實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理

1、 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理 山東省飼料監(jiān)察所 檢測(cè)二室 李俊玲 05317198027wellcome 重要性飼料檢驗(yàn)是保證飼料質(zhì)量、提高飼料質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室是檢驗(yàn)人員從事飼料檢驗(yàn)、進(jìn)行精密分析的工作場(chǎng)所，設(shè)計(jì)的正確與否，直接影響到檢驗(yàn)工作質(zhì)量和檢驗(yàn)人員的安全與健康。實(shí)驗(yàn)室的管理制度是保證檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行、約束和管理檢驗(yàn)人員所必須的。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)位置應(yīng)注意這幾個(gè)方面防污染：如噪音、塵埃地勢(shì)：平坦、干燥、上下水方便朝向：有良好的通風(fēng)和日照，實(shí)驗(yàn)室一般采取東西走向，窗戶朝南、北開啟。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)組成主要有以下幾個(gè)功能部分，需要三間實(shí)驗(yàn)室。 *實(shí)驗(yàn)室：（1）化學(xué)分析室：進(jìn)行日常工作的場(chǎng)地，室內(nèi)要有通風(fēng)

2、櫥、試驗(yàn)臺(tái)、蒸餾水器、循環(huán)水龍頭、洗滌槽等基礎(chǔ)設(shè)施。（2）高溫儀器區(qū)：烘箱、高溫爐、電爐等可放置于此。（3）化學(xué)試劑櫥：是檢驗(yàn)用化學(xué)試劑存放地，應(yīng)把有機(jī)與無(wú)機(jī)試劑分開存放，氧化劑與還原劑分開存放。20平方米。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)組成實(shí)驗(yàn)室：（1）精密儀器室：放置分析天平和精密儀器。（2）也可間隔出無(wú)菌室：一般的菌制劑和酶制劑生產(chǎn)廠家必備的。15平方米。實(shí)驗(yàn)室：（1）留樣室：放置留樣櫥，是抽取的樣品留存的地方。（2）樣品制備間：樣品粉碎、過(guò)篩制備的地方。（3）檢驗(yàn)人員辦公、書寫檢驗(yàn)報(bào)告的地方，絕對(duì)不能當(dāng)成人員宿舍。15平方米。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)面積及布局現(xiàn)在要求每個(gè)飼料廠要有兩個(gè)持證上崗的化驗(yàn)員，可容納兩個(gè)人

3、同時(shí)操作的實(shí)驗(yàn)室至少要有50平方米的面積。滿足儀器設(shè)備擺放的要求。每個(gè)廠可根據(jù)自己的實(shí)際情況，因地制宜，合理安排。 消毒設(shè)備區(qū)高溫區(qū)實(shí)驗(yàn)臺(tái)留樣室分析室無(wú)菌室門試劑櫥晾曬架留樣櫥操作臺(tái)樣品粉碎超靜工作臺(tái)辦公桌通風(fēng)櫥高溫區(qū)實(shí)驗(yàn)臺(tái)留樣室分析室儀器室門試劑櫥晾曬架留樣櫥邊臺(tái)樣品粉碎 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施（1）照明：飼料檢驗(yàn)好多是比色或是滴定來(lái)進(jìn)行的，室內(nèi)光線的明暗或是照度的高低，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有一定的影響，如光線太暗，會(huì)使檢驗(yàn)人員視覺疲勞，引起人為的誤差。一般白天用自然光，晚上用熒光燈。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施（2）通風(fēng)與防毒：試驗(yàn)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)有有毒、有異味或易燃易爆的氣體產(chǎn)生，如不及時(shí)排除，會(huì)造成室內(nèi)空氣污染，

4、影響檢驗(yàn)人員的健康和安全，影響儀器設(shè)備的精度和壽命，從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的正確性，所以實(shí)驗(yàn)室必須有良好的通風(fēng)。通風(fēng)方式有兩種：強(qiáng)力排風(fēng)和全室換風(fēng)。強(qiáng)力排風(fēng)可用通風(fēng)櫥（柜），主要用于干法炭化、濕法消化、以及使用有毒有害氣體和一些產(chǎn)生有毒有害氣體的試驗(yàn)。全室換風(fēng)一般采用排氣罩、排氣扇等，主要用于室內(nèi)的通風(fēng)換氣。檢驗(yàn)人員個(gè)人也要做好防護(hù)，如帶口罩、帶眼鏡等。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施（3）除塵：首先選址時(shí)就要注意遠(yuǎn)離污染。對(duì)于菌制劑生產(chǎn)廠家，就必須有無(wú)菌室，達(dá)到一定級(jí)別。（4）采暖與降溫：冬天我們這兒較冷，夏天最高室溫有可能到37度，有些試驗(yàn)或儀器對(duì)溫度有一定的要求，如氯化膽堿的測(cè)定要求室溫高于16度，要采取

5、保溫措施，如空調(diào)、電暖氣等，象一些原料比旋度的測(cè)定要求20度，夏天就要降溫。（5）防火防爆：俗話說(shuō)水火無(wú)情，我們實(shí)驗(yàn)室好多試劑是易燃易爆的，要有消防設(shè)施，有條件的設(shè)計(jì)時(shí)就要考慮到消防栓和報(bào)警設(shè)備，考慮疏散問題，沒條件的也要有滅火器、石棉被、沙子等滅火用具。 儀器設(shè)備不同的生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的品種不同，所需原料不同，檢驗(yàn)項(xiàng)目也就不同，所需儀器設(shè)備也就不同。具體驗(yàn)收要求要按畜牧辦的規(guī)定。1、復(fù)合預(yù)混料生產(chǎn)廠家：粉碎機(jī)、萬(wàn)分之一天平、烘箱、高溫爐、酸度計(jì)、紫外分光光度計(jì)。2、復(fù)合維生素預(yù)混料生產(chǎn)廠家：粉碎機(jī)、萬(wàn)分之一天平、烘箱、高溫爐、紫外分光光度計(jì)、高壓液相色譜。 儀器設(shè)備3、復(fù)合微量元素預(yù)混料生產(chǎn)廠

6、家：粉碎機(jī)、萬(wàn)分之一天平、烘箱、高溫爐、酸度計(jì)、分光光度計(jì)、原子吸收。4、酶制劑：萬(wàn)分之一天平、分光光度計(jì)、烘箱、超級(jí)恒溫水浴、酸度計(jì)、無(wú)菌室、超靜工作臺(tái)高壓鍋等。5、活菌制劑：無(wú)菌室、超靜工作臺(tái)、高壓滅菌鍋、生化培養(yǎng)箱、天平（萬(wàn)分之一、百分之一）、二氧化碳培養(yǎng)箱。 儀器設(shè)備6、維生素類添加劑或原料：根據(jù)品種，有所不同。萬(wàn)分之一天平、烘箱（或真空干燥箱）、紫外（或可見）分光光度計(jì)。 7、微量元素類原料：萬(wàn)分之一天平、烘箱、高溫爐。8、磷酸氫鈣：萬(wàn)分之一天平、烘箱、酸度計(jì)、高溫爐。9、氨基酸類：萬(wàn)分之一天平、烘箱、高溫爐、全自動(dòng)旋光儀。 管理制度任何一個(gè)單位或集體都有其特有的制度，檢驗(yàn)室也不例外

7、。正是有了制度，才能正常、順利運(yùn)轉(zhuǎn)，檢驗(yàn)室（科）才能真正擔(dān)起它的重任。 化驗(yàn)室管理制度目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。使用范圍：適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。 化驗(yàn)室管理制度-主要內(nèi)容化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放；檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查。 樣品抽取管理制度目的：規(guī)范取樣工作。適用范圍：適用于檢

8、驗(yàn)部門對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。責(zé)任者：品管負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢人員。 樣品抽取管理制度主要內(nèi)容取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉(cāng)庫(kù)的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。 樣品抽取管理制度主要內(nèi)容取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件10時(shí)，每件都需取樣；總件為10100時(shí)，取樣量為 10；總件為100件以上時(shí)，取樣量在 10的基礎(chǔ)上

9、每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志（已取樣）。 樣品檢驗(yàn)分析判定制度目的：保證成品合格出廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、原料合格進(jìn)廠。適用范圍：適用于本廠的成品、半成品，及本廠購(gòu)買的原料。責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉(cāng)庫(kù)保管員、質(zhì)監(jiān)人員。 樣品檢驗(yàn)分析判定制度主要內(nèi)容出廠成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫抽樣記錄，及時(shí)送至化驗(yàn)室；檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操

10、作，各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效；檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測(cè)，故障排除后，重新檢測(cè)； 樣品檢驗(yàn)分析判定制度主要內(nèi)容檢測(cè)原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀；檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每天抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫(kù)使用；不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書；對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。 檢品復(fù)檢和比對(duì)實(shí)驗(yàn)制度目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。適用范圍

11、：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。責(zé)任人：檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。 檢品復(fù)檢和比對(duì)實(shí)驗(yàn)制度主要內(nèi)容樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做；復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時(shí)間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認(rèn)無(wú)誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效；復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；檢品復(fù)檢和比對(duì)實(shí)驗(yàn)制度主要內(nèi)容若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報(bào)不合格；若第二人復(fù)檢合格，且找到第

12、一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。 檢品復(fù)檢和比對(duì)實(shí)驗(yàn)制度主要內(nèi)容對(duì)于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗(yàn)，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。比對(duì)實(shí)驗(yàn)可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部進(jìn)行，也可以與其他權(quán)威機(jī)構(gòu)合作進(jìn)行，由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人制定計(jì)劃，定期或不定期進(jìn)行，密碼下達(dá)樣品，對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析，是否在規(guī)定誤差范圍之內(nèi)。 如不在規(guī)定范圍之內(nèi)，要及時(shí)查找原因，并排除不利因素。 檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告

13、制度目的：確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。適用范圍：適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。責(zé)任人：校核人、檢驗(yàn)員。 檢驗(yàn)結(jié)果校核制度主要內(nèi)容校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)；校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng)，書寫是否工整、正確，檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確，實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確，檢驗(yàn)員是否簽名等。 檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度主要內(nèi)容原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名，或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正；

14、屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé)；屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成，不得拖延。 檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度主要內(nèi)容檢驗(yàn)報(bào)告是評(píng)定檢品質(zhì)量的技術(shù)依據(jù)，由專人（如檢驗(yàn)員）根據(jù)原始記錄負(fù)責(zé)填寫，寫明樣品名稱、唯一性編號(hào)、檢驗(yàn)結(jié)果、判定結(jié)果、編制日期、編寫人等內(nèi)容，由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。檢驗(yàn)報(bào)告用同一的紙張和格式填寫。檢驗(yàn)報(bào)告一式幾分，交主管領(lǐng)導(dǎo)、品管部門、原料庫(kù)（或成品庫(kù)、車間），留一份存檔。 飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度目的：保證出廠的產(chǎn)品均是合格產(chǎn)品，并具有可可追溯性適用范圍：適用于成品。責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員。主要內(nèi)容：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)（不一定經(jīng)過(guò)檢測(cè)）合格才允許出廠，包括對(duì)生產(chǎn)

15、記錄的檢查、包裝物、凈重等的檢測(cè)。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量，并由車間負(fù)責(zé)人或品管部核實(shí)；由質(zhì)檢員從倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取相應(yīng)數(shù)量的標(biāo)簽，并做好記錄，包括標(biāo)簽的品名、數(shù)量、領(lǐng)取時(shí)間、領(lǐng)取人簽名等。質(zhì)檢員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有質(zhì)檢員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。配有這樣標(biāo)簽的產(chǎn)品才是合格產(chǎn)品。 產(chǎn)品留樣制度目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書等。責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。 產(chǎn)品留樣制度主要內(nèi)容樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí)，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣

16、品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來(lái)源、生產(chǎn)日期（或批號(hào)）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗(yàn)室后，樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào)，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度；產(chǎn)品留樣制度主要內(nèi)容檢驗(yàn)完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月；超過(guò)保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用；留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。 化學(xué)試劑安全貯存

17、制度目的：確保化學(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員?；瘜W(xué)試劑安全貯存制度主要內(nèi)容化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便?；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 儀器設(shè)備檢定和管理制度目的：有效管理儀器設(shè)備，定期對(duì)其檢定，使儀器正常運(yùn)行，確保檢

18、驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。適用范圍：適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。儀器設(shè)備檢定和管理制度主要內(nèi)容為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺(tái)分析儀器必須定期進(jìn)行檢定，由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人在年初做好計(jì)劃，報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，按期實(shí)施。對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說(shuō)明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。儀器設(shè)備檢定和管理制度主要內(nèi)容定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。 每種儀器都有特

19、定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機(jī)，填寫使用記錄，臺(tái)面整理干凈后方可離去。 玻璃儀器的管理和洗滌制度目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。適用范圍：適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時(shí)輕拿輕放；使用后按要求清洗、晾干；定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。 檢驗(yàn)記錄管理和保存制度目的：規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫和保存。適用范圍：檢驗(yàn)記錄。責(zé)任

20、人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。檢驗(yàn)記錄管理和保存制度主要內(nèi)容檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無(wú)涂改。處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗(yàn)結(jié)論，無(wú)漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無(wú)有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。化驗(yàn)員崗位職責(zé)對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí)；按照要求全面檢測(cè)原料和成品相應(yīng)指標(biāo)；不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人；對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確；化驗(yàn)員崗位職責(zé)用所試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好負(fù)責(zé)記錄；認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人；認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記