2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)：2

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收正確答案:C2.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量

2、給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E3.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異正確答案:A,B,C,D,E4.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的A、達(dá)峰時(shí)間B、總清除率C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka正確答案:E5.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、

3、-CH3正確答案:C6.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響正確答案:A,B,C,D,E7.消化液中（ ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)正確答案:D8.長(zhǎng)期服用苯巴比妥產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、自身酶抑制作用正確答案:C9.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。正確答案:氣霧劑10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴(kuò)散的過(guò)程，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。11.與速率

4、法相比，虧量法的特點(diǎn)有（）A、數(shù)據(jù)波動(dòng)大B、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2C、收尿時(shí)間比較長(zhǎng)D、數(shù)據(jù)波動(dòng)小E、必須收集全過(guò)程的尿樣正確答案:C,D,E12.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低正確答案:A,B,C,D,E13.藥物在體內(nèi)的氧化過(guò)程的主要包括A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化正確答案:A,B,C,D,E14.影響藥物眼部吸收的因素有哪些？正確答案:角膜的滲透性；角膜前影響因素；滲透促進(jìn)劑的影響；給藥方法的影響。15.不屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征的是A、藥物代謝物的組成和（或）比例

5、不會(huì)由于劑量變化而變化B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)C、血藥濃度和AUC與劑量不成正比D、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響E、以上都不對(duì)正確答案:A16.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）正確答案:總?cè)莘e17.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。正確答案:脂溶性18.建立中藥制劑特點(diǎn)的溶出度或生物利用度評(píng)價(jià)方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）正確答案:正確19.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（）正確答案:第二相反應(yīng)20.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C

6、、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活正確答案:A,B,C,D,E21.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過(guò)程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型正確答案:A,B,C,D,E22.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）正確答案:正確23.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。正確答案:延緩24.機(jī)體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序?yàn)锳、臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌B、上臂三角肌大腿外側(cè)肌臀大肌C、大腿外側(cè)肌臀大肌上臂

7、三角肌D、上臂三角肌臀大肌大腿外側(cè)肌E、以上均不對(duì)正確答案:B25.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越（），越有利于吸收?；|(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大。正確答案:快26.將實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的血藥濃度時(shí)間數(shù)據(jù)以LNC對(duì)時(shí)間作圖，如果得到一直線，可以估計(jì)為（）模型正確答案:單室27.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室正確答案:E28.清除率具有加和性。（難度：3）正確答案:正確29.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過(guò)濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性正確答案:B,C,D,E30.生物等效性正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。31.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。正確答案:酶抑制劑32.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積正確答案:B33.平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT指總是（）靜脈注射時(shí)的MRTiv。正確答