各級疾控機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表

1、 各級疾控機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表單位名稱綜合評價結果優(yōu)秀 合格 重點監(jiān)督項目監(jiān)督檢查內容分值評分標準得分合計綜合管理（7分）1.建立傳染病防治管理組織1是1；否02.建立傳染病疫情報告制度1是1；否03.建立疫情調查制度1是1；否04.建立生物安全管理等相關制度1是1；否05建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案1是1；否06.開展綜合評價自查2是2，否07.本年度未發(fā)生擅自進行群體性預防接種是為合格；否8.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌是為合格；否9.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具是為合格；否10.未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動是為合格；否預防接

2、種*（20分）1.實施免疫規(guī)劃，制定本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃是為合格；否2.購進、接收疫苗時索取疫苗生產企業(yè)的證明文件、疫苗儲存、運輸溫度監(jiān)測記錄3是3；不齊全1；否03.疫苗接收、購進、分發(fā)、供應、使用登記和報告記錄3是3；不規(guī)范1；否0*4.按照使用計劃將第一類疫苗分發(fā)到下級疾病預防控制機構、接種單位、鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生機構3是3；不規(guī)范1；否05.經省級公共資源交易平臺購進疫苗3是3；不規(guī)范1；否06.及時處理或者報告預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應3是3；不規(guī)范1；否07.開展宣傳、培訓、技術指導、監(jiān)測、評價、流行病學調查、應急處置等工作并記錄5是5；不齊全2；否0法定傳染病疫情報

3、告*（20分）1.專門部門和專職人員負責疫情報告3是3；否02.配備網絡直報設施、設備并保證網絡暢通2是2；否03.設置疫情值班、咨詢電話并進行登記1是1；否04.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情是為合格；否5.及時審核確認轄區(qū)網絡直報的傳染病報告信息3是3；否0*6.開展疫情管理自查1是1；否0*7.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求1是1；否08.與相關部門傳染病疫情信息通報3是3；否09.接到疫情報告按規(guī)定進行調查核實3是3；否010.及時分析疫情報告、調查核實異常情況或甲類及按甲類管理的傳染病疫情3是3；否0傳染病疫情控制（20分）1.制定本轄區(qū)內的傳染病監(jiān)測計劃和工作方案5是5；不齊全2

4、分；否02.依法履行傳染病監(jiān)測職責5是5；不規(guī)范2分；否03.制訂傳染病應急預案處置技術方案是為合格；否4.發(fā)生傳染病疫情時，采取傳染病控制措施5是5；否05.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物（：5與6只選一項）5是5；否06.指導下級疾控機構、有關單位開展衛(wèi)生學處理醫(yī)療廢物處置（10分）1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓1是1；否02.醫(yī)療廢物分類收集1是1；否03.醫(yī)療廢物交接、運送、暫存及處置登記完整1是1；否0*4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告1是1；否05.使用專用包裝物及容器1是1；不規(guī)范0.5；否0*6.傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物使用

5、雙層包裝并及時密封1是1；否07.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求1是1；不規(guī)范0.5；否08.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物1是1；否09.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢1是1；不規(guī)范0.5；否010.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物1是1；否011.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置（：11與12只選一項）是為合格；否12.按照有關要求自行處置病原微生物實驗室生物安全管理（20分）1.一、二級實驗室備案證明是為合格；否*2.三、四級實驗室開展高致病性病或疑似高致病性病原微生物實驗活動審批文件是為合格；否3.實驗室建立生物安全委員會，建立健全實驗

6、室生物安全管理體系和感染應急預案2是2；不齊全1；否04.建立實驗檔案2是2；不齊全1；否05.按規(guī)定采集病原微生物樣本，或者對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄1是1；不規(guī)范0.5；否06.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）2是2；不規(guī)范1；否07.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備。（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）2是2；不規(guī)范1；否08.從業(yè)人員定期培訓并考核2是2；不規(guī)范1；否09.菌（毒）種和樣本領取、使用、銷毀登記記錄齊全2是2；不齊全1；否010.菌（毒）種和樣本保存條

7、件符合規(guī)定1是1；否011.實驗室菌毒種及樣本在同一建筑物消毒滅菌處理1是1；否012.按規(guī)定對空氣、物表等消毒處理1是1；不規(guī)范0.5；否0*13.運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的批準證明、包裝材料、運輸人員防護措施及培訓記錄、運輸交通工具等運輸情況資料1是1；不齊全0.5；否014.實驗活動結束將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏2是2；記錄不全1；否0*15.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，以及實驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄漏時，依照規(guī)定報告并采取控制措施1是1；否0監(jiān)督抽檢*（3分）根據監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。使用的消毒劑有效成分含量、使用中消毒劑污染菌數(shù)；生物安全柜潔凈度、紫外線強度測定、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器物理參數(shù)檢測等。3*消毒劑 抽檢件數(shù) 合格件數(shù)