2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案7

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.藥物動力學(xué)模型的識別方法有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：1）A、殘差平方和判斷法B、均差平方和判斷法C、擬合度判別法D、生物利用度判別法E、AIC判斷法正確答案:A,C,E2.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學(xué) 難度：2)A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增高C、口服清除率降低和AUC增加D、以上都不對E、口服清除率增加而AUC降低正確答案:E3.藥物

2、從用藥部位進入體循環(huán)的過程(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：1)A、吸收B、處置C、代謝D、消除正確答案:A4.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：2)A、吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間正確答案:D5.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、坪幅B、波動百分?jǐn)?shù)C、波動度D、血藥濃度變化率E、Css maxCssmin正確答案:B,C,D6.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、非那西丁B、普魯卡因C、硫噴妥

3、鈉D、安替比林正確答案:B7.提高藥物溶出速度的方法（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、制成鹽類B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、用親水性包合材料制成包合物E、微粉化技術(shù)正確答案:A,B,C,D,E8.某藥的肝提取率為0.9，說明(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、蛋白結(jié)合率高B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、首過效應(yīng)顯著正確答案:D9.對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、藥物在肝臟的代謝B、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運C、藥物在胃腸的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、個體差異正確答案:B10.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是（章節(jié)：第七章

4、 藥物動力學(xué)概述，難度：3）A、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:A,B,C,E11.影響藥物被動轉(zhuǎn)運的因素主要包括脂溶性、分子量和解離度（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確12.在TMD對個體化用藥方案進行調(diào)整時，需考慮（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：4）A、消除速率常數(shù)B、血藥濃度C、最小有效濃度D、最小中毒濃度E、肝腎功能正確答案:A,B,C,D,E13.抗菌藥的

5、PK/PD結(jié)合參數(shù)包括（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正確答案:A,B,D14.肝清除率(Cl)是指單位時間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：2）正確答案:正確15.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確16.下列哪些參數(shù)不可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、根據(jù)藥時曲線求的的吸收半衰期B、血藥波動程度C、根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:

6、C,D,E17.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：3）正確答案:濃度18.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖?章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B、型藥物具有高滲透性和高通透性C、型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收正確答案:D19.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3)A、弱酸性B、弱堿性C、中性D、強酸性正確答案:B20.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型

7、因素的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：1)A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效正確答案:E21.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、體內(nèi)消除速度B、作用強弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、吸收快慢正確答案:A22.替加氟為5-氟尿嘧啶的前藥，其實替加氟本身具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為5-氟尿嘧啶而發(fā)生作用（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：5）正確答案:錯誤23.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭

8、現(xiàn)象C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、有飽和狀態(tài)正確答案:C24.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內(nèi)（t = 0），血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間所得的商稱為（）-中文（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度25.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，k越大，達(dá)坪濃度越慢。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:錯誤26.影響藥物進入體循環(huán)的速度和程度的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、藥物的吸收過程B、藥物的分布過程C、藥物的代謝過程D、藥物的排泄過程正確答案:A27.不存在吸收過程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1)A、

9、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥正確答案:A28.靜脈注射容量小于50mL（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確29.制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韌性及其空間位阻，則可明顯延長微粒在血循環(huán)中的半衰期（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:親水性30.劑量數(shù)簡稱(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、AnB、DnC、DoD、Ao正確答案:C31.緩控釋制劑藥物動力學(xué)參數(shù)中HVD是指(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：5)A、延遲商B、波動系數(shù)C、半峰濃度維持時間D、峰谷擺動率E、以上都不對正確答案:C32.在

10、小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是不正確的（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會隨劑量的增加而增大正確答案:A,B,D,E33.I期臨床藥物動力學(xué)試驗時，下列哪條是正確的（章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用，難度：2）A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進行D、年齡以18-45歲為宜E、以上

11、都對正確答案:A,B,D34.第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：2）正確答案:錯誤35.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：2）A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、競爭性E、線性正確答案:A,B,C,D36.將實驗所測得的血藥濃度時間數(shù)據(jù)在半對數(shù)坐標(biāo)系中描點，如果得到一直線，可以估計為單室模型，若不是直線則可能是二室或多室模型（章節(jié)：第九章 多室模型難度：1）正確答案:正確37.影響藥物被動轉(zhuǎn)運的因素主要包括脂溶性、（）和解離度（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3）正確答案:分子量38.當(dāng)兩種模型的殘差平方和值很接近時，用（）值較小的模型較合適。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：2）正確答案:AIC39.SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為：(章