《認識有機化合物、重要的烴》同步練習

1、PAGE15認識有機化合物重要的烴一、選擇題1下列敘述正確的是A含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個CC單鍵B正戊烷分子中所有原子均在一條直線上C碳碳間以單鍵結合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定是飽和鏈烴D分子式為C3H8與C6H14的兩種有機物一定互為同系物2下列說法正確的是A將乙烯分別通入KMnO4H溶液和溴水中，實驗現象和反應類型均相同B從苯的分子組成看苯遠沒有達到飽和，所以它應該能使溴水褪色C苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，但苯可以發(fā)生取代反應和加成反應D常溫下，所有的碳原子數多于等于5的烷烴都不是氣體32022許昌模擬下列烯烴和HBr發(fā)生加

2、成反應，所得的產物有同分異構體的是ACH2=CH2BCH3CH=CHCH3CCH3CH=CH2DCH3CH2CH=CHCH2CH34對下列化學用語的理解正確的是ACH4既可表示甲烷的分子式也是最簡式B電子式既可以表示羥基，也可以表示氫氧根離子C比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子D結構簡式CH32CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷52022山東臨沂羅莊模擬下列過程中發(fā)生了取代反應的是A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺B乙烯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺C乙烯使高錳酸鉀溶液褪色D甲烷與氯氣在一定條件下生成四氯化碳62022課標全國分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水

3、解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A15種B28種C32種D40種72022太原模擬下列敘述中，正確的是A乙烷與氯氣在光照條件下生成的氯乙烷中，既有1,1二氯乙烷，又有1,2二氯乙烷B乙烯分子中所有原子共平面，分子中所含化學鍵為非極性共價鍵C乙烯與HBr在一定條件下發(fā)生取代反應可生成溴乙烷D苯與溴水在FeBr3作催化劑的條件下生成溴苯82022福建師大附中模擬下列關于常見有機化合物的說法中，正確的是A乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應B分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同分異構體C汽油、柴油、植物油都是碳氫化合物D己烯和苯都能使溴水褪色，故不能

4、用溴水鑒別己烯和苯9下列反應中，屬于取代反應的是CH2=CH2H2Oeqo,sunO4溶液和溴水褪色d一定條件下能與氫氣或氧氣反應5等質量的三種有機物完全燃燒生成H2O和CO2，消耗氧氣的體積相同狀況下最大的是_填分子式。13某烴的相對分子質量為56。1該烴的分子式為_。2若能使酸性KMnO4溶液褪色，則可能的結構簡式為_、_、_。3上述2中的混合物與足量H2反應后，所得產物共有_種。4上述2中的混合物若與足量HBr反應后，所得產物共有_種。14氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：1A的名稱是_，反應的反應類型是_。2寫出反應的

5、化學方程式_。3為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式_、_。鑒別這兩種環(huán)狀化合物的試劑為_。15利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現實。某化學興趣小組通過在實驗室中模擬上述過程，其設計的模擬裝置如下：根據要求填空：1B裝置有三種功能：控制氣流速度均勻混合氣體_。2D裝置的石棉中均勻混有KI粉末，其作用是_。3E裝置的作用是_填選項字母。A收集氣體B吸收氯氣C防止倒吸D吸收氯化氫4E裝置除生成鹽酸外，還含有有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方法為_。該裝置還有缺陷，原因是沒有進行尾氣處理，其尾氣主要成分為_填選項字母。ACH4BCH3ClCCH

6、2Cl2DCHCl3ECCl4參考答案1答案D解析含5個碳原子的有機物，如果是環(huán)烷烴，每個分子中最多可形成5個CC鍵，A項錯誤；烷烴中的碳原子排列成鋸齒形，正戊烷分子中所有原子不可能在一條直線上，B項錯誤；C項所述也可能是環(huán)烷烴；D項正確。2答案C解析將乙烯通入KMnO4H溶液和溴水，溶液均出現褪色，但分別屬于氧化還原反應和加成反應，A項錯誤；苯及其同系物都不能使溴水褪色，B項錯誤；新戊烷含有5個碳原子，該有機化合物常溫下為氣體，D項錯誤。3答案C解析CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應，所得的產物只有溴乙烷，沒有同分異構體；CH3CH=CHCH3和HBr發(fā)生加成反應，所得的產物只有2溴丁烷，沒

7、有同分異構體；CH3CH=CH2和HBr發(fā)生加成反應，所得的產物為1溴丙烷和2溴丙烷，兩者互為同分異構體；CH3CH2CH=CHCH2CH3和HBr發(fā)生加成反應，所得的產物只有3溴己烷，沒有同分異構體。4答案A解析B項，電子式可以表示羥基，氫氧根離子應該表示為；C項，比例模型可以表示甲烷分子，但不能表示四氯化碳分子，因為氯原子半徑大于碳原子；D項結構簡式CH32CHCH3表示異丁烷，正丁烷應該表示為CH3CH2CH2CH3。5答案D解析A選項，萃取屬于物理變化；B選項，屬于加成反應，C選項，屬于氧化反應；D選項屬于取代反應。6答案D解析分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3C

8、OOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH有4種、C3H7OH有2種、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH有2種。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。7答案A解析乙烷與氯氣取代反應產物很多，其中二氯取代物兩種，A項正確；乙烯碳碳之間的化學鍵為非極性共價鍵，碳氫鍵是極性共價鍵，B項錯誤；乙烯與HBr反應是加成反應，C項錯誤；苯制備溴苯用的是

9、液溴，D項錯誤。8答案B解析聚乙烯分子結構中無碳碳雙鍵，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，A項錯誤；除含有C、H外，植物油還含有氧元素，故不屬于碳氫化合物，C項錯誤；己烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應，反應后得到的有機層為無色液體，而苯萃取溴水中的溴，得到無色的水層和溴的苯溶液，D項錯誤。9答案B解析是加成反應，是氧化反應，是取代反應。10答案D解析檸檬烯的一氯代物有8種，A項錯誤。中所有碳原子不可能共平面，故B項錯誤。丁基苯和檸檬烯的碳原子數相同，但兩者的氫原子數不同，故二者的分子式不相同，不可能互為同分異構體，C項錯誤。檸檬烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、氧化、還原等反應，一定條件下氫原

10、子可以被鹵素原子等取代，故D項正確。11答案1四氯化碳分餾23H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反應消去反應解析1甲烷的結構是正四面體，所以只有當甲烷的4個H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳時，其結構才是正四面體；多氯代物的組成和結構相似，隨著相對分子質量的增大，物質的沸點逐漸升高，那么可以利用它們之間沸點的差異，采取蒸餾法分餾進行分離。2三氟氯溴乙烷CF3CHClBr的同分異構體就是F、Cl、Br三種原子之間互換位置，則可以寫出三種同分異構體。3乙烯H2C=CH2生成1,2二氯乙烷CH2ClCH2Cl是加成反應，方程式為H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl,1,2二氯乙烷CH

11、2ClCH2Cl生成氯乙烯CH2=CHCl屬于鹵代烴的消去反應。12答案1球棍比例2CnH2n243乙烯、苯54bd5CH4解析根據題圖可知，三種物質依次是甲烷、乙烯和苯。2甲烷的同系物即烷烴的通式為CnH2n2。甲烷、乙烷和丙烷均無同分異構體，從丁烷開始出現同分異構體。即正丁烷和異丁烷。3甲烷分子是正四面體結構，分子中所有原子不共面；而乙烯和苯都是平面結構，分子中所有原子均共面。4苯分子中沒有單鍵和雙鍵，其中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，a項錯誤。苯有毒，不溶于水且密度比水小，b項正確。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，C項錯誤。苯在一定條件下能與氫

12、氣發(fā)生加成反應，能在氧氣中燃燒，d項正確。5等質量的烴完全燃燒，含氫量越高，消耗的氧氣越多。所有的烴中，甲烷的含氫量最高，所以此題答案為CH4。13答案1C4H82CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH33244解析1將56除以12得4，余8，故該烴的分子式為C4H8。2C4H8能使酸性KMnO4溶液褪色，則其含有碳碳雙鍵，可能的結構簡式為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、。3上述2中混合物與H2加成，所得產物有正丁烷、異丁烷兩種結構。4上述2中混合物中的物質分別與HBr加成所得產物有4種，即、。14答案11,3丁二烯加聚反應2KOHeqo,su及H2C=CHCCH的結構簡式可推知C為。由A的分子式為C4H6可知A中含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵，但結合M、C的結構簡式可知A為H2C=CHCH=CH2，其名稱為1,3丁二烯；由M為高分子化合物可知反應為加聚反應。2結合A和C的結構特點可知B為，因此反應的