基因突變學(xué)案成稿

1、【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.舉例說明基因突變的特點(diǎn)和原因2.舉例說出基因重組說出基因突變和基因重組的意義【預(yù)習(xí)提綱】：閱讀課本P80-P83,獨(dú)立完成下列問題：引起基因突變的因素有哪些？舉例說明？基因突變有哪些特點(diǎn)？基因突變對于機(jī)體而言是有利的還是有害的？基因突變的意義有哪些？基因重組是發(fā)生在有絲分裂還是減數(shù)分裂？說明基因重組的兩種類型。基因重組的意義有哪些？【預(yù)習(xí)檢測】人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是（）基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因重組D.染色體數(shù)目變異在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是 花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花

2、植株與白花植株中（） A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列 C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.在自然界中是普遍存在的B.基因突變可以產(chǎn)生生物進(jìn)化的原始材料基因突變雖然能產(chǎn)生新的基因型，但是不能產(chǎn)生新的基因基因突變可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中，也可以發(fā)生在體細(xì)胞中以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)下列變化屬于基因突變的是：（）玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，株株穗小粒

3、癟黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，卩2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒在野外的棕色獗猴中出現(xiàn)了白色獗猴D. 一對正常夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子。6株世代都是開紅花的植物，在一次突然性冰凍后，有一個(gè)枝條上出現(xiàn)一朵白花，白花授粉 后代所結(jié)的種子在種下去長成的植株都開白花。試分析該白花是來自于,其原因是,使發(fā)育成該花芽的細(xì)胞在時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而使的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。一、基因突變1、實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥（1）直接原因：的改變（2）根本原因：控制的改變2、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的和，而引起的的改變。3、原因：誘發(fā)突變（外因）： 、 、自然突變（內(nèi)因）4、特點(diǎn)：5、基因突變意義：是產(chǎn)生的途徑；生物變異

4、的；是的原材料二、基因重組1、概念：在生物體進(jìn)行的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合2、類型 （1）、減數(shù)第一次分裂時(shí)期，位于同源染色體上的會(huì)隨著交換而發(fā)生交換；（2）、減數(shù)第一次分裂,非同源染色體上的非等位基因間的自由組合3、意義：的來源之一，對具有重要意義?！菊n堂探究】：1基因突變中堿基對的替換、增添、缺失對其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列有什么影響？2.基因突變能否發(fā)生遺傳?3.生物體內(nèi)發(fā)生的所有基因突變是否都能引起生物表現(xiàn)型的變化？為什么？基因突變和基因重組的適用范圍？5、為什么基因突變多數(shù)是有害的？6、誘變育種有什么優(yōu)缺點(diǎn)?7、雜交育種的過程及優(yōu)缺點(diǎn)？【當(dāng)堂自測】亮氨酸的密碼子有如下

5、幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,當(dāng)某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時(shí)，這種突變的結(jié)果對該生物的影響是()A. 一定是有害的B. 一定是有利的C.有害的概率大于有利的概率D.既無利也無害由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化，已知賴氨酸的密 碼子為AAA或AAG；天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條 件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核昔酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是()A.腺卩票吟脫氧核昔酸；天門冬氨酸 B.胸腺卩密喘脫氧核昔酸；天門冬氨酸C.胸腺卩密喘脫氧核昔酸；甲硫氨酸 D.腺卩票吟脫氧核昔酸；甲硫氨酸某基因的一個(gè)片

6、段中的DNA鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基由G-C,該基因復(fù)制三次后發(fā)生突變的D、12.5%4.如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病,r D、12.5%4.如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病,r i-因，據(jù)圖回答：IL rp(1)過程是，發(fā)生的場所1是；過程是，發(fā)生的場所是；過程是，發(fā)生TG AA的場所是。(2)表不的堿基序列是，這是決定一個(gè)纟頡氨基的一個(gè)，載運(yùn)谷MX ACTTf；AA氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA 一端的二個(gè)堿基是第】2題圖(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是.基因占該基因總數(shù)的 A、100% B、50% C、25% CAT, *仃TA遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為,母親的基因型為；如果這對夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率比較H