浙江省鄞州區(qū)余姚市2023學(xué)年高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第1頁
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浙江省鄞州區(qū)余姚市2023學(xué)年高三最后一模化學(xué)試題含解析_第3頁
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1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在使用下列各實(shí)驗(yàn)裝置時(shí),不合理的是A裝置用于分離CCl4和H2O的混合物B裝置用于收集H2、CO2、Cl2等氣體C裝置用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸D裝置用于收集NH3,并吸收多余的NH32、下列說法正確的是A金剛石和足球烯()均為原子晶體BHCl在

2、水溶液中能電離出,因此屬于離子化合物C碘單質(zhì)的升華過程中,只需克服分子間作用力D在、和都是由分子構(gòu)成的3、依據(jù)反應(yīng)2NaIO3+5SO2+4H2O=I2+3H2SO4+2NaHSO4。利用下列裝置分四步從含NaIO3的廢液中制取單質(zhì)碘的CC14溶液,并回收NaHSO4。下列裝置中不需要的是( )A制取SO2B還原IO3-C制I2的CCl4溶液D從水溶液中提取NaHSO44、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( )A常溫下,23 g NO2含有NA個(gè)氧原子B1 L 0.1 molL-1的氨水含有0.1NA個(gè)OH-C常溫常壓下,22.4 L CCl4含有NA個(gè)CCl4分子D1 mol

3、Fe2+與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子5、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X的焰色反應(yīng)呈黃色。Q元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍。W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍。元素Y的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,下列說法正確的是A原子半徑的大小順序:rY rXrQrWBX、Y的最高價(jià)氧化物的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)CZ元素的氫化物穩(wěn)定性大于W元素的氫化物穩(wěn)定性D元素Q和Z能形成QZ2型的共價(jià)化合物6、在K2Cr2O7存在下利用微生物電化學(xué)技術(shù)實(shí)現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,其工作原理如下圖。下列說法正確的是( ) AM為電源負(fù)極,有機(jī)物被還原B中

4、間室水量增多,NaCl溶液濃度減小CM極電極反應(yīng)式為:+11H2O-23e-=6CO2+23H+D處理1molCr2O72-時(shí)有6mol H+從陽離子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移7、常溫下,HCOOH和CH3COOH的電離常數(shù)分別1.80104和1.75105。將pH=3,體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A溶液中水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn)B相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同C從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中不變(HA、A-分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D若兩溶液無限稀釋,則它們的c(H+)相等8、一種芳綸纖的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還

5、高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示:下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是A芳綸纖維可用作航天、航空、國(guó)防等高科技領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料B完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)一COOH或一NH2C氫鍵對(duì)該高分子的性能有影響D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為9、下列實(shí)驗(yàn)操作正確或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )A證明鈉的密度小于水的密度但大于煤油的密度B制備氫氧化鐵膠體C利用過氧化鈉與水反應(yīng)制備氧氣,且隨開隨用、隨關(guān)隨停D證明氯氣具有漂白性10、中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大,書中充分記載了古代化學(xué)研究成果。下列關(guān)于古代化學(xué)的應(yīng)用和記載,對(duì)其說明不合理的是()A本草綱目中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫黃、杉木炭所

6、合,以為烽燧銃機(jī)諸藥者”,其中利用了KNO3的氧化性B杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來C我國(guó)古代人民常用明礬除去銅器上的銅銹Cu2(OH)2CO3D蔡倫利用樹皮、碎布(麻布)、麻頭等為原料精制出優(yōu)質(zhì)紙張,由他監(jiān)制的紙被稱為“蔡侯紙”?!安毯罴垺钡闹谱鞴に囍谐浞謶?yīng)用了化學(xué)工藝11、實(shí)驗(yàn)室為探究鐵與濃硫酸足量的反應(yīng),并驗(yàn)證的性質(zhì),設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是()A裝置B中酸性溶液逐漸褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性B實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可向裝置A的溶液中滴加KSCN溶液以檢驗(yàn)生成的C裝置D中品紅溶液褪色可以驗(yàn)證的漂白性D實(shí)驗(yàn)時(shí)將導(dǎo)管a插入濃硫酸中,可防止裝置B中的溶液倒吸1

7、2、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中不正確的是A10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子總數(shù)為1.2NABNA個(gè)P4()與NA個(gè)甲烷所含的共價(jià)鍵數(shù)目之比為11C常溫下,1 L pH13的M(OH)2溶液中含有的OH數(shù)目為0.1NAD含0.4 mol HNO3的濃硝酸與足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.2NA13、下列說法正確的是A可用溴水除去已烷中的少量已烯B可通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸C可用新制Cu(OH)2懸濁液驗(yàn)證麥芽糖發(fā)生了水解反應(yīng)D可向溴代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱后的反應(yīng)液中加入溴水檢驗(yàn)消去產(chǎn)物14、一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2O(g)+C

8、O(g)CO2(g)+H2(g)。當(dāng)H2O、CO、CO2、H2的濃度不再變化時(shí),下列說法中,正確的是()A該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)BH2O和CO全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2C正、逆反應(yīng)速率相等且等于零DH2O、CO、CO2、H2的濃度一定相等15、CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點(diǎn)46.5。儲(chǔ)存時(shí),在容器內(nèi)可用水封蓋表面。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房,遠(yuǎn)離火種、熱源,庫溫不宜超過30。CS2屬于有機(jī)物,但必須與胺類分開存放,要遠(yuǎn)離氧化劑、堿金屬、食用化學(xué)品,切忌混儲(chǔ)。采納防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維。以下說法正確的選項(xiàng)是( )屬易燃易爆的危險(xiǎn)品;有毒,易水解;是良好的有機(jī)溶

9、劑;與鈉反應(yīng)的產(chǎn)物中一定有Na2CO3;有還原性。ABCD16、下圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說法正確的是()A該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2 molL1B1 mol Zn與足量該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生2 g氫氣C配制200 mL 4.6 molL1的稀硫酸需取該硫酸50 mLD該硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度大于9.2 molL1二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機(jī)物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3) B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請(qǐng)回答下列問題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(

10、2)B的名稱是_,D分子中含有官能團(tuán)的名稱是_。(3)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(4)寫出A生成B的化學(xué)方程式:_。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)滿足以下條件D的同分異構(gòu)體有_種。與D有相同的官能團(tuán);含有六元環(huán);六元環(huán)上有2個(gè)取代基。(6) 參照F的合成路線, 設(shè)計(jì)一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)_。18、有機(jī)物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_;J中官能團(tuán)名稱是_。(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)得到B物質(zhì)的原因是_。(3)根據(jù)流程中的信息,在反應(yīng)的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3C

11、H2CH2I充分反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)寫出符合下列條件的I的同分異構(gòu)體_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng);苯環(huán)上一氯取代物只有一種;核磁共振氫譜有4組峰。(6)根據(jù)流程中的信息,寫出以、CH3OH為有機(jī)原料合成的合成路線。_19、過氧乙酸(CH3COOOH)是一種高效消毒劑,性質(zhì)不穩(wěn)定遇熱易分解,可利用高濃度的雙氧水和冰醋酸反應(yīng)制得,某實(shí)驗(yàn)小組利用該原理在實(shí)驗(yàn)室中合成少量過氧乙酸。裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:已知:常壓下過氧化氫和水的沸點(diǎn)分別是158和100。過氧化氫易分解,溫度升高會(huì)加速分解。雙氧水和冰醋酸反應(yīng)放出大量的

12、熱。(1)雙氧水的提濃:蛇形冷凝管連接恒溫水槽,維持冷凝管中的水溫為60,c口接抽氣泵,使裝置中的壓強(qiáng)低于常壓,將滴液漏斗中低濃度的雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)滴入蛇形冷凝管中。蛇形冷凝管的進(jìn)水口為_。向蛇形冷凝管中通入60水的主要目的是_。高濃度的過氧化氫最終主要收集在_(填圓底燒瓶A/圓底燒瓶B)。(2)過氧乙酸的制備:向100mL的三頸燒瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提濃的雙氧水12mL,之后加入濃硫酸1mL,維持反應(yīng)溫度為40,磁力攪拌4h后,室溫靜置12h。向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,其主要原因是_。磁力攪拌4h的目的是_。(3)取V1mL制得的過氧乙酸溶液稀釋為100mL,

13、取出5.0mL,滴加酸性高錳酸鉀溶液至溶液恰好為淺紅色(除殘留H2O2),然后加入足量的KI溶液和幾滴指示劑,最后用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL(已知:過氧乙酸能將KI氧化為I2;2Na2S2O3I2Na2S4O62NaI)。滴定時(shí)所選指示劑為_,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_。過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為_。制得過氧乙酸的濃度為_mol/L。20、PCl3是磷的常見氯化物,可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴(kuò)散工序。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/g/mL化學(xué)性質(zhì)黃磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(過量)

14、2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧氣生成POCl3I.PCl3的制備如圖是實(shí)驗(yàn)室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器乙的名稱是_;與自來水進(jìn)水管連接的接口編號(hào)是_(填“a或“b”)。(2)實(shí)驗(yàn)前需先向儀器甲中通入一段時(shí)間CO2,然后加熱,再通入干燥C12 。干燥管中堿石灰的作用主要是:_; _。(3)實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的離子方程式為 _;實(shí)驗(yàn)過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是_。II.測(cè)定PC13的純度測(cè)定產(chǎn)品中PC13純度的方法如下:迅速稱取4.100 g產(chǎn)品,水解完全后配成500 mL溶液,取出25.00 mL加入過量0

15、.100 0 mol/L 20. 00 mL碘溶液,充分反應(yīng)后再用0.100 0 mol/L Na2S2O3溶液滴定過量的碘,終點(diǎn)時(shí)消耗12.00 mL Na2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過程中沒有其它反應(yīng)。(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 _;若滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),則PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù) _(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。IIIPC13水解生成的H3PO3性質(zhì)探究(5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,證明H3PO3為二元酸:_。21、BE是現(xiàn)代有機(jī)化工重要的單體之一,工業(yè)上采取乙苯催化

16、脫氫制苯乙烯反應(yīng)制備:(1)已知:化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/412348612436計(jì)算上述反應(yīng)的_。該反應(yīng)能夠發(fā)生的原因是_(2)維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(用a等符號(hào)表示)。(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣,控制反應(yīng)溫度600,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如圖所示:a摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實(shí)_。b控制反應(yīng)溫度為的理由

17、是_(4)在逆過程苯乙烯加氫制乙苯的操作中,如果氫氣中混有和等雜質(zhì),會(huì)引起催化劑中毒,因此必須除去。在常溫下,可以用銀氨溶液來檢測(cè)微量的,其原理與銀鏡反應(yīng)相似,有銀析出,寫出銀氨溶液與反應(yīng)的離子方程式_。(5)苯乙烯廢氣在工業(yè)上常用電催化氧化處理,原理如圖所示:寫出陽極電極反應(yīng)式I為_參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】ACCl4和H2O的混合物分層,則圖中分液裝置可分離,選項(xiàng)A正確;B短導(dǎo)管進(jìn)入可收集密度比空氣小的氣體,長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入可收集密度比空氣大的氣體,則圖中裝置可收集H2、CO2、Cl2等氣體,選項(xiàng)B正確;C四氯化碳的密度比水大,在下層,可使氣體

18、與水不能直接接觸,則裝置用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸,選項(xiàng)C正確;D不能利用無水氯化鈣干燥氨氣,應(yīng)選堿石灰干燥,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及混合物分離提純、氣體的收集、防止倒吸等,把握?qǐng)D中裝置的作用及實(shí)驗(yàn)基本技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椤?、C【答案解析】據(jù)常見物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、變化的本質(zhì)分析判斷?!绢}目詳解】A. 金剛石為原子晶體,足球烯分子()之間靠分子間作用力結(jié)合成分子晶體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. HCl是分子構(gòu)成的物質(zhì),屬于共價(jià)化合物。它電離出需在水的作用下才能發(fā)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服

19、分子間作用力,C項(xiàng)正確;D. 、是由分子構(gòu)成的,但是原子構(gòu)成的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。3、D【答案解析】A銅和濃硫酸加熱生成硫酸銅、二氧化硫、水,所以可用A裝置制取SO2,故不選A;BSO2氣體把IO3-還原為I2,可利用此反應(yīng)吸收尾氣,且倒扣的漏斗可防止倒吸,故不選B;CI2易溶于CCl4, 用CCl4萃取碘水中的I2,然后用分液法將碘的四氯化碳溶液與水層分離,故不選C;D用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從水溶液中提取NaHSO4,應(yīng)該將溶液置于蒸發(fā)皿中加熱,而不能用坩堝,故選D;故選D。4、A【答案解析】A.23gNO2的物質(zhì)的量是0.5mol,含有1mol氧原子,選項(xiàng)A正確;B.氨水是弱堿,部分電離,即.

20、1 L 0.1 molL1氨水含有OH個(gè)數(shù)小于0.1NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.常溫常壓下四氯化碳不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中亞鐵離子失去1個(gè)電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。5、D【答案解析】X的焰色反應(yīng)呈黃色,X為Na元素;Q元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q元素原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,Q為碳元素;W、Z最外層電子數(shù)相同,所以二者處于同一主族,Z的核電荷數(shù)是W的2倍, W為氧元素,Z為硫元素;元素Y的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,則Y為Al元素。A、同周期自左向右原子半徑減小,所以原子半徑NaAlSi,CO,同主族自上而下原子半徑增大,故

21、原子半徑SiC,故原子半徑NaAlCO,即XYQW,故A錯(cuò)誤;B、X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,而氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉反應(yīng)生,故B錯(cuò)誤;C、非金屬性O(shè)S,故氫化物穩(wěn)定性H2OH2S,故C錯(cuò)誤;D、元素Q和Z能形成QZ 2是CS2屬于共價(jià)化合物,故D正確;故答案選D。6、B【答案解析】根據(jù)圖示,M極,苯酚轉(zhuǎn)化為CO2,C的化合價(jià)升高,失去電子,M為負(fù)極,在N極,Cr2O72轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3,Cr的化合價(jià)降低,得到電子,N為正極。A根據(jù)分析,M為電源負(fù)極,有機(jī)物失去電子,被氧化,A錯(cuò)誤;B由于電解質(zhì)NaCl溶液被陽離子交換膜和陰離子交換膜隔離,使Na和Cl

22、不能定向移動(dòng)。電池工作時(shí),M極電極反應(yīng)式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+,負(fù)極生成的H透過陽離子交換膜進(jìn)入NaCl溶液中,N極電極反應(yīng)式為Cr2O726e14H2O=2Cr(OH)38OH,生成的OH透過陰離子交換膜進(jìn)入NaCl溶液中,OH與H反應(yīng)生成水,使NaCl溶液濃度減小,B正確;C苯酚的化學(xué)式為C6H6O,C的化合價(jià)為升高到+4價(jià)。1mol苯酚被氧化時(shí),失去的電子的總物質(zhì)的量為64()=28mol,則其電極反應(yīng)式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+,C錯(cuò)誤;D原電池中,陽離子向正極移動(dòng),因此H從陽離子交換膜的左側(cè)向右側(cè)移動(dòng),D錯(cuò)誤。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】此題的B項(xiàng)比

23、較難,M極是負(fù)極,陰離子應(yīng)該向負(fù)極移動(dòng),但是M和NaCl溶液之間,是陽離子交換膜,陰離子不能通過,因此判斷NaCl的濃度的變化,不能通過Na和Cl的移動(dòng)來判斷,只能根據(jù)電極反應(yīng)中產(chǎn)生的H和OH的移動(dòng)反應(yīng)來判斷。7、B【答案解析】從圖中可以看出,隨著溶液的不斷稀釋,的pH大于的pH,則表明的n(H+)小于的n(H+),從而表明lg=0時(shí),對(duì)應(yīng)的酸電離程度大,為HCOOH,為CH3COOH;pH=3時(shí),二者電離產(chǎn)生的c(H+)相等,由于HCOOH的電離常數(shù)大于CH3COOH,所以CH3COOH的起始濃度大?!绢}目詳解】A在c點(diǎn),溶液的pH大,則酸電離出的c(H+)小,對(duì)水電離的抑制作用小,所以溶液

24、中水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn),A正確;B相同體積a點(diǎn)的兩溶液,CH3COOH的物質(zhì)的量比HCOOH大,分別與NaOH恰好中和后,消耗的NaOH體積大,所以CH3COOH溶液中n(Na+)大,B錯(cuò)誤;C對(duì)于HCOOH來說,從c點(diǎn)到d點(diǎn),溫度不變,溶液中=Ka(HCOOH)不變,C正確;D若兩溶液無限稀釋,可看成是純水,所以它們的c(H+)相等,D正確;故選B。8、D【答案解析】A.由于芳綸纖的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,分子之間氫鍵的存在,增加了分子之間的吸引力,使物質(zhì)更致密,防護(hù)功能更高,A正確;B.根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知,該化合物是由、發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生,的官能團(tuán)是氨基(-NH2),的官能團(tuán)是羧基(-CO

25、OH),B正確;C.氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,影響了物質(zhì)的物理性質(zhì),如溶解性、物質(zhì)的熔沸點(diǎn),C正確;D.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。9、A【答案解析】A、鈉在水和煤油的界面反復(fù)上下移動(dòng),可以證明(煤油)(鈉)(水),A項(xiàng)正確;B、飽和氯化鐵溶液滴入氫氧化鈉溶液中得到氫氧化鐵沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、過氧化鈉是粉末狀物質(zhì),不能做到隨開隨用、隨關(guān)隨停,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,利用D裝置只能證明氯水具有漂白性,而不能說明氯水中的某種成分具有漂白性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為:A?!敬鸢更c(diǎn)睛】Fe(OH)3膠體的制備:用燒杯取少量蒸餾水,加熱至沸騰,向沸水中逐

26、滴加入適量的飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即得Fe(OH)3膠體;注意在制備過程中,不能攪拌、不能加熱時(shí)間過長(zhǎng)。10、B【答案解析】A項(xiàng),火藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),KNO3中N元素的化合價(jià)降低,得到電子,被還原,作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,故A合理;B項(xiàng),高粱中不含乙醇,用高粱釀酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醇,然后用蒸餾方法將乙醇分離出來,故B不合理;C項(xiàng),明礬是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,酸性溶液中H+與銅銹Cu2(OH)2CO3發(fā)生反應(yīng),達(dá)到除銹目的,故C合理;D項(xiàng),蔡倫利用樹皮、碎布(麻布)、麻頭等原料精制出優(yōu)質(zhì)紙張,體現(xiàn)了化學(xué)的物理和化學(xué)分離方法,因此充分應(yīng)用了

27、化學(xué)工藝,故D合理;故答案為B。11、B【答案解析】A.通入酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳、硫酸鉀和硫酸,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)的還原性,故A正確;B.KSCN溶液用于檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子,故B錯(cuò)誤;C.能使品紅溶液變?yōu)闊o色是二氧化硫生成的亞硫酸結(jié)合有機(jī)色素形成無色物質(zhì),體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,用酒精燈加熱,褪色的品紅恢復(fù)紅色,故C正確;D.B中的溶液發(fā)生倒吸,是因?yàn)檠b置A中氣體壓強(qiáng)減小,實(shí)驗(yàn)時(shí)A中導(dǎo)管a插入濃硫酸中,A裝置試管中氣體壓強(qiáng)減小時(shí),空氣從導(dǎo)管a進(jìn)入A裝置,a導(dǎo)管起平衡氣壓的作用,故D正確;故選:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理與裝置的理解與評(píng)價(jià),掌握二氧化硫氧化性、

28、漂白性、還原性等是解題關(guān)鍵,題目難度中等。12、B【答案解析】A在乙醇溶液中,除了乙醇外,水中也含H原子,而10 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有4.6g乙醇,物質(zhì)的量為0.1mol,含0.6NA個(gè)H原子,水5.4g,物質(zhì)的量為0.3mol,含H原子為0.6NA個(gè),故共含H原子為1.2NA個(gè),故A正確;B白磷分子中含6條共價(jià)鍵,而甲烷中含4條共價(jià)鍵,因此相同數(shù)目的分子中含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)之比為32,故B錯(cuò)誤;CpH=13的M(OH)2溶液中,氫氧根的濃度為0.1mol/L,因此1L溶液中含有的氫氧根的個(gè)數(shù)為0.1NA個(gè),故C正確;D硝酸的物質(zhì)的量為0.4mol,若與銅反應(yīng)完全生成二氧化氮,轉(zhuǎn)

29、移電子物質(zhì)的量為0.2mol,但是由于銅足量,濃硝酸隨著反應(yīng)的進(jìn)行,后來變成了稀硝酸,生成了一氧化氮,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)增加,所以0.4mol硝酸與足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.2mol,故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸的濃度減小,難點(diǎn)為A,要注意水分子中也含有H原子。13、B【答案解析】A. 烯烴能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B. 控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達(dá)到分離的目的;C. 麥芽糖、葡萄糖都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);D. 檢驗(yàn)溴代物中的Br要轉(zhuǎn)化為Br-,在酸性條件下加入AgNO3溶液,根據(jù)產(chǎn)生淡黃色沉淀檢驗(yàn)?!绢}目詳解】A. 已烯與溴水發(fā)生

30、加成反應(yīng)使溴水褪色,而已烷是液態(tài)有機(jī)物質(zhì),能夠溶解已烯與溴水反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)物,因此用溴水不能除去已烷中的少量已烯,A錯(cuò)誤;B. 不同氨基酸在水溶液中形成晶體析出時(shí)pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達(dá)到分離目的,B正確;C. 麥芽糖分子中含有醛基,屬于還原性糖,其水解產(chǎn)生的葡萄糖液含有醛基,具有還原性,因此不能用新制Cu(OH)2懸濁液驗(yàn)證麥芽糖是否發(fā)生了水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;D. 溴代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己烯、NaBr及H2O,由于該溶液可能含有過量的NaOH而顯堿性,所以向反應(yīng)后的溶液中加入溴水,溴水褪色,可能是由于NaOH與溴水發(fā)生反應(yīng):2Na

31、OH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于檢驗(yàn)消去產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離、提純、物質(zhì)的檢驗(yàn)等知識(shí)。掌握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是相同點(diǎn)與區(qū)別及物質(zhì)的溶解性等是本題正確解答的關(guān)鍵。14、A【答案解析】A項(xiàng)、當(dāng)H2O、CO、CO2、H2的濃度不再變化時(shí),說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài),故A正確; B項(xiàng)、可逆反應(yīng)不可能完全反應(yīng),則H2O和CO反應(yīng)不可能全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡,正、逆反應(yīng)速率相等且大于零,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、平衡狀態(tài)時(shí)H2O、CO、CO2、H2的濃度不變,不一定相等,故D錯(cuò)誤;故選A。15

32、、A【答案解析】根據(jù)已知信息:CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點(diǎn)46.5,儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房,遠(yuǎn)離火種、熱源,庫溫不宜超過30,CS2屬于有機(jī)物,所以CS2屬易燃易爆的危險(xiǎn)品,故正確;二硫化碳是損害神經(jīng)和血管的毒物,所以二硫化碳有毒;二硫化碳不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑,所以不能水解,故錯(cuò)誤;根據(jù)已知信息:在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維,所以是良好的有機(jī)溶劑,故正確;與鈉反應(yīng)的產(chǎn)物中不一定有Na2CO3,故錯(cuò)誤;根據(jù)CS2中S的化合價(jià)為-2價(jià),所以CS2具有還原性,故正確;因此符合題意;答案選A。16、C【答案解析】A. 根據(jù)c=1000/M進(jìn)行計(jì)算;B. Zn與濃H2

33、SO4反應(yīng)放出SO2氣體;C根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的量不變求出所需濃硫酸的體積;D.濃硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度小于濃硫酸濃度的平均值;【題目詳解】A根據(jù)c=1000/M可知,硫酸的濃度是10001.8498%/98=18.4mol/L,A錯(cuò)誤;B. Zn與濃H2SO4反應(yīng)放出SO2氣體;B錯(cuò)誤; C設(shè)需取該濃硫酸xmL,根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的量不變可知:200 mL4.6 molL1x18.4 molL1,x50 mL,C正確;D由于水的密度小于H2SO4的密度,所以當(dāng)濃H2SO4與水等質(zhì)量混合時(shí),其體積大于濃H2SO4體積的2倍,所以其物質(zhì)的量濃度小于9.2 molL1,D錯(cuò)誤;綜上所述,

34、本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng) 3氯丙烯 碳碳雙鍵和氯原子 CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl 20 【答案解析】根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B與C發(fā)生加成反應(yīng)生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應(yīng)可得,據(jù)此答題?!绢}

35、目詳解】(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng)。(2)B的名稱是3氯丙烯,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D分子中含有官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據(jù)上面的分析可知,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學(xué)方程式為CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl,應(yīng)的化學(xué)方程式為;故答案為:CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl;。(5)根據(jù)D的結(jié)構(gòu),結(jié)合條件有相同的官能團(tuán),即有碳碳雙鍵和氯原子,含有六元環(huán),六元環(huán)上有2個(gè)取

36、代基,則符合條件的D的同分異構(gòu)體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結(jié)構(gòu)有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結(jié)構(gòu),所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用C CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應(yīng)可得,反應(yīng)的合成路線為;故答案為:。18、取代反應(yīng)酯基、溴原子在光照條件下氯氣與甲苯反應(yīng)選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多HOCH2CH2OH、【答案解析】A為,B為,由合成流程結(jié)合生成C的條件及圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,C為,酸性條件下水解得到D為:,酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成E為:,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與

37、碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G取代生成H,H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成I,I發(fā)生取代反應(yīng)得到J,同時(shí)還生成乙二醇,以此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,反應(yīng)為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);J中含有官能團(tuán)為溴原子、酯基,故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));溴原子、酯基;(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多,故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應(yīng)選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多;(3)反應(yīng)發(fā)生的是取代反應(yīng),CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應(yīng):;(4)I發(fā)生取代反應(yīng)得到J,根據(jù)原子守恒可知同時(shí)還生成乙二醇;反應(yīng)的化學(xué)方程式為

38、:,其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCH2CH2OH,故答案為:OHCH2CH2OH;(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,但不能發(fā)生水解反應(yīng),則另一個(gè)為醚鍵;苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構(gòu)體為:、,故答案為:、;(6)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解生成CH3CH2CH(COOH)CH3,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線為:。19、a 使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離 圓底燒瓶A 防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解 使過氧化氫和冰醋酸充分反應(yīng) 淀粉溶液 滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘

39、不再改變 CH3COOOH2H2II2CH3COOHH2O 【答案解析】蛇形冷凝管的進(jìn)水口在下面,出水口在上面;向蛇形冷凝管中通入60水的主要目的從實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩矸治?,該?shí)驗(yàn)?zāi)康氖请p氧水的提濃;高濃度的過氧化氫最終主要收集哪個(gè)圓底燒瓶,可從分離出去的水在哪個(gè)圓底燒瓶來分析判斷;(2)向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,從溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響分析;磁力攪拌4h的目的從攪拌對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響分析;(3)滴定時(shí)所選指示劑為淀粉,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象從碘和淀粉混合溶液顏色變化、及滴定終點(diǎn)時(shí)顏色變化的要求回答;書寫過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式,注意產(chǎn)物和介質(zhì);通過過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)、及滴定反應(yīng)2Na2S

40、2O3I2Na2S4O62NaI,找出過氧乙酸和硫代硫酸鈉的關(guān)系式、結(jié)合數(shù)據(jù)計(jì)算求得過氧乙酸的濃度;【題目詳解】蛇形冷凝管的進(jìn)水口在下面,即圖中a,出水口在上面;答案為:a;實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖请p氧水的提濃,需要水分揮發(fā)、避免雙氧水分解,故向蛇形冷凝管中通入60水,主要目的為使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離;答案為:使低濃度雙氧水中的水變?yōu)樗魵馀c過氧化氫分離;圓底燒瓶B收集的是揮發(fā)又冷凝后的水,故高濃度的過氧化氫最終主要收集在圓底燒瓶A;答案為:圓底燒瓶A ; (2)用高濃度的雙氧水和冰醋酸反應(yīng)制過氧乙酸,雙氧水和冰醋酸反應(yīng)放出大量的熱,而過氧乙酸性質(zhì)不穩(wěn)定遇熱易分解,過氧化氫易分解,溫度

41、升高會(huì)加速分解,故向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,主要防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解;答案為:防止過氧化氫和過氧乙酸因溫度過高大量分解; 磁力攪拌能增大反應(yīng)物的接觸面積,便于過氧化氫和冰醋酸充分反應(yīng);答案為:使過氧化氫和冰醋酸充分反應(yīng); (3)硫代硫酸鈉滴定含碘溶液,所選指示劑自然為淀粉,碘的淀粉溶液呈特殊的藍(lán)色,等碘消耗完溶液會(huì)褪色,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘不再改變;答案為:淀粉溶液;滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘不再改變 ; 過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子反應(yīng),碘單質(zhì)為氧化產(chǎn)物,乙酸為還原產(chǎn)物,故離子方程式為:

42、CH3COOOH2H2II2CH3COOHH2O;答案為:CH3COOOH2H2II2CH3COOHH2O ; 通過CH3COOOH2H2II2CH3COOHH2O及滴定反應(yīng)2Na2S2O3I2Na2S4O62NaI,找出過氧乙酸和硫代硫酸鈉的關(guān)系式為:,得x=5.000V210-5mol,則原過氧乙酸的濃度 ;答案為:。20、直形冷凝管 b 防止空氣中水蒸氣進(jìn)入而使PCl3水解 吸收多余的C12,防止污染環(huán)境 MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ +Cl2 + 2H2O 防止生成PCl5 93.9% 偏大 用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則

43、說明H3PO3為二元酸 【答案解析】I.根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖分析儀器名稱及連接方式;根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募邦}干信息分析裝置的作用和操作時(shí)的注意事項(xiàng);根據(jù)氯氣的制備原理書寫離子方程式;II.根據(jù)滴定原理計(jì)算樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并進(jìn)行誤差分析;III.根據(jù)二元酸與一元堿反應(yīng)的物質(zhì)的量之比用滴定法設(shè)計(jì)方案進(jìn)行探究?!绢}目詳解】I.(1)根據(jù)圖示裝置圖知,儀器乙的名稱是直形冷凝管;冷凝水下進(jìn)上出,則與自來水進(jìn)水管連接的接口編號(hào)是b,故答案為:冷凝管;b;(2)根據(jù)題干信息知PCl3遇水會(huì)水解,且氯氣有毒,所以干燥管中堿石灰的作用主要是:防止空氣中水蒸氣進(jìn)入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;故答案為:防止

44、空氣中水蒸氣進(jìn)入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;(3)實(shí)驗(yàn)室制備用濃鹽酸和二氧化錳加熱制備Cl2,其離子方程式為MnO2 + 4H+ + 2Cl- Mn2+ +Cl2 + 2H2O;由題干信息分析知,P與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5,所以實(shí)驗(yàn)過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是防止生成PCl5,故答案為:MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ +Cl2 + 2H2O;防止生成PCl5;II.(4)通過H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過程中沒有其它反應(yīng)。0.1000mol/L碘溶液20.00mL中含有碘單質(zhì)的物

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