免疫時機(jī)何時免疫母豬 ?4-7 周齡發(fā)病: 免疫母豬 8 周齡發(fā)病: 免疫仔豬Glssers免疫時機(jī)母豬第一次: 普免，3周后重復(fù)一次加強

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