藥品管理規(guī)范4篇

Word———藥品管理規(guī)范4篇【第1篇】藥品零售門店質(zhì)量管理員平安規(guī)范

⑴帶頭執(zhí)行g(shù)sp藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，主動擔(dān)當(dāng)處方藥品的審核職責(zé)。

⑵從平安售藥的角度動身，樂觀參加藥品的陳設(shè)活動，大膽提出藥品分類陳設(shè)的合理化建議。

⑶仔細(xì)做好藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作，防范藥品質(zhì)量事故的發(fā)生，對出售的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

⑷常常督促、提示營業(yè)員做好假藥混入等平安風(fēng)險的預(yù)防工作，杜絕此類大事發(fā)生。

⑸負(fù)責(zé)進(jìn)貨藥品的驗(yàn)收把關(guān)工作，定期對門店內(nèi)商品質(zhì)量狀況開展抽查，發(fā)覺問題準(zhǔn)時實(shí)行措施，并快速上報。

⑹定期對駐店藥師和其他員工開展藥學(xué)學(xué)問的培訓(xùn)，提高用藥服務(wù)水平，不發(fā)生錯賣和賣錯藥品大事。

【第2篇】藥品庫房儲存管理制度規(guī)范

1.目的

加強(qiáng)在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2.適用范圍

適用于儲存管理。

3.職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4.內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特別管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3依據(jù)藥品儲存條件,儲存于相應(yīng)庫中

——常溫庫:溫度掌握0--30℃以內(nèi),相對濕度掌握在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫:溫度掌握0--20℃以內(nèi),相對濕度掌握在45%--75%以內(nèi)。

——冷庫:溫度掌握2--10℃以內(nèi),相對濕度掌握在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有肯定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)綠色;退貨品區(qū)黃色;待驗(yàn)區(qū)黃色;不合格品區(qū)紅色。

4.6庫存藥品要按批號挨次分開或依次堆碼。

4.7酒精等危急藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期修理,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)覺問題準(zhǔn)時上報處理。

4.11因人為緣由造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

【第3篇】附二醫(yī)院病區(qū)備用藥品管理規(guī)范

附屬醫(yī)院病區(qū)備用藥品管理規(guī)范

一、目的

通過健全急救備用藥品管理制度,使檢查制度落實(shí)到位,防止消失過期、變質(zhì)藥品;避開貯備藥品數(shù)量過多影響成本掌握;防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降;堵塞藥品管理漏洞。

二、依據(jù)

《藥品管理法》及本院《特別藥品管理制度》《退藥管理規(guī)定》等相關(guān)制度。

三、組織

成立醫(yī)院病區(qū)貯備藥品管理小組,分管院長為組長,小組成員由藥劑科主任、藥品質(zhì)管員、護(hù)理部副主任、病區(qū)護(hù)士長、專項(xiàng)藥品分管護(hù)士組成。

三、適用范圍

臨床科室“備用藥品”審核、檢查的管理工作

四、內(nèi)容

(一)備藥品種、基數(shù)審核。

建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人提交備藥方案,報醫(yī)院病區(qū)貯備藥品管理小組審核,由主管院長簽批。各科依據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避開積壓,

(二)使用登記管理

急救藥品的領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清晰地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本狀況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

(三)備用藥品的檢查

1、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士特地管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率:護(hù)士每天對科室麻醉、一類精神藥品及急救車藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,總護(hù)士長每月督查并記錄,

2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查狀況照實(shí)記錄。藥劑人員每季不定期下病區(qū)抽查藥品管理狀況,對于存在問題準(zhǔn)時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效期<3月且科內(nèi)使用量少的藥品,準(zhǔn)時提示更換。

(四)備用藥的使用

藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不準(zhǔn)時造成平安隱患或不良后果,科室應(yīng)堅(jiān)持批號舊的先用。

(五)備用藥的擺放

1、實(shí)行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。

2、全部藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清晰,便于清點(diǎn),標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。高危藥品應(yīng)有醒目標(biāo)志。

(六)麻醉、一類精神藥品的管理

1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實(shí)行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。

2、建立“病區(qū)麻醉藥品使用登記本”,完善使用記錄。

3、麻醉、一類精神藥品實(shí)行“日清日畢制”。

4、領(lǐng)用麻醉藥品特別要求:注射用的麻醉藥品(如度冷丁等),須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破裂等意外狀況,當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長→總護(hù)士長→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。

【第4篇】某藥品零售門店質(zhì)量管理員平安規(guī)范

⑴帶頭執(zhí)行g(shù)sp藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定,主動擔(dān)當(dāng)處方藥品的審核職責(zé)。

⑵從平安售藥的角度動身,樂觀參加藥品的陳設(shè)活動,大膽提出藥品分類陳設(shè)的合理化建議。

⑶仔細(xì)做好藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作,防范藥品質(zhì)量事故的發(fā)生,對出售的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

⑷常常督促、提示營業(yè)員做好假藥混入等平安風(fēng)