保存到的文件shengli可以

1、第五物體內(nèi)同化物分配與信號轉(zhuǎn)到（6 學(xué)時第一節(jié) 100ml 100487g。不僅包之間和長距短距（一）1指2。共完第五物體內(nèi)同化物分配與信號轉(zhuǎn)到（6 學(xué)時第一節(jié) 100ml 100487g。不僅包之間和長距短距（一）1指2。共完-質(zhì)外體交。4花序的維管束附近存在著轉(zhuǎn)移細胞（實際上是伴胞的變形（二）用環(huán)割（5-5）及同位素示蹤（5-6）的方法已經(jīng)證明，有機物質(zhì)的長距離剝?nèi)キh(huán)割圈內(nèi)樹皮（韌皮部會（一）1代謝源 2代謝庫 3源-庫關(guān)系 源與庫是相對的。在某一（二）。用 14CO2 及 KH232PO4 分別施入天竺葵5-7。經(jīng)過 1219h花序的維管束附近存在著轉(zhuǎn)移細胞（實際上是伴胞的變形（二）用環(huán)

2、割（5-5）及同位素示蹤（5-6）的方法已經(jīng)證明，有機物質(zhì)的長距離剝?nèi)キh(huán)割圈內(nèi)樹皮（韌皮部會（一）1代謝源 2代謝庫 3源-庫關(guān)系 源與庫是相對的。在某一（二）。用 14CO2 及 KH232PO4 分別施入天竺葵5-7。經(jīng)過 1219h 光合作用后，測定各段的 14C 和 32P 的放射性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)韌皮部中14C32P（一）分 （1）用共聚焦激光掃描顯微鏡（confocallasercanningmicroscope,CLSM）可以直接觀察完整植株體內(nèi)韌皮部同化物的 （包括韌皮部裝載）（2）在豆科植物上，利用空種皮杯技術(shù)（empty seed coat technique, empty-ov

3、ule technique）其調(diào)節(jié)（5-85-9（二）（三）率時間內(nèi)通韌皮部橫截面積的數(shù)量，即比集運量或比集運量轉(zhuǎn)運率（SMTR）來表示（三）率時間內(nèi)通韌皮部橫截面積的數(shù)量，即比集運量或比集運量轉(zhuǎn)運率（SMTR）來表示第二節(jié) 動力。這一直是植物生理學(xué)中的難題。70 年代以來的研究認為，物質(zhì)在（一）10 PCMBS（parachloromercuribenzenesulfonate, 。質(zhì)外體裝載（apoplasmic phloem loading）SE-CC -質(zhì)外體-”途徑。這種裝載途徑較受重視支持質(zhì)外體途徑的實驗 有：許多植物（如大豆、小麥）SE-CC 復(fù)合體與周圍SE-CC PCMBS處

4、理 14CO2 標記的葉片，然后進行放射性自顯影，發(fā)現(xiàn) SE-CC 復(fù)合體中幾乎無 14C-蔗糖存在。用 14C 標記的大豆葉片質(zhì)外體中存在高濃度的 14C-蔗糖。用 14C-蔗糖和 14C-葡萄糖進行的放射性自顯影研究表明，SE-CC 復(fù)合體可直接吸收蔗糖，但不吸收葡萄糖等非運輸形式的糖分子。代謝抑制劑如 DNP 及厭氧處理會抑制 SE-CC 復(fù)合體對蔗糖的吸收，表SE-CC 的發(fā)育狀況有關(guān)。（二）的（TP到同化物進入篩管-伴胞復(fù)合體 裝載過程通過篩管-伴胞復(fù)合體的伴胞進行。蔗糖進入伴胞是通過位于細胞膜上的蔗糖載體進行。試驗證明，葉片韌皮部伴胞-相伴隨。因此，提出了糖-的質(zhì)膜中，H-ATP酶

5、不斷將H泵到細胞壁（質(zhì)外體，質(zhì)外體中H濃度輸器，H和蔗糖一同進入篩管分子（5-11。到同化物進入篩管-伴胞復(fù)合體 裝載過程通過篩管-伴胞復(fù)合體的伴胞進行。蔗糖進入伴胞是通過位于細胞膜上的蔗糖載體進行。試驗證明，葉片韌皮部伴胞-相伴隨。因此，提出了糖-的質(zhì)膜中，H-ATP酶不斷將H泵到細胞壁（質(zhì)外體，質(zhì)外體中H濃度輸器，H和蔗糖一同進入篩管分子（5-11。（一）時，通過質(zhì)膜上的蔗糖/H共向或12（二）（一）Mnch1930 。這一學(xué)說可用一個壓13相14向受阻用呼吸抑制劑 DNP、（二）1885年，H.Devries的動力，2060ine15。這一學(xué)說可以解釋同化物的雙向存在，電鏡下看不到胞縱連

6、束。（三）2060年代我國著名學(xué)者閻隆飛證明在煙草和南瓜的維管束中有一種能夠收縮的蛋白，P-蛋白或韌皮蛋白，類似于肌球蛋白。2070向受阻用呼吸抑制劑 DNP、（二）1885年，H.Devries的動力，2060ine15。這一學(xué)說可以解釋同化物的雙向存在，電鏡下看不到胞縱連束。（三）2060年代我國著名學(xué)者閻隆飛證明在煙草和南瓜的維管束中有一種能夠收縮的蛋白，P-蛋白或韌皮蛋白，類似于肌球蛋白。2070 D. S. Fensom蛋白可能與液流的運動有關(guān)。該學(xué)說的基本要點是：第一，篩管內(nèi)的 P-物，成束貫穿于篩孔，P-蛋白的收縮可以推動集流運動。篩孔周圍的胼胝質(zhì)的產(chǎn)生對這種蠕動進行生理調(diào)節(jié)。第

7、二，空心管壁上有大量的微纖絲（毛是由韌皮蛋白收縮絲所組成的。前一種運動是由后一種運動引起的。P-蛋白的收縮需要消16。第三節(jié) （一）（二）（三）。N、P、K 510。的影響能力:1源限制型。N、P、K 510。的影響能力:1源限制型 2庫限制型 。3源庫互作型 此類型的品種，產(chǎn)量由源庫協(xié)同調(diào)節(jié)，可塑性大。只要栽培措施得當，容第四節(jié) 影響同化與分配與分配有著重要影響1?；蚍沁\態(tài)；高于閾值的蔗糖屬于可運庫或可運態(tài)。例如，甜菜葉內(nèi)蔗糖濃度的閾值為15mgcm-3酶與蔗糖-6-葉綠體內(nèi)淀粉含量與細胞質(zhì)內(nèi)蔗糖濃度之比會影響細胞內(nèi)可運態(tài)蔗糖濃度。K/Na比值會影2ATP ATP。ATP 起作用。用敵草隆(

8、DCMU)和酚（DNP）抑制光合與呼吸，同時對物ETH IAA IAAABA IAAIAA K+-H+酶與蔗糖-6-葉綠體內(nèi)淀粉含量與細胞質(zhì)內(nèi)蔗糖濃度之比會影響細胞內(nèi)可運態(tài)蔗糖濃度。K/Na比值會影2ATP ATP。ATP 起作用。用敵草隆(DCMU)和酚（DNP）抑制光合與呼吸，同時對物ETH IAA IAAABA IAAIAA K+-H+過刺激膜上的 K+-H+交換，促進物；IAA、GA、CTK RNA ，GA ，CTK誘導(dǎo)和活化硝酸還原酶等1速率以 20302510的一組葉片白天光合高，夜間呼吸消耗少，葉子衰老推遲，灌漿期延長，穗粒重高達 1.07g；而白天 25，夜間 20的一組，穗粒

9、重只有 0.751g。我國北方小麥產(chǎn)量2光照可能通過光合作用影響同化物與分配。功能葉白天的輸出率高于夜間。用 速率迅速增加，23 34。N、P、K、B分配減少，N過少則會引起功能葉早衰。所以，C/NATP 離。B還能促進，提高可運態(tài)蔗糖的濃度。將蠶豆的離體葉片或番茄整株浸在 14C-B 分配減少，N過少則會引起功能葉早衰。所以，C/NATP 離。B還能促進，提高可運態(tài)蔗糖的濃度。將蠶豆的離體葉片或番茄整株浸在 14C-B B B 第五節(jié) 種信息的胞間傳遞和胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，稱為植物體內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction。蛋白質(zhì)可逆磷酸化（5-19。例如重力作用于根冠細胞淀粉粒，使根

10、的伸長區(qū)產(chǎn)生反應(yīng)，并由 IAA 傳遞信息。當環(huán)境刺messenger（一）化學(xué)信號（chemical signal）ABA，ABA 通過木質(zhì)部狀態(tài) signal 使質(zhì)膜去極化，產(chǎn)生 K+外流和蘋果酸含量的下降，最終導(dǎo)閉。以上說明，ABA 和輸出的細signal（二）（三） 2（二）（三） 2許多化學(xué)信號物質(zhì)，如 ABA、JA-Me、寡聚半乳糖、水楊酸等都可通過韌皮部途徑傳遞3并輸出某些信號物質(zhì)，如 ABA，根ABA45（一）受體（receptor）質(zhì)膜表面的受體有三種類型（圖 5-20G蛋白偶聯(lián)受體；酶聯(lián)受體；離子通道偶聯(lián)受體。1. 植物體內(nèi)至少存在三類光受體,AB 60 ArecepB 60

11、 Arecepter effect。它是一種黃素結(jié)合蛋白，生色團可能是由黃素（FAD）和蝶呤（pterin）共同組成的G 蛋白、蛋白質(zhì)磷酸化和膜透紫外光 B 受體是吸收 280-320nm 紫外光（UV-B）而引起光形態(tài)建成反應(yīng)的光敏受體。 2. 3. 激發(fā)子結(jié)合蛋白（受體（elicitor，激（二） G protein由于其生理活性有賴于三磷酸鳥苷（GTP）GTP水解酶的活性而得名。它G 蛋白信號偶聯(lián)功能是靠與 GTP 的結(jié)合或水解所產(chǎn)生的變構(gòu)作用來完成的。當 G 蛋白與受GTP，繼而觸發(fā)效應(yīng)器，把胞間信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號；而GTP GDP 后。G 蛋白回到原初構(gòu)象，失去信號轉(zhuǎn)換功能。G一類是

12、由三種亞基（、GGGG 蛋白的GTP GDP，結(jié)合了 GTP 后呈活化狀態(tài)，可以啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。G 信號。當GTP酶將與GTPGDP后，亞基恢復(fù)到去活化狀態(tài)并與、PLC（C）G G信號。當GTP酶將與GTPGDP后，亞基恢復(fù)到去活化狀態(tài)并與、PLC（C）G Gmessenger胺類化合物、H+、H2O2 等，也可能是細胞中的胞內(nèi)信使。（一）胞內(nèi)Ca2+濃度d的變化可能主要通過Ca2+或者Ca2+鈣調(diào)素（caoduln,CM）Ca2+18個氨基酸組成的單鏈小分子酸性蛋白。CaMCa2+Ca2CM CMCaM +CM +TP Ca2+CM （二）1/10 左右，植物質(zhì)膜中主要有三種：即磷脂酰肌醇（PI、磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2C(phospholipase,PLC)PIP2而產(chǎn)生