【講義】2022高考生物《遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計算》復(fù)習(xí)講義

1、PAGE10考點16遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計算1遺傳概率的常用計算方法1用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。2用產(chǎn)生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。3用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。2遺傳概率求解范圍的確定在解概率計

2、算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。1在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。2只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。3連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率1/2列入范圍，再在該性別中求概率。4對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。5若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率12022浙江，6下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體

3、，3和6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案：D解析：正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的

4、原因是其含有父親、母親的顯性正常基因，B錯誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，若這兩種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb的概率為1/41/41/167/16，C錯誤；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型為BbXAXa正常，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。2在一個遠離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種

5、遺傳病基因為A、a致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病基因為B、b，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是（）A乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病B6的基因型為AaXBXb，13的基因型為aaXbXbC若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為eqf2,3D11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為11%答案：C解析：由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)1和10可知，6的基因型為AaXBXb，13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；11的基因型及概率為eqf1,3AAXBY、eqf

6、2,3AaXBY，13的基因型為aaXbXb，若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為eqf1,3eqf1,2eqf2,3eqf1,2eqf1,2，C錯誤；關(guān)于甲病，11的基因型及概率為eqf1,3AA、eqf2,3Aa，由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者，因此11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為eqf2,3eqf1,466%11%，D正確?！炯挤ɑ貧w】計算兩種不同類型遺傳病的概率法則在計算常染色體與X染色體組合概率時，要注意進行合理的拆分。如計算生育患白化病及色盲男孩的概率時，拆分為白化病與色盲男孩兩個事件處理，最后再將兩個事件的

7、概率相乘即可。注意區(qū)分色盲男孩范圍是整個后代與男孩色盲范圍是男孩的差異。題組二由概率逆向求條件3如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖斜線代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子答案：B解析：由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，假設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無關(guān)，

8、A錯誤；若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正確；若2和3是雜合子，則無論1和4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯誤；第代的兩個個體婚配，子代患病的概率與5無關(guān)，若第代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符，D錯誤。42022南昌一模如圖為某家族遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對基因均為顯性純合的概率為eqf9

9、,16，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因B5、1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C4、5攜帶白化病基因，1不攜帶白化病基因D1攜帶白化病基因，2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因答案：B解析：根據(jù)題意和圖示分析可知，白化病是常染色體隱性遺傳病相關(guān)基因用A、a表示，色盲是伴X染色體隱性遺傳病相關(guān)基因用B、b表示，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為A_XBY。若5不攜帶相關(guān)致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與4AaXBXb所生2的基因型為eqf1,4AAXBXB、eqf1,4AAXBXb、eqf1,4AaXBXB、eqf1,4AaXBXb。在此基礎(chǔ)上，如果1不攜帶相

10、關(guān)致病基因即其基因型為AAXBY，則1與2所生1的基因型為eqf9,16AAXBXB、eqf3,16AAXBXb、eqf3,16AaXBXB、eqf1,16AaXBXb。因此1兩對基因均為顯性純合的概率是eqf9,16時，需滿足的條件是5、1均不攜帶相關(guān)致病基因，B正確。5進行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過對某種單基因遺傳病的家系進行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中1患該遺傳病的概率為eqf1,6，那么，得出此概率值的限定條件是（）A3和4的父母中有一個是患病者B1和2都是攜帶者C3和4的父母中都是攜帶者D2和3都是攜帶者答案：A題組三多對等位基因控制一種遺傳病62022山東，5人類

11、某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（）A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個患病女孩的概率為1/4答案：C解析：圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確；1的致病基因只能來自3，3的致病基因只能來自3，3的致病基因可以來自1，也可以來自2，C錯誤；若1的基因型為XABXaB，無論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。7某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說法中正確的是（）A該病在人群中男性患者多于女性B3號和4號個體的基因型可能相同C7號個體的基因型可能有2種D8號個體是純合子的概率為3/7答案：D解析：假設(shè)控制該病的基因為A、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個體才不患病，5號和6號都不患病，生育后代患病的概率是7/16，說明5號和6號的基因