2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是(所屬 ，難度：5)A、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450B、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性正確答案:A,C,D,E2.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（難度：3）正確答案:正確3.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是(所屬 ，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正確答案:A,B,C4.影響生物

2、藥劑學(xué)的生物因素包括(所屬 ，難度：4)A、種族因素B、性別因素C、年齡差異D、生理和病理?xiàng)l件的差異E、遺傳因素正確答案:A,B,C,D,E5.腎小球?yàn)V過率(所屬 ，難度：2)正確答案:單位時(shí)間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球?yàn)V過率。6.生物等效性(所屬 ，難度：4)正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。7.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬 ，難度：4)A、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期B、血藥波動(dòng)程度C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:B,C8.影響胃排空速度的因素有

3、(所屬 ，難度：4)A、藥物的多晶型B、藥物的脂溶性C、食物的組成D、胃內(nèi)容物的粘度E、胃內(nèi)容物的體積正確答案:C,D,E9.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:正確10.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響轉(zhuǎn)運(yùn)器、受體對(duì)藥物的識(shí)別、親和力等變化，結(jié)果可能明顯改變藥物在體內(nèi)的分布（難度：3）正確答案:正確11.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括(所屬 ，難度：3)A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化正確答案:A,B,C,D,E12.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤13.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效減弱（

4、難度：2）正確答案:正確14.Transport是(所屬 ，難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收正確答案:B15.蓄積產(chǎn)生原因?yàn)樗幬飳?duì)某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（難度：3）正確答案:正確16.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用 ( )法與W-N法求算。(所屬 ，難度：2)正確答案:殘數(shù)17.對(duì)Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述正確的是(所屬 ，難度：5)A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、只能求kaC、W-N法不僅適用于一級(jí)吸收，也適用于零級(jí)吸收D、基本原理：吸收進(jìn)入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時(shí)刻體內(nèi)存在的藥量

5、X，另一部分是在該時(shí)刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分?jǐn)?shù)正確答案:A,B,C,D,E18.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積一般小于血液體積B、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積C、不具備生理學(xué)意義D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積最大不能超過總體液正確答案:C19.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有(所屬 ，難度：5)A、血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖，即Ct作圖B、血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgCt作圖C、尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（Xu/t）tc作圖D、當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí)，藥物代謝產(chǎn)物血漿

6、濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgCmt作圖E、尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（Xu-Xu）t作圖正確答案:B,C,D,E20.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是(所屬 ，難度：2)A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強(qiáng)弱正確答案:A21.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括(所屬 ，難度：3)A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間正確答案:A,B,C,D,E22.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥物的吸收模型無要求，但對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型有要求。（難度：3）正確答案:正

7、確23.蓄積的意義是造成中毒（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤24.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)（難度：2）正確答案:正確25.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（難度：3）正確答案:正確26.Excretion是(所屬 ，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除正確答案:D27.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:腎排泄率28.直腸長(zhǎng)12-20cm，直腸液體量2-3mL，pH7.3，無緩沖能力（難度：4）正確答案:正確29.某藥

8、的肝提取率為0.9，說明(所屬 ，難度：4)A、首過作用顯著B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、蛋白結(jié)合率高E、首過作用不顯著正確答案:A30.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值(所屬 ，難度：2)正確答案:脂溶性31.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。(所屬 ，難度：2)正確答案:三32.靜脈滴注停止后，血藥濃度的變化情況相當(dāng)于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。（難度：3）正確答案:正確33.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)(所屬 ，難度：3)A、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B

9、、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)正確答案:A,C34.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（ ）亞穩(wěn)定型(所屬 ，難度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于正確答案:B35.脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑等載體制劑淋巴分布的傾向性高，不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型 O/W型 W/O型為序（難度：5）正確答案:錯(cuò)誤36.達(dá)坪分?jǐn)?shù)一定，所需要的半衰期的個(gè)數(shù)恒定（難度：2）正確答案:正確37.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對(duì)分布的影響(所屬 ，難度：5)A、粒徑小于0.1m：可進(jìn)入骨髓B、粒徑大于7m：被最小的肺血管機(jī)械地截留C、粒徑小于0.2m：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7m：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取E、粒徑小于0.01m：可進(jìn)入骨髓正確答案:B,C,D,E38.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬 ，難度：5)正確答案:50039.下列屬于生理因素的是(所屬 ，難度：2)A、制劑處方及工藝B、藥物劑型及給藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、生理與