高考化學(xué)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題附詳細(xì)答案

1、高考化學(xué)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題附詳細(xì)答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析).化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì)，一種合成該物質(zhì)的路線如下：vOCHHnnGlWClUiClC佳CH2C1的名稱是 。E中不含氧的官能團(tuán)的名稱為 。C的分子式為 , BfC的反應(yīng)類型是 。(4)篩選CD的最優(yōu)反應(yīng)條件(各組別條件得到的 D的產(chǎn)率不同)如組別加料溫度反應(yīng)溶劑AlCl3的用量(摩爾當(dāng)量)-300 cO- H，1 eq-20-10 C1 eq-20-10 Ccwci1 eq上述實(shí)驗(yàn)篩選了 和 對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。此外還可以進(jìn)一步探究對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。(5) M為A的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件

2、的 M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 除苯環(huán)外不含其他環(huán)；有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1： 1： 2： 2；1 mol M只能與1mol NaOH反應(yīng)。(6)結(jié)合上述合成路線，寫出以C1L、CH3I和SOC2為基本原料合成的路線圖。(其他所需無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選 )已知，RCOOHSOC2RCOC l【答案】1, 2-二氯乙烷碘原子、碳碳雙鍵C2H14O還原反應(yīng)加料溫度反應(yīng)溶劑氯化鋁的用量CmCHCH.COCHKOH、CH3I CICH2CH2C1KMnH + )so%och3CH=H無(wú)。COCI【解析】【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成A發(fā)生取代反應(yīng)生成B, B發(fā)生還原反應(yīng)生成生成E, E發(fā)生取代反應(yīng)生成W;C

3、, C發(fā)生取代反應(yīng)生成D, D發(fā)生取代反應(yīng)(1)該分子中含有(1)該分子中含有2個(gè)碳原子，氯原子位于1、2號(hào)碳原子上;(2)E中含有的官能團(tuán)是醒鍵、碳碳雙鍵、厥基、碘原子、酚羥基；(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式；B分子去掉氧原子生成 C;(4)對(duì)比表中數(shù)據(jù)不同點(diǎn)確定實(shí)驗(yàn)篩選條件；還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對(duì) 率的影響；(5)M為A的同分異構(gòu)體，M符合下列條件：除苯環(huán)外不含其他環(huán)；有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1: 1: 2: 2;l mol M只能與1 molNaOH反應(yīng)，說(shuō)明含有1個(gè)酚羥基；根據(jù)其不飽和度知還存在 1個(gè)碳碳三鍵；、CH3I和SOC2為基本原料合成H3coCOC1COO

4、RC0C1可由COOH和、CH3I和SOC2為基本原料合成H3coCOC1COORC0C1可由COOH和SOC2發(fā)生取代反應(yīng)得到,可由0 cH工發(fā)生CH.CELCH.CEL氧化反應(yīng)得到,可由和氧化反應(yīng)得到,可由和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得到。QH【詳解】D發(fā)生取代反應(yīng)A發(fā)生取代反應(yīng)生成 B, B發(fā)生還原反應(yīng)生成 C, C發(fā)生取代反應(yīng)生成 D, 生成E, E發(fā)生取代反應(yīng)生成 D發(fā)生取代反應(yīng)(1)該分子中含有2個(gè)碳原子，氯原子位于 1、2號(hào)碳原子上，所以其名稱是 烷；(2)E中含有的官能團(tuán)是醒鍵、碳碳雙鍵、默基、碘原子、酚羥基，所以不含氧官能團(tuán)為碘 原子和碳碳雙鍵；(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為Ci2

5、H14O； B分子去掉氧原子生成 C,該反應(yīng)為還原反應(yīng);(4)對(duì)比表中數(shù)據(jù)不同點(diǎn)確定實(shí)驗(yàn)篩選條件是加料溫度和反應(yīng)溶劑；還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對(duì) D產(chǎn)率的影響；(5)M為A的同分異構(gòu)體，M符合下列條件：除苯環(huán)外不含其他環(huán)；有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1:122；l mol M只能與1 molNaOH反應(yīng)，說(shuō)明含有1個(gè)酚羥基;根據(jù)其不飽和度知還存在 1個(gè)碳碳三鍵,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(6)以、C=CH ；CH3I和SOC2為基本原料合成發(fā)生則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(6)以、C=CH ；CH3I和SOC2為基本原料合成發(fā)生和CRI發(fā)生取代反應(yīng)得到，其合成路線為SOC2 TOC o

6、 1-5 h z (1) I |的系統(tǒng)名稱是;CR片L 的系統(tǒng)名稱為。(2)2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 , 1mol該燃完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣mol o(3)鍵線式/X表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。CHEHa【答案】3, 4-二甲基辛烷 1, 2, 3-三甲苯14moi CHjCH2CH=CHCHj CHa【解析】【分析】C也困(1)命名烷燒 I I時(shí)，先確定主鏈碳原子為 8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取GH1cHiI代基的左端開始編號(hào)，最后按取代基位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。(2)書寫2,

7、 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫取代基，3n 1 最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該燃耗氧量，可利用公式-進(jìn)行計(jì)算。2(3)鍵線式中，拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻緾Hj-CH-CH-CCHJj-CHj|主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開始編號(hào)，最后按取代基C1Ht CHt位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名，其名稱為3, 4-二甲基辛烷。命名時(shí)，三個(gè)-CH3在1、2、3位次上，其名稱為1, 2, 3-三甲苯。答案為：3, 4-二甲基辛烷;1, 2, 3-三甲苯;(2)書寫

8、2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，據(jù)CHlCH?位次再寫取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CR巧； 1mol該煌耗氧量為CHj CHs3 9 1CH3 CHa14mol;mol=14molCH3 CHa14mol;2(3)鍵線式/X中，共有4個(gè)碳原子，其中1, 2-碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHsCHCH=CH。答案為：CH3CH2CH=CH2o給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代CKYH-CHrCHM-CA基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為| |的主鏈碳原子為7CH, CH個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)

9、誤。(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的 CQ,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： (2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式： ;1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)： ; TOC o 1-5 h z (4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：?！敬鸢浮緾6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3濃硫酸 HYPERLINK l bookmark29 o Current Document CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH ? CH 3CH 2COOCH 2CH 3+H 2O 33M3MQHi2Q+6Q; (4)在臼然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲葉綠素烷和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(Q

10、H0Q)n+ nH20H烷菌3nCHT + 3nCOf。. .【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，解題時(shí)注意有機(jī)物官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化，解題關(guān)鍵是掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，難度不大，注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用。.已知：A、B是兩種單烯燒，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其 中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè)；烯煌復(fù)分解反應(yīng)可表示為RCH=CHR+R CH=CHR -RiCH=CHR +CH=CHR。請(qǐng)根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答相關(guān)問(wèn)題：CH-CtL*CH2=一定條件a高聚物)(i)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ，反應(yīng)的反應(yīng)條件為 。CH(2)當(dāng)2I二與Br2,按物質(zhì)的量之比為1： 1反應(yīng)時(shí)，所得產(chǎn)物的結(jié)

11、構(gòu)簡(jiǎn)式為L(zhǎng)N 】=1=(-rL、o(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，其中天然橡膠為順式聚異戊二烯，杜仲膠為反式聚 異戊二烯，則反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。CH-IH、CH-IH、C=C-CH-CHiI IBr BrCH.h2c-c-ch=ch2Br Br【答案】加成反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液、加熱HCHH 二+CH3CH=CHCH 二CH： -C=C-CH3【解析】CH, i 一 ch3ch-c - ch3CH.+CHC=CH CH 出【分析】由流程圖及信息 RCH=CHR+R CH=CHR急P HCHH 二+CH3CH=CHCH 二CH： -C=C-CH3【解析】C

12、H, i 一 ch3ch-c - ch3CH.+CHC=CH CH 出【分析】由流程圖及信息 RCH=CHR+R CH=CHR急P RiCH=CHR H2RH=CHE2,可逆推出 A為CH.CH,CH：-C=C-CH,B為CRCH=CHCH;二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，可生成二個(gè)分子的CH、 :CHjCH=C - CH/CH， I CH,CHC-CHCH, 與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成C H工一CHC1 1I (% Br Br【詳解】CH-C兒在NaOH、醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成Br廣CH;=CCEJ=CH)(1)由以上分析可知，反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，反應(yīng)為鹵代燃的消去反應(yīng)，條件為氫氧化鈉的醇溶液

13、、加熱。答案為：加成反應(yīng)；氫氧化鈉的醇溶液、加熱;(2)與B2按物質(zhì)的量之比為1 ：1反應(yīng)時(shí)，可以發(fā)生1 ,CH；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCHzCH-CH:BrCH3h2c-c-ch=ch1Br Br,也可以發(fā)生1,2-加成，生成物4-加成，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O答案為:H,C=C-CH-CH,. I I ：Br BrI H.C-C-CH=CH,CH3CH3(3)反式聚異戊二烯是異戊二烯發(fā)生1, 4-加成，形成新的碳碳雙鍵處于鏈節(jié)主鏈中，碳碳雙鍵連接的相同基團(tuán)處于雙鍵異側(cè)，故反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)反應(yīng)為和CH3CH=CHCH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH.CH,I Ich3 (4)反應(yīng)為和C

14、H3CH=CHCH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH,2ch5ch-c - ch5CH,CH,2ch5ch-c - ch5CH,2ch3ch-c - ch3O答案為:+CH3CH=CHCH 二ch：-c=c-ch3CH.CHg+CH3CH=CHCH 二CH：-C=C-CH3ch(5)口發(fā)生加聚反應(yīng)，可生成c,則c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHaCHa。答案為：1。CHC 二二CH CH;fCH3- C=CH CH 2 +.【點(diǎn)睛】 當(dāng)烯煌的雙鍵碳原子所連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同時(shí)，烯煌存在順?lè)串悩?gòu)。反式異構(gòu)體 中的原子排列比較對(duì)稱，分子能規(guī)則地排入晶體結(jié)構(gòu)中，其分子所構(gòu)成的晶體的分子間作 用力越大，則晶格能越

15、大，熔點(diǎn)越高。.下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH ( C H: ) - CH = CH CH,) TCOOC H.CHXCII)7CH = CII(CH?)7COOCHCn(CHJTCOOCH.請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有 (填名稱)。(2)該有機(jī)化合物的類別是 (填字母序號(hào)，下同)。A.烯燃 B酯C油脂 D竣酸(3)將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物 。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？ (填是或否”)(5)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有 。A. NaOH溶液B.碘水C乙醇D,乙酸 EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BC

16、C是 ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷； (2)該有機(jī)化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水??；(4)純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)。【詳解】(1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基;(2)該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C；(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與12、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在 NaOH

17、溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答 案選ABE9.人體內(nèi)蛋白質(zhì)約占體重的 16%,人體丟失體內(nèi)20%以上的蛋白質(zhì)，生命活動(dòng)有可能會(huì)被 迫停止，蛋白質(zhì)的生理功能與它的化學(xué)性質(zhì)密切相關(guān)，人體攝入的蛋白質(zhì)，在酶的翠花作 用下發(fā)生水解，最終生成氨基酸，這些氨基酸部分重新合成人體所需的蛋白質(zhì)、糖或脂類 物質(zhì)，另一部分則發(fā)生氧化反應(yīng)，釋放能量；以滿足各種生命活動(dòng)的需要。(1)蛋白質(zhì)屬于天然 化合物，是由氨基酸通過(guò) 鍵構(gòu)成；(注：(2)、( 3)、(4)小題用 變性“、兩性”、或 鹽析”填寫)(2)天然蛋白質(zhì)水解得到的都是氨基酸，與酸或堿反應(yīng)都生成鹽，所以具有；(3)蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸鏤等無(wú)

18、機(jī)鹽溶液，會(huì)析出沉淀，這個(gè)過(guò)程稱為 (4)蛋白質(zhì)遇到酸、堿、重金屬鹽，失去原來(lái)的活性，這個(gè)變化稱為 ;(5)食物中的蛋白質(zhì)來(lái)源分為兩種：植物性蛋白質(zhì)和動(dòng)物性蛋白質(zhì)，下列食物含有植物性蛋白質(zhì)的是 (填序號(hào))A.魚肉B.黃豆C.羊肉D.大米【答案】有機(jī)高分子肽兩性鹽析變性 B【解析】【分析】(1)蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物，是由氨基酸通過(guò)肽鍵構(gòu)成；(2)瘟基酸既能與酸反應(yīng)也能與堿反應(yīng)，屬于兩性化合物；(3)當(dāng)?shù)渭訚?NH4)2SQ溶液溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；(4)加熱、酸、堿、重金屬鹽等可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；(5)豆類富含植物性蛋白質(zhì)，肉類富含動(dòng)物性蛋白質(zhì)，大米富含淀粉。 【詳解】(1)蛋白質(zhì)屬于天然

19、有機(jī)高分子化合物，是由氨基酸通過(guò)肽鍵構(gòu)成；-M基酸既能與酸反應(yīng)也能與堿反應(yīng)，屬于兩性化合物；(3)當(dāng)?shù)渭訚?NH4)2S。溶液溶液，可使蛋白質(zhì)的溶解度降低，而從溶液中析出，稱為蛋白質(zhì) 的鹽析；(4)加熱、酸、堿、重金屬鹽等可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，使蛋白質(zhì)失去生理活性；黃豆富含植物性蛋白質(zhì)，魚肉和羊肉中富含動(dòng)物性蛋白質(zhì)，大米中富含淀粉，故答案為 Bo2014年中國(guó)十大科技成果之一是：我國(guó)科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)甲烷在催化劑及無(wú)氧條件下， 一步高效生產(chǎn)乙烯、芳煌和氫氣等化學(xué)品，為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條

20、件已略去):(1)乙酸分子中所含官能團(tuán)名稱為 。(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)圖中9步反應(yīng)中只有兩步屬于取代反應(yīng)，它們是 (填序號(hào))。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：反應(yīng)為;反應(yīng)為。Cu【答案】叛基 2CH3CH20H + O2 2CH3CHO + 2H2O CH3COOH+ CH3CH20H 璃嘴除蜂 CH3COOQH5+H2O乙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙 醛，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；乙 果發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯；澳和苯發(fā)生取代反應(yīng)生 成澳苯

21、；據(jù)此解答?！驹斀狻?1)乙酸分子中所含官能團(tuán)為 -COOH,官能團(tuán)名稱是竣基;(2)聚苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)聚苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cu 2CH3Cu 2CH3CHO+2H2O；(4)反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O2反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2 0H 麻嵯：除檢 CH3COOOH5+H2?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的變化確定反應(yīng)類型，進(jìn)而判斷相應(yīng)的化學(xué)方程式。A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多 種反應(yīng)。E 罐乙 r7yn. ,Ju AG) 1310i I虹的的輛ft國(guó)

22、 向(1) A的官能團(tuán)名稱是 , B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。(3)發(fā)生反應(yīng)時(shí)鈉在 (填液面上方”或液體底部”)。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 濃族放【答案】羥基CH2=CH2加成反應(yīng) 液體底部 QH5OH+CHCOOH = CH3COOCH5+H2OACt 2C2H5OH+O2-丁1 2CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成 A,則B為CH2=CH2, A為CH3CH2OH,在濃硫 酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,

23、 C為CH3COOCHCH3, A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D, D為CHCHO, A和Na反應(yīng)生成E, E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CHOH,含有的官能團(tuán)為羥基，B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為：羥基； CH2=CH2；(2)反應(yīng)為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CKCOOH+CH5OH濃硫酸L 。 八濃硫酸L. 。八不 CH3COOOH5+H2O,

24、故答案為:CH3COOH+CH50H -廣 CH3COOOH5+H2O；(5)反應(yīng)是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2-L7*2CH3CHO+2HO,故答案為:八八八-八2CH3CH2OH+O2 02CH3CHO+2HO。12.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線: .i OH CHiC。工；i a uHC1 i H.SC f ： H I U 一 UU 一/COOCjl1rfCOQCJbCOOC*kCOOCIjHCkJHQN QHQH. NjC3NaCNCOON aCICHjCOOH* .i OH CHiC。工；i a uHC1 i H.SC f ： H I

25、 U 一 UU 一/COOCjl1rfCOQCJbCOOC*kCOOCIjHCkJHQN QHQH. NjC3NaCNCOON aCICHjCOOH* CICH/XXJNiHi 例Y0c卻COOH 7 *H 、COOH 0一IJCICHjCOOC 歲 5 in-C Ji ,kSrUOHm回答下列問(wèn)題(6)苯乙酸節(jié)酯(，CHrtOClL )是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮咳〈磻?yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱G2H18O3羥基【解析】【分析】A是C1CH2COOH與Na2CQ發(fā)生復(fù)分角軍反應(yīng)產(chǎn)生 B: ClCH2COONa, ClCH2COONa與

26、NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 C： NC-CH2COONa,然后酸化得至U D： HOOC-CH-COOH, HOOC-CH-COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E: GH5OOC-CH-COOQH5, C2H5OOC-CH-(1)的反應(yīng)類型是氫譜為兩組峰，峰面積比為1 ： 1)。COOQH5, E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F:COOGH.COOC?Hi,F與H2發(fā)生還原反C(XK：HVCd/ 1、i(2)D的系統(tǒng)命名為(3)反應(yīng)所需試劑，條件分別為(4)G的分子式為,所含官能團(tuán)的名稱是(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(核磁共振G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C

27、2H5OOC-CH-E互為同分異構(gòu)體且核磁共XXXNaCN發(fā)生取代反應(yīng)-CHiCOOH-CHiCN與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生故由苯甲醇為起始原料制備苯卜列空白淀粉通(6)G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOC-CH-E互為同分異構(gòu)體且核磁共XXXNaCN發(fā)生取代反應(yīng)-CHiCOOH-CHiCN與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生故由苯甲醇為起始原料制備苯卜列空白淀粉通(6)苯甲酉I與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生應(yīng)產(chǎn)生G(1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN確定產(chǎn)生NC-CH2COONa,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng) (2)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH-COOH,名稱為丙二酸；13.透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和

28、宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方 中含有下列四種物質(zhì)：(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生 COOQH5,所以反應(yīng)所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱； (4)由G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為Ci2H18。3,所含官能團(tuán)的名稱 (5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 C2H5OOC-CH-COOQH5,分子式是 C7H12。4,與(1)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的竣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 過(guò)下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(C2H6O2), A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇本題考查了有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解振氫譜為兩組峰，峰面積比為1 ： 1

29、的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氣體。淀粉桶RS O;A一定條憑gC試劑與溶灣乙(2)寫出A - B勺化學(xué)反應(yīng)方程式： ;寫出B-C的反應(yīng)條件：(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeC3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;(4)已知：RCJ -K +H01 (R 為煌基)HYH，+電，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ?！敬鸢浮緾H2=CH-CH-CH2COOH GH12O6 酒化酶-2CH3CH2OH+2CC2 T 濃硫酸 170 C+CH3CH2CI +CH3CH2CI 二

30、【解析】CH2cHm +HC1【分析】(1)不含甲基的竣酸中，燒基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號(hào)位置；(2)淀粉在稀硫酸催化下發(fā)生水解產(chǎn)生單糖，該糖為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH20H(CHOHCHQ葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)產(chǎn)生一種有特殊香味的一元醇B, B為CH3CH2OH,乙醇與濃硫酸混合加熱 170 C,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生氣體C, C為CH2=CH2,乙是乙二醇，可逆推 D應(yīng)該為CH2BrCH2Br, C是乙烯，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以 X為澳 水或澳的四氯化碳溶液，在堿性條件下水解可生成CH?OHCHOH;(3)丁與FeC3溶液作用顯紫色，說(shuō)明丁中含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只

31、有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)含有 2個(gè)酚羥基；(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙：苯乙烯，可先用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH2Cl,在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，進(jìn)而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯?！驹斀狻?1)不含甲基的竣酸中，燒基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號(hào)位置，可能的結(jié)構(gòu)為 CH=CH-Chl-CH2-COOH；(2)由上述分析可知：A為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH20H(CHOHCHQ B是乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2OH, C 為 CH2=CH2, D 為 CH2BrCH2BroA-B的化學(xué)反應(yīng)方程式為 C6H12O6酒北酶.2CH3CH2OH+2CQ T

32、 :乙醇與濃硫酸混合加熱 170C,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，所以B-C的反應(yīng)條件為濃硫酸、170C;(3)丁與FeC3溶液作用顯現(xiàn)紫色，應(yīng)含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)含有 2個(gè)酚羥基，結(jié)構(gòu)可能為,相對(duì)分子質(zhì)量為110,符合題意，即丁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，可先用CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)含有 2個(gè)酚羥基，結(jié)構(gòu)可能為,相對(duì)分子質(zhì)量為110,符合題意，即丁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，可先用CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CI,然后在A1C13條件

33、下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2CH3 ,進(jìn)而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯:=CH:,則屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是+CH3CH2CI eclZHiCHs +HC1?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)確定相應(yīng)物質(zhì)含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，注意把 握有機(jī)反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，側(cè)重考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，注意物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的應(yīng)用。14. A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:請(qǐng)回答:14. A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:請(qǐng)回答:(1)產(chǎn)物E的名稱是(2) A-D的反應(yīng)類型是 A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D,還原反應(yīng)(3)寫出AC反應(yīng)的化學(xué)方程式 (4)某煌X

34、與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管，分別加入適量濱水，實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:有關(guān)X的說(shuō)法正確的是力I x張力I x張飛起舊心苴A.相同條件下，X的密度比水小X的同分異構(gòu)體共有6種X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色D.試驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，可通過(guò)加水確定【答案】乙酸乙酯C CH2 CH, H2O催化劑C匕COH ad?！窘馕觥俊痉治觥緾與D反應(yīng)生成乙酸乙酯，則 C、D分別為乙酸、乙醇中的一種， A與水反應(yīng)生成 C, A 氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下 發(fā)生加成反應(yīng)生成 C為CH3CH2OH ,乙烯氧化生成 D為CH3COOH,乙烯與氫氣發(fā)生加成 反應(yīng)生成B為CH3CH3?！驹斀狻?1) C與D反應(yīng)生成E, E為乙酸乙酯，故答案為：乙酸乙酯；(