重慶實驗中學(xué)2023學(xué)年高三下學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析

1、2023高考化學(xué)模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、蘿卜硫素（結(jié)構(gòu)如圖）是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一，在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成，其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的是（ ）A原子半徑的大小順序為ZWXYBX的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物C蘿卜硫素中的各元素原子最

2、外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DY、Z形成的二元化合物的水化物為強酸2、充分利用已有的數(shù)據(jù)是解決化學(xué)問題方法的重要途徑對數(shù)據(jù)的利用情況正確的是A利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)進行的快慢B利用溶解度數(shù)據(jù)判斷氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性C利用沸點數(shù)據(jù)推測將一些液體混合物分離的可能性D利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同物質(zhì)密度的大小3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（ ）A標準狀況下，11.2LH2與11.2LD2所含的質(zhì)子數(shù)均為NAB硅晶體中，有NA個Si原子就有4NA個SiSi鍵C6.4g Cu與3.2g硫粉混合隔絕空氣加熱，充分反應(yīng)后，轉(zhuǎn)移電子書為0.2NAD用惰性電極電解食鹽水，若導(dǎo)線中

3、通過2NA個電子，則陽極產(chǎn)生22.4L氣體4、硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能，X一定不可能是（）AA族元素BA族元素CA 族元素DA族元素5、在指定溶液中下列離子能大量共存的是A無色透明溶液：NH4+、Fe3+、SO42-、NO3-B能使甲基橙變紅的溶液：Na+、Ca2+、Cl-、CH3COO-Cc(ClO-)=0.1molL-1的溶液：K+、Na+、SO42-、S2-D由水電離產(chǎn)生的c(H+)=110-13molL-1的溶液：K+、Na+、Cl-、NO3-6、已知：。下列關(guān)于（b）、（d）、（p）的說法不正確的是A有機物可由2分子b反應(yīng)生成Bb、d、p均能使稀酸性高錳酸鉀溶

4、液褪色Cb、q、p均可與乙烯發(fā)生反應(yīng)Dp的二氯代物有五種7、298K時，向20mL一定濃度的KOH溶液中滴加0.1molL-1HCOOH溶液，混合溶液中水電離出的氫氧根離子濃度與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是（ ）AV1=20Bc(KOH)0.1molL-1Cn、q兩點對應(yīng)的溶液中均存在：c (K)=c(HCOO-)Dp點對應(yīng)的溶液中存在：c (OH-)=c(HCOOH)+c(H)8、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是( )ASSO3H2SO4BAl2O3NaAlO2(aq) Al(OH)3CSiO2 SiCl4SiDFe2O3FeCl3(aq) 無水FeC

5、l39、能正確表示下列反應(yīng)離子方程式的是A用惰性電極電解熔融氯化鈉：2Cl2H2O=Cl2H22OHB硫酸溶液中加入足量氫氧化鋇溶液：Ba2OHHSO42-=BaSO4H2OCFe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液：2Fe32I=2Fe2I2DNaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液：2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A1L0.1molL-1Fe2(SO4)3溶液中含有的陽離子數(shù)目小于0.2NAB0.24g Mg在O2和CO2的混合氣體中完全燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NAC3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為

6、1.5NAD1molNa2O2與SO2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA11、下列屬于堿的是AHIBKClOCNH3.H2ODCH3OH12、工業(yè)上獲得大量乙烯、丙烯、丁二烯的方法是（）A鹵代烴消除B煤高溫干餾C炔烴加成D石油裂解13、一種三電極電解水制氫的裝置如圖，三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關(guān)連接K1或K2，可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是（ ）A制O2時，電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB制H2時，陽極的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH-e-=NiOOH+H2OC催化電極b上，OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2D該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫

7、氣14、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是ABCD15、ClO2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應(yīng)的黃綠色氣體(沸點11)，實驗室制備純凈ClO2溶液的裝置如圖所示：已知下列反應(yīng)：NaClO3+HClNaCl+ClO2+Cl2+H2O；NaClO2+HClNaCl+ClO2+H2O；NaClO2+Cl2NaCl+ClO2(均未配平)。下列說法正確的是Aa中通入的N2可用CO2或SO2代替Bb中NaClO2可用飽和食鹽水代替Cc中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻Dd中吸收尾氣后只生成一種溶質(zhì)16、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NAB1L0.

8、1molL-1 NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NAC常溫常壓下，0.5 mol Fe和足量濃硝酸混合，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NAD0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)，其原子總數(shù)為0.2NA二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RCHOCH3COOR1 RCHCHCOOR1請回答：（1）F的名稱為_。（2）CD的反應(yīng)類型為_。（3）DE的化學(xué)方程式_。（4）X的結(jié)構(gòu)簡式_。（5）D的芳香族化合物同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為

9、3221的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。18、有機物 M（）是某抗病毒藥物的中間體，它的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)有機物 A 的名稱是_，F(xiàn) 中含有的官能團的名稱是_。(2)A 生成 B 所需的試劑和反應(yīng)條件是_。(3)F 生成 G 的反應(yīng)類型為_。(4)G 與 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)有機物 I 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照上述合成路線，以乙烯為起始原料（無機試劑任選），設(shè)計制備 E 的合成路線_。19、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦，在地殼中二者常伴生存在?，F(xiàn)取一份該伴生礦樣品，經(jīng)檢測后確定僅含、和惰性雜質(zhì)。為進一步確定其中、的含量，某同學(xué)進行了如下實驗： 取2.6

10、g樣品，加入200.0mL 0.2000mol/L酸性溶液，加熱（硫元素全部轉(zhuǎn)化為），濾去不溶雜質(zhì)； 收集濾液至250mL容量瓶中，定容； 取25.00mL溶液，用溶液滴定，消耗20.00mL； 加入適量溶液（掩蔽Fe3+和Mn2+，使其不再參與其他反應(yīng)），再加入過量KI固體，輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng)：； 加入2滴淀粉溶液，用溶液滴定，消耗30.00mL（已知：）。回答下列問題：（1）寫出溶于酸性溶液的離子方程式：_。（2）配制溶液時要用煮沸過的稀硫酸，原因是_，配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_。（3）中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_。（4）中滴定至終點時的現(xiàn)象為_

11、。（5）混合樣品中和的含量分別為_%、_%（結(jié)果均保留1位小數(shù)）。（6）判斷下列情況對樣品中和的含量的影響（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）若量取酸性溶液時俯視讀數(shù)，則最終結(jié)果的含量_。若用溶液滴定終點讀數(shù)時仰視，則最終結(jié)果的含量_。20、實驗室用如圖裝置（略去夾持儀器）制取硫代硫酸鈉晶體。已知：Na2S2O15H2O是無色晶體，易溶于水，難溶于乙醇。硫化鈉易水解產(chǎn)生有毒氣體。裝置C中反應(yīng)如下：Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2；2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1；S+Na2SO1Na2S2O1?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置B的作用是_。（2）該實驗?zāi)芊裼肗aOH代替Na2CO1

12、？_（填“能”或“否”）。（1）配制混合液時，先溶解Na2CO1，后加入Na2S9H2O，原因是_。（4）裝置C中加熱溫度不宜高于40，其理由是_。（5）反應(yīng)后的混合液經(jīng)過濾、濃縮，再加入乙醇，冷卻析出晶體。乙醇的作用是_。（6）實驗中加入m1gNa2S9H2O和按化學(xué)計量的碳酸鈉，最終得到m2gNa2S2O15H2O晶體。Na2S2O15H2O的產(chǎn)率為_（列出計算表達式）。Mr(Na2S9H2O)=240，Mr(Na2S2O15H2O)=248（7）下列措施不能減少副產(chǎn)物Na2SO4產(chǎn)生的是_（填標號）。A用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關(guān)溶液B裝置A增加一導(dǎo)管，實驗前通人N2片刻C先往裝置

13、A中滴加硫酸，片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管21、鹽酸氨溴索(H)對于治療老年重癥肺炎有良好的療效，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略)：（1）B的名稱為_；反應(yīng)-中為取代反應(yīng)的是_(填序號)。（2）B的芳香族同分異構(gòu)體J滿足下列條件：可水解 可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 1mol J最多消耗2mol NaOHJ有_種；B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應(yīng)，并有氣體生成，其核磁共振氫譜有4組吸收峰，則它的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）可用堿性新制氫氧化銅懸濁液檢驗C中的特征官能團，寫出該檢驗的離子反應(yīng)方程式：_。（4）關(guān)于E的說法正確的是_。AE難溶于水 BE可使酸性K

14、MnO4溶液褪色C1molE最多與1molH2加成 DE不能與金屬鈉反應(yīng)（5）鄰氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味，也是合成糖精的中間體，以甲苯和甲醇為原料，無機試劑自選，參照H的合成路線圖，設(shè)計L的合成路線_。參考答案（含詳細解析）一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【答案解析】通過給出的結(jié)構(gòu)式可知，蘿卜硫素含氫元素、碳元素，又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是C，由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素，結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知，Z為S，Y為O，W為C，X為N?！绢}目詳解】A原子半徑：SCNO，故A正確；BC的簡單氫化物是有機物，不與N的氫化物反應(yīng)，故B錯誤；C蘿卜硫

15、素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯誤；DSO3的水化物是硫酸，強酸；SO2的水化物是亞硫酸，弱酸，故D錯誤；答案選A?！敬鸢更c睛】Y、Z同族，且形成化合物時，易形成兩個化學(xué)鍵，故Y為O，Z為S。2、C【答案解析】A、平衡常數(shù)的大小體現(xiàn)一個可逆反應(yīng)進行的程度大小，平衡常數(shù)越大，則表示反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高，它是一個只隨溫度改變而改變的量，只在可逆反應(yīng)中才會出現(xiàn)；錯誤；B、氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性是需要判斷物質(zhì)氧化性還原性的相對強弱，錯誤；C、沸點差別，可以選用蒸餾的方法分離，正確；D、需要考慮物質(zhì)的狀態(tài)，氣體和液體沒有可比性，錯誤。3、A【答案解析】A. 標準狀況下，11.2LH2與11.2LD

16、2均為0.5mol，每個分子中含有2個質(zhì)子，則所含的質(zhì)子數(shù)均為NA，故A正確；B. 硅晶體中，每個Si周圍形成4個SiSi鍵，每個SiSi鍵是2個Si原子共用，所以有NA個Si原子就有2NA個SiSi鍵，故B錯誤；C. 硫和銅反應(yīng)的方程式：2Cu+S Cu2S，6.4gCu與3.2gS粉的物質(zhì)的量相等，均為0.1mol，物質(zhì)的量相等的銅和硫反應(yīng)，硫過量，根據(jù)銅求轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量，則6.4gCu的物質(zhì)的量為0.1mol，則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA，故C錯誤；D. 未說明是標準狀態(tài)，則無法計算生成氣體的體積，故D錯誤。故選A?！敬鸢更c睛】此題易錯點在于D項，在涉及

17、氣體體積的計算時，要注意是否為標準狀態(tài)，是否為氣體。4、D【答案解析】硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能，說明該晶體為原子晶體，可能為碳化硅、氮化硅、二氧化硅，而四氯化硅、四氟化硅為分子晶體，所以X一定不可能是A族元素，故選D。5、D【答案解析】A.Fe3+的水溶液顯黃色，與“無色溶液”矛盾，A錯誤；B.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性，此時H+、CH3COO-會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CH3COOH，不能大量共存，B錯誤；C.ClO-具有強的氧化性，與具有還原性的微粒S2-會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，C錯誤；D.選項離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng)，可以大量共存，D正確；故合理選項是D。6、D【答

18、案解析】A. 根據(jù)已知反應(yīng)可知，有機物可由2分子b反應(yīng)生成，故A正確；B. b、d、p均含有碳碳雙鍵，則都能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C. 根據(jù)已知反應(yīng)可知，b、q、p均可與乙烯發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D. p有2種等效氫原子，根據(jù)“定一移一”的思路可得其二氯代物有以下四種，分別是3種、1種，故D錯誤；故選D。7、C【答案解析】A. 根據(jù)未加加酸時水點出的氫氧根離子濃度為110-13molL-1，則水電離出的氫離子濃度為110-13molL-1，氫氧化鈉中氫氧根濃度為0.1 molL-1，c(KOH)0.1molL-1，p點是水的電離程度最大的點即恰好生成鹽的點，因此甲酸的物質(zhì)的量等于氫

19、氧化鉀的物質(zhì)的了，因此0.1molL-10.02L= 0.1molL-1V1，則V1=0.02L = 20mL，故A正確；B. 根據(jù)A分析得出c(KOH)0.1molL-1，故B正確；C. n點溶質(zhì)是KOH和HCOOK的混合溶液，溶液顯堿性，根據(jù)電荷守恒和溶液呈堿性，因此溶液中存在：c (K) c(HCOO)，q點是HCOOK和HCOOH的混合溶液，溶液呈中性，根據(jù)電荷守恒和呈中性，得到溶液中存在c (K) = c(HCOO)，故C錯誤；D. p點溶質(zhì)為HCOOK，則根據(jù)質(zhì)子守恒得到對應(yīng)的溶液中存在：c (OH)=c(HCOOH)+c(H)，故D正確。綜上所述，答案為C。8、B【答案解析】A.

20、S點燃條件下與O2反應(yīng)不能生成SO3；B.Al2O3和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2，NaAlO2溶液中通入CO2，生成Al(OH)3沉淀；C.SiO2一般情況下不與酸反應(yīng)；D.FeCl3溶液會發(fā)生Fe3+的水解；【題目詳解】A.S點燃條件下與空氣或純O2反應(yīng)只能生成SO2，不能生成SO3，故A錯誤；B.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳，發(fā)生反應(yīng)NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+NaHCO3，所以能實現(xiàn)，故B正確；C.SiO2與鹽酸溶液不發(fā)生，故C錯誤；D.FeCl3溶液在加熱時會促進Fe3+的水解：FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HCl

21、，最終得不到無水FeCl3，故D錯誤；故答案為B。【答案點睛】本題考查是元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件。解題的關(guān)鍵是要熟悉常見物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件，特別是要關(guān)注具有實際應(yīng)用背景或前景的物質(zhì)轉(zhuǎn)化知識的學(xué)習(xí)與應(yīng)用。9、D【答案解析】A. 用惰性電極電解熔融氯化鈉而不是電解食鹽水，A錯誤； B. 硫酸溶液中加入足量氫氧化鋇溶液，沉淀完全的同時恰好中和，正確的離子方程式為Ba22OH2HSO42-=BaSO42H2O，B錯誤；C. Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液，大量氫離子的環(huán)境中，硝酸根的氧化性更強，碘離子優(yōu)先和硝酸根、氫離子反應(yīng)，多余的碘離子才接著和鐵離子發(fā)生2Fe32I=2Fe

22、2I2反應(yīng)，C錯誤；D. NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)：2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O，D正確；答案選D。【答案點睛】C項為易錯點，注意硝酸根離子與氫離子大量共存時有強氧化性。10、A【答案解析】A. 鐵離子在溶液中水解導(dǎo)致陽離子個數(shù)增多，故溶液中陽離子個數(shù)多于0.2NA個，故A錯誤；B. 0.24g Mg為0.01mol，Mg在O2和CO2的混合氣體中完全燃燒生成MgO，失去0.02mol電子，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA，故B正確；C. CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol，含22個質(zhì)子；SO2的摩爾質(zhì)量為64g/mol，含32個質(zhì)子，即兩者均是

23、2g中含1mol質(zhì)子，故3g混合物中含1.5mol質(zhì)子即1.5NA個質(zhì)子，故C正確；D.過氧化鈉與二氧化硫反應(yīng)生成硫酸鈉，1mol過氧化鈉中的1價的氧原子變?yōu)?價，故1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移2mol電子即2NA個，故D正確；答案選A。11、C【答案解析】A.HI在溶液中電離出的陽離子全為氫離子，屬于酸，故A錯誤；B.KClO是由鉀離子和次氯酸根離子構(gòu)成的鹽，故B錯誤；C. NH3.H2O在溶液中電離出的陰離子全為氫氧根離子，屬于堿，故C正確；D. CH3OH是由碳、氫、氧三種元素形成的醇，在溶液中不能電離出離子，屬于有機物，故D錯誤；答案選C。12、D【答案解析】石油裂解是在比裂化更高的溫度下（一

24、般在1000左右），使長鏈烴斷裂得到大量短鏈不飽和烴的方法，其它方法均不適合在工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)，答案選D。13、A【答案解析】A催化電極b中，水失電子生成O2，作陽極，電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極，A錯誤；B制H2時，催化電極a為陰極，陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH，電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH-e-=NiOOH+H2O，B正確；C催化電極b上，水電離產(chǎn)生的OH-失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2，C正確；D該裝置中，電解質(zhì)只有水，所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣，D正確；故選A。14、A【答案解析】A升高溫度，反應(yīng)速率加快，產(chǎn)生氣泡速率加快，不涉及平衡

25、移動，A符合；B中間試管存在沉淀溶解平衡：AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)，由于Ksp(AgCl) Ksp(AgI)，加入KI，發(fā)生AgCl(s)+I-AgI(s)+Cl-，兩個平衡右移，白色沉淀AgCl轉(zhuǎn)換為黃色AgI沉淀，B不符合；CFeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HClH0，溫度升高，平衡正向移動，C不符合；D醋酸是弱電解質(zhì)，CH3COOHCH3COO-+H+，加水稀釋，平衡右移，稀釋過程又產(chǎn)生一定的H+，稀釋10倍，pH2.9+1，D不符合。答案選A?！敬鸢更c睛】pH=m的強酸稀釋10n倍，新的溶液pH=m+n7；pH=m的弱酸稀釋10n倍，新的溶液pHm+

26、n7。15、C【答案解析】根據(jù)實驗裝置和反應(yīng)方程式可知，a中用鹽酸和NaClO3反應(yīng)制取ClO2，由于制取的ClO2中混有氯氣和揮發(fā)出的氯化氫氣體，可用b裝置吸收氯氣和氯化氫，再用c中的蒸餾水吸收ClO2，獲得純凈ClO2溶液，d中的氫氧化鈉用于吸收尾氣，防止污染環(huán)境，據(jù)此分析解答?！绢}目詳解】Aa中通入的N2的目的是氮氣性質(zhì)穩(wěn)定且不影響實驗，可將a中產(chǎn)生的ClO2和Cl2吹出并進入后續(xù)裝置，繼續(xù)實驗，二氧化硫具有還原性，可將ClO2、NaClO3等物質(zhì)還原，故A錯誤；Bb中NaClO2的作用是吸收ClO2中混有的氯氣和氯化氫雜質(zhì)氣體，用飽和食鹽水可吸收氯化氫，但不能吸收氯氣，故B錯誤；CCl

27、O2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應(yīng)的黃綠色氣體，故c中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻，有利于吸收ClO2，故C正確；Dd中氫氧化鈉和ClO2發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaCl和NaClO3，產(chǎn)物至少兩種，故D錯誤；答案選C。【答案點睛】實驗室制取某種氣體，需要氣體的發(fā)生裝置，除雜裝置，收集裝置，尾氣處理裝置，此實驗中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體是氯氣和氯化氫氣體，用飽和食鹽水可以吸收氯化氫，無法吸收氯氣，從氧化還原反應(yīng)的角度分析物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，要利用好題目所給的信息，ClO2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應(yīng)，根據(jù)它的性質(zhì)選擇冰水來收集。16、A【答案解析】A. D2O和H2l8O的摩爾質(zhì)量相同都為20g/m

28、ol,中子數(shù)也相等均為10，所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NA，故A正確；B. NaHCO3屬于強堿弱酸鹽，HCO3-既能發(fā)生電離：HCO3-H+CO32-，也能發(fā)生水解：H2O+HCO3-H2CO3+OH-，根據(jù)物料守恒可知，1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NA,故B錯誤。C. 常溫常壓下， Fe和足量濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，故C錯誤；D. 0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)為H2（g）+I2 (g)2HI，其原子總數(shù)為0.4NA,故D錯誤；答案：A 。二、非選擇題（本題包括5小題）

29、17、乙酸苯甲（醇）酯 取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)） 2+O22+2H2O 4種 和 【答案解析】乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A為CH3CH2OH，A發(fā)生催化氧化生成B，根據(jù)B分子式知，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，根據(jù)反應(yīng)條件知，氯原子取代甲基上氫原子，由C分子式知，C結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D為，D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成E為，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X，根據(jù)X分子式知，X結(jié)構(gòu)簡式為，（1）F為，名稱為乙酸苯甲（醇）酯；（2）CD是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)生成和氯化鈉，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或水

30、解反應(yīng)）；（3）DE是在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；（4）X的結(jié)構(gòu)簡式為；（5）D為，其芳香族化合物同分異構(gòu)體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共4種；其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為3221的是甲苯醚和對甲基苯酚。18、甲苯 羧基 濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱 取代反應(yīng) CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOH CH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH 【答案解析】(A)與混酸在水浴加熱條件下發(fā)生取代反

31、應(yīng)生成(B)；B被MnO2氧化，將-CH3氧化為-CHO，從而生成(C)；C發(fā)生還原反應(yīng)生成(D)。(E)發(fā)生氧化生成(F)；F與Br2在PBr3催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成(G)；G在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成(H)；依據(jù)M和D的結(jié)構(gòu)，可確定I為 ，是由H在氧化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成；D與I發(fā)生反應(yīng)生成(M)?！绢}目詳解】(1)有機物 A為，其名稱是甲苯，F(xiàn)為，含有的官能團的名稱是羧基。答案為：甲苯；羧基；(2)由(A) 在混酸作用下生成 (B)，所需的試劑和反應(yīng)條件是濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱。答案為：濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱；(3) (F)與Br2在PBr3催化下生成 (G)，反應(yīng)類型為取代反

32、應(yīng)。答案為：取代反應(yīng)；(4) (G)與 NaOH 溶液反應(yīng)，-COOH、-Br都發(fā)生反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O。答案為：CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O；(5)依據(jù)M和D的結(jié)構(gòu)，可確定I為 ，是由H在氧化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成。答案為：；(6)由乙烯制CH3CH2CH2CH2OH，產(chǎn)物中碳原子數(shù)剛好為反應(yīng)物的二倍，可依據(jù)信息進行合成，先將乙烯制乙醇，然后氧化得乙醛，再發(fā)生信息反應(yīng)，最后加氫還原即得。制備 E 的合成路線為CH2

33、=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。答案為：CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH?！敬鸢更c睛】合成有機物時，先從碳鏈進行分析，從而確定反應(yīng)物的種類；其次分析官能團的變化，在此點，題給流程圖、題給信息的利用是解題的關(guān)鍵所在；最后將中間產(chǎn)物進行處理，將其完全轉(zhuǎn)化為目標有機物。19、Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O 除去溶解在水中的氧氣，防止亞鐵離子被氧化 膠頭滴管 酸式滴定管 溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 61.5 36.9 偏低 偏低

34、 【答案解析】由配制溶液的過程確定所需儀器，據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象，運用關(guān)系式計算混合物的組成，據(jù)測定原理分析實驗誤差?！绢}目詳解】（1）Cu2S與KMnO4酸性溶液反應(yīng)，高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水，反應(yīng)化學(xué)方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，反應(yīng)的離子方程式：Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O，故答案為Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O；（2）配制0.1000molL1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸，原因是：除去溶解在水中的氧氣

35、，防止亞鐵離子被氧化，配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管，故答案為除去溶解在水中的氧氣，防止亞鐵離子被氧化；膠頭滴管；（3）取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液，具有強氧化性，所以取25.00待測溶液所用的儀器是酸式滴定管，故答案為酸式滴定管；（4）加入2滴淀粉溶液，用0.1000mo1L1Na2S2O3溶液滴定，消耗30.00mL，發(fā)生反應(yīng)2S2O32+I2S4O62+2I，滴定終點的現(xiàn)象是：溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色，故答案為溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色；（5）Cu2S與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：Cu2S+2KMnO4+4H2SO4K

36、2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，5CuS+8MnO4+24H+5Cu2+8Mn2+5SO42+12H2O，5Fe2+MnO4+8H+5Fe3+Mn2+4H2O，滴定Fe2+消耗的MnO4：n10.1000mol/L0.020L0.0004mol，樣品消耗MnO4物質(zhì)的量n20.200L0.2000moL10.0004mol0.036mol，2Cu2+4I2CuI+I2，2S2O32+I2S4O62+2I，滴定消耗S2O32的物質(zhì)的量n30.1000mo1L10.03L0.03mol，則起始樣品溶解所得溶液中含Cu2+物質(zhì)的量n40.03mol，設(shè)樣品中含CuS、Cu2S的物質(zhì)的

37、量分別為x、y，則：x+2y0.03mol，x+2y0.036mol聯(lián)立，解方程組得：x0.01mol，y0.01mol，混合樣品中Cu2S的含量=100%=61.5%，混合樣品中CuS的含量=100%=36.9%，故答案為61.5；36.9。（6）結(jié)合上述計算過程，量取200.0mL 0.2000mol/L酸性溶液，要用量筒，根據(jù)量筒的構(gòu)造，若量取時俯視讀數(shù)，則所取量偏小，則樣品消耗MnO4物質(zhì)的量n2偏小，即方程中x+2y0.036mol，造成由方程組解得的x值比實際偏大，因x+2y0.03mol，則y值偏小，最終結(jié)果的含量偏低。根據(jù)實驗過程，若用溶液滴定終點讀數(shù)時仰視，實際消耗的溶液體積

38、要小于讀數(shù)值，即方程中x+2y0.03mol，造成由方程組解得的x值比實際偏小，則最終結(jié)果的含量偏低，故答案為偏低；偏低。【答案點睛】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、溶液配制、滴定實驗過程的分析判斷等，主要是滴定過程中試劑的作用和定量關(guān)系的計算分析應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。20、安全瓶，防止倒吸 能 碳酸鈉溶液顯堿性，可以抑制Na2S水解 溫度過高不利于SO2的吸收，或消耗的H2SO4、Na2SO1較多，或Na2S2O1產(chǎn)率降低等其它合理答案 降低Na2S2O1晶體的溶解度，促進晶體析出 100% D 【答案解析】(1)裝置B的作用是平衡壓強，防止倒吸； (2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應(yīng)制備亞硫酸

39、鈉；(1)Na2S是強堿弱酸鹽，易發(fā)生水解；(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收，產(chǎn)品產(chǎn)率會降低；(5) Na2S2O15H2O是無色晶體，易溶于水，難溶于乙醇；(6)根據(jù)反應(yīng)Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2；2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1；S+Na2SO1Na2S2O1， 列關(guān)系式2Na2S9H2O1S1Na2S2O15H2O，結(jié)合數(shù)據(jù)計算理論上制得Na2S2O15H2O晶體的質(zhì)量，Na2S2O15H2O的產(chǎn)率為；(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉，減少副產(chǎn)物的含量就要防止Na2SO1被氧化。【題目詳解】(1)裝置B的作用是平衡壓強，防止倒吸，則B為安全瓶防止倒吸；(2)Na2CO