2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號2

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.唑類藥物的作用靶點(diǎn)是（ ）A、二氫葉酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶正確答案:D2.與腎上腺素相比，麻黃堿具有的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有A、苯環(huán)上不帶有酚羥基，不受COMT影響，作用時(shí)間延長B、苯環(huán)上帶有三個酚羥基，活性升高C、側(cè)鏈-碳上帶有一個甲基，不受MAO影響，作用時(shí)間也延長D、側(cè)鏈-碳上無甲基，受MAO影響，作用時(shí)間也縮短E、N-上取代基為叔丁基，選擇性作用于-受體正確答案:A,C3.下列哪個抗炎藥屬于鄰氨

2、基苯甲酸類A、對乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛正確答案:D4.下列哪項(xiàng)不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異A、毒扁豆堿的叔胺氮轉(zhuǎn)化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用B、毒扁豆堿的三環(huán)結(jié)構(gòu)簡化變成新斯的明的芳香苯環(huán)C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個甲基D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位E、新斯的明的氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，較毒扁豆堿更容易水解正確答案:E5.下列不屬于頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、其母核是由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)拼和而成B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C、含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D、含有噻吩結(jié)構(gòu)E、含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)正確答案:B,C,D6.甲氧芐啶中含有的雜環(huán)是吡啶環(huán)。正確

3、答案:錯誤7.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A、aB、bC、cD、dE、上述答案都不對正確答案:B8.下列敘述與羅格列酮不相符的是（ ）A、屬于胰島素增敏劑B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來酸鹽E、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)正確答案:B9.下列哪個M受體拮抗劑，不是從茄科、曼陀羅及莨菪等植物中分離得到的A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿正確答案:E10.下列哪一個藥物中沒有孕甾烷結(jié)構(gòu)？A、黃體酮B、炔諾酮C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮正確答案:B11.氫氯噻嗪分子中含有（ ）個磺酰胺基。正確答案:212.下列利尿藥屬于Na+-K+-2Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑

4、的是（ ）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪正確答案:A13.下列有關(guān)麻黃堿性質(zhì)，描述不符的是A、活性最強(qiáng)的構(gòu)型為（1R,2R）B、苯環(huán)上沒有酚羥基，不受COMT影響C、與AD相比，化合物極性大為降低，已透過BBBD、對、受體均有激動作用E、側(cè)鏈-碳上帶有一個甲基，空間位阻增大，不易被MAO代謝正確答案:A14.屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有A、氟斯必林B、氟伏沙明C、氟西汀D、納洛酮E、舍曲林正確答案:B,C,E15.鈣通道阻滯劑正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑

5、肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。16.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺E、對氯苯胺正確答案:C17.呋塞米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（ ）A、含有磺酰胺基及，不飽和酮B、含有甾體母核C、含有磺酰氨基和苯甲酸D、含有吲哚母核E、含有蝶啶母核正確答案:C18.內(nèi)酰胺類抗生素是指結(jié)構(gòu)中含有四元（）環(huán)正確答案:內(nèi)酰胺19.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為酰胺側(cè)鏈上的-碳上含有（）基團(tuán)。A、較大的空間位阻基團(tuán)B、親水性C、吸電子D、含有NH2基團(tuán)E、較小空間位阻正確答案:A20.下列哪個抗代謝物，屬于尿嘧啶的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤C、氟尿嘧啶D、巰鳥嘌呤E、甲氨蝶呤正

6、確答案:C21.乙酰膽堿分子中（ ）對分子的內(nèi)在活性和對受體的親和力是必需的；季氮原子的位引入甲基時(shí)，由于空間位阻作用，不易被膽堿酯酶水解，作用較持久。正確答案:正離子基團(tuán)22.下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A、發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B、合成化學(xué)藥物C、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E、劑型對生物利用度的影響正確答案:A,B,C,D23.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的( )有密切關(guān)系。正確答案:酸性24.抗代謝抗腫瘤藥物是如何設(shè)計(jì)出來的？試舉一例藥物說明。正確答案:抗代謝抗腫瘤藥物是根據(jù)代謝拮抗原理設(shè)計(jì)出來的，其結(jié)構(gòu)與體內(nèi)正常代謝物很相似，多是將代

7、謝物的結(jié)構(gòu)作細(xì)微的改變而得。例如利用生物電子等排原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。用F原子取代尿嘧啶中的H原子后，得到氟尿嘧啶，由于F原子半徑和H原子半徑相近，氟尿嘧啶的體積與尿嘧啶幾乎相等，而且C-F鍵特別穩(wěn)定，在代謝過程中不易分解，因此氟尿嘧啶能在分子水平代替正常代謝物，從而抑制DNA的合成，最后腫瘤細(xì)胞死亡。25.下列哪個化合物不屬于氮芥類生物烷化劑A、卡莫司汀B、鹽酸氮芥C、美法侖D、環(huán)磷酰胺E、去甲氮芥正確答案:A26.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、Glibenclam

8、ideD、GlipizideE、Chlorpropamide正確答案:B27.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，局麻藥主要的結(jié)構(gòu)類型有A、苯甲酸酯類B、酰胺類C、氨基醚類D、氨基酮類E、巴比妥類正確答案:A,B,C,D28.為什么巴比妥C5位次甲基上的兩個氫原子必須全被取代，才有鎮(zhèn)靜催眠作用？正確答案:未解離的巴比妥類藥物分子較其離子易于透過細(xì)胞膜而發(fā)揮作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值較小，酸性較強(qiáng)，在生理pH時(shí)，幾乎全部解離，均無療效。如5位上引入兩個基團(tuán)，生成的5，5位雙取代物，則酸性大大降低，在生理pH時(shí)，未解離的藥物分子比例較大，這些分子能透過血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮作用。29.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結(jié)構(gòu)中含有吡啶基B、結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳C、結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類結(jié)構(gòu)E、結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)正確答案:A30.阿昔洛韋是（ ）的代謝拮抗物。正確答案:鳥嘌呤31.異煙肼變質(zhì)后，分解出游離（ ），使毒性增大，所以變質(zhì)后不可藥用。正確答案:肼32.吡唑酮類非甾體抗炎藥的酸性和4位H有關(guān)。正確答案:正確33.阿苯達(dá)唑灼燒后，產(chǎn)生氣體，可使醋酸鉛試液呈黑色，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有（ ）A、含雜環(huán)B、含甲酯C、有丙基D、含苯環(huán)E、含丙巰