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1、1C(石墨C(金剛石rH mrH m則C(石墨)C(金剛石)的rH 等m1C(石墨C(金剛石rH mrH m則C(石墨)C(金剛石)的rH 等m(A)789.3(E)789.32.3KJmol1 (C)2.3(D)Br2(1(C)3K (CaSO ) = 9.1106,K (PbSO ) = 1.6108,K (BaSO ) = 1.11010等濃度的 Ca2+、Pb2+、Ba2+混合液中,逐滴加入 NaSO4 溶液,首先沉淀的(A) (B) (C) (D)4已知:MnO4+4H+3e=MnO2+2H2O H2O2+2 H+2e =2H2O MnO2+4H+2e =Mn2+2H2O O2+2
2、H+2e = H2O2MnO2 可氧化MnO2 不能氧化MnO4 (DO2穩(wěn)FeF6 =2.01014,下列反5已知:K =1.010 FeF6 Fe(CN)63+6F在室溫下進行的方向。(A) 從右向左進(B) 從左向右進(C) 達平610mL0.2molL-1HAC10mL0.1molL-1NaOHpH(已知 Ka(HAc)=1.7610-。(B) 4.757已知下列反應:2S2O32+ I2= S4O6 +2I E=0.365V,已知E(S4O6 /S2O3 )=0.17V ,則E (I2/I )應(A)(B)CO2(C)CO(D)下列配合物中,中心離子氧化數(shù)為3,配位數(shù)為6的1025標
3、準狀態(tài)下,Cr2O72(aq)+14H+(aq)+6e2Cr3+(aq)+7H2O;E CrO Cr ( 2 =1.33V,當H+=1103 時,其余有關組分均為標準態(tài)時,溶液中 Cr3+(A)降(B)升(C) 不(D)11把NaAc晶體加到0.1molL-1HAc溶液中,將會(A)pH(C)(D)pH 電池符號2K spMg(OH) =1.2 10 11 ,則室溫下 Mg(OH) 配位數(shù)pH水溶液只有中性的條件下,才滿足水的離子積因為H=Qp,所以等壓過程才有H1 比較在moL/L的Ag(NH3)2+溶液中含有0.1mol的氨水,在moL/L (P(H2)=P勢是 0.412V;如果氫電極的溶液是由一種 1.00 molL-1 弱酸(HA)和 1.00 molL-1的弱酸鹽(NaA)組成的緩沖溶液,此時測得原電池電動勢為 0.427V,求該弱酸的 170.10mol/L2Ag(s)+2H+(aq)+2I-2AgI(s)+H
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