庫(kù)爾特ACL測(cè)量計(jì)算方法

1、庫(kù)爾特ACL測(cè)量計(jì)算方法PT傷血酶原時(shí)間Pro飾rombfnTime)PT檢測(cè)的是時(shí)間“秒”，如果正常的血漿(AR)或定標(biāo)曲線在運(yùn)行，ACL能執(zhí)行不同的計(jì)算方式，為了以其他格式報(bào)告結(jié)果：%活動(dòng)度、R(ratiousingAR)或INR(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值)。下面的例子,100%的定標(biāo)物測(cè)量值11秒(R=1),定標(biāo)血漿50%稀釋后測(cè)值15秒(R=1.36),25%稀釋是21秒，(R=1.9)，定標(biāo)血漿100%值-秒-用做計(jì)算比率Ratio(R)的分母。100%NP:11st11-11=1(R)50%NP:15st15-11=1.36(R)25%NP:21st21-11=1.9(R)結(jié)果作為活動(dòng)度：根

2、據(jù)定標(biāo)曲線的R值計(jì)算樣本凝血酶原活動(dòng)度的。結(jié)果作為R(比值)：R是比率，(見(jiàn)上面注釋).樣本PT(秒)R(比率)=AR或ReferenceValue或CalibrationStandard(秒)結(jié)果作為INR：根據(jù)ISI(國(guó)際敏感度指數(shù))得到的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值。得到此值，必須把ISI輸入，INR=RIS。APTT,TTAPTT和TT時(shí)間“秒”測(cè)量。這些試驗(yàn)不需要定標(biāo)。纖維蛋白原含量測(cè)定（Fb）直接法標(biāo)準(zhǔn)曲線制備取已知靶值纖維蛋白原參比血漿，用緩沖液稀釋成不同濃度，測(cè)定各濃度的凝固時(shí)間。然后在雙對(duì)數(shù)紙上作圖，橫坐標(biāo)為濃度，縱坐標(biāo)為凝固時(shí)間，應(yīng)為一直線。樣品測(cè)定纖維蛋白原標(biāo)準(zhǔn)曲線1/10稀釋血漿（1

3、份血漿+9份緩沖液）測(cè)得凝固時(shí)間，在曲線上從縱坐標(biāo)上找出凝固時(shí)間，從此點(diǎn)畫一平行于橫坐標(biāo)的直線與曲線相交，此交點(diǎn)垂直于橫坐標(biāo)的交點(diǎn)，此即為該樣的Fib濃度。y二-1.123x+3.713R2=0.9872.92.72.5D-Dimen2.11.9D-Dimqr試驗(yàn)，ACL測(cè)量反應(yīng)開(kāi)始與設(shè)置的點(diǎn)吸光度的差值（AOD）。樣本D-Dimer的疋由定標(biāo)曲線計(jì)算得到，定標(biāo)曲線是由定標(biāo)物的AOD值和各自的濃度ng/mL0.80.91濃度（ng/mL）組成的。0.91.11.21.31.41.51.61.7logT纖維蛋白原含量測(cè)定FIBRINOGEN儼7衍生法）凝塊形成前后ACL記錄下光散射強(qiáng)度，計(jì)算兩個(gè)

4、值的差（ALS）oACL用定標(biāo)曲線計(jì)算樣本的纖維蛋原的值（mg/dL）。曲線中，3個(gè)定標(biāo)纖維蛋白原的濃度與ALSRatios相關(guān)。下面是各種類型的定標(biāo)數(shù)據(jù)和他們組成的定標(biāo)曲線。Ca/.Cone.(mgfdL)DeltuLSRatio(R)3C0貳6C-0=11S03C3C-6C=3.5751515-ED苦定標(biāo)曲線是由X軸的比率和Y軸的纖維蛋白原濃度組成，采用線性法規(guī)。ACL計(jì)算比率，樣本的纖維蛋白原檢測(cè)PT時(shí)的(deltaLS)和定標(biāo)血漿第一點(diǎn)PT的(deltaLS)之比值，從而從定標(biāo)曲線獲得相應(yīng)的FIB濃度值(mg/dL)。D-DimerD-Dimer試驗(yàn)，ACL測(cè)量反應(yīng)開(kāi)始與設(shè)置的點(diǎn)吸光度的差值(A