藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度

1、歡迎下載內(nèi)容僅供參考藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度數(shù)量準(zhǔn)確。范圍：藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作責(zé)任人：藥房保管員內(nèi)容：作由藥庫(kù)保管員負(fù)責(zé)。購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收：貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。藥品應(yīng)在到貨后半個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)快速驗(yàn)收入庫(kù)。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、 標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查： 1）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)藏條件等； 2）驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證； 3）驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的警示說(shuō)明。處方和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)的警

2、示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)“OTC”字樣； 4）驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)5）驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷(xiāo)售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)憑進(jìn)口藥品注冊(cè)證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或進(jìn)口藥品通關(guān)單驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件； 6）驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足 6個(gè)月的藥品不得入庫(kù)。報(bào)藥劑科辦公室。同行單”不符時(shí)，藥庫(kù)保管員要在“隨貨同行單”上注名并記錄，并通知采購(gòu)員，由采購(gòu)員通知供貨方，經(jīng)供貨方核實(shí)確認(rèn)后，予以更正。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、年。售出退回藥品的驗(yàn)收劑室售出，包括核對(duì)數(shù)據(jù)，購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、批號(hào)等。經(jīng)確認(rèn)是本院所售藥品后，由臨床醫(yī)師開(kāi)雙聯(lián)處方，經(jīng)科主任蓋章，藥劑科