2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號(hào)1

1、2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間正確答案:A,B,C,D,E2.以下正確的選項(xiàng)是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)正確答案:A,B,C,E3.對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（ ）MRTivA

2、、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.693正確答案:E4.巴比妥類藥物吸收率最大的是A、硫噴妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、苯巴比妥鈉正確答案:A5.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述不正確的是A、等于單次給藥的AUC與的比值B、為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔的比值C、與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等E、一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔的比值正確答案:E7.混懸型注射劑的特點(diǎn)是A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過(guò)程C、油混懸液吸收緩慢，長(zhǎng)達(dá)

3、數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快正確答案:A,B,C,D8.以下不能用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、CssmaxCssmin正確答案:B,E9.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對(duì)正確答案:A10.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。正確答案:69.311.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（ ）和尿藥數(shù)據(jù)法。正確答案:血藥濃度法12.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因?yàn)锳、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降B、肝硬

4、化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體吸收能力下降正確答案:A13.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(diǎn)A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、線性E、競(jìng)爭(zhēng)性正確答案:A,B,C,E14.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E15.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和

5、狀態(tài)正確答案:A,D16.分布正確答案:藥物進(jìn)入血液后，在血液與組織之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。17.以下可用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別的是A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、F檢驗(yàn)E、虧量法正確答案:A,B,C,D18.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是A、水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑包衣片劑B、包衣片劑片劑膠囊劑散劑混懸液水溶液C、散劑水溶液混懸液膠囊劑片劑包衣片劑D、片劑膠囊劑散劑水溶液混懸液包衣片劑E、水溶液混懸液散劑片劑膠囊劑包衣片劑正確答案:A19.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正確答案:C20.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率A、kVB、X1/AUCC

6、、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正確答案:A,B,C21.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)正確答案:1）相同點(diǎn)：都是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式 2）不同點(diǎn)： a 被動(dòng)擴(kuò)散順濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率正比于濃度梯度；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從米氏方程 b 被動(dòng)擴(kuò)散不需載體，自發(fā)進(jìn)行；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需借助載體進(jìn)行 c 被動(dòng)擴(kuò)散不消耗能量；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量 d 被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有 e 被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有 f 被動(dòng)擴(kuò)散不受代謝抑制劑的影響；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受代謝抑制劑的影響 g 被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有22.以下屬于藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有A、藥物半

7、衰期不固定B、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú) 關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除正確答案:A,B,C,E23.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為（）。正確答案:溶劑化物24.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、E、ke正確答案:A,B,C25.下列屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效正確答案:A,B,C,D26.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為A、C=kaFX0（e-

8、kat-e-kt）/（V（ka-k）B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）正確答案:C27.對(duì)于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物的A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、分解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、還原反應(yīng)正確答案:D28.對(duì)映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同。（難度：3）正確答案:正確29.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物

9、利用度D、生物利用度E、參比生物利用度正確答案:C30.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的敘述正確的A、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間B、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KC、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在D、藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)E、（Ka/K）值越小，則tmax值越大正確答案:A,B,C,D31.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)正確答案:D32.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E33.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（ ）吸收A、促進(jìn)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬正確答案:C34.吸收正確答案:指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)