2022屆四川省巴蜀黃金大聯(lián)考高三第五次模擬考試化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列有關化合物X的敘述正確的是AX分子只存在2個手性碳原子BX分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應CX分子中所有碳原子可能在同一平面上D1 mol X與足量NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH2、2018年是“2025中國制造”啟動年，而

2、化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關，下列有關化學知識的說法錯誤的是A高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，光導纖維遇強堿會“斷路”B我國發(fā)射“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維，是一種非金屬材料C用聚氯乙烯代替木材，生產(chǎn)快餐盒，以減少木材的使用D碳納米管表面積大，可用作新型儲氫材料3、用氯氣和綠礬處理水，下列說法錯誤的是（ ）A氯氣起殺菌消毒作用B氯氣氧化綠礬C綠礬具有凈水作用D綠礬的氧化產(chǎn)物具有凈水作用4、室溫下進行下列實驗，根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是（ ）選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水，振蕩，再加入少量KSCN溶液，溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B

3、在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體，木炭持續(xù)燃燒加熱條件下，濃硝酸與C反應生成NO2C向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液，生成黑色沉淀Ksp(CuS)”“”或“=”)，原因是_。（5）NiAs的晶胞結構如圖所示：鎳離子的配位數(shù)為_。若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，晶體密度為pgcm-3，則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為_cm。(寫出計算表達式)參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【解析】A.連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子。化合物X分子中含有3個手性碳原子：（打*號的碳原子為手性碳原子），A項錯誤；B.X分子中含有 (醇)和-CH-基團能

4、被KMnO4氧化，醇羥基和苯環(huán)上氫原子都能發(fā)生取代反應，分子中含有的和基團都能發(fā)生消去反應，B項正確；C.X分子（）中與*號碳原子相連的3個碳原子處于四面體的3個頂點上，這4個碳原子不可能在同一平面上。C項錯誤；D.因X分子中含有酯基和-Br，X能與NaOH溶液發(fā)生水解反應：+2NaOH+CH3CH2OH+NaBr。所以1 mol X與足量NaOH溶液反應，最多消耗2 mol NaOH。D項錯誤；答案選B。2、C【解析】A二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鈉和水，所以高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，二氧化硅能夠被堿腐蝕而造成斷路，A正確；B碳纖維是碳的一種單質，屬于非金屬材料，B正

5、確；C聚氯乙烯難降解，大量使用能夠引起白色污染，且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包裝以及生產(chǎn)快餐盒等，C錯誤；D碳納米管表面積大，據(jù)有較大的吸附能力，所以可以用作新型儲氫材料，D正確；答案選C。3、C【解析】A氯氣與水反應生成次氯酸，次氯酸具有殺菌消毒作用，所以可以用適量氯氣殺菌消毒，A正確；B綠礬中二價鐵離子具有還原性，氯氣能夠氧化二價鐵離子生成三價鐵，B正確；C綠礬水解生成氫氧化亞鐵不穩(wěn)定，極易被氧化生成氫氧化鐵，所以明綠不具有凈水作用，C錯誤；D綠礬的氧化產(chǎn)物為硫酸鐵，硫酸鐵中三價鐵水解生成氫氧化鐵膠體，具有吸附性，能夠凈水，D正確。答案選C。4、B【解析】A先加氯水可氧化亞鐵離子，不能排

6、除鐵離子的干擾，檢驗亞鐵離子應先加KSCN，后加氯水，故A錯誤；B在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體，木炭持續(xù)燃燒，這說明加熱條件下，濃硝酸與C反應生成NO2，故B正確；C由于懸濁液中含有硫化鈉，硫離子濃度較大，滴加CuSO4溶液會生成黑色沉淀CuS，因此不能說明Ksp(CuS)Ksp(ZnS)，故C錯誤；D水解程度越大，對應酸的酸性越弱，但鹽溶液的濃度未知，由pH不能判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強，故D錯誤；故答案選B?！军c睛】D項為易錯點，題目中鹽溶液的濃度未知，所以無法判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強，解題時容易漏掉此項關鍵信息。5、B【解析】NO、N

7、O2與O2、H2O反應后被完全吸收，其反應的化學方程式為4NO+3O2+2H2O=4HNO3、4NO2+O2+2H2O=4HNO3。從反應方程式可以得出：n(O2)=n(NO)+n(NO2)。用此關系式驗證備選答案。A. 3+7=4，A不合題意；B. 5+76，B符合題意；C. 7+3=6，C不合題意；D. 1+1=1，D不合題意。故選B。6、C【解析】A玻璃中含SiO2，會跟HF反應，所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃，A正確；BHCl是由共價鍵構成的共價化合物，B正確；C高粱中不含乙醇，高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理，故C錯誤；D所有膠體都具有丁達爾效應，D正確。答案選C。7、

8、D【解析】是一個弱酸酸根，因此在水中會水解顯堿性，而溫度升高水解程度增大，溶液堿性理論上應該增強，但是實際上堿性卻在減弱，這是為什么呢？結合后續(xù)能產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀，因此推測部分被空氣中的氧氣氧化為，據(jù)此來分析本題即可?！驹斀狻緼.水解反應是分步進行的，不能直接得到，A項錯誤；B.水解一定是吸熱的，因此越熱越水解，B項錯誤；C.溫度升高溶液中部分被氧化，因此寫物料守恒時還需要考慮，C項錯誤；D.當b點溶液直接冷卻至25后，因部分被氧化為，相當于的濃度降低，其堿性亦會減弱，D項正確；答案選D。8、C【解析】A每個C原子形成4個共價鍵，軸烯分子中C原子數(shù)與H原子數(shù)相同，所以軸烯的通式可表示為

9、CmHm，選項A正確；B、軸烯均含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，選項B正確；C軸烯的通式可表示為CmHm，由題中數(shù)據(jù)可知，碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半，故與足量H2完全反應，lmol軸烯消耗H2的物質的量為0.5m mol，選項C錯誤；D該軸烯的分子式為：C6H6，含有2個碳碳三鍵的碳架結構分別為：CC-CC-C-C、CC-C-CC-C、CC-C-C-CC、C-CC-CC-C，故總共4種，選項D正確；答案選C?！军c睛】本題考查有機物結構簡式的書寫及同分異構體的判斷，注意知識的歸納和梳理是關鍵，難度中等。易錯點為選項C，軸烯的通式可表示為CmHm，由題中數(shù)據(jù)可知，碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子

10、數(shù)目的一半。9、A【解析】A離子結構示意圖中質子數(shù)為8，核核外電子數(shù)為10，表示氧離子，所以可以表示16O2-，也可以表示18O2-，與中子數(shù)無關，故A正確；B比例模型為：可以表示甲烷分子，但不能表示四氯化碳分子，因Cl原子半徑比C原子半徑大，四氯化碳的比例模型為，故B錯誤；C氯化銨為離子化合物，氯離子需要標出最外層電子和電荷，正確的電子式為：，故C錯誤；D二氧化碳是直線形分子，同一周期元素中，原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，則二氧化碳分子的比例模型：，故D錯誤；故選A?！军c睛】本題的易錯點為BD，要注意比例模型中原子的相對大小的判斷。10、C【解析】A、金屬氫化物具有強還原性的原因是其中的

11、氫元素為l價，化合價為最低價，容易被氧化，選項A正確；B、氫化鈉為離子化合物，NaH的電子式可表示為Na:H，選項B正確；C、NaOH和Al(OH)3會繼續(xù)反應生成NaAlO2，選項C不正確；D、每38g LiAlH4失去8mol電子，與8g氫氣相當，故有效氫為，約為0.21，選項D正確。答案選C。11、B【解析】A項、pH=3的CH3COOH溶液中c（H+）為1.010-3molL-1，氫離子抑制了水的電離，醋酸中的氫氧根離子來自水的電離，則溶液中H2O電離出的c（OH-）=1.010-10molL-1，故A錯誤；B項、加入少量CH3COONa固體后，溶液中醋酸根濃度增大，醋酸的電離平衡逆向

12、移動，溶液中氫離子濃度減小，溶液pH升高，故B正確；C項、醋酸為弱酸，pH=3的醋酸溶液濃度大于0.001molL-1，與等體積0.001molL-1NaOH溶液反應后醋酸過量，所得溶液呈酸性，故C錯誤；D項、pH=3的硫酸溶液中氫離子濃度為c（H+）=1.010-3molL-1，硫酸的濃度為510-4molL-1，而醋酸的濃度大于0.001molL-1，故D錯誤；故選B?！军c睛】水電離出的氫離子濃度總是等于水電離出是氫氧根離子濃度，酸堿抑制水電離，水解的鹽促進水電離。12、A【解析】NH3H2O電離出OH-抑制水的電離；向氨水中滴加HCl，反應生成NH4Cl，NH4+的水解促進水的電離，隨著

13、HCl的不斷滴入，水電離的c（H+）逐漸增大；當氨水與HCl恰好完全反應時恰好生成NH4Cl，此時水電離的c（H+）達到最大（圖中c點）；繼續(xù)加入HCl，鹽酸電離的H+抑制水的電離，水電離的c（H+）又逐漸減??；據(jù)此分析。【詳解】A. 常溫下，0.1mol/L的氨水溶液中水電離的c(H+)=10-11mol/L，氨水溶液中H+全部來自水電離，則溶液中c(H+)=10-11mol/L，c(OH-)=mol/L=10-3mol/L，Ka=mol/L=110-5mol/L，所以A選項是正確的；B.a、b之間的任意一點，水電離的c（H+）110-7mol/L，溶液都呈堿性，則c(H+)c(OH-)，結

14、合電荷守恒得c(Cl-)10-7mol/L，c(OH-)10-7mol/L，結合電荷守恒得： c(NH4+)c(Cl-)，故C錯誤；D. 根據(jù)上述分析，d點溶液中水電離的c（H+）=10-7mol/L，此時溶液中溶質為NH4Cl和HCl，故D錯誤。所以A選項是正確的。13、B【解析】A. 對硝基甲苯的結構簡式：，A錯誤；B. 半徑：r(C) KspFe(OH)2，F(xiàn)e2+沒有生成沉淀，B錯誤；C. 滴入NaOH溶液體積大于30mL時，曲線發(fā)生變化，溶液中c(Fe2+)：c(Pb2+)= KspFe(OH)2/KspPb(OH)2=4:1，則c(Fe2+)=4c(Pb2+)，C正確；D. c(P

15、b2+)c(OH)/c(H+)= c(Pb2+)c2(OH)/c(H+)c(OH)=Ksp(PbOH)2/Kw，Ksp(PbOH)2/Kw為定值，則c(Pb2+)c(OH)/c(H+)為定值不發(fā)生變化，D錯誤；答案為C?！军c睛】KspPb（OH）2CH sp2、sp3 分子晶體 5 Ni2+、Fe2+的電荷相同，Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑，晶格能：NiOFeO，因此熔點NiOFeO 4 【解析】(1)未成對電子處于價電子中，鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2，結合泡利原理與洪特規(guī)則判斷；(2)含有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結合，

16、形成配位鍵后形成4對共用電子對，形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵；三種非金屬原子為C、N、H，同周期自左而右電負性增大；根據(jù)分子中N原子形成的鍵個數(shù)和含有的孤對電子的數(shù)目，分析判斷；(3)根據(jù)Fe(CO)x的熔沸點比較低分析判斷晶體類型；Fe原子價電子數(shù)為8，CO提供一對孤對電子，與Fe原子形成配位鍵，根據(jù)Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18，列式計算x；(4)離子晶體的熔點與晶格能大小有關，離子所帶電荷數(shù)越多，離子半徑越小，晶格能越大，熔點越高；(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中Ni、As原子數(shù)目，由晶胞結構可知As原子配位數(shù)為4，結合晶胞中Ni、As元素數(shù)目之比計算

17、Ni的配位數(shù)；首先計算晶胞的質量，再結合密度計算晶胞體積，進而計算晶胞棱長，最后根據(jù)面心與頂點上的Ni原子距離最近計算?！驹斀狻?1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2，三種元素原子的核外未成對電子數(shù)分別為4、3、2，未成對電子數(shù)最多的是Fe，故答案為：Fe；(2)有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結合，形成配位鍵后形成4對共用電子對，形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵，1號、3號N原子形成3對共用電子對為普通共價鍵，2號、4號N原子形成4對共用電子對，與Co通過配位鍵結合；酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H，同周期自左而右電負性增大，非金屬性越強電負性越大，故電負性NCH；分子中N原子有形成2個鍵，含有1對孤對電子，有形成3個鍵，沒有孤對電子，雜化軌道數(shù)目均為3，N原子的雜化軌道類型為 sp2；有形成3個鍵，含有1對孤對電子，雜化軌道數(shù)目均為4，N原子的雜化軌道類型為 sp3，故答案為：2、4；NCH；sp2、sp3；(3)配合物Fe(CO)x的熔沸點比較低，易溶于非極性溶劑，應屬于分子晶體；Fe原子價電子數(shù)為8，CO提供一對孤對電子，與Fe原子形成配位鍵，則8+2x=18，解得x=5，故答案為：分子晶體；5；(4)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同，說明二者都是離子晶體，Ni