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文檔簡介
1、關(guān)于多囊腎的研究進(jìn)展第1頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三多囊腎(polycystic kidney) Potter綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、多囊病等。我國1941年由朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見。 腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。除累及腎臟外, 還引起肝、胰囊腫,心瓣膜病,結(jié)腸憩室和顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等腎外病變,最終導(dǎo)致終末期腎臟病(ESRD)。 概 念第2頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 病 因 本病確切的病因尚不清楚。 90%以上患者的異?;蛭挥?6號(hào)染色體的短臂,稱為多囊腎1基因; 另有不
2、到10%患者的異?;蛭挥?號(hào)染色體的短臂,稱為多囊腎2基因。 第3頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 多囊腎的三個(gè)顯著特征: 腎小球囊內(nèi)上皮細(xì)胞異常增殖,處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài),高度提示為細(xì)胞的發(fā)育成熟調(diào)控出現(xiàn)障礙。 上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)異常,與細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)的Na-K-ATP 酶的組合、分布及活性表達(dá)的改變;細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常以及離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道的變化。 細(xì)胞外基質(zhì)異常增生。第4頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 目前許多研究已證明: 這些異常均有與細(xì)胞生長有關(guān)的活性因子的參與。但關(guān)鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了??傊?,因基因缺陷而導(dǎo)致的細(xì)胞生長改變
3、和間質(zhì)形成異常,為本病的重要發(fā)病機(jī)制之一。第5頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三常染色體顯性遺傳型,又稱成人型多囊腎,此型一般到成年才出現(xiàn)癥狀;常染色體隱性遺傳型,又稱嬰兒型多囊腎,此型一般在嬰兒即表現(xiàn)明顯。 分 型第6頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三遺傳概率1.男女發(fā)病的幾率相等;2.父母有一方患病,子女有50%獲得囊腫基因而發(fā)病,如父母均患此病,子女發(fā)病率增加到75% ;3.不患病的子女不攜帶囊腫基因,其下代(孫代)也不會(huì)發(fā)病,即不會(huì)隔代遺傳。真正不經(jīng)父母遺傳而由基因突變而發(fā)病的情況極少見。第7頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)4
4、1分,星期三囊腫起源 囊腫起源于腎小管,其囊腫液的性質(zhì)隨起源部位不同而不同。 起源于近端小管,囊腫液內(nèi)成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等與血漿內(nèi)相似; 起源于遠(yuǎn)端小管,則囊腫液內(nèi)Na+、K+濃度較低,CI-、H+、肌酐、尿素濃度較高。第8頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 病 理 肉眼 腎臟明顯增大,表面可見大小不等、圓形、半圓形泡狀的突起,張力很高,棕紅色, 切面可見大小不等的囊腔。第9頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三上皮: 囊腫有扁平立方上皮被覆。內(nèi)腔:有黃色透明或血性液體, 可見膠凍物質(zhì)及膿性滲出物。出血或合并感染時(shí)可為巧克力
5、色。囊腫間:有壓迫萎縮的腎實(shí)質(zhì)及炎性肉芽組織和瘢痕組織, 周圍炎癥細(xì)胞浸潤,正常腎組織結(jié)構(gòu)消失。鏡檢第10頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 共同的病理生理過程: 1.細(xì)胞增殖和凋亡異常; 2.液體分泌增加; 3.細(xì)胞外基質(zhì)重塑及間質(zhì)纖維化。 病 理 生 理第11頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 多囊腎的發(fā)病與細(xì)胞中存在多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常改變有關(guān)。通路之間相互影響,形成一個(gè)龐大的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),共同對(duì)囊泡上皮細(xì)胞的增殖、生長、分化、凋亡及分泌等各方面造成影響,最終導(dǎo)致多囊腎的發(fā)生和進(jìn)展。第12頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分
6、,星期三 本病患者幼時(shí)腎大小形態(tài)正?;蚵源螅S年齡增長囊腫數(shù)目及大小逐漸地增多和增大,多數(shù)病例到4050歲時(shí)腎體積增長到相當(dāng)程度才出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為兩側(cè)腎腫大、腎區(qū)疼痛、血尿及高血壓等。1.腎腫大 兩側(cè)腎病變進(jìn)展不對(duì)稱,大小有差異,至晚期兩腎 可占滿整個(gè)腹腔,腎表面布有很多囊腫,使腎形不 規(guī)則,凹凸不平,質(zhì)地較硬。 臨 床 表 現(xiàn)第13頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三2.腎區(qū)疼痛 常為腰背部壓迫感或鈍痛,也有劇痛,有時(shí)為 腹痛。疼痛可因體力活動(dòng)、行走時(shí)間過長、久 坐等而加劇,臥床后可減輕。腎內(nèi)出血、結(jié)石 移動(dòng)或感染也是突發(fā)劇痛的原因。第14頁,共44頁,2022年,
7、5月20日,19點(diǎn)41分,星期三3.出血:30%-50%的多囊腎患者有肉眼血尿或鏡下血 尿。多為自發(fā)性,也可發(fā)生于劇烈運(yùn)功或創(chuàng)傷后 。原因有囊腫壁血管破裂,結(jié)石、感染或癌變等 。研究發(fā)現(xiàn),血尿的發(fā)生頻率與高血壓程度、囊 腫的大小,腎功能惡化速度成正比,一般血尿均 有自限性。4.貧血:進(jìn)展至ESRD階段,貧血出現(xiàn)晚且程度輕。另 有5%患者因缺血刺激腎間質(zhì)細(xì)胞生成素增加而引 起紅細(xì)胞增多癥。 第15頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三5.結(jié)石:20%多囊腎患者合并腎結(jié)石。6.蛋白尿:見于14%-34%的非尿毒癥患者,在合并 ESRD患者中達(dá)80%,男性多于女性。第16頁,共4
8、4頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三7.高血壓:為多囊腎的常見表現(xiàn),在ESRD患者中高達(dá) 80%。在血清肌酐未增高之前,約半數(shù)出現(xiàn)高血壓, 這與囊腫壓迫周圍組織,激活RAAS系統(tǒng)有關(guān)。近10 年來,Graham PC、Torre V和 Chapman AB等都證 實(shí)本病腎內(nèi)正常組織、囊腫鄰近間質(zhì)及囊腫上皮細(xì) 胞腎素顆粒增多,并有腎素分泌增加。這些對(duì)囊腫 增長和高血壓的發(fā)生密切相關(guān)。換言之,出現(xiàn)高血 壓者囊腫增長較快,可直接影響預(yù)后。第17頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三8.腎功能不全 為多囊腎的主要死亡原因。個(gè)別病例在青少年 期即出現(xiàn)腎衰竭,一般40歲之
9、前很少有腎功能 減退,70歲時(shí)約半數(shù)仍保持正常腎功能,但合 并有高血壓者發(fā)展到腎衰竭的過程大大縮短, 也有個(gè)別患者80歲仍能保持正常腎臟功能。從 腎功能受損發(fā)展到ESRD的時(shí)間約為10年,其中 存在較大的個(gè)體差異。第18頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三1 .多房性囊性腎細(xì)胞癌;2 .重度腎積水伴結(jié)石; 3 .不孕不育癥; 4 .多囊肝、多囊胰;5 .感染等;并 發(fā) 癥第19頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三多囊腎是一類遺傳性的腎病,其發(fā)病和發(fā)展也有一定的規(guī)律,多囊腎的分期有如下規(guī)律:1.發(fā)生期 此病為遺傳性疾病,一般出生即有囊腫,只是 較小,不
10、易查出,20歲以前一般不易發(fā)現(xiàn),但 家族中如有多囊腎病例,應(yīng)早期檢查,以及早 觀測到囊腫的生長狀況。注意保養(yǎng)。分 期第20頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三2.成長期 患者在3040歲,囊腫將有一較快的生長,醫(yī)學(xué) 上把這一時(shí)期稱為成長期。成長期應(yīng)加強(qiáng)觀測, 西醫(yī)對(duì)這一時(shí)期的治療沒有任何辦法,只是對(duì)癥 處理,如高血壓等,這顯得很被動(dòng)。在這一時(shí)期 仍應(yīng)積極的治療,治療的目的在于通過運(yùn)用有較 強(qiáng)活血化瘀作用的中藥,使囊腫不再生長或延緩 囊腫的生長速度,達(dá)到延長患者壽命的作用,也 可以說這是中藥活血化瘀延緩囊腫生長的關(guān)鍵時(shí) 期。第21頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)
11、41分,星期三3.腫大期 患者進(jìn)入40歲以后,囊腫會(huì)有進(jìn)一步的生長腫大, 當(dāng)囊腫超過4cm以后,到囊腫潰破前,稱為腫大 期。隨著囊腫的擴(kuò)大會(huì)出現(xiàn)較多的臨床癥狀,如 腰痛、蛋白尿、血尿、血壓升高等,這時(shí)應(yīng)當(dāng)密 切觀測,在治療上,這一時(shí)期是中西結(jié)合治療的 關(guān)鍵時(shí)期??刹捎弥兴幓钛雠哦拘?jié)?,通過 去除危害腎功能的囊液達(dá)到保護(hù)腎功能的目的。第22頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三4.破潰期 如囊腫持續(xù)生長,在一些外因的作用下,會(huì)出 現(xiàn)破潰,破潰之后就應(yīng)該立即住院進(jìn)行治療了, 積極控制感染,防止敗血癥和腎功能急性惡化, 以利于其他對(duì)癥處理。5.尿毒癥期 針對(duì)尿毒癥治療,保護(hù)腎
12、功能,晚期行腹膜透 析術(shù)或血液透析。第23頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三1.體格檢查 可觸及一側(cè)或雙側(cè)腎臟,呈結(jié)節(jié)狀。伴感染時(shí) 有壓痛。50%患者腰圍增大。 2. 尿常規(guī) 早期無異常,中晚期時(shí)有鏡下血尿,部分患者 出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時(shí)有白細(xì)胞和膿細(xì) 胞。 檢 查第24頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三3.尿滲透壓測定 病變早期僅幾個(gè)囊腫時(shí),就可出現(xiàn)腎濃縮功能受 損表現(xiàn),提示該變化不完全與腎結(jié)構(gòu)破壞相關(guān), 可能與腎臟對(duì)抗利尿激素反應(yīng)不良有關(guān)。腎濃縮 功能下降先于腎小球?yàn)V過率降低。4.血肌酐 隨腎代償能力的喪失呈進(jìn)行性升高。肌酐清除率 為較
13、敏感的指標(biāo)。第25頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三5.KUB平片顯示腎影增大,外形不規(guī)則。6.IVP顯示腎盂腎盞受壓變形征象,腎盂腎盞形態(tài)奇特呈蜘蛛狀,腎盞扁平而寬,盞頸拉長變細(xì),常呈彎曲狀。多囊腎壓跡第26頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三7.B超 顯示雙腎有為數(shù)眾多之暗區(qū)。8.CT 顯示雙腎增大,腎臟實(shí)質(zhì)內(nèi)滿布大小不等圓形或類圓形囊 性低密度影, 呈蜂窩狀, 囊壁菲薄, 部分融合, 部分呈分葉狀 突出于腎臟輪廓之外。囊內(nèi)出血而表現(xiàn)為局部囊腔內(nèi)高密 度影。囊壁的鈣化則一般認(rèn)為與出血感染有關(guān), 腎鈣化程度 與腎衰程度緊密相關(guān)。第27頁,共44頁
14、,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 9.SPECT 腎動(dòng)態(tài)顯像 能準(zhǔn)確測定出腎GFR和腎臟綜合清除能力等指標(biāo)。10.基因檢查 限制性片段長度多態(tài)性分析(RFLP)、微衛(wèi)星DNA 分析、聚合酶鏈反應(yīng)、基因表達(dá)譜芯片分析等。第28頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三成人型多囊腎的診斷標(biāo)準(zhǔn)可分為主要診斷依據(jù)和輔助診斷依據(jù)。1.主要診斷依據(jù)腎皮質(zhì)、髓質(zhì)布滿無數(shù)大小不等的液性囊腫;明確的常染色體顯性遺傳性多囊腎家族史;基因連鎖分析呈陽性結(jié)果。2.輔助診斷依據(jù)多囊肝;腎功能不全;胰腺或脾臟囊腫;心臟瓣膜異常;顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;腹部疝。診 斷第29頁,共44頁,2022年,5月2
15、0日,19點(diǎn)41分,星期三 目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展。早期發(fā)現(xiàn),防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展,及時(shí)正確地治療已出現(xiàn)的并發(fā)癥至關(guān)重要。1.一般治療一般情況下,病人檢查出多囊腎后,首先要保持樂觀的心態(tài),如果尚未對(duì)病人正常生活造成影響的,平時(shí)需注意不要或少吃過咸、辣等刺激性的食物,作息時(shí)間要規(guī)律,情緒要平穩(wěn)樂觀;如果對(duì)病人正常生活造成影響的,應(yīng)及早治療,否則任其發(fā)展到腎功能衰竭尿毒癥,為時(shí)已晚。 治 療第30頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三2.囊腫去頂減壓術(shù)此手術(shù)減輕了囊腫對(duì)腎實(shí)質(zhì)的壓迫,保護(hù)了大多數(shù)剩余腎單位免遭擠壓和進(jìn)一步損害,使腎缺血狀況有所改善,部分腎功能單位得
16、到恢復(fù),延緩了疾病的發(fā)展。手術(shù)成功的關(guān)鍵是盡可能早施行手術(shù),囊腫減壓必須徹底,不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓。雙側(cè)均應(yīng)手術(shù),一般雙側(cè)手術(shù)的間隔時(shí)間為半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處于氮質(zhì)血癥、尿毒癥期,不論是否合并有高血壓,減壓治療已無意義,手術(shù)打擊反可加重病情。第31頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 根據(jù)患者腎囊腫的數(shù)量、位置、大小等特點(diǎn)選擇合適的手術(shù)方式。腹腔鏡多囊腎多囊去頂減壓術(shù)減輕疼痛、解除壓迫。也可采用超聲引導(dǎo)穿刺硬化治療。第32頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三 合并下列情況要切除腎臟: 不能耐受的疼痛; 不能控制的尿路感染或囊腫
17、感染; 巨大腎臟所致壓迫癥狀嚴(yán)重; 反復(fù)血尿、嚴(yán)重腎結(jié)石、惡性腫瘤可能等; 腎移植是中晚期多囊腎最有效的治療方法。多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術(shù)者相仿,但因同時(shí)伴發(fā)的疾病,增加了術(shù)后處理的困難,影響移植效果。第33頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三3.中藥治療目前中醫(yī)在治療多囊腎方面采取保守治療(服用中藥),效果甚好。中醫(yī)采用整體觀念和辨證論治,認(rèn)為多囊腎是外因和內(nèi)因共同作用的結(jié)果,通過梯級(jí)導(dǎo)流,逐步讓囊腫液體排出,達(dá)到使囊腫逐步縮小的目的。雖然目前中醫(yī)也不能攻克基因問題,但是保守治療的效果是西醫(yī)無法比擬的,并且基本無毒副作用,不易復(fù)發(fā)。第34頁,共44頁,202
18、2年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三4.透析治療腎臟的代償功能被耗竭后, 會(huì)在很短的幾年里進(jìn)展ESRD,延緩疾病的自然病程, 應(yīng)行透析治療,首選血液透析。第35頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三5.血尿的治療出現(xiàn)血尿時(shí),除盡快明確原因給予治療外,應(yīng)減少活動(dòng)或臥床休息。已透析或即將透析患者,如反復(fù)發(fā)生嚴(yán)重而無法控制的血尿,可考慮采用經(jīng)導(dǎo)管腎動(dòng)脈栓塞術(shù)。6.感染的治療腎實(shí)質(zhì)感染和囊腫內(nèi)感染是本病主要并發(fā)癥,一般以聯(lián)合應(yīng)用抗生素為原則。7.合并上尿路結(jié)石治療根據(jù)結(jié)石部位及大小按尿路結(jié)石處理原則進(jìn)行治療。第36頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三8.高血
19、壓治療腎缺血和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活,是發(fā)生高血壓的主要原因,應(yīng)依此選擇降壓藥物。9.微化中藥治療用微化中藥滲透療法治療先天性多囊腎,而不采用外科手術(shù)治療方法,原因是,即使是采用手術(shù)(去頂減壓手術(shù),或抽液固化手術(shù))把大的囊腫壓迫腎實(shí)質(zhì)的問題暫時(shí)解決,但總不能解決大囊腫去除后所導(dǎo)致的小囊腫因壓力減低反而會(huì)快速增大的問題。手術(shù)療法僅是權(quán)宜之計(jì),帶有局限性。第37頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三10.基因治療研究人類TMEM130 蛋白的功能與人類多囊腎病相關(guān)的基因都已經(jīng)被克隆和進(jìn)行了序列分析,但目前人類多囊腎病發(fā)病的分子機(jī)制并沒有得到詳細(xì)的闡明。第38頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三1.預(yù)防感冒患有多囊腎疾病的腎病病人內(nèi)心是非常痛苦的,因?yàn)橥瑒e的腎病不一樣,多囊腎是一種終身性的遺傳疾病,需一輩子伴隨,即便是格外注意、家人的體貼照顧再多,仍阻擋不了囊腫繼續(xù)腫大的客觀現(xiàn)實(shí)。此時(shí),如患感冒,尤其是反復(fù)感冒就會(huì)使得多囊腎病人的腎損害加重一分,起到雪上加霜的惡化作用,更會(huì)加速腎功能損傷的進(jìn)展。預(yù) 防第39頁,共44頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)41分,星期三2.控制好飲食多囊腎患者的合理飲食對(duì)控制腎功能惡化非常重要。采用低鹽飲食每天23克食用鹽為宜,少吃含鉀、磷飲食,要低蛋白
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