2022屆浙江省三校第二次聯(lián)考高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應(yīng)位置如圖所示,下列說法不正確的是( )A若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數(shù)比可能

2、是12B若Z、Y能形成氣態(tài)氫化物,則穩(wěn)定性一定是ZHnYHnC若Y是金屬元素,則其氫氧化物既能和強酸反應(yīng)又能和強堿反應(yīng)D三種元素的原子半徑:r(X)r(Y)r(Z)2、25將濃度均為0.1 mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100 mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A曲線II表示HA溶液體積Bx點存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C電離平衡常數(shù)K(HA)K(BOH)D向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小3、化學(xué)與社會生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是( )A樹林晨曦中縷縷陽光是丁達爾

3、效應(yīng)的結(jié)果B為提高人體對鈣的有效吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物C2018年12月8日嫦娥四號發(fā)射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅D城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機非金屬材料4、X、Y、Z、W 均為短周期元素 , 它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍, 下列說法中正確的是A最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性Z比W強B只由這四種元素不能組成有機化合物C與Z的單質(zhì)相比較,Y的單質(zhì)不易與氫氣反應(yīng)DX、Y形成的化合物都是無色氣體5、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對應(yīng)關(guān)系錯誤的是( )選項性質(zhì)實際應(yīng)用ASO2具有漂白性SO2

4、可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅AABBCCDD6、聚苯胺是一種在充放電過程中具有更優(yōu)異可逆性的電極材料。Zn一聚苯胺二次電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是( )A放電時,外電路每通過0.1NA個電子時,鋅片的質(zhì)量減少3.25gB充電時,聚苯胺電極的電勢低于鋅片的電勢C放電時,混合液中的Cl-向負(fù)極移動D充電時,聚苯胺電極接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng)7、利用微生物燃料電池進行廢水處理,實現(xiàn)碳氮聯(lián)合轉(zhuǎn)化。其工作原理如下圖

5、所示,其中M、N為厭氧微生物電極。下列有關(guān)敘述錯誤的是A負(fù)極的電極反應(yīng)為CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+B電池工作時,H+由M極移向N極C相同條件下,M、N兩極生成的CO2和N2的體積之比為3:2D好氧微生物反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為NH4+2O2=NO3-+2H+H2O8、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是實驗操作和現(xiàn)象結(jié) 論A向等體積等濃度的鹽酸中分別加入ZnS和CuS,ZnS溶解而CuS不溶解Ksp(CuS)Ksp(ZnS)B將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色樣品已變質(zhì)C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,試管口處潤濕的紅色石蕊試紙變藍(lán)NH4H

6、CO3顯堿性D常溫下,測得0.1 molL1 NaA溶液的pH小于0.1 molL1 Na2B溶液的pH酸性:HAH2BAABBCCDD9、如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達700900時,O2可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動,反應(yīng)生成物均為無毒無害的物質(zhì)。下列說法正確的是( )A電池內(nèi)的O2由電極甲移向電極乙B電池總反應(yīng)為N2H4+2O22NO+2H2OC當(dāng)甲電極上有1molN2H4消耗時,標(biāo)況下乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)D電池外電路的電子由電極乙移向電極甲10、下面的“詩”情“化”意,分析正確的是

7、( )A“粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”只發(fā)生了物理變化B“日照澄州江霧開”中伴有丁達爾效應(yīng)C“試玉要燒三日滿,辨才須待七年期”中“玉”的成分是硅酸鹽且硬度很大D“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,從中分析古時釀酒中葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)11、根據(jù)溶解度曲線,在80 時將含有等物質(zhì)的量的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液恒溫蒸發(fā),首先析出的是A氯化鉀B硝酸鈉C氯化鈉D硝酸鉀12、已知:正丁醇沸點:117. 2,正丁醛沸點:75. 7;CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛,下列說法不正確的是A為防止產(chǎn)物進一步氧化,應(yīng)將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B當(dāng)溫

8、度計1示數(shù)為9095,溫度計2示數(shù)在76左右時收集產(chǎn)物C向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉,可檢驗其中是否含有正丁醇D向分離所得的粗正丁醛中,加入CaCl2固體,過濾,蒸餾,可提純正丁醛13、常溫下,下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是A1molB使酚酞呈紅色的溶液中:KCc(H+)c(D由水電離cOH14、大氣固氮(閃電時N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值:N2+O2 2NON2+3H22NH3溫度25200025400K 3.8410310.151081.88104下列說法正確的是A在常溫下,工業(yè)固氮非常容易進行B人

9、類可以通過大規(guī)模模擬大氣固氮利用氮資源C大氣固氮與工業(yè)固氮的K值受溫度和壓強等的影響較大D大氣固氮是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)15、山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A山梨酸的分子式為C6H8O2B1 mol山梨酸最多可與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)C山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發(fā)生置換反應(yīng)D山梨酸分子中所有碳原子可能共平面16、下列說法不正確的是A天然氣、水煤氣、液化石油氣均是生活中常用的燃料,它們的主要成分都是化合物B“中國天眼”的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,屬于金屬材料C制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D1996年人工合成了第112號元素

10、鎶(Cn),盛放鎶的容器上應(yīng)該貼的標(biāo)簽是17、肉桂酸()是一種合成有機光電材料的中間體。關(guān)于肉桂酸的下列說法正確的是A分子式為C9H9O2B不存在順反異構(gòu)C可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)D與安息香酸()互為同系物18、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A能使酚酞變紅的溶液:Na、Al3、SO42-、NO3-B0.1 mol/LNaClO溶液:K、Fe2、Cl、SO42-C0.1mol/L氨水:K、Ag(NH3)2+、NO3-、OHD由水電離產(chǎn)生的c(H)=11013 mol/L的溶液:Na、NH4+、Cl-、HCO3-19、短周期元素甲戊在元素周期表中的相對位置如下表所示。下列判斷

11、正確的是()甲乙丙丁戊A原子半徑:丙丁戊B戊不可能為金屬C氫氧化物堿性:丙丁戊D氫化物的穩(wěn)定性:甲乙20、已知NaClO2在水溶液中能發(fā)生水解。常溫時,有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說法錯誤的是AHClO2為弱酸,HBF4為強酸B常溫下HClO2的電高平衡常數(shù)的數(shù)量級為104C在0pH5時,HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)D25時1L pH=2的HBF4溶液與100時1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同21、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn)的是( )A

12、NH3NOHNO3B濃鹽酸Cl2漂白粉CAl2O3AlCl3(aq) 無水AlCl3D葡萄糖C2H5OHCH3CHO22、已知:AlOHCOH2O=Al(OH)3CO,向含0.01 mol NaAlO2和0.02mol NaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng),下列對應(yīng)關(guān)系正確的是( )選項n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)c(AlO2)c(OH)B0.01c(CO32)c(HCO3)c(H2CO3)c(AlO2)C0.015c(Na+)c(CO32)c(OH)c(HCO3)D0.03c(Na+)c(H+)c(CO32)c(HCO

13、3)c(OH)AABBCCDD二、非選擇題(共84分)23、(14分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如圖。已知:RCHO+RCH2CHO+H2ORCHO+HOCH2CH2OH+H2O+2ROH+HCl(1)E的含氧官能團名稱是_,E分子中共面原子數(shù)目最多為_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機物結(jié)構(gòu)簡式_。a能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀b能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體c苯環(huán)上一氯代物有兩種(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(5)已知甲的相對分子質(zhì)量為30,寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡式_、_。(6)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出

14、反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(7)結(jié)合已知,以乙醇和苯甲醛()為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_。24、(12分)藥物中間體(G)在有機制藥工業(yè)中的一種合成方法如下:回答下列問題:(1)化合物D和G中含氧官能團的名稱分別為_、_。(2)由BC的反應(yīng)類型為_ ;寫出C D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)FG的另一種生成物是_。(5)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):核磁共振氫譜為四

15、組峰,峰面積比為1:2:4:9;分子中含有氨基。(6)已知:RCNRCH2NH2請設(shè)計以HOOCCH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備的合成路線:_(無機試劑任用)。25、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。(1)制備Na2S2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復(fù)使用)焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO3(飽和溶液)Na2S2O5(晶體)+H2O(l)F中盛裝的試劑是_

16、,作用是_。通入N2的作用是_。Na2S2O5晶體在_(填“A”或“D”或“F”)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。若撤去E,則可能發(fā)生_。(2)設(shè)計實驗探究Na2S2O5的性質(zhì),完成表中填空:預(yù)測Na2S2O5的性質(zhì)探究Na2S2O5性質(zhì)的操作及現(xiàn)象探究一Na2S2O5的溶液呈酸性 探究二Na2S2O5晶體具有還原性取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2molL-1酸性KMnO4溶液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去_。(提供:pH試紙、蒸餾水及實驗必需的玻璃儀器)探究二中反應(yīng)的離子方程式為_(KMnO4Mn2+)(3)利用碘量法可測定Na2S2O5樣品中+4價硫的含量。實驗方

17、案:將agNa2S2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量c1molL-1的碘溶液,再加入適量的冰醋酸和蒸餾水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,_(填實驗步驟),當(dāng)溶液由藍(lán)色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實驗中必須使用的試劑有c2molL-1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液;已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)(4)含鉻廢水中常含有六價鉻Cr()利用Na2S2O5和FeSO47H2O先后分兩個階段處理含Cr2O72-的廢水,先將廢水中Cr2O72-全部還原為Cr3+,將Cr3+全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液

18、的pH范圍為_。已知:KspCr(OH)3=6.410-31,lg20.3,c(Cr3+)0),其化學(xué)平衡常數(shù)K與T的關(guān)系如下表:T/K298398498K/4.1106K1K2請完成下列問題:比較K1、K2的大?。篕1_K2(填寫“”、“=”或“”)(3)判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)的是_(選填字母序號)。A2v(H2)正=3v(NH3)逆 B2v(N2)正=v(H2)逆C容器內(nèi)壓強保持不變 D混合氣體的密度保持不變(4)鹽酸肼(N2H6Cl2)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似。鹽酸肼第一步水解反應(yīng)的離子方程式_;鹽酸肼水溶液中離子濃度

19、的排列順序正確的是_(填序號)。ac(Cl-)c(N2H62+)c(H+)c(OH-)bc(Cl-)c(N2H5H2O+)c(H+)c(OH-)c2c(N2H62+)+c(N2H5H2O+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)d2c(N2H62+)+2c(N2H5H2O+)+2c(N2H42H2O=c(Cl-)參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,若Y為金屬時可能為Mg或者Al,根據(jù)常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質(zhì)分析?!驹斀狻坑?/p>

20、題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;A、當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3,陰陽離子個數(shù)比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZHnYHn,故B不符合題意;C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al,因為Mg(OH)2不與強堿反應(yīng),故C符合題意;D、因電子層數(shù)X=YZ,故半徑Y(jié)Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)r(X)r(Z),故D不符合題意。故選C。2、C【解析】A. 由圖可知

21、,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B. 根據(jù)圖像,x點HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C. 由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH7,溶液顯堿性,說明K(HA)丁戊,故A錯誤;B、若丙為Na,丁為Mg,則戊為Al,故B錯誤;C、同周期從左向右金屬性減弱,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性減弱,氫氧化物的堿性:丙丁戊,故C正確;D、同周期從左向右非金

22、屬性增強,其氫化物的穩(wěn)定性增強,即氫化物的穩(wěn)定性:甲 c(CO32-) c(OH-) c(HCO3-),故C正確;D. 當(dāng)通入二氧化碳的量為0.03mol時,溶液為碳酸氫鈉溶液,溶液顯堿性,電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)c(H+)2c(CO32)c(HCO3)c(OH),故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液

23、的酸堿性,進行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運用。二、非選擇題(共84分)23、羥基、醛基 16 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) HCHO 【解析】反應(yīng)是苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為,結(jié)合B的分子式可知,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為。結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為。對比E與新澤茉莉醛的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合FG的反應(yīng)條件及信息,可知EF發(fā)生信息中的反應(yīng),F(xiàn)G發(fā)生信息中的反應(yīng),且甲的相對分子質(zhì)量為30,可推知甲為HCHO、F為、G為,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛。結(jié)合C的分子式可知,2分子 苯酚與1分子 HCHO反應(yīng)生成C,化合物C能發(fā)生信息中的反應(yīng),說明C中含有羥

24、基,且C核磁共振氫譜有四種峰,可推知C為,結(jié)合信息可知PC樹脂結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答(1)(6);(7)結(jié)合已知,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應(yīng)得到,再進一步氧化生成,最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到目標(biāo)物,據(jù)此書寫合成路線圖。【詳解】(1)E為,含氧官能團有羥基、醛基,E分子中苯環(huán)、-CHO均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連的原子共面,共面原子數(shù)目最多為16個,故答案為羥基、醛基;16;(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(3)E為,與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機物符合條件:a能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,說明含酚-OH;b能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含-COOH;c苯環(huán)上一氯代物有兩種,則苯

25、環(huán)上有2種H,則符合條件的E的同分異構(gòu)體為,故答案為;(4)反應(yīng)中G()與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛,故答案為加成反應(yīng);(5)由上述分析可知甲和G分別為HCHO、,故答案為HCHO;(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+n+(2n-1)HCl,故答案為n+n+(2n-1)HCl;(7)以乙醇和苯甲醛()為原料,合成,乙醇氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應(yīng)生成苯丙烯醛,再將-CHO氧化為-COOH,最后在與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),則合成流程為CH3CH2OHCH3CHO,故答案為CH3CH2OHCH3CHO?!军c睛】本題的難點是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推導(dǎo),要注意充分利用題示已知信息和各小題中提供的條件。本題的易錯點為(6)

26、,要注意方程式的配平。24、酯基 肽鍵 加成反應(yīng) CH3CH2OH 和 【解析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與KCN發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與鹽酸反應(yīng),根據(jù)E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)推出E的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)和C2H5NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成G和乙醇?!驹斀狻?1)根據(jù)D、G的結(jié)構(gòu)得出化合物D中含氧官能團的名稱為酯基,G中含氧官能團的名稱為肽鍵;故答案為:酯基;肽鍵。(2)根據(jù)BC的結(jié)構(gòu)式得出反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)C D反應(yīng)得出是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式;故答案為:加成反應(yīng);。(3)根據(jù)E到F發(fā)生酯化反應(yīng)得出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(4)根據(jù)反應(yīng)FG中

27、的結(jié)構(gòu)得出反應(yīng)為取代反應(yīng),因此另一種生成物是CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有甲酸與酚形成的酚酸酯,即取代基團為OOCH,分子中含有氨基,核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9,存在對稱結(jié)構(gòu),還又含有2個NH2,1個C(CH3)3,符合條件的同分異構(gòu)體為和;故答案為:和。(6)CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH,然后與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH

28、2CN,用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2,根據(jù)F到G的轉(zhuǎn)化過程,CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3反應(yīng)得到,合成路線為;故答案為:。25、濃NaOH溶液 吸收剩余的SO2 排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化 D 倒吸 用適量蒸餾水溶解少量Na2S2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點在pH試紙上,試紙變紅 5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2+H2O 用c2molL-1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定 pH5.6 【解析】從焦亞硫酸鈉的析出原理NaHSO3(飽和溶液)Na2S2O5(晶體)+H2O(l)可以看出,要

29、制取Na2S2O5(晶體),需先制得NaHSO3(飽和溶液),所以A裝置的作用是用濃硫酸與Na2SO3固體反應(yīng)制取SO2,將SO2再通入飽和Na2SO3溶液中制得NaHSO3飽和溶液。因為Na2S2O5易被空氣中的O2氧化,所以需排盡裝置內(nèi)的空氣,這也就是在A裝置內(nèi)通入N2的理由。由于SO2會污染環(huán)境,所以F裝置應(yīng)為吸收尾氣的裝置,為防倒吸,加了裝置E?!驹斀狻?1)從以上分析知,F(xiàn)裝置應(yīng)為SO2的尾氣處理裝置,F(xiàn)中盛裝的試劑是濃NaOH溶液,作用是吸收剩余的SO2。答案為:濃NaOH溶液;吸收剩余的SO2;為防裝置內(nèi)空氣中的氧氣將Na2S2O5、NaHSO3、Na2SO3等氧化,需排盡裝置內(nèi)

30、的空氣,所以通入N2的作用是排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化。答案為:排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化;Na2S2O5晶體由NaHSO3飽和溶液轉(zhuǎn)化而得,所以應(yīng)在D中得到。答案為:D;因為E中的雙球能容納較多液體,可有效防止倒吸,所以若撤去E,則可能發(fā)生倒吸。答案為:倒吸;(2)既然是檢測其是否具有酸性,則需用pH試紙檢測溶液的pH,若在酸性范圍,則表明顯酸性。具體操作為:用適量蒸餾水溶解少量Na2S2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點在pH試紙上,試紙變紅。答案為:用適量蒸餾水溶解少量Na2S2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點在pH試紙上,試紙變

31、紅;探究二中,Na2S2O5具有還原性,能將KMnO4還原為Mn2+,自身被氧化成SO42-,同時看到溶液的紫色褪去,反應(yīng)的離子方程式為5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2+H2O。答案為:5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2+H2O;(3)根據(jù)信息,滴定過量碘的操作是:用c2molL-1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定。答案為:用c2molL-1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定;(4)c(Cr3+)6.410-31,c(OH-)4.010-9molL-1,c(H+)5+2lg2=5.6。答案為:pH5.6?!军c睛】Na2S2O5來自于NaHSO3的

32、轉(zhuǎn)化,且二者S的價態(tài)相同,所以在研究Na2S2O5的性質(zhì)時,可把Na2S2O5當(dāng)成NaHSO3。26、H2+2FeCl32FeCl2+2HCl BACDCE(或BCDCE) 堿石灰 氯化鐵易升華導(dǎo)致導(dǎo)管易堵塞 球形冷凝管 苯 蒸餾濾液,并收集沸點132的餾分 78.4 反應(yīng)開始前先通N2一段時間,反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2一段時間;在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管 【解析】(1)用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,B裝置用鋅和稀鹽酸制備H2,A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,C裝置用來干燥氫氣,可以盛放堿石灰,D裝置H2還原FeCl3,再用C裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生

33、的HCl,最后用E點燃處理未反應(yīng)的氫氣;該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華分析;(2)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)判斷其名稱;三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到粗產(chǎn)品,根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知,可以用苯洗滌;根據(jù)濾液中各種物質(zhì)沸點的不同對濾液進行蒸餾可回收C6H5Cl,據(jù)此答題;根據(jù)消耗的NaOH計算反應(yīng)生成的HCl,結(jié)合方程式2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl計算轉(zhuǎn)化的FeCl3,最終計算FeCl3的轉(zhuǎn)化率;FeCl3、FeCl2易吸水,反應(yīng)產(chǎn)生的HCl會在容器內(nèi)滯留?!?/p>

34、詳解】(1)H2具有還原性,可以還原無水FeCl3制取FeCl2,同時產(chǎn)生HCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,裝置連接順序:首先是使用B裝置,用鋅和稀鹽酸制備H2,所制H2中混有HCl和H2O(g),再用A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,然后用C裝置干燥氫氣,C裝置中盛放堿石灰,再使用D裝置使H2還原FeCl3,反應(yīng)產(chǎn)生的HCl氣體用C裝置的堿石灰來吸收,未反應(yīng)的H2通過裝置E點燃處理,故按照氣流從左到右的順序為BACDCE;也可以先使用B裝置制取H2,然后通過C的堿石灰除去氫氣中的雜質(zhì)HCl、水蒸氣,然后通過D發(fā)生化學(xué)反

35、應(yīng)制取FeCl2,再用堿石灰吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,最后通過點燃處理未反應(yīng)的H2,故按照裝置使用的先后順序也可以是BCDCE;C中盛放的試劑是堿石灰,是堿性干燥劑,可以吸收HCl或水蒸氣;該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華,導(dǎo)致導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞;(2)根據(jù)圖示裝置中儀器a的結(jié)構(gòu)可知該儀器名稱為球形冷凝管;三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到粗產(chǎn)品,根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知,C6H5Cl、C6H4Cl2容易溶解在苯、乙醇中,不溶于水,而FeCl3、FeCl2易溶于水、乙醇,難溶于苯,所以洗滌時

36、洗滌劑用苯;根據(jù)濾液中C6H5Cl、C6H4Cl2這兩種物質(zhì)沸點的不同,對濾液進行蒸餾,并收集沸點132的餾分,可回收C6H5Cl;n(HCl)=n(NaOH)=0.40mol/L0.0196L=0.0784mol,根據(jù)反應(yīng)2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl,反應(yīng)的FeCl3的物質(zhì)的量為n(FeCl3)反應(yīng)=2n(HCl)= 0.0784mol2=0.1568mol,n(FeCl3)總=32.5g162.5g/mol=0.2mol,所以氯化鐵轉(zhuǎn)化率為100%=78.4;FeCl3、FeCl2易吸水,為防止B裝置中的水蒸氣進入A裝置,導(dǎo)致FeCl2等吸水而變質(zhì),可以在

37、裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管;同時為防止FeCl3、FeCl2與裝置內(nèi)空氣中的水蒸氣、O2等反應(yīng),同時避免反應(yīng)產(chǎn)生的HCl氣體會在容器內(nèi)滯留,可以反應(yīng)開始前先通N2一段時間排盡裝置中空氣,反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2一段時間將反應(yīng)生成的HCl全部排入錐形瓶中?!军c睛】本題考查實驗室制備氯化亞鐵的知識,注意把握實驗操作基本原理,把握題給信息,掌握實驗操作方法,學(xué)習(xí)中注意積累,為了減小誤差制取無水FeCl2,要排除裝置中空氣引起的誤差或HCl氣體在容器內(nèi)滯留引起的誤差。27、Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3除去甲烷中的HCl和H2O(球形)干燥管FDB

38、ECG平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā)D中黑色氧化銅變紅,硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有水珠附著取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,則證明含Cu2O【解析】裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗吸收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗證一氧化碳,CO能與銀氨溶液反應(yīng): CO+2Ag(NH3)2+2OH-=2Ag+2NH4+CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣?!驹斀狻?1).

39、裝置A是用于制取甲烷,可判斷 A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3,故答案為: Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3;(2). A中稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成的甲烷中混有雜質(zhì)HCl和H2O,堿石灰的作用就是除去甲烷中的HCl和H2O,故答案為:除去甲烷中的HCl和H2O ;裝置B為球形干燥管;(3).裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,生成的甲烷氣體通過裝置F除雜并干燥,甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗生成的水蒸氣。

40、通過裝置E檢驗吸收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗證一氧化碳,最后用排水法吸收和收集氣體,按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為AFDBECG,故答案為:FDBECG ;(4). 如果是普通分液漏斗,需先打開分液漏斗上口的玻璃塞,再將分液漏斗下面的旋塞打開,使稀鹽酸緩慢滴下,對比起來,恒壓分液漏斗的好處是平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā),故答案為:平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā);(5). D中是甲烷在加熱條件下還原氧化銅,產(chǎn)物為銅或Cu2O、水蒸氣、碳的氧化物,故答案為:D中黑色氧化銅變紅,硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有水珠附著;(6). 當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色,根

41、據(jù)信息Cu2O為紅色,不與Ag反應(yīng),與稀硫酸發(fā)生反應(yīng)Cu2O+2H+=Cu2+Cu+H2O,故可加稀硫酸觀察溶液是否變藍(lán)來判斷,答案為:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,則證明含Cu2O?!军c睛】實驗題的重中之重是實驗?zāi)康?,如本題目的是探究甲烷在加熱條件下可還原氧化銅的產(chǎn)物。同時要注意實驗方案設(shè)計的基本要求,如科學(xué)性、安全性、可行性、簡約性。設(shè)計的實驗方案要嚴(yán)謹(jǐn),具有可持續(xù)發(fā)展意識和綠色化學(xué)理念。28、乙烯 羧基、碳碳雙鍵 銅、氧氣、加熱 酯化反應(yīng) +2NaOH+2NaCl+H2O 10 CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH 【解析】由D的分子式,可確定其結(jié)構(gòu)

42、簡式為,與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成E的結(jié)構(gòu)簡式為,在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成F,其結(jié)構(gòu)簡式為,;由I的分子式,可確定A分子中含有2個碳原子,由反應(yīng)的條件,與信息進行比較,可確定C為CH3CHO,則B為CH3CH2OH,A為CH2=CH2。反應(yīng)生成G的結(jié)構(gòu)簡式為,H為,I為?!驹斀狻?1)由以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,名稱是乙烯,H為,含有的官能團名稱是羧基、碳碳雙鍵。答案為:乙烯;羧基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)為CH3CH2OH氧化為CH3CHO,則反應(yīng)條件是銅、氧氣、加熱。反應(yīng)為轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)。答案為:銅、氧氣、加熱;酯化反應(yīng);(3)由以上分析知,I的結(jié)構(gòu)簡式是。答案為:;(4)反應(yīng)為生成,化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaCl+H2O。答案為:+2NaOH+2NaCl+H2O;(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同官能團,其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,若1個取代基為-CH=CH2,則另一取代基為-COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH;若1個取代基為-CH3,則另一取代基為-CH=CHOOCH、-OOC-CH=CH2、-CO

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