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文檔簡(jiǎn)介
1、2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)2X(g) Z(g)M(g)N(s)進(jìn)行過(guò)程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過(guò)程按b曲線進(jìn)行,不可能采取的措施是()A升高溫度BX
2、的投入量增加C加催化劑D減小容器體積2、反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)2min后B的濃度減少0.6molL-1。下列說(shuō)法正確的是A用A表示的反應(yīng)速率是0.4molL-1min-1B在2min內(nèi)的反應(yīng)速率,用B表示是0.3molL-1min-1C分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3:2:1D在這2min內(nèi)B和C兩物質(zhì)濃度是逐漸減小的3、圖甲和圖乙表示的是短周期部分或全部元素的某種性質(zhì)的遞變規(guī)律,下列說(shuō)法正確的是A圖甲橫坐標(biāo)為原子序數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的最高正價(jià)B圖甲橫坐標(biāo)為核電荷數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(單位:pm)C圖乙橫坐標(biāo)為最高正價(jià),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(
3、單位:pm)D圖乙橫坐標(biāo)為最外層電子數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(單位:pm)4、海水是巨大的資源寶庫(kù),從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如圖所示;下列描述錯(cuò)誤的是:A淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法B以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品C步驟中鼓入熱空氣吹出溴,是因?yàn)殇逭魵獾拿芏缺瓤諝獾拿芏刃用SO2水溶液吸收Br2的離子反應(yīng)方程式為:Br2+SO2+2H2O4H+SO42+2Br5、在反應(yīng)2SO2O22SO3中,有a mol SO2和b mol O2參加反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)有c mol SO3生成,則SO2在平衡混合物中的體積分?jǐn)?shù)為A100%B10
4、0%C100%D%6、150、101kPa下,將下列有機(jī)物分別與足量的空氣混合,引燃反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),氣體體積不變的是AC2H6 BC2H4 CC3H8 DC2H67、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是()A制溴苯B檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水C從a處移到b處,觀察到銅絲由黑變紅D制取少量乙酸乙酯8、通過(guò)分析元素周期表的結(jié)構(gòu)和各元素性質(zhì)的變化趨勢(shì),下列關(guān)于砹(85At)及其化合物的敘述中肯定不正確的是( )A酸性:HAtHCl B砹是白色固體C砹易溶于某些有機(jī)溶劑 DAgAt是一種難溶于水的化合物9、依據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化規(guī)律,推斷下列元素金屬性最強(qiáng)的是ANa BOCAl DS10、下列敘
5、述正確的是 ()A銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅極放出氫氣B惰性電極電解熔融氯化鎂時(shí)陰極反應(yīng):2H+2e= H2C電解硫酸銅溶液的陰極反應(yīng):2H2O2e=H2+2OHD鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為O22H2O4e=4OH11、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 ( )ACaC2 B Na2CO3 CCO DCO(NH2)212、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是( )A金屬性:AlMgB穩(wěn)定性:HFHClC酸性:HClO4H2SO4D堿性:NaOHMg(OH)213、下列同組微粒間互稱同位素的一組是()A H和H BH2O和D2O C白磷和紅磷 D K和Ca14、X、Y兩種元素,原子序數(shù)均小于20;X、Y
6、原子的最外層電子數(shù)相等,且原子半徑X0 DlmolA(g)和1molB(g)的總能量高于1molAB(g)的能量16、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)不正確的是A振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺或者褪去B酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去C微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)變?yōu)榧t棕色D滴入FeCl3飽和溶液后,可形成帶電的膠體,該分散系導(dǎo)電能力增強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、乳酸在生命化學(xué)中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。下圖是獲得乳酸的兩種方法,其中A是一種常見(jiàn)的烴,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機(jī)物中有一種可作為水果的催熟劑
7、,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。淀粉完全水解得到D,D的名稱是_。(2)AB的反應(yīng)類(lèi)型是_;BC反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。(3)B可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機(jī)物E,B與E可在濃硫酸催化作用下反應(yīng)生成酯(C4H8O2),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。已知實(shí)驗(yàn)中60gE與足量B反應(yīng)后生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為_(kāi)。(4)為檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間,冷卻后的溶液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,無(wú)銀鏡出現(xiàn),你認(rèn)為小明實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是_。(5)乳酸與鐵反應(yīng)可制備一種補(bǔ)鐵藥物,方程式為(未配平):+Fe+X則45g乳酸與鐵
8、反應(yīng)生成 X 的體積為_(kāi)L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(6)兩分子乳酸在一定條件下通過(guò)酯化反應(yīng)可生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。18、已知A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X(jué);C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(用化學(xué)用語(yǔ)填空)(1)D、E、F三種元素原子半徑由大到小的順序是_。(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結(jié)構(gòu)式是_。(3)B、C兩種元素的簡(jiǎn)單氣
9、體氫化物結(jié)合質(zhì)子的能力較強(qiáng)的為_(kāi)(填化學(xué)式),用一個(gè)離子方程式證明:_。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類(lèi)似于與A2C的反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。19、用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,一實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的體積,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液20mL 0.1molL-1H2C2O4溶液30mL 0.01molL-1KMnO4溶液20mL 0.2molL-1H2C2O4溶液30mL 0.01molL-1KMnO4溶液(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_。(2)
10、該實(shí)驗(yàn)探究的是_因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是_(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(3)若實(shí)驗(yàn)在2min末收集了4.48mL CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=_ molL-1(假設(shè)混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定_來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率變化如圖,其中t1-t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:反應(yīng)放熱,_。20、酯可以通過(guò)化學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)制備。實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:(1)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是_。(2)試管b中盛放的試劑是飽和_溶液。(3)實(shí)
11、驗(yàn)開(kāi)始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是_。(4)若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_(填序號(hào))。a. 漏斗 b. 分液漏斗 c. 長(zhǎng)頸漏斗21、碳、氮廣泛的分布在自然界中,碳、氮的化合物性能優(yōu)良在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途。(1)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過(guò)量焦炭在13001700的氮?dú)饬髦蟹磻?yīng)制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g),已知60gSiO2完全反應(yīng)時(shí)放出530.4kJ的能量,則該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移1mole-,可放出的熱量為_(kāi)。(2)某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)混合氣體分別通入體積為2
12、L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)組溫度/起始量/mol平衡量/mol達(dá)平衡所需時(shí)間/minCOH2OCOH21650240.51.552900120.50.5實(shí)驗(yàn)1中,前5min的反應(yīng)速率v(H2O)=_。下列能判斷實(shí)驗(yàn)2已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。a.混合氣體的密度保持不變 b.容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度比不再變化c.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化 d.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化 e. v正(CO)=v逆(H2O)若實(shí)驗(yàn)3的容器是絕熱恒容的密閉容器,實(shí)驗(yàn)測(cè)得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O隨時(shí)間變化的示意圖如
13、左上圖所示,b點(diǎn)v正_v逆(填“”)(3)利用CO與H2可直接合成甲醇,右上圖是由“甲醇(CH3OH)一空氣”形成的綠色燃料電池的工作原理示意圖,b電極是該燃料電池的_(選“正極”或“負(fù)極”);寫(xiě)出以石墨為電極的電池工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式_。2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【答案解析】A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)前后氣體體積不變,等效為增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,所以B選項(xiàng)是正確的;C、加
14、入催化劑,反應(yīng)速率加快,催化劑不影響平衡移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,所以C選項(xiàng)是正確的;D、減小體積,壓強(qiáng)增大,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但反應(yīng)速率加快,所以D選項(xiàng)是正確的;所以本題答案:A選項(xiàng)?!敬鸢更c(diǎn)睛】突破口:由圖象可以知道,由曲線a到曲線b到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,改變條件使反應(yīng)速率加快,且平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,說(shuō)明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷。2、C【答案解析】分析:經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L,v(B)=0.3 molL-1min-1,結(jié)合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來(lái)解答。詳解:AA物質(zhì)為純固體,不能用來(lái)表示反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B經(jīng)2m
15、in,B的濃度減少0.6mol/L,v(B)=0.3 molL-1min-1,反應(yīng)速率為平均速率,不是2min末的反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值是3:2:1,故C正確;DB為反應(yīng)物,C為生成物,則在這2min內(nèi)用B和c表示的反應(yīng)速率的值分別為逐漸減小、逐漸增大,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,明確計(jì)算公式及反應(yīng)速率為平均速率即可解答,注意選項(xiàng)A為易錯(cuò)點(diǎn),純液體或固體的物質(zhì)的量濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不能用純液體或固體來(lái)表示。3、D【答案解析】A、如果是短周期,第二周期中O、F沒(méi)有正價(jià),故錯(cuò)誤;B
16、、同周期從左向右,原子半徑減小,故錯(cuò)誤;C、第二周期O、F沒(méi)有正價(jià),故錯(cuò)誤;D、同周期從左向右最外層電子數(shù)最大,但半徑減小,故正確;答案選D。4、C【答案解析】A目前淡化海水的方法有多種,如:蒸餾法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,故A正確;B電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣,其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體,分解得到純堿,故B正確;C步驟中鼓入熱空氣吹出溴,是因?yàn)殇逭魵庖讚]發(fā),故C錯(cuò)誤;D二氧化硫和溴單質(zhì)反應(yīng)生成的硫酸和溴化氫都是強(qiáng)酸完全電離,反應(yīng)的離子方程式為:Br2+SO2+2H2O4H+S
17、O42-+2Br-,故D正確;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查海水資源的理解原理,涉及海水的淡化、海水提溴、氧化還原反應(yīng)等知識(shí),側(cè)重于考查學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力。本題的難點(diǎn)為B,要注意工業(yè)上的侯氏制堿法的應(yīng)用。5、D【答案解析】在反應(yīng)2SO2O22SO3中,有a mol SO2和b mol O2參加反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)有c mol SO3生成,所以平衡時(shí)該混合氣體的氣體的總的物質(zhì)的量為(a+b-0.5c)mol,而平衡時(shí)二氧化硫的氣體的物質(zhì)的量為(a-c)mol,所以則SO2在平衡混合物中的體積分?jǐn)?shù)為%,所以本題的答案為D。6、B【答案解析】分析:烴的燃燒通式為:CxHy+(x+y4)O2
18、xCO2+y2H2O,詳解:烴的燃燒通式為:CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2O,150時(shí)水為氣態(tài),引燃反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)的溫度,氣體體積不變,則反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)不變,即1+x+y4=x+y2,計(jì)算得出y=4,故滿足分子中H原子數(shù)目為4即可,與C原子數(shù)目無(wú)關(guān)7、C【答案解析】A、苯與溴水不反應(yīng),苯與液溴在鐵作催化劑的條件下制溴苯,故A錯(cuò)誤;B. 鈉與乙醇、水都能反應(yīng)放出氫氣,不能用金屬鈉檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水,故B錯(cuò)誤;C. b處乙醇蒸氣的濃度較大,從a處移到b處,氧化銅被乙醇還原為銅,觀察到銅絲由黑變紅,故C正確;D. 制取少量乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,
19、故D錯(cuò)誤,答案選C。8、B【答案解析】本題主要考察元素周期律。85At是85號(hào)元素,位于元素周期表的第六周期第A族,屬于鹵族元素。A、 At與Cl位于元素周期表同一主族,不同周期,根據(jù)元素周期律,它比同主族的HCl,HBr,HI酸性更強(qiáng),還原性更強(qiáng),化學(xué)穩(wěn)定性更差。正確;B、根據(jù)鹵素的顏色變化趨勢(shì),Cl2黃綠色氣體,Br2,深紅棕色液體,I2紫黑色固體,可見(jiàn)鹵素的顏色隨分子量和原子序數(shù)的增大而逐漸加深。因此,At不可能是白色固體。錯(cuò)誤;C、根據(jù)鹵族元素單質(zhì)均為非極性分子,根據(jù)相似相溶,砹易溶于某些有機(jī)溶劑。正確;D、AgCl、 AgBr、 AgI的溶解度依次減小,據(jù)此推斷AgAt也難溶于水。正
20、確;故選B。點(diǎn)睛:本題主要考察元素周期律,元素的性質(zhì)隨核電荷數(shù)的增加而呈周期性變化的規(guī)律叫元素周期律。元素周期律是元素原子核外電子排布隨核電荷數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化的必然結(jié)果。元素周期表中,同主族的元素最外層電子數(shù)相同,因此同主族的元素的性質(zhì)具有相似性也有遞變性。9、A【答案解析】同周期自左向右金屬性逐漸減弱,同主族從上到下金屬性逐漸增強(qiáng)。鈉和鋁是金屬,位于同一周期,氧和硫是非金屬,位于同一主族,金屬性NaAl。答案選A。10、D【答案解析】A、銅的活潑性弱于鐵,在FeCl3溶液中發(fā)生反應(yīng)2FeC13+Fe=3FeCl2,銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅電極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2F
21、e3+2e-=2Fe2+,故A錯(cuò)誤;B、惰性電極電解熔融氯化鎂時(shí),陰極反應(yīng)為Mg2+2e-=Mg,故B錯(cuò)誤; C、電解硫酸銅溶液,陽(yáng)極上水電離出的氫氧根生成氧氣,陰極上Cu2+得電子,生成金屬銅,電極反應(yīng)式為:Cu2+2e-= Cu,故C錯(cuò)誤;D.鐵鍋生銹,發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)為O2+4e-+H2O=4OH-,故D正確;所以本題答案:D。11、D【答案解析】測(cè)試卷分析:有機(jī)物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定都屬于有機(jī)物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、金屬碳化物等不屬于有機(jī)物??键c(diǎn):有機(jī)物點(diǎn)評(píng):CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、Al4C3、SiC、KSCN、HCN等雖然也含有碳元素,
22、但它們的性質(zhì)與無(wú)機(jī)物性質(zhì)相似,一向把它們歸為無(wú)機(jī)物研究。12、A【答案解析】A、由金屬活動(dòng)性順序表可知:金屬性:MgAl,且兩者處于同一周期,原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)小的,金屬性強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B、由于非金屬性FCl,故穩(wěn)定性HFHCl,故B正確;C、由于非金屬性ClS,故酸性HClO1H2SO1故C正確;D、元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的堿的堿性越強(qiáng),由于金屬性NaMg,故堿性NaOHMg(OH)2,故D正確;故選A。13、A【答案解析】分析:質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素。詳解:A. 11H和12B. H2O和D2O均表示水分子,B錯(cuò)誤;C. 白磷和紅磷均是磷
23、元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,C錯(cuò)誤;D. 1940K和2040答案選A。14、A【答案解析】X、Y原子的最外層電子數(shù)相同,說(shuō)明位于同一主族,離子半徑X的小于Y的,則原子序數(shù)Y大于X,則:A. 同主族從上而下金屬性增強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的堿性增強(qiáng),故若X(OH)n為強(qiáng)堿,則Y(OH)m也一定為強(qiáng)堿,選項(xiàng)A 正確;B、若HnXOm為硝酸,則X的氫化物為氨氣,為堿性氣體,溶于水呈堿性,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、若為氧族元素,則X元素形成的單質(zhì)是O2,則Y元素形成的單質(zhì)是S,選項(xiàng)在C錯(cuò)誤;D、若Y的最高正價(jià)為+m,X不一定有正價(jià),如Cl的最高正價(jià)為+7價(jià),而F的最高價(jià)為0價(jià),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。15、
24、D【答案解析】分析:A. 根據(jù)催化劑催化原理判斷;B.催化劑的作用是降低該反應(yīng)發(fā)生所需要的活化能;C. 根據(jù)圖示判斷H的大小;D.根據(jù)圖示中反應(yīng)物和生成物具有的能量判斷。詳解:根據(jù)A(g)+K(g)=AK(g)和 AK(g)+B(g)=AB(g)+K(g)的反應(yīng),K是催化劑,AK(g)是催化劑的中間產(chǎn)物,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑的作用是降低該反應(yīng)發(fā)生所需要的活化能,但不能夠改變化學(xué)反應(yīng)的焓變,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤; 根據(jù)圖示,反應(yīng)物具有較高能量,生成物具有降低能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),H;(3)收集到CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=4.4810-3L22.4mol/L=210-4mol,根據(jù)(1)的離子
25、方程式,得出:n(MnO4-)=2210-410mol=410-5mol,在2min末,n(MnO4-)=3010-3L0.01molL-1-410-5mol=2.610-4mol,從而可得c(MnO4(4)本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定KMnO4完全褪色所需的時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時(shí)間;(5)這段時(shí)間,速率變快的主要原因是產(chǎn)物中Mn2+或MnSO4是反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)放熱,使混合溶液的溫度升高,加快反應(yīng)速率?!敬鸢更c(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)是難點(diǎn),一般先寫(xiě)出氧化劑還原劑氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,根據(jù)所帶電荷數(shù)和原子守恒確認(rèn)有無(wú)其他微粒參與反應(yīng),注意電解質(zhì)的酸堿性。20、CH
26、3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O 碳酸鈉(Na2CO3) 防止倒吸 b 【答案解析】分析:本題是乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的有關(guān)探究。根據(jù)乙酸乙酯制備制備原理,除雜方法,實(shí)驗(yàn)中儀器的選擇和注意事項(xiàng)進(jìn)行解答。詳解:(1)在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(2)由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉溶液。(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,答案選b。21、132.6kJ0.15molL-1min-1be正極CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+【答案解析】分析:(1)根據(jù)方程式3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g),可以知道60gSiO2(1molSiO2)完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移4mol電子,放出530.4kJ熱量,據(jù)此計(jì)算;(2)根據(jù)計(jì)算V(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量
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