2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一含答案7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列關于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項是(所屬 ，難度：5)A、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450B、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性正確答案:A,C,D,E2.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運有促進作用（難度：3）正確答案:正確3.生物藥劑學分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是(所屬 ，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正確答案:A,B,C4.影響生物

2、藥劑學的生物因素包括(所屬 ，難度：4)A、種族因素B、性別因素C、年齡差異D、生理和病理條件的差異E、遺傳因素正確答案:A,B,C,D,E5.腎小球濾過率(所屬 ，難度：2)正確答案:單位時間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率。6.生物等效性(所屬 ，難度：4)正確答案:是指藥學等效制劑或可替換藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計學意義。7.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬 ，難度：4)A、根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期B、血藥波動程度C、根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:B,C8.影響胃排空速度的因素有

3、(所屬 ，難度：4)A、藥物的多晶型B、藥物的脂溶性C、食物的組成D、胃內(nèi)容物的粘度E、胃內(nèi)容物的體積正確答案:C,D,E9.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:正確10.藥物的化學結構影響轉(zhuǎn)運器、受體對藥物的識別、親和力等變化，結果可能明顯改變藥物在體內(nèi)的分布（難度：3）正確答案:正確11.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括(所屬 ，難度：3)A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化正確答案:A,B,C,D,E12.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。（難度：1）正確答案:錯誤13.藥物經(jīng)過肝臟首過效應后，通常藥效減弱（

4、難度：2）正確答案:正確14.Transport是(所屬 ，難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運C、消除D、處置E、吸收正確答案:B15.蓄積產(chǎn)生原因為藥物對某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進入組織速度慢（難度：3）正確答案:正確16.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用 ( )法與W-N法求算。(所屬 ，難度：2)正確答案:殘數(shù)17.對Wagner-Nelson法（W-N法）求相應參數(shù)描述正確的是(所屬 ，難度：5)A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關。B、只能求kaC、W-N法不僅適用于一級吸收，也適用于零級吸收D、基本原理：吸收進入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時刻體內(nèi)存在的藥量

5、X，另一部分是在該時刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分數(shù)正確答案:A,B,C,D,E18.關于表觀分布容積的敘述，正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積一般小于血液體積B、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積C、不具備生理學意義D、可用來評價藥物的靶向分布E、表觀分布容積最大不能超過總體液正確答案:C19.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有(所屬 ，難度：5)A、血藥濃度對時間作圖，即Ct作圖B、血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCt作圖C、尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu/t）tc作圖D、當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿

6、濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCmt作圖E、尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu-Xu）t作圖正確答案:B,C,D,E20.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是(所屬 ，難度：2)A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強弱正確答案:A21.血漿蛋白結合的特點包括(所屬 ，難度：3)A、轉(zhuǎn)運速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結合的可逆性、飽和性、競爭性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間正確答案:A,B,C,D,E22.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，對藥物的吸收模型無要求，但對藥動學模型有要求。（難度：3）正確答案:正

7、確23.蓄積的意義是造成中毒（難度：1）正確答案:錯誤24.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)（難度：2）正確答案:正確25.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（難度：3）正確答案:正確26.Excretion是(所屬 ，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除正確答案:D27.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:腎排泄率28.直腸長12-20cm，直腸液體量2-3mL，pH7.3，無緩沖能力（難度：4）正確答案:正確29.某藥

8、的肝提取率為0.9，說明(所屬 ，難度：4)A、首過作用顯著B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、蛋白結合率高E、首過作用不顯著正確答案:A30.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動轉(zhuǎn)運，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值(所屬 ，難度：2)正確答案:脂溶性31.（）期臨床研究的目的為進一步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性。(所屬 ，難度：2)正確答案:三32.靜脈滴注停止后，血藥濃度的變化情況相當于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。（難度：3）正確答案:正確33.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(所屬 ，難度：3)A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B

9、、穩(wěn)態(tài)的達峰時間等于單劑量的達峰時間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進預防給藥劑量、給藥間隔時間有關正確答案:A,C34.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（ ）亞穩(wěn)定型(所屬 ，難度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于正確答案:B35.脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復合乳劑等載體制劑淋巴分布的傾向性高，不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型 O/W型 W/O型為序（難度：5）正確答案:錯誤36.達坪分數(shù)一定，所需要的半衰期的個數(shù)恒定（難度：2）正確答案:正確37.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對分布的影響(所屬 ，難度：5)A、粒徑小于0.1m：可進入骨髓B、粒徑大于7m：被最小的肺血管機械地截留C、粒徑小于0.2m：大大增加進入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7m：被肝和脾中的單核巨噬細胞攝取E、粒徑小于0.01m：可進入骨髓正確答案:B,C,D,E38.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬 ，難度：5)正確答案:50039.下列屬于生理因素的是(所屬 ，難度：2)A、制劑處方及工藝B、藥物劑型及給藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、生理與