分子生物學(xué)(選擇題)

分子生物學(xué)(選擇題)分子生物學(xué)(選擇題)分子生物學(xué)(選擇題)V:1.0精細(xì)整理，僅供參考分子生物學(xué)(選擇題)日期：20xx年X月第三章

DNA生物合成（復(fù)制）選擇題【A型題】1．根據(jù)F．Crik中心法則，遺傳信息的傳遞方式是

A．蛋白質(zhì)→RNA→DNAB．RNA→DNA→蛋白質(zhì)C．RNA→RNA→DNA

D．DNA→RNA→蛋白質(zhì)E．DNA→DNA→蛋白質(zhì)2．F．Crik中心法則遺傳信息的傳遞方式不包括A．DNA→rRNA

B．DNA→DNAC．RNA→蛋白質(zhì)

D．mRNA→DNAE．DNA→tRNA3．H.Temin對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是A．mRNA→蛋白質(zhì)

B．DNA→DNAC．RNA→DNA

D．DNA→mRNAE．蛋白質(zhì)→mRNA4．H.Temin對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是A.轉(zhuǎn)錄

B.逆轉(zhuǎn)錄C.翻譯

D.DNA復(fù)制E.RNA復(fù)制5.下面說法不正確的是A．轉(zhuǎn)座是RNA→RNAB．轉(zhuǎn)錄是DNA→RNAC．復(fù)制是DNA→DNAD．逆轉(zhuǎn)錄是RNA→DNAE．翻譯是RNA→蛋白質(zhì)6．M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl證明的機(jī)制是A．DNA轉(zhuǎn)錄為mRNAB.DNA半保留復(fù)制C.mRNA翻譯為蛋白質(zhì)

D.DNA混合式復(fù)制E.DNA全保留復(fù)制7．以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以NH4Cl作氮源復(fù)制DNA時，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在A．第1代

B．第2代

C．第3代

D．第4代E．第5代8．真核DNA生物合成的特點不包括A.半不連續(xù)復(fù)制

B．多復(fù)制子復(fù)制

C．半保留復(fù)制

D．雙向復(fù)制

E．滾環(huán)復(fù)制9.如果以15N標(biāo)記的DNA雙鏈作模板，NH4Cl作氮源進(jìn)行復(fù)制，對子一代DNA分子做密度梯度離心分析，其密度帶應(yīng)位于A．重DNA帶下方

B．普通DNA帶

C．普通DNA帶上方

D.重DNA帶

E．普通帶與重DNA帶之間10．證實DNA半保留復(fù)制的技術(shù)是A．Sanger法

B.密度梯度離心C.α互補(bǔ)

D．斑點雜交E.蛋白質(zhì)印跡11．真核生物DNA復(fù)制的方式是A.滾環(huán)復(fù)制

B.D環(huán)復(fù)制

C.全保留復(fù)制

D.混合式復(fù)制E.半保留復(fù)制12．DNA半保留復(fù)制使子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是A.DNA互補(bǔ)雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間DNA堿基序列的一致性C.偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性D.有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應(yīng)鏈DNA堿基序列的一致性13．關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是A.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B．原核生物只有一個復(fù)制起點C．原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制D．DNA從起始點向兩個方向解鏈E．每個起始點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉14．有關(guān)DNA復(fù)制，錯誤的是A．領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同

B．領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制C．順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D．子鏈延伸方向是5'→3'E．不連續(xù)片段稱為岡崎片段15.關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的是A.新鏈延長只能是5'→3'方向B.形成3',5'磷酸二酯鍵C.dNTP的β、γ-P以PPi形式釋放D.DNA復(fù)制的底物是dNMPE.α-P與子鏈末端核糖3'-OH連接16．DNA-polⅢ具有的特點是A．α亞基是復(fù)制保真性所必需的B．α、β、θ亞基組成核心酶C．比活性低于DNA-polI

D．催化3'，5'磷酸二酯鍵生成E.具有5'→3'核酸外切酶活性17．關(guān)于DNA-polⅢ，不正確的是A．β亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用B．3'→5'外切核酸酶作用C．5'→3'聚合酶活性作用

D．線粒體DNA合成的酶E.核心酶以外的亞基稱γ-復(fù)合物18．關(guān)于DNA-polⅢ的敘述，錯誤的是A．有3'→5'外切酶活性

B．細(xì)胞中的分子數(shù)最少C．DNA復(fù)制延長的酶

D．有5'→3'外切酶活性E．有5'→3'聚合酶活性19．DNA-polⅢ亞基功能的敘述，錯誤的是A．亞基形成異源多聚體B．α、ε、θ組成核心酶C．10種亞基構(gòu)成全酶D．ε亞基與復(fù)制保真性有關(guān)E．10種亞基又稱γ-復(fù)合物20．關(guān)于DNA-polⅠ，不正確的是A．5'→3'核酸外切酶活性B．3'→5'聚合酶活性C．5'→3'聚合酶活性

D．3'→5'核酸外切酶活性E．Klenow片段有3'→5'外切酶活性21．DNA-polⅠ的作用不包括A．DNA修復(fù)時填補(bǔ)空隙B．DNA復(fù)制時填補(bǔ)空隙

C．合成RNA引物D．校讀復(fù)制中的錯誤E．能催化延長20個核苷酸左右22．關(guān)于DNA-polⅠ的敘述，錯誤的是A．3'→5'酶活性水解錯配堿基

B．填補(bǔ)復(fù)制中出現(xiàn)的空隙

C．5'→3'酶活性切除突變片段D．填補(bǔ)修復(fù)中出現(xiàn)的空隙E．內(nèi)切酶活性切除引物23．關(guān)于DNA-polⅠ的敘述，錯誤的是A．有即時校讀功能

B．細(xì)胞中的分子數(shù)最多C．能填補(bǔ)DNA修復(fù)中的空隙

D．可被水解為大、小片段E．是大腸桿菌主要的復(fù)制酶24．關(guān)于DNA-pol的敘述，正確的是A．polⅡ能校讀復(fù)制中的錯誤

B．polⅢ參與SOS修復(fù)C．polⅢ是催化復(fù)制延長的酶D．polⅡ?qū)δ０宓奶禺愋宰罡逧．polⅠ的比活性最高25．關(guān)于真核生物DNA-pol的敘述，不正確的是A．已發(fā)現(xiàn)polα、β、γ、δ、εB．polβ還有拓?fù)涿傅淖饔肅．polε有校讀、修復(fù)作用D．polα具有引物酶活性E．polγ催化線粒體DNA合成26．真核生物DNA-pol作用,正確的是A．pol-α有切除修復(fù)的功能B．pol-β是線粒體DNA復(fù)制的酶C．pol-γ有引物酶活性D．pol-ε作用與polⅡ相似E.pol-δ相當(dāng)于原核生物polⅢ27．原核和真核DNA-pol都不能A．辨認(rèn)復(fù)制起始點

B．以dNTP作底物C．5'→3'方向延長DNA子鏈D．生成岡崎片段E.需RNA引物28．DNA復(fù)制的保真性作用不包括A．真核生物DNA-polδ即時校讀功能B．引物酶的即時校讀功能C．DNA-pol對堿基的選擇功能D．嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律E.3'→5'外切酶活性切除錯配堿基29．關(guān)于DNA解螺旋酶的敘述，錯誤的是A．DnaB蛋白是解螺旋酶B．rep蛋白是解螺旋酶C．rep蛋白作用時需ATP供能

D．DnaC蛋白輔助DnaB發(fā)揮作用E．DnaB蛋白能辨認(rèn)起始點30．下面的敘述，不正確的是A．DnaG蛋白催化游離NTP聚合B．DnaB蛋白就是rep蛋白C．DnaG蛋白是引物酶

D．rep蛋白解鏈不須ATP供能E.rep蛋白又稱解螺旋酶31．DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是A．辨認(rèn)復(fù)制起始點

B．復(fù)制時理順DNA鏈C．穩(wěn)定DNA分子拓?fù)錁?gòu)象D．解開DNA雙螺旋間氫鍵E．使DNA分子成為正超螺旋32．DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用不包括A．拓?fù)涿腹灿?種

B．連接磷酸二酯鍵C．酶Ⅰ切斷DNA雙鏈的一股D．酶Ⅱ作用時需要ATPE.水解磷酸二酯鍵33．關(guān)于拓?fù)涿傅淖饔檬?，錯誤的是A．切斷DNA單鏈或雙鏈

B．使DNA適度盤繞C．已發(fā)現(xiàn)3種拓?fù)涿?/p>

D．只存在于原核生物中E.參與復(fù)制全過程34．不參與原核DNA復(fù)制的物質(zhì)是A．dNTP

B．UvrB

C．DnaGD．SSB

E．NTP35．不參與DNA復(fù)制的酶是A．核酶

B．引物酶

C．連接酶

D．解螺旋酶

E．拓?fù)涿?6．復(fù)制中維持DNA單鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是A．DnaB

B．SSB

C．UvrB

D．RecA

E．LexA37．關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白，不正確的是A．作用時有協(xié)同效應(yīng)

B．是異源四聚體C．結(jié)合單鏈的跨度約32個核苷酸

D．不斷地結(jié)合、脫離E.保護(hù)單鏈DNA完整38．DNA連接酶的作用是A．填補(bǔ)去除引物后的空隙B．復(fù)制時切斷、理順DNA鏈C．RNA引物去除后連接DNAD．解開DNA雙螺旋

E．連接相鄰DNA鏈3'-OH和5'-P39．不需要DNA連接酶參與的過程是A．DNA復(fù)制

B．DNA重組

C．SOS修復(fù)

D．DNA切除修復(fù)

E．DNA復(fù)性40．為DNA連接酶供能的物質(zhì)是A．FAD

B．NADPHC．CTP

D．ATPE．GTP41．參與原核生物DNA復(fù)制的酶，錯誤的是A．引物酶催化合成短鏈RNAB．DNA聚合酶催化合成DNAC．解螺旋酶又稱DnaB

D．連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵E．拓?fù)涿改苓B接磷酸二酯鍵42．關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述,不正確的是A．負(fù)超螺旋有更好的模板作用

B．引發(fā)體形成后引物開始合成C．真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制D．DnaG蛋白辨認(rèn)復(fù)制起始點E.參入子鏈的是脫氧單核磷酸核苷43．引發(fā)體成分不包括A．DnaA

B．DnaB

C．DnaC

D．DnaG

E．DNA起始復(fù)制區(qū)域44.關(guān)于復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.DnaA不是引發(fā)體成分B.oriC是復(fù)制起始點C.引發(fā)體在DNA鏈上移動需要ATPD.oriC有富含GC區(qū)E.引物酶最后加入引發(fā)體45．辨認(rèn)復(fù)制起始點的蛋白質(zhì)是A．DnaA蛋白

B．DnaG蛋白

C．DnaC蛋白

D．引物酶

E．DnaB蛋白46.原核生物復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.復(fù)制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復(fù)序列B.識別區(qū)下游為富含AT區(qū)C.初步形成復(fù)制叉D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列47．關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是A．引物酶的底物是NTPB．DNA聚合酶的底物是dNTPC．解螺旋酶能切斷DNA再連接D．拓?fù)涿盖袛嘁还苫騼晒蒁NA鏈E．連接酶僅連接雙鏈DNA的單鏈缺口48．DNA復(fù)制時,合成5'-TAGATCC-3'的互補(bǔ)序列是A．5'-GGAUAGA-3'

B．5'-GGAUCUA-3'

C．5'-CCTAGAT-3'

D．5'-GGATCTA-3'

E．5'-ATCTAGG-3'49．模板鏈DNA序列5'-ACGCATTA-3'對應(yīng)的mRNA序列是

A．5'-ACGCAUUA-3'B．5'-UAATGCGT-3'

C．5'-UAAUGCGU-3'

D．5'-TAATGCGT-3'

E．5'-UGCGUAAU-3'50．mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'對應(yīng)的cDNA序列是A．5'-TAATGCGT-3'

B．5'-TAAUGCGU-3'C．5'-UAAUGCGT-3'

D．5'-ACGCATTA-3'E．5'-TGCGTAAT-3'51．不催化3',5'磷酸二酯鍵生成的酶是A．聚合酶

B．拓?fù)涿窩．解螺旋酶

D．引物酶E．連接酶52．DNA-pol催化的反應(yīng),不包括A．雙鏈DNA中單鏈缺口的連接

B．DNA復(fù)制延長中3'-OH與5'-P反應(yīng)C．引物3'-OH與dNTP5'-P反應(yīng)D．切除錯配的核苷酸E．切除引物和突變的DNA片段53．關(guān)于復(fù)制中的RNA引物，不正確的是A．DnaG催化生成B．保留為DNA新鏈的一部分C．被RNA酶水解D．以模板的堿基序列合成E．是短鏈RNA分子54．復(fù)制中，RNA引物的作用是A．活化SSB

B．使岡崎片段延長C．參與構(gòu)成引發(fā)體

D．提供3'-OH末端供dNTP加入

E．協(xié)助解螺旋酶作用55．復(fù)制時①DNA-polⅢ；②解螺旋酶；③引物酶；④DNA連接酶；⑤SSB作用的順序是A．②、⑤、④、①、③

B．②、④、⑤、③、①

C．④、⑤、③、①、②

D．①、②、③、④、⑤

E．②、⑤、③、①、④56．復(fù)制起始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是A．DnaA、SSB、連接酶

B．岡崎片段、引物酶、DNA-polⅢC．外切酶、DanB、SSB

D．解螺旋酶、DanA、DnaG、E．引物、拓?fù)涿?、DNA-polⅠ57．參與原核生物復(fù)制延長的酶，不包括A．

DNA-polⅠ

B．限制性內(nèi)切酶C．引物酶

D．連接酶E.DNA-polⅢ58．DNA復(fù)制過程中不能出現(xiàn)的是A．岡崎片段的連接B．合成RNA引物

C．生成岡崎片段D．RNA引物被水解E.全不連續(xù)復(fù)制59．有關(guān)岡崎片段的敘述，錯誤的是A．真核生物能生成岡崎片段B．子鏈延長方向與解鏈方向相反C．只有隨從鏈生成岡崎片段D．由于引物太小所致E．領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段60．關(guān)于岡崎片段的生成，不正確的是A．領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈B．DNA半不連續(xù)合成所致C．僅發(fā)生于隨從鏈D．復(fù)制與解鏈方向相反所致E．有自由的5'-OH61．產(chǎn)生岡崎片段的原因是A．復(fù)制速度過快B．復(fù)制與解鏈方向相反C．多個復(fù)制起始點D．拓?fù)涿缸饔蒙蒃．RNA引物過短62．關(guān)于原核生物復(fù)制的敘述，錯誤的是A．隨從鏈復(fù)制方向是3'→5'

B．領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致C．DNA-polⅠ填補(bǔ)引物水解后的缺口D．半不連續(xù)復(fù)制E．RNA酶水解引物63．真核生物DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是A．polα合成引物B．DNA-polδ是復(fù)制酶C．岡崎片段較長D．多個復(fù)制起始點E．雙向復(fù)制，生成復(fù)制叉64.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制,不正確的是A.衛(wèi)星DNA在S期后期復(fù)制B.復(fù)制的起始點很多C.有上千個復(fù)制子D.復(fù)制有時序性E.端粒是在S期中期復(fù)制65.有關(guān)真核生物DNA復(fù)制,不正確的是A.polα有解螺旋酶活性B.酵母復(fù)制起始點有自主復(fù)制序列C.PCNA在復(fù)制起始起關(guān)鍵作用D.起始點比E.coli的oriC短E.需要復(fù)制因子和拓?fù)涿?6.真核生物DNA復(fù)制的起始,不正確的是A.自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上B.典型的細(xì)胞周期分為4期C.中心體是在S期后期復(fù)制D.P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21蛋白激活多種CDK67．關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A．隨從鏈的延長是連續(xù)的B．滾環(huán)復(fù)制需A蛋白參與C．原核生物有多個復(fù)制起點D．不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)有關(guān)E．線粒體DNA是滾環(huán)復(fù)制68.參與真核生物復(fù)制的物質(zhì),錯誤的是A.cyclin是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基B.CDK是蛋白激酶的催化亞基C.復(fù)制因子有CDK和cyclin兩類D.復(fù)制因子不參與原核DNA復(fù)制E.PCNA就是增殖細(xì)胞核抗原69.只參與原核生物DNA復(fù)制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclinC.polα、β、γ、δ、εD.DnaA、DnaB、DnaC、DnaGE.PCNA70.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是A.只需核酸外切酶切去引物B.岡崎片段長度達(dá)135bp或其幾倍長C.polδ置換polα，延長DNA子鏈D.隨從鏈的引物包含有DNA片段E.polδ需要PCNA的協(xié)同作用71.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是A．大部分原有組蛋白組裝至新DNA鏈

B．端粒與DNA復(fù)制的完整性有關(guān)

C．DNA復(fù)制與核小體裝配同步進(jìn)行

D．核內(nèi)RNA酶和核酸外切酶切去引物

E．領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72．參與DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括A．核酶

B．拓?fù)涿?/p>

C．連接酶

D．引物酶

E．DNA聚合酶73．下面的說法，錯誤的是A．DNA-polⅢ催化復(fù)制延長

B．DNA-polδ催化復(fù)制延長C．真核生物有多個復(fù)制起始點D．原核生物有一個復(fù)制起始點E．真核生物岡崎片段比原核長74．用作DNA合成的模板不包括A．tRNA

B．載體DNA

C．病毒RNA

D．cDNAE.線粒體DNA75.關(guān)于真核生物端粒的敘述，錯誤的是A.位于染色體DNA末端B.染色體兩端都有C.是富含T、G短序列的多次重復(fù)D.染色體中膨大的部分E.能維持染色體的穩(wěn)定性76．關(guān)于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是A．有逆轉(zhuǎn)錄酶活性B．是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物C．催化端粒DNA生成D．催化生成的母鏈可以反折E．以染色體DNA為模板77.關(guān)于端粒酶功能的敘述，不正確的是

A.hTP1是端粒酶協(xié)同蛋白B.爬行模型機(jī)制合成端粒C.催化逆轉(zhuǎn)錄D.提供DNA模板E.hTR辨認(rèn)及結(jié)合母鏈DNA78.下面的說法不正確的是

A.生殖細(xì)胞端粒長于體細(xì)胞B.老化與端粒酶活性下降有關(guān)C.腫瘤細(xì)胞可有端粒缺失D.胚胎細(xì)胞端粒最短E.腫瘤細(xì)胞可有端粒酶活性增高79．關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A．水解雜化雙鏈中的RNAB．促使新合成DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞C．以單鏈RNA為模板D．以單鏈cDNA為模板E．能催化生成cDNA雙鏈80.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄機(jī)制的描述，不正確的是

A.逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性B.逆轉(zhuǎn)錄酶有DNA聚合酶活性C.第二步反應(yīng)生成RNA／DNA雙鏈D.生成的雙鏈DNA稱前病毒E.DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄81.逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義不包括A.RNA也能攜帶遺傳信息B.可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因C.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因D.HIV是致人類艾滋病的RNA病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA是單鏈DNA82.有關(guān)試管內(nèi)合成cDNA，不正確的是A．

酶或堿除去雜化雙鏈的RNAB．逆轉(zhuǎn)錄的原料是NTPC．Klenow片段催化合成DNAD．cDNA是雙鏈的DNAE.cDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因83.不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制B.M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式C.滾環(huán)復(fù)制不需要引物D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E.一邊滾動一邊連續(xù)復(fù)制84.不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時需要引物B.線粒體DNA的復(fù)制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點D.內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別E.DNA-polε催化反應(yīng)85．關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A．基因型改變無表型改變B．必然導(dǎo)致生物功能受損C．多態(tài)性是個體間基因型差別D．是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)E．突變可使生物進(jìn)化86．紫外線照射最常引起的堿基二聚體是A．T-T

B．C-T

C．T-UD．C-C

E．U-C87．對嘧啶二聚體突變的敘述，錯誤的是A．相鄰兩個嘧啶堿基共價結(jié)合形成

B．由紫外線照射引起C．光修復(fù)酶修復(fù)D．是一種插入突變E.500nm波長可活化光修復(fù)酶88．一定能引起框移突變的是A．嘌呤取代嘧啶

B．錯配C．插入3個核苷酸

D．點突變E．缺失5個核苷酸89．關(guān)于突變的敘述,錯誤的是A．堿基錯配又稱點突變

B．插入不一定引起框移突變C．缺失一定引起框移突變

D．插入可改變密碼子閱讀方式E．亞硝酸鹽可使C置換為U90．亞硝酸鹽引起DNA分子的突變是A．形成嘧啶二聚體

B．一段DNA分子重排C．C→U

D．A→G

E．G堿基N-7甲基化91．機(jī)體對DNA損傷的修復(fù)方式不包括A．

光修復(fù)

B．熱修復(fù)C．重組修復(fù)

D．切除修復(fù)E．SOS修復(fù)92．切除修復(fù)時①DNA-polⅠ；②DNA連接酶；③UvrA、UvrB；④UvrC作用的順序是A．②、③、①、④

B．①、③、④、②

C．③、④、①、②

D．③、②、④、①

E．①、②、③、④93．參加切除修復(fù)的酶是A．引物酶

B．解螺旋酶C．拓?fù)涿?/p>

D．DNA-polⅠE.RNaseH94．著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是A．Uvr類蛋白缺乏

B．RAD基因缺陷C．Dna類蛋白突變D．XP基因缺陷E．rec基因突變95．關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是A．SOS修復(fù)就是重組修復(fù)B．切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C．重組修復(fù)能切去損傷鏈D．<300nm波長活化光修復(fù)酶E.切除修復(fù)使DNA保留的錯誤較多96．關(guān)于重組修復(fù)的敘述，不正確的是A．適于DNA損傷面太大不能及時修復(fù)B．修復(fù)線粒體DNA損傷C．修復(fù)后損傷鏈并沒有切去D．以健康母鏈填補(bǔ)損傷處E.RecA有核酸酶活性97．不屬于基因改變造成的遺傳病是A．地中海貧血

B．膀胱癌C．著色性干皮病

D．血友病E．鐮形紅細(xì)胞貧血98．鐮狀紅細(xì)胞貧血基因和基因表達(dá)時，不會出現(xiàn)異常的是A．α肽鏈

B．hnRNA

C．mRNA

D．β肽鏈E．DNA

【B型題】A.復(fù)制

B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄

D.翻譯99.從DNA→DNA稱

100.從mRNA→DNA稱

101.從DNA→mRNA稱

102.從mRNA→蛋白質(zhì)稱

A.從N端→C端B.從C端→N端C.以5'→3'方向D.以3'→5'方向103.遺傳密碼閱讀

104.多肽鏈的合成

105.反密碼子閱讀

A.參與重組修復(fù)B.參與切除修復(fù)C.參與光修復(fù)106.光修復(fù)酶

107.DNApolI

108.RecA

A.多肽鏈

B.模板鏈C.領(lǐng)頭鏈

D.隨從鏈E.編碼鏈109.與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同的是

110.需多次生成引發(fā)體的是

111.能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的是

A.缺失

B.重排C.轉(zhuǎn)換

D.點突變112.烷化劑導(dǎo)致核苷酸脫落

113.移位的DNA顛倒方向

114.堿基錯配又稱為

A.自然突變B.只有基因型改變的突變C.致死性突變D.基因型突變115.不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是

116.可使物種進(jìn)化和分化的是

117.沒有可覺察的表型改變

A.采用滾環(huán)復(fù)制B.僅一個復(fù)制起點C.多個復(fù)制起點D.單鏈反折為雙鏈118.原核生物DNA合成

119.端粒合成過程可有

120.一些低等生物DNA合成

121.真核生物DNA合成

【C型題】A.5'→3'延長聚合活性B.有即時校讀功能C.兩者均有D.兩者均否122.RNA聚合酶

123.DNA連接酶

124.DNA-polⅠ

A.催化磷酸二酯鍵生成

B.復(fù)制中理順DNA鏈

C.兩者均有

D.兩者均否125.DanB

126.SSB

127.DanG

A.胚胎干細(xì)胞DNA復(fù)制B.E.coliDNA復(fù)制C.兩者均有

D.兩者均否128.雙向復(fù)制

129.1個復(fù)制起始點

130.端粒酶參與

A.基因重排

B.基因缺陷C.兩者均有

D.兩者均否131.白化病的病因

132.地中海貧血病因

133.鐮形紅細(xì)胞貧血病因

A.需要RNA模板

B.需要DNA模板C.兩者均有

D.兩者均否134.端粒酶

135.逆轉(zhuǎn)錄酶

136.引物酶

【X型題】137.DNA復(fù)制時有

A.半保留復(fù)制

B.半不連續(xù)復(fù)制C.正或負(fù)超螺旋

D.即時校讀138.DNA分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列包括

A.

翻譯

B.轉(zhuǎn)錄

C.逆轉(zhuǎn)錄

D.復(fù)制139.關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述,正確的是

A.電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制

B.引發(fā)體包括DNA的起始復(fù)制區(qū)C.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制

D.正超螺旋有更好的模板作用140.參與原核生物DNA復(fù)制的酶有

A.

拓?fù)涿涪窈廷?/p>

B.引物酶和端粒酶C.DNA-polα和PCNA

D.DNA連接酶和DnaB141.與DNA復(fù)制保真性有關(guān)的是

A.嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律B.PCNA和野生型P53的作用C.聚合酶對堿基的選擇D.即時校讀功能142.有關(guān)DNA解鏈過程的敘述，正確的是

A.DnaB能解開DNA雙鏈

B.DnaA和DnaC也參與解鏈作用C.SSB維持模板單鏈

D.

拓?fù)涿竻⑴c解鏈作用143.DNA模板可直接用于A.

復(fù)制

B.翻譯

C.轉(zhuǎn)錄

D.逆轉(zhuǎn)錄144.真核生物DNA-pol具有的作用是A.polδ有解螺旋酶活性B.polα有引物酶活性C.polε能填補(bǔ)引物空隙D.polδ延長子鏈145.DNApolⅢ

A.線粒體DNA合成的酶

B.在真核生物細(xì)胞中C.有聚合酶作用

D.有5'→3'外切核酸酶作用146.DNA-polⅠ具有的酶活性是A.5'→3'外切

B.5'→3'聚合C.3'→5'外切

D.3'→5'聚合147.DNA-polⅢ的特點是

A.ε亞基是復(fù)制保真性所必需的

B.α、ε、θ組成核心酶C.填補(bǔ)引物空隙和即時校讀功能

D.5'→3'延長脫氧核苷酸鏈聚合活性148.DNA連接酶參與的反應(yīng)有A．切除修復(fù)

B.逆轉(zhuǎn)錄C.DNA重組

D.DNA復(fù)制149.原核和真核DNA-pol都具有的作用是

A.

需要dNTP和NTP參與

B.一小段RNA作為引物

C.復(fù)制時生成復(fù)制叉

D.半不連續(xù)復(fù)制150.能用作DNA合成的模板是

A.

載體DNA

B.病毒DNAC.病毒RNA

D.cDNA151.哺乳動物DNA復(fù)制的特點是

A．引物較短

B.單復(fù)制子復(fù)制C.復(fù)制延長的速度慢D.岡崎片段較短152.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用有A.水解和連接磷酸二酯鍵

B.使復(fù)制中的DNA連環(huán)或解連環(huán)C.復(fù)制中理順DNA鏈D.在復(fù)制起始時發(fā)揮作用153.在DNA復(fù)制延長中出現(xiàn)的有

A.水解RNA引物B.合成RNA引物

C.生成岡崎片段D.岡崎片段的連接154.岡崎片段

A.不需要引物B.DNA半不連續(xù)復(fù)制所致C.發(fā)生于兩條模板鏈D.復(fù)制與解鏈方向相反所致155.DNA復(fù)制中的RNA引物

A.被RNA酶水解B.保留為新鏈的一部分C.DnaG或DNA-polα催化生成D.以RNA酶內(nèi)的模板合成156.DNA連接酶催化的反應(yīng)

A.相鄰DNA鏈3'-OH和5'-PB.需要消耗ATPC.連接RNA引物和岡崎片段D.連接堿基互補(bǔ)雙鏈中的單鏈缺口157.關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是

A.300nm的波長能活化光修復(fù)酶B.切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C.重組修復(fù)能去除損傷鏈D.調(diào)節(jié)子參與E.coli的SOS修復(fù)158.參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有

A.

UvrA、UvrB

B.DnaA、DnaBC.DNA-polⅠ

D.DNA連接酶159.可以產(chǎn)生框移突變的是

A.

插入

B.點突變

C.重排

D.缺失160.關(guān)于SOS修復(fù)正確的是

A.相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)節(jié)子

B.修復(fù)后DNA保留較多錯誤C.修復(fù)后細(xì)胞可以存活D.包括了切除、重組修復(fù)系統(tǒng)161.機(jī)體對DNA損傷后的修復(fù)方式有A.

切除修復(fù)

B.重組修復(fù)

C.熱修復(fù)

D.光修復(fù)162.烷化劑使G堿基N-7位甲基化所致的突變作用是

A.形成嘧啶二聚體B.引起框移突變C.嘌呤替換嘧啶

D.嘧啶替換嘧啶163.檢測鐮狀紅細(xì)胞貧血基因和基因表達(dá)時，哪些分子會有異常?

A.hnRNA

B.DNA

C.mRNA

D.β肽鏈164.著色性干皮病的特點有

A.抗紫外線損傷能力差B.是隱性遺傳病

C.SOS修復(fù)系統(tǒng)缺陷D.XP基因缺陷165.逆轉(zhuǎn)錄酶所具有的酶活性是A.

引物酶

B.RNaseHC.DNA聚合酶

D.反轉(zhuǎn)錄酶166.試管內(nèi)合成cDNA的步驟包括A.

堿水解