基因顯性和隱形

1、關(guān)于基因的顯性和隱形第1頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四AaAaAa父母能形成精子的細胞能形成卵細胞的細胞精子卵細胞受精卵生殖過程中染色體的變化第2頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四當受精卵的基因是Aa時，發(fā)育的個體能卷舌嗎？第3頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四-遺傳學之父孟德爾成績最突出的是豌豆雜交實驗。第4頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四豌 豆？孟德爾選擇了豌豆作為遺傳試驗材料1、豌豆是自花傳粉，且是閉花受粉的植物。2、豌豆有易于區(qū)分的相對性狀。第5頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟

2、德爾研究過的豌豆七對相對性狀第6頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四一對相對性狀的遺傳實驗一、孟德爾的豌豆雜交試驗第7頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟德爾的推論1、相對性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。子一代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。DDddDd第8頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟德爾的推論2、控制相對性狀的基因有顯性和隱性之分。 顯性基因用大寫字母（D）表示 隱性基因，用小寫字母（d）表示。第9頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟德爾的推論3、體細胞基因是成對存在的，生殖細胞只有成對基因中的一個。表現(xiàn)顯性性狀的基

3、因有DD、Dd兩種，表現(xiàn)隱性性狀的基因只有dd。第10頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟德爾的推論4、基因組成是Dd的個體只表現(xiàn)D控制的性狀不表現(xiàn)d控制的性狀，但d不受D影響還會繼續(xù)遺傳下去。第11頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四孟德爾關(guān)于高莖和矮莖遺傳實驗分析第12頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四1、相對性狀有 和 之分。顯性性狀隱性性狀2、基因有 和 之分。顯性隱性(通常用同一英文字母表示，大寫表示顯性基因，小寫表示隱性基因。如：Aa、Bb、Dd)小結(jié)：3、基因決定生物的性狀顯性基因決定顯性性狀； 隱性基因決定隱性性狀。第1

4、3頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四小結(jié)：5、體細胞中基因成對存在，基因組成DD、Dd表現(xiàn) ；dd表現(xiàn)為 。6、基因組成為Dd的， 控制的性狀不表現(xiàn)，但 （隱性基因）不受 （顯性基因）的影響，還會 下去。ddD遺傳顯性性狀隱性性狀第14頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四當受精卵的基因是Aa時，發(fā)育個體能卷舌嗎？為什么？遺傳分析AAAaaaAa 子代能卷舌第15頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四 AA Aa Aa aa Aa Aa AAaa生殖細胞后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親 例一：父母都是雙眼皮，而小明卻是單眼皮，這是

5、怎么回事呢？遺傳分析第16頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四生殖細胞后代雙眼皮單眼皮雙眼皮雙親 例二：媽媽雙眼皮，爸爸單眼皮，小強卻是雙眼皮，是不是小強只遺傳了媽媽的基因而沒有遺傳爸爸的？遺傳分析AAaaAaAa第17頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四如果隱性基因控制的是治病的性狀該怎么辦呢？一對健康的夫婦有沒有可能生下有病的孩子呢？議一議第18頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四二、禁止近親結(jié)婚 我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。 你能說出其中的道理嗎？第19頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期

6、四假設(shè)父母均為正常，但均攜帶致病的隱性基因（Aa），那么：父（Aa）母（Aa）AaAaAaAAAaaa得??！第20頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四第21頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四本人父母 祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹兄弟姊妹直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親圖譜第22頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四人類的遺傳病兔唇色盲癥第23頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四 白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。 白化病第24頁，共36頁，2022

7、年，5月20日，6點0分，星期四白化病患者（中間）第25頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四 白化病在非近親婚配中的發(fā)病率為1：40000，在近親的婚配中的發(fā)病率為1：3000，是非近親婚配的13倍左右。白化病第26頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四苯丙酮尿患者苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時又是先天性氨基酸代謝障礙病，在我國發(fā)病率為萬分之一。 第27頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，

8、而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重的損害第28頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四21三體綜合癥比正常人多一條21號染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病第29頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四運行性肌營養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無力而導致行走困難癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲5歲發(fā)病，20歲以前死亡第30頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四軟骨病病因：長骨端部軟骨細胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第31頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四抗維生素D佝僂病病因：由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用，導致小腸對鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。 癥狀：X型（或O型）腿；骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）；生長緩慢第32頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四多指并指第33頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四 禁止近親結(jié)婚，有益于家庭幸福、民族興旺！第34頁，共36頁，2022年，5月20日，6點0分，星期四 同學們都讀過紅樓夢吧，林黛玉是賈母的外孫，賈寶玉是賈母的孫子，他們的愛