2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物設(shè)計(jì)學(xué)(藥物制劑)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào):5_第1頁(yè)
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1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物設(shè)計(jì)學(xué)(藥物制劑)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.NMR篩選片段中對(duì)檢測(cè)受體的篩選一般標(biāo)記的是(,難度:3)A、15NB、13CC、1HD、14NE、16O正確答案:A,C2.me too 藥物的研究開(kāi)發(fā)在我國(guó)新藥研制初級(jí)應(yīng)成為最主要的途徑(難度:3)正確答案:錯(cuò)誤3.1925年,Grimm建立了一套( )規(guī)則( 難度:1)正確答案:氫化物取代4.對(duì)乙酰氨基酚( 難度:1)A、藥品通用名B、INN名稱C、化學(xué)名D、商品名E、以上都不對(duì)正確答案:A5.屬于類藥性的分子一定會(huì)成為藥物。(難度:1)正確答案:錯(cuò)誤6.

2、可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)屬于類藥性中( 難度:1)A、理化性質(zhì)B、拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)特征C、藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)D、毒性特征E、任何一項(xiàng)正確答案:B7.在11-位有一個(gè)羥基( 難度:4)A、醋酸氫化潑尼酸B、醋酸甲地孕酮C、兩者均是D、兩者均不是E、以上都不對(duì)正確答案:A8.me too藥物具有的缺點(diǎn)是( )( 難度:2)A、回報(bào)低B、低活性C、研發(fā)周期長(zhǎng)D、研發(fā)費(fèi)用高E、不具備自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)正確答案:A9.分子對(duì)接的方法中,( )是研究體系的配體構(gòu)象允許在一定范圍內(nèi)變化。( 難度:1)A、剛性對(duì)接B、柔性對(duì)接C、半柔性對(duì)接D、以上都對(duì)E、以上都不對(duì)正確答案:C10.藥物與受體的互補(bǔ)性越大,則其特異性越低,作用越強(qiáng)。(難度:

3、1)正確答案:正確11.同源模建時(shí),當(dāng)兩個(gè)蛋白的序列同源性高于()%時(shí),它們的三維結(jié)構(gòu)也基本相同。( 難度:1)正確答案:3012.原子和基團(tuán)值相近,稱為等疏水性電子等排體。(難度:1)正確答案:正確13.片段生長(zhǎng)時(shí)需要兩個(gè)相鄰的片段。(難度:1)正確答案:錯(cuò)誤14.前藥應(yīng)無(wú)活性或活性低于原藥(難度:1)正確答案:正確15.ADMET中A代表( 難度:1)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、毒性正確答案:A16.下列屬于磁共振檢測(cè)技術(shù)的是( 難度:1)A、檢測(cè)配體的篩選B、Tether技術(shù)C、電噴霧電離D、結(jié)晶篩選E、高通量篩選技術(shù)正確答案:A17.在口服給藥后,經(jīng)被動(dòng)擴(kuò)散能在胃腸道中被吸收的

4、藥物的logP值一般處于中等水平()。( 難度:1)A、-30B、03C、35D、56E、6正確答案:B18.下列關(guān)于先導(dǎo)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 難度:1)A、活性不高B、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定C、毒性較大D、藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不合理E、理想的藥物正確答案:E19.契合質(zhì)量的英文縮寫(xiě)是( )。( 難度:1)A、PB、BBBC、SD、LEE、FQ正確答案:E20.普魯卡因替代利多卡因后,不會(huì)發(fā)生下列哪些變化( 難度:3)A、普魯卡因的局麻作用弱B、普魯卡因不易被酯酶水解C、普魯卡因的穩(wěn)定性大D、普魯卡因的局麻作用強(qiáng)些E、普魯卡因可以作為口服抗心律失常藥正確答案:D21.類藥片段分析法中不常見(jiàn)的側(cè)鏈?zhǔn)牵?難度

5、:1)A、羧基B、羥基C、甲氧基D、甲基E、羥甲基正確答案:E22.( )方法認(rèn)為藥物分子與生物大分子的相互作用是分子設(shè)計(jì)的理論依據(jù)。( 難度:2)A、基于受體的結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)B、基于酶促反應(yīng)的藥物分子設(shè)計(jì)C、基于生物電子等排的藥物設(shè)計(jì)D、基于核酸代謝的藥物分子設(shè)計(jì)E、基于前藥原理的藥物設(shè)計(jì)正確答案:A23.泰諾( 難度:1)A、藥品通用名B、INN名稱C、化學(xué)名D、商品名E、以上都不對(duì)正確答案:D24.PSA表示( 難度:1)A、脂水分配系數(shù)B、親水性C、血腦分配系數(shù)D、解離度E、極化表面積正確答案:E25.高通量篩選可以去除很多冗余的原子和基團(tuán)。(難度:1)正確答案:錯(cuò)誤26.相對(duì)的堿

6、基排列是有規(guī)律的,一般總是鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶通過(guò)( )互補(bǔ)配對(duì)。( 難度:1)A、肽鍵B、氫鍵C、二硫鍵D、疏水鍵E、離子鍵正確答案:B27.酰胺鍵和酯鍵的優(yōu)勢(shì)構(gòu)型是順式。(難度:2)正確答案:正確28.( )是新藥開(kāi)發(fā)的第一步( 難度:2)正確答案:識(shí)別和發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物29.前藥與母藥最大的區(qū)別是( 難度:1)A、結(jié)構(gòu)新穎B、藥物活性相當(dāng)C、有一個(gè)或多個(gè)載體D、體外無(wú)活性,體內(nèi)釋藥后發(fā)揮作用E、藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)佳正確答案:D30.隨著社會(huì)的發(fā)展,苗頭化合物的數(shù)量在增加,但上市的新化合物實(shí)體減少的原因(,難度:1)A、藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)不良B、臨床療效差C、副作用大D、毒性大E、商業(yè)原因正確答案:A,B,C,D,E31.奧美拉唑?qū)儆谇八帲y度:1)正確答案:正確32.抗代謝藥一般是下列哪個(gè)生物電子等排體交換的結(jié)構(gòu)( )( 難度:1)A、-OH與-SHB、-OH與-ClC、-OH與-COOHD、-OH與四氮唑E、-OH與-H正確答案:A33.生物大分子功能方面的特征與共性:作用的專一性與( )。( 難度:1)A、一級(jí)結(jié)構(gòu)B、三級(jí)結(jié)構(gòu)C、多層次結(jié)構(gòu)D、作用的配合與協(xié)調(diào)E、二級(jí)結(jié)構(gòu)正確答案:D34.下列有關(guān)軟藥與前藥最大的不同,描述錯(cuò)誤的

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