2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案4

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.小腸吸收氨基酸屬于（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:易化擴(kuò)散2.生物膜的性質(zhì)包括（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、膜的流動(dòng)性B、膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性C、膜結(jié)構(gòu)的半透性D、含有蛋白質(zhì)E、由脂質(zhì)雙分子層組成正確答案:A,B,C3.藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過(guò)程，一般（）藥物經(jīng)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量（）的可以穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量（）的藥物主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。（章節(jié)：第三章 非口服藥物的

2、吸收 難度：4）正確答案:脂溶性小很大4.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝減慢的物質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:酶抑制酶抑制劑5.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不對(duì)正確答案:C6.隔室模型的判別方法有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi =1, 1/C, 1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、AIC判據(jù)E、F 檢驗(yàn)正確答案:A,B,C,D,E7.單室模型血管外給藥模型為(章節(jié)：第八章 單室模型

3、難度：2)A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX正確答案:B8.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、胃排空速率正確答案:D9.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：4)A、腎小球?yàn)V過(guò)B、腎小球分泌C、腎小管重吸收D、尿量正確答案:C10.

4、藥物吸收降低。在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:漏槽狀態(tài)11.關(guān)于劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程影響正確的是（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、同一藥物的不同劑型可能產(chǎn)生不同的藥理效應(yīng)B、同一劑型不同制劑的療效也有差異C、制劑處方對(duì)藥效一定有影響D、制備工藝不同會(huì)產(chǎn)生不同的藥效E、同一藥物的不同劑型一定具有不同的藥理效應(yīng)正確答案:A,B,D12.影響膽汁排泄的因素（章節(jié)：第六章 藥物排泄，難度：2）A、藥物極性大小B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異

5、E、腸肝循環(huán)正確答案:A,B,C,D,E13.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B14.下列敘述不正確的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B、分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜C、非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D、酸性藥物在pH高時(shí)，分子型藥物所占比例增加正確答案:D15.對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1

6、/2=（ ）MRTiv(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：1)A、1.693B、0.3465C、0.693D、2.693E、3.321正確答案:C16.藥時(shí)曲線下的總面積AUC0-稱為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：2)A、一階矩B、三階矩C、零階矩D、二階矩E、四階矩正確答案:C17.關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積正確答案:A,C,D,E18.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、分子量和解離度（章

7、節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確19.藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過(guò)血腦屏障（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：3）A、較高的油水分配系數(shù)B、較高的解離度C、較高的血漿蛋白結(jié)合率D、較高的分子量E、較好的脂溶性正確答案:A,E20.異煙肼在人體內(nèi)的主要代謝途徑是（），并存在（）和慢乙?；F(xiàn)象（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4）正確答案:乙酰化快乙?；?1.二室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：4)A、C=Ne-kat+Le-t+Me-tB、C=Ae-t+Be-tC、C=Re-t+Se-tD、C=Pe-t+Ae-t+Be-tE、C=Ne-kat+Ae-t+Be

8、-t正確答案:A22.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程A、吸收B、分布C、處置D、排泄正確答案:B23.提高藥物腦內(nèi)分布的方法（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液B、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性C、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對(duì)納米粒進(jìn)行表面進(jìn)行聚乙二醇修飾D、利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，在載藥微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過(guò)血腦屏障E、通過(guò)鼻腔途徑給藥，嗅神經(jīng)通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路正確答案:A,B,C,D,E24.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的英文縮寫為（）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:Css25

9、.靜脈多次給藥，當(dāng)=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（ ）倍。（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:226.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相同的概念。（章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用難度：1）正確答案:錯(cuò)誤27.藥物在體內(nèi)的處置包括（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：2）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解正確答案:B,C,D28.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57F、0.69正確答案:B29.用殘差平方和法判斷隔室模型

10、時(shí)，SUM值（ ），模型擬合越好。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:越小30.單室模型：是指藥物進(jìn)入體內(nèi)以后，能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，能立即完成轉(zhuǎn)運(yùn)間的動(dòng)態(tài)平衡，成為動(dòng)力學(xué)上所謂的“均一狀態(tài)”，此時(shí)，機(jī)體成為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)態(tài)平衡的均一單元，即一個(gè)隔室稱為（）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:單室模型31.關(guān)于多劑量給藥的達(dá)穩(wěn)態(tài)后描述正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、維持一恒定值B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、在坪幅內(nèi)波動(dòng)D、血管外給藥的達(dá)峰時(shí)間與單次給藥相等E、達(dá)坪時(shí)間相等正確答案:C32.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式(章節(jié)：第八

11、章 單室模型 難度：1)A、lg（Xu-Xu）=（-k/2.303）t+lgXuB、C=C0e-ktC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（1-e-kt）/VKE、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)正確答案:B33.注射給藥時(shí)合用腎上腺素收縮血管，可以減少藥物的吸收（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確34.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義C、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研

12、究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表達(dá)式是Cl=kV正確答案:B35.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，k越大，達(dá)坪濃度越慢。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:錯(cuò)誤36.下列敘述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：4)A、植入劑一般植入皮下B、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLC、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液正確答案:B37.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)B、不用考慮模型C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E38.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）（章