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1、天津楊村第三中學(xué)2023年高三化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. 利用右圖實(shí)驗裝置,能得出相應(yīng)實(shí)驗結(jié)論的是 實(shí)驗結(jié)論A濃醋酸CaCO3C6H5ONa酸性:醋酸碳酸苯酚BBr2的苯溶液鐵屑AgNO3苯和溴單質(zhì)在鐵催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)CH2O工業(yè)電石KMnO4乙炔具有還原性D硫酸Na2CO3Na2SiO3非金屬性:SCSi參考答案:D2. 常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是 ( ) Ac(OH-)/c(H+)=1010的溶液:K+、Fe3+、Cl-、NO3-B能生成Al(OH)3的溶液中
2、:Na+、K+、ClO-、SO32-C能使酚酞變紅的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、I-D澄清透明的無色溶液:NH4+、K+、MnO4-、SO42- 參考答案:C略3. 已知1 mol紅磷轉(zhuǎn)化為1 mol白磷,吸收18.39 kJ熱量4P(紅,s)5O2(g)=2P2O5(s)H14P(白,s)5O2(g)=2P2O5(s)H2則H1與H2的關(guān)系正確的是:AH1H2 BH1H2 CH1H2 D無法確定參考答案:B略4. 具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖K4262所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是()。圖K4262A分子式為C20H16N2O5B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯
3、色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)參考答案:A略5. 某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g) + xB(g) 2C(g),達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時間變化如下圖所示。下列說法中正確的是A30min時降低溫度,40min時升高溫度B反應(yīng)方程式中的x1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C8min前A的平均反應(yīng)速率為0.08mol/(Lmin)D30min40min間該反應(yīng)使用了催化劑參考答案:C6. 下列實(shí)驗操作與預(yù)期實(shí)驗?zāi)康幕蛩脤?shí)驗結(jié)論一致的是選項實(shí)驗操作實(shí)驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將NaOH溶液滴入該溶
4、液中加熱,放出的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)證明溶液中有NH4+ B向某溶液中加入稀鹽酸,放出無色刺激性氣味氣體,將氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁證明該溶液中存在SO32C將Cl2通入品紅溶液中,品紅溶液褪色證明Cl2的還原性D用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色證明氧化性:H2O2比Fe3強(qiáng)參考答案:A解析:A、與堿溶液共熱,放出能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體(NH3),說明溶液中有NH4+ ,故A正確;B、向某溶液中加入稀鹽酸,放出無色刺激性氣味氣體,將氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,溶液中可能存在SO32或HSO3,故B錯誤;C、將Cl2通入品紅溶液中,
5、品紅溶液褪色,證明Cl2的氧化性,故C錯誤;D、用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色,是酸性環(huán)境下的硝酸根離子將Fe(NO3)2氧化的,證明氧化性:HNO3比Fe3強(qiáng),故D錯誤。故答案選A7. 能證明乙醇分子中有一個羥基的事實(shí)是()。A乙醇完全燃燒生成CO2和H2OB0.1 mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.05 mol氫氣C乙醇能溶于水D乙醇能脫水參考答案:B略8. (2007山東卷)11.下列說法正確的是 A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為CH2CH2B.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C.油脂都不能使溴的四氧化碳溶液退色D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷參考答案:B本
6、題考查有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,A錯;苯易取代,乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng),B正確;油脂是高級脂肪酸與甘油生成的酯,高級脂肪酸中有不飽和鍵,C錯;液化石油氣的主要成分是丁烷、丙烷等碳原子數(shù)較多的烴,D錯。9. 下列實(shí)驗報告中,完全正確的是參考答案:C10. 將足量的甲和乙組成的混合氣體通入丙溶液,一定能產(chǎn)生沉淀的是甲乙丙ANO2SO2BaCl2BHClCO2石灰水CCO2SO2石灰水DCO2NH3CaCl2 參考答案:A11. 下列說法正確的是( ) A.常溫時,NaHCO3 溶液的pH 值比同濃度的CH3COONa 溶液小B.常溫時,pH=3的硫酸與pH=1
7、1的氨水等體積混合后,溶液呈酸性C把FeCl 和FeCl2溶液分別蒸干并灼燒最后都得到Fe203 固體 D以酚酞作指示劑,用相同濃度的鹽酸滴定等體積等濃度的NaOH溶液和氨水,消耗鹽酸的體積相同 參考答案:答案;C 12. 下列生產(chǎn)工藝不能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是( ) A海水提鎂:用電解氯化鎂產(chǎn)生的氯氣制取鹽酸 B工業(yè)制硫酸:提高尾氣排放的煙囪高度 C工業(yè)制膽礬:使用稀硫酸、雙氧水溶解銅 D火力發(fā)電:在燃煤中加入適量生石灰參考答案:B略13. 下列物質(zhì)存放方法正確的是A.少量的鈉保存在無水乙醇中 B.藥品柜的同一層不可同時存放濃硝酸和濃氨水 C.少量白磷保存在二硫化碳中 D.硅酸鈉溶液保存在
8、有玻璃塞的試劑瓶中參考答案:B14. 下列事實(shí)與膠體性質(zhì)無關(guān)的是 ()A在豆?jié){里加入鹽鹵做豆腐B在河流入海處易形成沙洲C一束平行光線照射蛋白質(zhì)溶液時,從側(cè)面可以看到一束光亮的通路D三氯化鐵溶液中滴入氫氧化鈉溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀參考答案:D選項A屬于蛋白質(zhì)膠體遇電解質(zhì)聚沉;選項B是土壤膠粒遇電解質(zhì)(海水中)發(fā)生聚沉;選項C是蛋白質(zhì)膠體的丁達(dá)爾現(xiàn)象;選項D中Fe33OH=Fe(OH)3,此時生成的Fe(OH)3是大量的沉淀,而不屬于膠體15. (08福建省質(zhì)檢)黃磷(P4)與濃氫氧化鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:P4 + 3KOH + 3H2O PH3+ 3KH2PO2被氧化的P與被還原的P的質(zhì)量之比為
9、( )A12 B21 C31 D13 參考答案:答案:C二、實(shí)驗題(本題包括1個小題,共10分)16. (12分)FeSO47H2O廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域,實(shí)驗室制備FeSO47H2O的流程如下:(1)鐵屑與稀硫酸反應(yīng)前,應(yīng)用10% Na2CO3溶液浸泡幾分鐘,操作目的是_。(2)最后得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的:除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);_。(3)FeSO47H2O是某些補(bǔ)血劑的主要成分,將1.5 g某補(bǔ)血劑預(yù)處理,配成100mL溶液。實(shí)驗室用KMnO4溶液通過氧化還原滴定測定該補(bǔ)血劑(1.5 g)中鐵元素的含量,配制100 mL 1.200 10 2 molL1的KMnO4溶液
10、時,將溶解后的溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中的操作方法是_;實(shí)驗中的KMnO4溶液需要酸化,可用于酸化的酸是_。a 稀硝酸 b.稀鹽酸 c稀硫酸 d濃硝酸 KMnO4溶液應(yīng)盛裝在_滴定管中。滴定到終點(diǎn)時的現(xiàn)象為_。滴定完畢,三次實(shí)驗記錄KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的讀數(shù)如下。滴定次數(shù)實(shí)驗數(shù)據(jù)123V(樣品)/mL20.0020.0020.00V(KMnO4)/mL(初讀數(shù))0.000.200.00V(KMnO4)/mL(終讀數(shù))15.8515.2214.98該補(bǔ)血劑中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。參考答案:(1)除去廢鐵屑表面的油污;(2)降低FeSO4在水中的溶解度,減少FeSO47H2O的損耗;(3)用玻璃棒引流,玻璃
11、棒底部要在容量瓶的刻度線以下且玻璃棒不能碰到容量瓶口; c;酸式滴定管;滴入最后一滴KMnO4溶液,恰好變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不退色;16.8。試題分析:(1)CO32-水解生成OH-,溶液顯堿性,酯在堿性條件下完全水解,所以可用純堿溶液除油污,故答案為:除去廢鐵屑表面的油污;(2)由于硫酸亞鐵的溶解度隨溫度的升高二增大,因此用冰水洗滌的另一個目的是減少洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗,故答案為:降低FeSO4在水中的溶解度,減少FeSO4?7H2O的損耗;(3)轉(zhuǎn)移液體需要引流,玻璃棒底部要在容量瓶的刻度線以下且玻璃棒不能碰到容量瓶口,故答案為:用玻璃棒引流,玻璃棒底部要在容量瓶的刻度線
12、以下且玻璃棒不能碰到容量瓶口;硝酸有強(qiáng)氧化性,鹽酸有還原性,能被高能酸鉀氧化為氯氣,只能用稀硫酸;高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,能氧化橡皮管,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定終點(diǎn)時,顏色變成紫紅色,并且半分鐘內(nèi)不褪色,否則不可以判斷達(dá)到終點(diǎn);故答案為:c;酸式;滴入最后一滴KMnO4溶液,恰好變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不退色;配平反應(yīng)的離子方程式:5Fe2+MnO4-+8H+5Fe3+Mn2+4H2O,滴定中由于第一組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去,反應(yīng)需要的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為10-3L1.210-2mol/L=1810-5mol則:5Fe2+ + MnO4-+8H+5Fe3+Mn2+4H2O5mol 1moln 1810
13、-5mol n=1810-5mol5=9010-5mol,則1.500g硫酸亞鐵補(bǔ)血劑藥片含鐵的質(zhì)量為9010-5mol556g/mol =0.252g,所以該補(bǔ)血劑中鐵元素的含量為100%=16.8%,故答案為:16.8%。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. 某小組為探究AgNO3溶液和不同類型鹽溶液反應(yīng)的多樣性,設(shè)計如下實(shí)驗:已知:AgSCN為白色難溶物;(SCN)2與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似,(SCN)2為有色物質(zhì)。(1)中的白色沉淀是_。(2)分離并洗滌的沉淀,滴加0.5mol/L KI溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色沉淀,用離子方程式解釋上述變化_。(3)中可能發(fā)生的離子反應(yīng)有_。(4)
14、實(shí)驗的設(shè)計目的_。(5)對于中紅色褪去的原因及Ag+與SCN反應(yīng)的情況,小組進(jìn)行以下分析和設(shè)計:.甲同學(xué)認(rèn)為,紅色褪去的原因與平衡移動原理有關(guān),解釋為_。.乙同學(xué)為了探究中是否發(fā)生Ag+氧化SCN的反應(yīng),又設(shè)計以下對比實(shí)驗:現(xiàn)象:生成白色沉淀,長時間觀察,溶液和沉淀均未發(fā)生顏色改變。.丙同學(xué)認(rèn)為,理論上Ag+能夠氧化SCN,為證明其猜想,設(shè)計如下實(shí)驗:現(xiàn)象:電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),a電極上產(chǎn)生具有金屬光澤的物質(zhì),b電極附近的溶液發(fā)生顏色變化。丙同學(xué)的設(shè)計在證明氧化還原反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是_。(6)通過以上探究,得出AgNO3溶液和不同類型鹽溶液反應(yīng)多樣性的結(jié)論是_。參考答案:(1) Ag2SO4 (2)A
15、g2SO4(s) +2 I =2Ag I(s) + SO42 (3)Ag+ + Fe2+ = Ag + Fe3+ ,2Ag+ +SO42= Ag2SO4 (4)探究中白色沉淀的來源,排除中銨根的影響。或:驗證此濃度下硫酸根是否與銀離子有沉淀以及銨根是否有還原性(答案合理即給分) (5) .局部溶液發(fā)生反應(yīng)Fe3+ + SCN- Fe(SCN)3,當(dāng)振蕩試管時,溶液中過量銀離子與硫氰根反應(yīng)生成白色沉淀AgSCN,降低了硫氰根離子的濃度,上述平衡逆移,溶液褪色。 .避免氧化性、還原性離子直接接觸,發(fā)生沉淀反應(yīng)引起離子濃度的降低,導(dǎo)致離子氧化性、還原性減弱(排除銀離子與硫氰根接觸產(chǎn)生沉淀的影響等合理
16、可以給分) (6)硝酸銀與不同鹽反應(yīng)的類型(沉淀或氧化還原),與構(gòu)成鹽的陰陽離子的種類、離子濃度、反應(yīng)條件等有關(guān)(其它描述合理給分)【點(diǎn)睛】本題考查常見陽離子檢驗,通過設(shè)計實(shí)驗方案,分析離子反應(yīng)的原因,考查學(xué)生的創(chuàng)新設(shè)計的能力,命題側(cè)重于離子檢驗時排除其他離子可能造成的干擾及簡答題的答題規(guī)范和實(shí)驗方案設(shè)計。18. 甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度5008002H2(g)+CO(g) CH3OH(g)K12.50.15H2(g)+CO2(g) H2O (
17、g)+CO(g)K21.02.503H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O (g)K3(1)反應(yīng)是_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)某溫度下反應(yīng)中H2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系,如左下圖所示。則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_K(B)(填“”、“”或“”)。據(jù)反應(yīng)與可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=_(用K1、K2表示)。(3)在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),已知c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線如右上圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線變?yōu)榍€和曲線。當(dāng)曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是_。當(dāng)曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是_。(4)一種甲醇燃
18、料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2molL1的KOH溶液。請寫出加入(通入)b物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式_;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_。(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,溶液中:2c(Ba2)= c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_。參考答案:(1)吸熱 (2)= K1K2 (3)加催化劑 將體積壓縮為2L (4)O2+4e+2H2O = 4OH 1.2NA(1.26.021023) (5)210-7b/(a-2b)解析:(1)根據(jù)溫度對平衡狀態(tài)和平衡常數(shù)的影響
19、分析;(2)化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響;依據(jù)平衡常數(shù)的含義分析;(3)根據(jù)外界條件對平衡狀態(tài)和反應(yīng)速率的影響結(jié)合圖像分析解答;(4)根據(jù)原電池的工作原理分析、判斷和計算;(5)溶液等體積混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無關(guān),結(jié)合概念計算。(1)分析圖表數(shù)據(jù),反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度升高增大,平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)不變,所以KA=KB;反應(yīng)3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O,分析三個反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式可知平衡常數(shù)K3=K1K2;(3)圖象分析曲線變化為曲線是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積可變得是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線變?yōu)榍€時一氧化碳物質(zhì)的量增大,反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,氣體物質(zhì)的量不變,曲線,體積為3L,一氧化碳濃度為3mol/L,改變條件后變?yōu)闉榍€,一氧化碳濃度為4.5mol/L,則體積壓縮體積為:3:V=4.5:3,V=2L,所以將
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