2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二(本科藥學(xué))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào):5_第1頁
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1、2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二(本科藥學(xué))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí),第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在多少以下()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.5正確答案:D2.liposome的結(jié)構(gòu)與膠束的區(qū)別在于()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:5)A、所用材料不同B、結(jié)構(gòu)大小不同C、脂質(zhì)體為雙分子層結(jié)構(gòu),膠束為單分子層結(jié)構(gòu)D、脂質(zhì)體為球形結(jié)構(gòu),膠束為板層結(jié)構(gòu)E、脂質(zhì)體為柱結(jié)構(gòu),膠束為多分子層結(jié)構(gòu)正確答案:C3.以下不用于制備納米粒的方法的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3

2、)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自動(dòng)乳化法E、干膜超聲法正確答案:E4.胃內(nèi)滯留片的處方中加入()可增加制劑親水性(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II正確答案:D5.主動(dòng)靶向制劑主要指前體藥物制劑。(章節(jié):靶向制劑難度:1)正確答案:錯(cuò)誤6.脂質(zhì)體可增加藥物的溶出速率。(章節(jié):緩控釋制劑難度:3)正確答案:錯(cuò)誤7.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對(duì)甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1001粒;其中油酸為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100

3、g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對(duì)甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1001粒;其中油酸為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相正確答案:D8.對(duì)注射給藥的劑型設(shè)計(jì)要求有()(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:2)A、藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性B、應(yīng)無菌、無熱原,不會(huì)引起溶血等C、應(yīng)有較好的安全性D、對(duì)注射部位的刺激性要小E、藥物應(yīng)有良好的味覺正確答案:A,B,C,D9.根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì),目前主要的給藥途徑是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:1)A、鼻腔給藥B、口服給藥C、注射給藥D、經(jīng)皮給藥E、肺部給藥正確答案:C10.第二級(jí)靶向給藥系統(tǒng)指

4、到達(dá)靶細(xì)胞內(nèi)的特定細(xì)胞器。(章節(jié):靶向制劑難度:1)正確答案:錯(cuò)誤11.制備口服遲釋制劑,不宜采用()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸,裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片正確答案:A12.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時(shí),應(yīng)用明膠的原因()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、為兩性蛋白質(zhì)B、在水溶液中含有-NH4-COO-C、pH低時(shí),-NH4的數(shù)目多于-COOD、具有等電點(diǎn)E、與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物正確答案:A,B,C,D13.蛋白質(zhì)的聚集屬于物理不穩(wěn)定性。(章

5、節(jié):生物技術(shù)藥物制劑難度:1)正確答案:正確14.靶向制劑應(yīng)具備的要求是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)A、定位濃集、無毒B、無毒、可生物解降C、無毒、控釋、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位濃集、控釋、無毒可生物降解正確答案:E15.以下屬于靶向給藥系統(tǒng)的縮寫是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:1)A、TSSB、TDSC、TDDSD、DMSE、SRDS正確答案:C16.相對(duì)攝取率愈大靶向效果愈好(章節(jié):靶向制劑難度:2)正確答案:正確17.相對(duì)攝取率愈大,靶向效果愈()。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:1)正確答案:好18.DDS即藥物遞送系統(tǒng)(章節(jié):藥物制劑設(shè)計(jì)難度:1)正確答案

6、:正確19.被動(dòng)靶向制劑的隱形化原理是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)A、聚乙二醇修飾B、含親水性聚合物C、阻止血漿蛋白吸附D、減少吞噬細(xì)胞的吞噬吸收E、延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間正確答案:A,B,C,D,E20.一種阿奇霉素分散片的處方為:阿奇霉素250g,羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g,微晶纖維素100g,甜蜜素5g,2%HPMC水溶液適量,滑石粉25g,硬脂酸鎂2.5g。(1)請(qǐng)進(jìn)行處方分析。(2)寫出主要制備過程。(3)寫出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。正確答案:(一)阿奇霉素是主藥;羧甲基淀粉鈉是崩解劑;乳糖是填充劑;微晶纖維素是填充劑;甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑;滑石粉和硬脂酸鎂

7、是潤(rùn)滑劑。(二)將阿奇霉素250g,羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g,微晶纖維素100g,甜蜜素5g,粉碎過篩,混勻,加入2%HPMC水溶液適量制軟材,過篩制粒,干燥,整粒,加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻,壓片。(三)分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度21.復(fù)凝聚法常用的囊材有阿拉伯膠和明膠、海藻酸鹽與殼聚糖等。(章節(jié):緩控釋制劑難度:2)正確答案:正確22.在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強(qiáng)度。(章節(jié):緩控釋制劑難度:3)正確答案:錯(cuò)誤23.靶向給藥系統(tǒng)(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)正確答案:載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶

8、細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。24.藥物制劑的()是制劑安全性和有效性的基礎(chǔ)。(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:2)A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性E、順應(yīng)性正確答案:D25.實(shí)體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)主要特點(diǎn)是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)A、血管內(nèi)皮間隙致密結(jié)構(gòu)完整B、大顆粒不易透過血管壁C、大分子和納米顆粒具有高通透性D、血管豐富E、淋巴回流正常正確答案:C26.下列描述錯(cuò)誤的是(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、緩釋制劑緩慢的非恒速釋放藥物B、控釋制劑緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物C、控釋制劑比緩釋制劑給藥頻率有所減少D、控釋制劑比緩釋制劑血藥濃度更加平穩(wěn)E、遲釋制劑系指給藥后

9、不立即釋放藥物的制劑正確答案:C27.無菌生產(chǎn)工藝中產(chǎn)品的無菌灌裝,以及最終滅菌產(chǎn)品的灌裝等不視為包裝(章節(jié):藥品包裝難度:2)正確答案:正確28.多數(shù)藥物被設(shè)計(jì)成口服劑型,這主要是因?yàn)椋ǎ?所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:1)A、工藝簡(jiǎn)單B、給藥方便、安全,易被病患者接受的最常用給藥途徑之一,適合于各種類型的疾病和人群,尤其適合于慢性疾病患者C、口服給藥成本低D、藥效迅速、可靠E、由市場(chǎng)因素決定正確答案:B29.下列材料可用于制備膜控釋片的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:5)A、PVAB、ECC、HPMCD、單硬脂酸甘油酯E、大豆磷脂正確答案:D30.pharmaceutical prep

10、aration設(shè)計(jì)的基本原則包括有效性、安全性、順應(yīng)性。(章節(jié):藥物制劑設(shè)計(jì)難度:2)正確答案:正確31.常用于藥物制劑處方優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為析因設(shè)計(jì)、()設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)。(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:3)正確答案:正交32.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對(duì)甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1005粒;其中蒸餾水為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對(duì)甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1005粒;其中蒸餾水為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相正確答案:E33.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、釋藥速度接近零級(jí)速度過程B、可克服血

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