2022-2023年(備考資料)藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論(藥物分析)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號:5_第1頁
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文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論(藥物分析)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.世界上最早的藥典( 難度:1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺正確答案:C2.經(jīng)營哪種藥品的零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)營資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。( 難度:3)A、處方藥和非處方藥B、處方藥和甲類非處方藥C、處方藥和乙類非處方藥D、乙類非處方藥E、丙類非處方藥正確答案:B3.負(fù)責(zé)全國的藥品監(jiān)督管理工作的是( 難度:2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會保障部正確答案:A4.I 期臨床試

2、驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:A5.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是( 難度:4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事B、藥事的對象包括藥品、類藥品、化妝品等C、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有關(guān)的事。D、與藥物的價格有關(guān)E、藥事的含義是動態(tài)的正確答案:B6.劑量的選定屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:A7.下列關(guān)于特殊毒性試驗描述正確的是( 難度:2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量

3、進(jìn)入動物機(jī)體后,動物所出現(xiàn)的中毒癥狀,中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后,對機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變試驗,生殖毒性試驗,致癌試驗及藥物依賴性試驗D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為正常給藥劑量正確答案:C8.II 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:B9.下述藥品標(biāo)準(zhǔn),具有法律的束力的是( 難度:1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A10.人與社會環(huán)境的統(tǒng)一性,是屬于以下哪項中醫(yī)理論的內(nèi)容( 難度:3)A、辨證論治B、整體觀念C、恒動觀念D、陰陽互

4、化E、中和思想正確答案:B11.國際上進(jìn)行人體試驗倫理方面的第一部規(guī)章是( 難度:4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B12.()是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門學(xué)科。( 難度:1)A、藥劑學(xué)B、藥理學(xué)C、臨床藥物治療學(xué)D、臨床藥學(xué)E、生理學(xué)正確答案:C13.有關(guān)化學(xué)藥物穩(wěn)定性說法錯誤的是()( 難度:3)A、化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\(yùn)輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性,能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)定性特征,為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗其

5、目的是在較短的時間內(nèi),通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實驗其目的是在較短的時間內(nèi),通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性E、加速實驗可以初步預(yù)測藥物在規(guī)定儲存條件下的穩(wěn)定性。正確答案:D14.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范縮寫()( 難度:2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案:B15.單體( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中,常將含

6、有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:A16.制劑的含量測定應(yīng)首選( 難度:3)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法正確答案:B17.具足夠樣本量的多中心隨機(jī)盲法對照性試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:C18.采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:B19.從國家對藥品

7、注冊管理的角度分類可分為( 難度:3)A、處方藥和非處方藥B、分為國家基本藥物、國家儲備藥品和基本醫(yī)療保險用藥C、新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類OTC和乙類OTC正確答案:C20.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)( 難度:3)A、較大的毒性B、較多的不良反應(yīng)C、較劇烈的過敏反應(yīng)D、容易成癮E、以上都不對正確答案:B21.藥事管理中的“藥事”是指( 難度:3)A、與藥有關(guān)的事項B、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項C、與銷售藥品關(guān)的事項D、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項E、與藥品使用有關(guān)的事項正確答案:A22.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范縮寫()( 難度:2)A、GMPB、GSPC

8、、GLPD、GCPE、GAP正確答案:A23.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為( 難度:3)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)正確答案:B24.III 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:C25.質(zhì)譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B26.藥物檢查項下不包括:( 難度:3)A、有效性B、安全性C、合理性D、均一性E、純度要求正確答案:C27.紫外光譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正

9、確答案:A28.下列不屬于特殊管理藥品的包括( 難度:4)A、一類精神藥品B、二類精神藥品C、普通藥物D、毒性藥物E、放射性藥物正確答案:C29.核磁共振的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:D30.藥物作用的兩重性是指()( 難度:4)A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(yīng)C、對癥治療與對因治療D、預(yù)防作用與治療作用E、原發(fā)作用與繼發(fā)作用正確答案:B31.有效成分( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中,常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B32.藥事管理的目標(biāo)是( 難度:2)A、保證用藥安全B、保證資源有效利用C、保證藥品質(zhì)量D、保證藥品有序生產(chǎn)、銷售E、保證民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)正確答案:E33.通常情況下,三級醫(yī)院設(shè)置的藥學(xué)部門成為()。( 難度:3)A、藥劑科B、藥房C、藥學(xué)部D、藥學(xué)科E、藥事管理科正確答案:C34.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度:3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B35.有效部位( 難度:

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