2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷2

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15g/ml，其表觀分布容積V為(所屬 ，難度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正確答案:B2.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。(所屬 ，難度：2)正確答案:延緩3.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是(所屬 ，難度：1)A、與t1/2的長短有關(guān)B、以上都不對C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、與t1/2的長短無關(guān)正確答案:E

2、4.直腸給藥水溶出差的藥物溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（難度：3）正確答案:正確5.下列反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是(所屬 ，難度：5)A、溶出數(shù)B、劑量數(shù)C、吸收數(shù)D、滲透數(shù)E、胃排空數(shù)正確答案:C6.藥物動(dòng)力學(xué)(所屬 ，難度：3)正確答案:是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時(shí)間之間的關(guān)系。7.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是(所屬 ，難度：4)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越

3、多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)E、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的正確答案:E8.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57g/mL，有66%的大鼠出現(xiàn)胃潰瘍，但是連續(xù)給藥2周后，血藥濃度降至15g/mL,且沒有副作用，這是因?yàn)?所屬 ，難度：5)A、腎臟對保泰松的排泄被促進(jìn)了B、保泰松是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)了本身的代謝C、保泰松是酶抑制劑，抑制了本身的代謝D、保泰松在消化道的吸收達(dá)到飽和E、腎臟對保泰松的排泄被抑制了正確答案:B9.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是(所屬 ，難

4、度：2)A、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、具有一級動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)正確答案:B10.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效減弱（難度：2）正確答案:正確11.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬 ，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基正確答案:B12.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時(shí)間數(shù)據(jù)可求算k和C0(所屬 ，難度：4)A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸正確答案:

5、A,B,D,E13.對透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是(所屬 ，難度：4)A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大正確答案:B14.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬 ，難度：2)A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸正確答案:C15.以下哪些藥物不需要多劑量給藥(所屬 ，難度：1)A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥正確答案:C16.下列哪些屬于影響藥物吸收的生理因素(所屬 ，難度：2)A、遺傳因素差異B、種族差異C、年齡差異D、生理與病理

6、條件差異E、性別差異正確答案:A,B,C,D,E17.影響腎小球?yàn)V過的因素有哪些(所屬 ，難度：4)A、腎小球?yàn)V過膜的通透性和面積B、腎小球有效濾過壓降低C、腎血流量D、腎小球有效濾過壓升高E、血漿蛋白減少正確答案:A,B,C,D,E18.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是(所屬 ，難度：1)A、藥時(shí)曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球?yàn)V過率正確答案:B19.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（難度：3）正確答案:正確20.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括 （）(所屬 ，難度：4)A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法正確答案:A,D21

7、.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)包括(所屬 ，難度：3)A、避開肝首過效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向正確答案:A,B,C,D,E22.零階矩即AUC（難度：3）正確答案:正確23.生物樣本因?yàn)槿恿可佟⑺幬餄舛鹊?、干擾物質(zhì)多以及個(gè)體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)行測定。（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤24.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)(所屬 ，難度：2)正確答案:225.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于(所屬 ，難度：5)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細(xì)胞漿E、細(xì)胞核正確答案:C2

8、6.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑正確答案:C27.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括(所屬 ，難度：3)A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解正確答案:D28.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度(所屬 ，難度：2)A、與藥物的脂溶性無關(guān)B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用D、與吸收部位濃度差成正比E、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)正確答案:D29.

9、藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長作用時(shí)間。(所屬 ，難度：1)正確答案:貯庫30.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(所屬 ，難度：3)A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)C、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKD、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:D31.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:處置32.肝首過效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會(huì)受到明顯的影響（難度：2）正確答案:正確33.制備片劑時(shí)制備工藝對藥物吸收的影響不包括（）(所屬 ，難度：4)A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量正確答案:D34.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的