儀器分析-藥物的雜質(zhì)檢查課件

1、第三章 藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié) 藥物的雜質(zhì)及其來(lái)源 一、藥物的純度 指藥物純凈程度，反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣，含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。 雜質(zhì)（forin、impurities）是指： 1. 有毒副作用的物質(zhì) 2. 本身無(wú)毒副作用，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì) 3. 本身無(wú)毒副作用，也不影響藥物的穩(wěn)定性和療效，但影響藥物的科學(xué)管理的物質(zhì)二、藥物中雜質(zhì)的來(lái)源1. 生產(chǎn)過(guò)程中引入（1）原料、反應(yīng)中間體及副產(chǎn)物 （2）試劑、溶劑、催化劑類 （3）生產(chǎn)中所用金屬器皿、裝置以及其他不耐酸、堿的金屬工具所帶來(lái)的雜質(zhì)2. 貯藏過(guò)程中產(chǎn)生 水解、氧化、分解、異構(gòu)化、晶形轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等 三、雜質(zhì)的

2、分類 藥物中的雜質(zhì)按來(lái)源分為 1. 一般雜質(zhì)：如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、酸、堿、水分、易炭化物、熾灼殘?jiān)取?檢查方法：中國(guó)藥典的附錄。 2. 特殊雜質(zhì)：指某一個(gè)或某一類藥物的生產(chǎn)或貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)，如阿司匹林中的游離水楊酸、異煙肼中的游離肼、甾體激素中的其他甾體。 檢查方法：中國(guó)藥典正文各藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。 二、藥物的雜質(zhì)檢查法 1. 對(duì)照法 限量檢查法 （Limit Test） 特點(diǎn)：不需知道雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量 2. 靈敏度法 系指在供試品溶液中加入試劑，在一定反應(yīng)條件下，不得有正反應(yīng)出現(xiàn)。 特點(diǎn)：不需對(duì)照品 3. 比較法 含量測(cè)定法：測(cè)定雜質(zhì)的絕對(duì)含量，如測(cè)定吸收度、pH值等

3、。 特點(diǎn)：準(zhǔn)確測(cè)定雜質(zhì)的量，不需對(duì)照品 96：79檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A. 0.2ml B. 0.4ml C2mlD. 1ml E. 20ml第三節(jié) 一般雜質(zhì)檢查一、一般雜質(zhì)檢查規(guī)則 藥品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定： 1. 遵循平行操作原則（1）儀器的配對(duì)性 如納氏比色管應(yīng)配對(duì)，刻度線高低相差不超過(guò)2mm，砷鹽檢查時(shí)導(dǎo)氣管長(zhǎng)度及孔的大小要一致（2）對(duì)照品與供試品的同步操作 2. 正確的取樣及供試品的稱量范圍 1g不超過(guò)2%，1g不超過(guò)1% 3. 正確的比色、比濁方法 4. 檢查結(jié)果不符合規(guī)定

4、或在限度邊緣時(shí)應(yīng)對(duì)供試管和對(duì)照管各復(fù)查二份 二、氯化物檢查法（一）原理 對(duì)照法 （二）檢查方法 藥典附錄 除另有規(guī)定外，取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，加水溶解使成25ml（溶液如顯堿性，可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸10m1；溶液如不澄清，應(yīng)濾過(guò)；置50ml納氏比色管中，加水使成約40m1，搖勻，即得供試溶液。另取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10m1，加水使成40m1，搖勻，即得對(duì)照溶液。（三）測(cè)定條件 1. 標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液 10gCl/ml，50ml溶液中含5080g的Cl所顯渾濁梯度明顯，相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液58ml。 2. 反應(yīng)需在硝酸酸性條件下

5、進(jìn)行，且以50ml供試溶液中含稀硝酸10ml為宜。 （1）加速AgCl渾濁的形成； （2）產(chǎn)生較好的乳濁； （3）避免弱酸銀鹽如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀沉淀的形成。 6. 比濁方法：同置于黑色背景上，自上向下觀察。 7. 平行操作原則 （四）干擾及排除 1. 若供試品有色，需經(jīng)處理后方可檢查。 （1）內(nèi)消色法：倍量法，如枸櫞酸鐵銨中氯化物的檢查。 （2）外消色法：如高錳酸鉀中氯化物的檢查，可先加乙醇適量，使其還原褪色后再依法檢查。 2. 當(dāng)有其它干擾物質(zhì)存在時(shí)，必需在檢查前除去 （1）碘中氯化物的檢查加水研磨，濾過(guò)，加鋅粉，成碘化物，氨試液中與銀離子成沉淀，濾過(guò)，加硝酸，氯化銀析出，與標(biāo)液比較

6、。 （2）碘化物中氯化物的檢查加酸和過(guò)氧化氫溶液，加熱煮沸，除去碘氧化物。 3. 不溶于水的有機(jī)藥物 （1）加水振搖，過(guò)濾，取濾液進(jìn)行檢查。 （2）加熱，放冷，過(guò)濾，取濾液進(jìn)行檢查。 （3）溶于有機(jī)溶劑如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后檢查。 4. 有機(jī)藥物中有機(jī)氯雜質(zhì)的檢查，具體情況，具體分析。 例1. 中國(guó)藥典 （2000年版） 規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（D）A. 使檢查反應(yīng)完全B. 藥物中含氯化物的量均在此范圍C. 加速反應(yīng)D. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E. 避免干擾 例2. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時(shí)，加入硝酸使溶液酸化的目的是

7、（ABCDE）A加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B消除某些弱酸鹽的干擾C消除碳酸鹽干擾D消除磷酸鹽干擾E避免氧化銀沉淀生成例4. 若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后測(cè)定B. 氧瓶燃燒C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不對(duì)例5. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘D. 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對(duì)照E. 在白色背景下觀察 三、硫酸鹽檢查法（一）原理 對(duì)照法（二）測(cè)定條件 1. 標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液0.1mg/ml，50ml溶液中含0.10.5mg的所顯渾濁梯度明顯，相當(dāng)

8、于標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液15ml。 2. 反應(yīng)需在鹽酸酸性條件下進(jìn)行，且以50ml供試溶液中含稀鹽酸2ml為宜。 3. 試劑：氯化鋇 5. 比濁方法：同置于黑色背景上，自上向下觀察。 4. 供試液和對(duì)照液稀釋后，再加氯化鋇溶液，使生成白色渾濁而不是白色沉淀 若供試品有色，也可用內(nèi)消色法即倍量法處理。 （三）干擾及排除例：藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是（D）A. 標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B. 標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C. 標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D. 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 E. 以上都不對(duì) 四、鐵鹽檢查法1. 原理 對(duì)照法（一）硫氰酸鹽法 ChP（2000）、USP（24） 2. 檢查方法 藥典附錄 除另有規(guī)定外，取各藥品項(xiàng)下規(guī)定

9、量的供試品，加水溶解使成25ml，移置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸4ml與過(guò)硫酸銨50mg，用水稀釋使成 35m1后，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量稀釋成50ml，搖勻；如顯色，立即與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液一定量制成的對(duì)照溶液（取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液，置50ml納氏比色管中， 加水使成25ml，加稀鹽酸4ml與過(guò)硫酸銨50mg，用水稀釋使成35m1后，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量稀釋成50ml，搖勻）比較，即得 3. 測(cè)定條件 （1）用FeNH4(SO4)212H2O（硫酸鐵銨）配制標(biāo)準(zhǔn)鐵貯備液（加入硫酸防止Fe3+的水解），標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液臨用前稀釋而成，標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液10g Fe3+

10、/ml，50ml溶液中含1050g的Fe3+顯色梯度明顯，一般取標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.05.0ml （2）反應(yīng)需在鹽酸酸性條件下進(jìn)行，且以50ml供試溶液中含稀鹽酸4ml為宜。 （3）試劑：硫氰酸銨。加過(guò)量硫氰酸銨，使反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行 （4）檢查Fe2+和Fe3+ （5）鐵鹽檢查時(shí)，加氧化劑氧化Fe2+為Fe3+。加過(guò)硫酸銨可氧化Fe2+為Fe3+，同時(shí)可防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色。 加硝酸后加熱也可氧化Fe2+為Fe3+ （6）比色方法：同置于白色背景上，自上向下觀察。 4. 干擾及排除 （1）為了提高靈敏度或供試管與對(duì)照管色調(diào)不一致時(shí)，可用正丁醇提取后，分取正丁醇層比色。 （2）具環(huán)狀結(jié)

11、構(gòu)的有機(jī)藥物，需經(jīng)700800熾灼破壞處理后再依法檢查。 （二）巰基醋酸法 BP（1998） 對(duì)照法本法靈敏度較高，但試劑較貴 例1. 中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（A）A. 硫氰酸鹽法B. 巰基醋酸法C. 普魯士藍(lán)法D. 鄰二氮菲法E. 水楊酸顯色法例2. 中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí)，加入過(guò)硫酸按的目的是（AB） A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+ B. 防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色 C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深 D防止干擾 E便于觀察、比較 例3. 中國(guó)藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（D）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和F

12、e3+ E. 以上都不對(duì) 五、重金屬檢查法重金屬 系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)，如銀、鉛、汞、銅等。在藥品生產(chǎn)過(guò)程中接觸鉛較多，檢查時(shí)以鉛為代表。中國(guó)藥典（2005年版）共收載四法。（一）第一法 硫代乙酰胺法1. 原理 對(duì)照法 適用于在實(shí)驗(yàn)條件下供試液澄清、無(wú)色，對(duì)檢查無(wú)干擾或經(jīng)處理后對(duì)檢查無(wú)干擾的藥物； 2. 測(cè)定條件 （1）用硝酸鉛配制標(biāo)準(zhǔn)鉛貯備液（加硝酸防止Pb2+水解），標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液臨用前稀釋而成，標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液10g Pb2+/ml，適宜比色范圍為27ml溶液中含1020g的Pb2+。 （2）本法用2ml pH3.5的醋酸鹽緩沖液控制溶液pH值為33.5。 （3）顯色劑

13、：從ChP（1990）開(kāi)始改用硫代乙酰胺做顯色劑 （1）供試品如有色，需經(jīng)處理后方可檢查。 A. 外消色法：在對(duì)照管中加稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液。 B. 內(nèi)消色法 C. 改用第四法，微孔濾膜過(guò)濾法3. 干擾及排除 （2）若供試品中有微量Fe3+存在，會(huì)氧化硫化氫生成單質(zhì)硫，干擾比色，加入抗壞血酸或鹽酸羥胺（0.51.0g）還原Fe3+為Fe2+，可消除干擾（3）若供試品為鐵鹽，F(xiàn)e3+在鹽酸中生成HFeCl ，用乙醚提取除去，剩余微量鐵在氨堿性溶液中，加KCN掩蔽，然后用第三法檢查 （4）若藥物本身能生成不溶性硫化物時(shí)，可加入掩蔽劑消除干擾。如ZnSO4中重金屬的檢查，要在堿性下加KC

14、N掩蔽Zn2+后，依第三法檢查 （二）第二法 熾灼殘?jiān)ㄟm用于在水、乙醇中難溶，或能與重金屬離子形成配位化合物的有機(jī)藥物 500600熾灼后的殘?jiān)?，?jīng)處理后，依一法檢查。 1. 原理 對(duì)照法2. 操作方法 含鈉及氟的有機(jī)藥物應(yīng)用鉑坩堝、石英坩堝或硬質(zhì)玻璃蒸發(fā)皿（因可腐蝕瓷坩堝，帶入大量重金屬） （三）第三法 硫化鈉法 適用于溶于堿而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的藥物。如磺胺類、巴比妥類。 1. 原理 對(duì)照法 2. 測(cè)定條件 （1）NaOH堿性條件下（2）顯色劑：硫化鈉 （四）第四法 微孔濾膜法 適用于適用于重金屬限量低的藥物（含25g重金屬雜質(zhì)）及有色供試液的檢查。 依一法檢查，經(jīng)微孔濾膜過(guò)濾

15、后比較色斑。 USP（23）檢查重金屬時(shí)，使用硫化氫試液顯色。檢查時(shí)，除用供試管、對(duì)照管，還規(guī)定用監(jiān)控管，三管同法檢查。 我國(guó)藥品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，檢查新產(chǎn)品中重金屬時(shí)，應(yīng)用該法。 97：78重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（B）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5例1. 中國(guó)藥典(2005年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC） A. 硫化氫試液 B. 硫代乙酰胺試液 C. 硫化鈉試液 D. 氰化鉀試液 E. 硫氰酸銨試液例2. 葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí)，適宜的條件是（C）A. 用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸

16、化C. 在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D. 用硫化鈉為試液E. 結(jié)果需在黑色背景下觀察 例3. 現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用中國(guó)藥典上收載的重金屬檢查的哪種方法（C）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不對(duì)例4. 下面哪些方法為中國(guó)藥典收載的重金屬檢查方法（ACD） A. 500600熾灼殘?jiān)?按一法操作 B. pH33.5條件下，加入硫化氫試液 C. 堿性下，加入硫化鈉試液 D. 按一法操作，結(jié)果用微孔濾膜過(guò)濾后觀察色斑 E. 以上都對(duì)六、砷鹽檢查法 （一）古蔡法 ChP（2005）、BP（1998）遇HgBr2試紙生成黃色棕色的砷斑，與2ml標(biāo)準(zhǔn)砷溶液在相

17、同條件下生成的砷斑比較1. 原理 對(duì)照法 2. 操作方法（1）標(biāo)準(zhǔn)砷斑用2ml標(biāo)準(zhǔn)砷溶液制備（2）供試品需經(jīng)有機(jī)破壞，則標(biāo)準(zhǔn)砷溶液應(yīng)平行操作3. 測(cè)定條件 （1）標(biāo)準(zhǔn)砷溶液臨用新配，1gAs/ml。 （2）酸為反應(yīng)物，酸量應(yīng)足夠，所以加濃鹽酸5ml。 （3）酸性氯化亞錫及碘化鉀的作用是：A. 還原As5+為As3+，加快反應(yīng)速度； B. 碘化鉀被氧化生成的I2又可被氯化亞錫還原為I-，I-與反應(yīng)中生成的Zn2+能形成穩(wěn)定的配位離子，有利于生成砷化氫的反應(yīng)不斷進(jìn)行； C. 氯化亞錫與鋅作用，在鋅表面形成鋅錫齊，使氫氣均勻而連續(xù)地發(fā)生； D. 可抑制微量銻的干擾，在實(shí)驗(yàn)條件下，100 g銻存在不干

18、擾。 （4）醋酸鉛棉花的作用是消除鋅粒及供試品中少量硫化物的干擾（吸收硫化氫），醋酸鉛棉花60mg裝管高度6080mm。 （5）鋅粒應(yīng)無(wú)砷（6）砷斑不穩(wěn)定，應(yīng)立即觀察4. 干擾及排除（1）供試品若為硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽時(shí)，加HNO3，使氧化成硫酸鹽，以除去干擾，如硫代硫酸鈉中砷鹽的檢查。 （2）供試品若為鐵鹽，需先加酸性氯化亞錫試液，將Fe3+還原為Fe2+。如枸櫞酸鐵銨中砷鹽的檢查。（3）具環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)藥物，要先行有機(jī)破壞后再進(jìn)行檢查。 常用的有機(jī)破壞方法：（4）本法適用于不含Sb或含Sb量小于100g的供試品。 堿破壞法：石灰法、無(wú)水碳酸鈉堿融法 酸破壞法：如葡萄糖中砷鹽的檢查（

19、二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法簡(jiǎn)稱Ag（DDC）法 檢查、含量測(cè)定 ChP(2000)、USP（24） 對(duì)照法 砷化氫與Ag-DDC溶液作用，還原AgDDC為紅色膠態(tài)銀，直接比色或于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，進(jìn)行比較。 用有機(jī)堿吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HDDC有利于反應(yīng)的進(jìn)行。USP（24）用吡啶，ChP（2000）用三乙胺。 本法適用于含Sb量小于500g的供試品。（三）白田道夫法 ChP（2000） 含Sb藥物中砷鹽的檢查 如葡萄糖酸銻鈉原理 對(duì)照法（四）次磷酸法 BP（2000）原理 對(duì)照法98：82. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是（D）A. 氯化物 B. 硫酸鹽C. 醋酸鹽

20、 D. 砷鹽 E. 淀粉 97：79. 在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH399x：75砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（C）A. 吸收砷化氫 B. 吸收溴化氫C. 吸收硫化氫 D. 吸收氯化氫E. 吸收銻化氫 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 組成鋅錫齊E. 除去其它雜質(zhì) 95：83. AgDDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與AgDDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（E）A. 砷斑B. 銻

21、斑 C. 膠態(tài)砷D. 三氧化二砷 E. 膠態(tài)銀例15用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時(shí)，排除干擾的方法： A. 先用硝酸或溴水氧化 B. 先加酸性氯化亞銻還原 C. 改用白田道夫法 D. 先加氰化鉀掩蔽 E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物（A） 2. 亞硫酸鹽（A） 3. 硫代硫酸鹽（A） 4. 高鐵鹽（B） 5. 銻鹽（C）例6. AgDDC法檢查砷鹽時(shí)，所產(chǎn)生的紅色溶液為（C） A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的膠態(tài)溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液例7. ChP（2000）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，應(yīng)選用（B）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C.

22、碘量法D. AgDDC法E. 契列法例8. 葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應(yīng)有（BCDE） APb2+標(biāo)準(zhǔn)液 BSnCl2試液 CKI試液 DZn E醋酸鉛棉花97：106110A. 硝酸銀試液 B. 氯化鋇試液C. 硫代乙酰胺試液 D. 硫化鈉試液E. 硫氰酸鹽試液97：106藥物中鐵鹽檢查（E）97：107磺胺嘧啶中重金屬檢查（D）97：108藥物中硫酸鹽檢查（B）97：109葡萄糖中重金屬檢查（C）97：110藥物中氯化物檢查（A）例15 雜質(zhì)檢查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀鹽酸 C. 硝酸 D. 鹽酸 E. 醋酸鹽緩沖液1. 氯化物檢查法（A）2. 硫酸鹽檢查法（B）3. 鐵鹽檢

23、查法（B）4. 重金屬檢查法（E）5. 砷鹽檢查法（D） 檢查不含金屬的有機(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無(wú)機(jī)藥物加熱分解后，高溫?zé)胱疲?00800），所產(chǎn)生的非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)的硫酸鹽。 1. 原理 樣品炭化后+ H2SO4濕潤(rùn)700800熾灼至恒重?zé)胱茪堅(jiān)蛩峄曳郑?限量一般為0.1%0.2% 七、熾灼殘?jiān)鼨z查法2. 操作方法 3. 注意事項(xiàng) （1）供試品的取樣量應(yīng)根據(jù)熾灼殘?jiān)蘖亢头Q量誤差決定。 （3）若殘?jiān)枇糇髦亟饘贆z查，則500600熾灼至恒重。 （2）含氟的藥物對(duì)瓷坩堝有腐蝕，應(yīng)采用鉑坩堝。（4）加硫酸處理是使雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的硫酸鹽，并幫助有機(jī)物炭化例1. 熾灼殘?jiān)鼨z查法一般加熱恒重的溫度為

24、（C）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例2. 熾灼殘?jiān)鼨z查后，將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)為（A）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例3. 熾灼殘?jiān)南蘖恳话銥椋‥）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例4. 熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，炭化后經(jīng)硫酸處理后灰化至完全的稱為（C）A. 灰分B. 殘?jiān)麮. 硫酸灰分D. 熾灼灰分E. 殘余灰分八、溶液顏色檢查法 控制藥物中有色雜質(zhì)限量的方法。 ChP(2000)采用三種方法檢查。第一法 目視

25、比色法第二法 分光光度法第三法 色差計(jì)法 第一法 目視比色法 即與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的方法，全波長(zhǎng)范圍定性觀察觀察方法 標(biāo)準(zhǔn)比色液的配制 第二法 分光光度法 單一波長(zhǎng)定量第三法 色差計(jì)法 全波長(zhǎng)范圍定量 本法是通過(guò)色差計(jì)直接測(cè)定溶液的透視三刺激值，對(duì)其顏色進(jìn)行定量表述和分析的方法。 測(cè)色儀器一般為光電積分型色差計(jì) 九、易炭化物檢查法 檢查藥物中遇H2SO4易炭化或易被氧化呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。多數(shù)結(jié)構(gòu)未知，控制總量。 方法：H2SO4炭化后與對(duì)照液比較。 對(duì)照液：（1）“溶液顏色檢查”項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)比色液；（2）由比色用氯化鈷液，比色用重鉻酸鉀液，比色用硫酸銅液按規(guī)定方法配成的對(duì)照液；比色：同置白色背景

26、前，平視觀察比較。 （3）高錳酸鉀液十、澄清度檢查法 檢查藥物中的微量不溶性雜質(zhì)，用作注射劑的原料藥一般應(yīng)作此項(xiàng)檢查。 1. 檢查方法 對(duì)照法 2. 濁度標(biāo)準(zhǔn)液的配制 中國(guó)藥典規(guī)定用濁度標(biāo)準(zhǔn)液作為澄清度檢查的標(biāo)準(zhǔn)。 反應(yīng)原理：烏洛托品在偏酸性條件下水解產(chǎn)生甲醛，甲醛與肼縮合生成甲醛腙，不溶于水，形成白色渾濁。1.00硫酸肼溶液與10烏洛托品溶液等量混合配制濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液 濁度標(biāo)準(zhǔn)原液 濁度標(biāo)準(zhǔn)液（5個(gè)級(jí)號(hào)）3. 判斷： 藥典中規(guī)定的“澄清”，系指供試品溶液的澄清度相同于所用溶劑，或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液。4. 溶劑：水、酸、堿、有機(jī)溶劑有機(jī)酸的堿金屬鹽類藥物強(qiáng)調(diào)用“新沸過(guò)的冷水”十一、干燥失

27、重測(cè)定法 干燥失重是指藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量，主要是水分，也包括其它揮發(fā)性物質(zhì)。測(cè)定方法： （一）常壓恒溫干燥法 適用于受熱較穩(wěn)定的藥物。干燥溫度一般為105。 干燥失重：第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1h后進(jìn)行。 熾灼殘?jiān)旱诙渭耙院蟾鞔畏Q重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)熾灼.5h后進(jìn)行。 （二）干燥劑干燥法適用于受熱易分解或揮發(fā)的供試品。干燥劑：硅膠、濃硫酸、P2O5 。（三）減壓干燥法 適用于熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定或水分難趕除的藥物。 除另有規(guī)定外，壓力應(yīng)在2.67kPa（20mmHg）以下。例15 A干燥失重測(cè)定法 B熾灼殘?jiān)鼨z查 C兩者皆是 D兩者皆不是1. 有機(jī)物雜

28、質(zhì)檢測(cè)法（D）2. 不溶物的測(cè)定法（D）3. 雜質(zhì)檢查法（C）4. 有機(jī)藥物中不揮發(fā)無(wú)機(jī)物的檢測(cè)法(B)5. 藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)法（A）例6. 干燥失重測(cè)定的方法有（BCDE）A熾灼（500600）法B常壓恒溫干澡法C減壓干燥法D干燥劑干燥法E減壓干燥劑干燥法例7. 干燥失重測(cè)定中應(yīng)注意哪幾個(gè)方面（ABCD） A. 供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過(guò)5mm B. 干燥溫度一般為105 C. 可用干燥劑干燥 D. 主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì) E. 測(cè)定時(shí)間不超過(guò)3小時(shí)（四）熱分析法 熱分析法是在程序控制溫度下，精確記錄待測(cè)物質(zhì)理化性質(zhì)與溫度的關(guān)系，研究其受熱過(guò)程所發(fā)生的晶型轉(zhuǎn)變、熔融、升華、吸附等物理變化和脫水、熱分解、氧化