
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文檔簡(jiǎn)介
第四章植物呼吸作用(hūxīzuòyònɡ)的生理生態(tài)4.1呼吸作用的概念及生理意義(yìyì)4.2呼吸代謝的多樣性4.3呼吸作用的指標(biāo)和影響因素4.4呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)第一頁(yè),共六十一頁(yè)。4.1呼吸作用的概念(gàiniàn)及生理意義
代謝(metabolism)是指維系生命活動(dòng)過(guò)程中各種化學(xué)變化的總稱。從性質(zhì)上分:物質(zhì)代謝與能量代謝;從方向上分:同化(或合成)和異化(或分解)。綠色植物代謝的一個(gè)最大特點(diǎn)是其自養(yǎng)性(autotropism),能進(jìn)行光合作用,這是植物(zhíwù)代謝生理研究的一個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域。第二頁(yè),共六十一頁(yè)。4.1呼吸作用(hūxīzuòyònɡ)的概念及生理意義4.1.1呼吸作用的概念及類型
呼吸作用(respiration)是指生活細(xì)胞(xìbāo)內(nèi)的有機(jī)物,在酶的參與下,逐步氧化分解成簡(jiǎn)單物質(zhì),并釋放能量的過(guò)程。依據(jù)呼吸過(guò)程中是否有氧參與,可將呼吸作用分為有氧呼吸和無(wú)氧呼吸兩大類型。第三頁(yè),共六十一頁(yè)。(1)有氧呼吸(hūxī)
有氧呼吸(aerobicrespiration)是指生物細(xì)胞利用氧(O2),將某些有機(jī)物質(zhì)徹底氧化分解,生成CO2和H2O,并釋放能量的過(guò)程。如以葡萄糖作為呼吸底物,則有氧呼吸的總過(guò)程可用下列總反應(yīng)式來(lái)表示:
C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+ΔG0’
ΔG0’=-2870KJ·mol-1
ΔG0’表示在pH7下標(biāo)準(zhǔn)自由能的變化。有氧呼吸的特點(diǎn):
a.底物完全分解(逐步被分解);
b.釋放能量多。在正常情況下,有氧呼吸是高等植物進(jìn)行呼吸的主要(zhǔyào)形式。第四頁(yè),共六十一頁(yè)。(2)無(wú)氧呼吸(hūxī)
無(wú)氧呼吸(hūxī)(anaerobicrespiration)指生活細(xì)胞在無(wú)氧條件下,把某些有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物,同時(shí)釋放出部分能量的過(guò)程。
微生物中稱為發(fā)酵(fermentation)酒精發(fā)酵(酵母菌)
C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+ΔG0’
ΔG0’=-266KJ·mol-1
乳酸發(fā)酵(乳酸菌)C6H12O6→2CH3CHOHCOOH+ΔG0’
ΔG0’=-197KJ·mol-1第五頁(yè),共六十一頁(yè)。無(wú)氧呼吸的特點(diǎn):
1.底物(dǐwù)分解不徹底;2.釋放的能量少。
有氧呼吸是由無(wú)氧呼吸進(jìn)化而來(lái)的。蘋果、香蕉貯藏久了產(chǎn)生的酒味,便是酒精發(fā)酵的結(jié)果;胡蘿卜、甜菜塊根和青貯飼料在儲(chǔ)存室也會(huì)產(chǎn)生乳酸等。動(dòng)物組織中也會(huì)進(jìn)行乳酸發(fā)酵。第六頁(yè),共六十一頁(yè)。4.1.2呼吸作用的生理(shēnglǐ)意義(1)為生命活動(dòng)提供(tígōng)能量。呼吸作用釋放出的能量主要以ATP形式貯存起來(lái),來(lái)滿足植物體內(nèi)各種生理過(guò)程。需呼吸作用提供能量的生理過(guò)程有:離子的主動(dòng)吸收和運(yùn)輸、細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)、有機(jī)物的合成和運(yùn)輸、種子萌發(fā)等。不需要呼吸直接提供能量的生理過(guò)程有:干種子吸脹吸水、離子的被動(dòng)吸收、蒸騰作用、光反應(yīng)等。第七頁(yè),共六十一頁(yè)。(2)為重要有機(jī)物質(zhì)提供合成(héchéng)原料呼吸作用的中間產(chǎn)物如
呼吸作用是有機(jī)物質(zhì)代謝(dàixiè)的中心。第八頁(yè),共六十一頁(yè)。(3)為代謝活動(dòng)提供還原力
在呼吸底物降解過(guò)程中形成的NADH、NADPH、UQH2等可為脂肪、蛋白質(zhì)生物合成、硝酸鹽還原等生理過(guò)程提供還原力。
(4)增強(qiáng)植物抗病免疫能力
植物受到病菌侵染時(shí),侵染部位呼吸速率急劇升高,以通過(guò)生物體氧化分解有毒物質(zhì);
受傷時(shí),也通過(guò)旺盛的呼吸,促進(jìn)傷口愈合,使傷口迅速木質(zhì)化或栓質(zhì)化,以阻止病菌的侵染。
呼吸作用的加強(qiáng)還可以促進(jìn)具有(jùyǒu)殺菌作用的綠原酸、咖啡酸的合成。第九頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2呼吸代謝途徑的多樣性
植物呼吸代謝具有多種途徑,不同植物、同一植物的不同器官或組織在不同生育時(shí)期或不同環(huán)境條件下,底物的氧化降解可走不同的路徑
基因通過(guò)酶控制的代謝,調(diào)控植物的形態(tài)(xíngtài)結(jié)構(gòu)和生理功能;在一定限度內(nèi),代謝類型、生理功能和環(huán)境條件也調(diào)控基因的表達(dá)。第十頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1化學(xué)途徑的多樣性
4.2.1.1糖酵解
糖酵解(glycolysis)指葡萄糖在無(wú)氧條件下被酶降解為丙酮酸,并釋放能量的過(guò)程(guòchéng)。也稱之為EMP途徑(Embden,Meyerhof,Parnas)。進(jìn)行的部位:細(xì)胞質(zhì)中。EMP:淀粉(diànfěn)(starch)ATPADP磷酸(línsuān)己糖(Hexosephosphate)NAD+NADHCOO-COCH3丙酮酸(Pyruvate)ADPADPATPATP磷酸丙糖(Triosephosphate)第十一頁(yè),共六十一頁(yè)。糖酵解中糖的氧化分解所需要的氧是來(lái)自組織內(nèi)的含氧物質(zhì)(水分子和被氧化的糖分子),糖酵解途徑也稱為分子內(nèi)呼吸(intramolecularrespiration)。
EMP的生理意義(yìyì):
(1)提供物質(zhì)合成的中間產(chǎn)物:
如甘油醛-3-磷酸是合成其他有機(jī)物的重要原料;丙酮酸通過(guò)氨基化作用可生成丙氨酸;在有氧條件下,進(jìn)入三羧酸循環(huán)和呼吸鏈,被徹底氧化成CO2和H2O;在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,生成酒精或乳酸。
(2)提供部分ATP和NADH
為生活細(xì)胞提供部分能量和還原力。第十二頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1.2無(wú)氧呼吸
高等植物在無(wú)氧條件下,催化丙酮酸形成乙醇(yǐchún)或乳酸的全過(guò)程。植物在無(wú)氧條件下通常是進(jìn)行酒精發(fā)酵(alcoholfermentation)。
(細(xì)胞質(zhì))
CH3COCOOH
CO2+CH3CHO
CH3CHO+NADH+H+
CH3CH2OH+NAD+
C6H12O6+2ADP+2Pi
2C2H5OH+2CO+2ATP+2H2O丙酮酸脫羧酶乙醇(yǐchún)脫氫酶第十三頁(yè),共六十一頁(yè)。
缺少丙酮酸羧化酶而含有乳酸脫氫酶(lacticaciddehydrogenase)的組織里,丙酮酸便被NADH還原成乳酸,即乳酸發(fā)酵(lactatefermentation)。
進(jìn)行的部位:在細(xì)胞質(zhì)中。
CH3COCOOH+NADH+H+
CH3CHOHCOOH+NAD+
乳酸發(fā)酵的總反應(yīng)式如下(rúxià):
C6H12O6+2ADP+2Pi
2CH3CHOHCOOH+2ATP+2H2O
在無(wú)氧條件下,通過(guò)酒精發(fā)酵或乳酸發(fā)酵,實(shí)現(xiàn)了NAD+的再生,這就使糖酵解得以繼續(xù)進(jìn)行。
乳酸(rǔsuān)脫氫酶第十四頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1.3三羧酸(suōsuān)循環(huán)
進(jìn)行的部位(bùwèi):細(xì)胞線粒體襯質(zhì)(mitochondrialstroma)丙酮酸NAD+NADHCO2乙酰CoACoASH草酰乙酸檸檬酸FADH2FAD檸檬酸循環(huán)(xúnhuán)ATPADP+
Pi2CO2NADH3NAD+3第十五頁(yè),共六十一頁(yè)。TCA循環(huán)的意義和特點(diǎn):
(1)是有氧呼吸產(chǎn)生CO2的主要來(lái)源。
當(dāng)外界(wàijiè)環(huán)境中的CO2濃度增高時(shí),脫羧反應(yīng)受抑制,呼吸速率下降。
(2)形成還原物質(zhì)NADH+H+,經(jīng)過(guò)電子傳遞鏈偶聯(lián)ATP的形成。
3.提供物質(zhì)合成的中間產(chǎn)物。
如丙酮酸可以轉(zhuǎn)變成丙氨酸,草酰乙酸可以轉(zhuǎn)變成天冬氨酸等。第十六頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1.4戊糖磷酸途徑
戊糖磷酸途徑(Pentosephosphatepathway,PPP),又稱己糖磷酸途徑(hexosemonophosphatepathway,HMP)
戊糖磷酸途徑是指葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的直接氧化降解(jiànɡjiě)的酶促反應(yīng)過(guò)程。
氧化(yǎnghuà)階段非氧化(yǎnghuà)階段葡萄糖葡萄糖-6-磷酸
6-磷酸葡萄糖酸核酮糖-5-磷酸ATPADPNADP+NADPHNADP+NADPHCO26mol的核酮糖-5-磷酸C3——C7糖的異構(gòu)5mol葡葡萄-6-磷酸第十七頁(yè),共六十一頁(yè)。戊糖磷酸途徑的意義:
(1)PPP是一個(gè)不經(jīng)糖酵解,而對(duì)葡萄糖進(jìn)行直接氧化的過(guò)程,生成的NADPH通過(guò)磷酸化作用(zuòyòng)生成ATP。
(2)該途徑中脫氫酶的輔酶是NADP+,形成的NADPH+H+,用于脂肪酸和固醇等的合成。
(3)該途徑的中間產(chǎn)物是許多重要物質(zhì)的合成原料。
植物在感病、受傷或干旱情況下,PPP途徑明顯加強(qiáng);
植物組織衰老時(shí),PPP所占比例上升;
水稻、油菜等種子形成過(guò)程中,PPP所占比例上升。
(4)將呼吸作用和光合作用聯(lián)系起來(lái)。Ru5P核酸(hésuān)的原料E4P、PEP
莽草酸芳香族氨基酸生長(zhǎng)素、木質(zhì)素綠原酸、咖啡(kāfēi)酸第十八頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1.5乙醛酸循環(huán)(xúnhuán)脂肪酸經(jīng)β-氧化分解為乙酰CoA,在乙醛酸體(glyoxysome)內(nèi)經(jīng)催化生成琥珀酸、乙醛酸、蘋果酸和草酰乙酸的過(guò)程,稱為乙醛酸循環(huán)(glyoxylicacidcycle.GAC),又稱“脂肪呼吸”。
GAC途徑中形成(xíngchéng)的琥珀酸可轉(zhuǎn)化為糖類,將脂質(zhì)代謝與糖類代謝聯(lián)系起來(lái)。有利于油料種子的萌發(fā)以及光合產(chǎn)物向貯藏物質(zhì)脂肪的轉(zhuǎn)化。
GAC是油料種子特有的一種呼吸代謝途徑。第十九頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.1.6乙醇(yǐchún)酸氧化途徑
乙醇(yǐchún)酸氧化途徑(glycolicacidoxidationpathway,GAOP)是水稻根系特有的糖降解途徑。
參與乙醇酸氧化途徑的關(guān)鍵酶是–乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase).第二十頁(yè),共六十一頁(yè)。乙醇酸氧化(yǎnghuà)途徑葡萄糖丙酮酸乙酰COA乙酸(yǐsuān)乙醇(yǐchún)酸氧化酶O2H2O2乙醇酸O2O2H2O2H2O2乙醛酸草酸H2O2O2H2O2H2O+[O]甲酸CO2CO2甲酰四氫葉酸(GAOP:水稻根系供氧不足時(shí))H2O2分解產(chǎn)生的新生態(tài)氧,可氧化各種還原性物質(zhì),抑制還原性物質(zhì)對(duì)水稻根的毒害第二十一頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.2電子傳遞途徑(tújìng)的多樣性
電子傳遞鏈(electrontransportchain)是指負(fù)責(zé)傳遞氫(H++e)或電子(diànzǐ)到分子氧的一系列傳遞體按一定順序排列所組成的總軌道,又稱呼吸鏈(respiratorychain)。呼吸傳遞體的類型:(1)氫傳遞體—既傳遞電子,也傳遞質(zhì)子;如NAD+、FMN(FAD)、UQ等
(2)電子傳遞體—只傳遞電子,不傳遞質(zhì)子。如細(xì)胞色素系統(tǒng)、某些黃素蛋白、鐵硫蛋白、鐵氧還蛋白等。第二十二頁(yè),共六十一頁(yè)。
NADH等還原性物質(zhì)中的電子經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給分子氧生成水,并偶聯(lián)ADP和Pi生成ATP的過(guò)程,稱為氧化(yǎnghuà)磷酸化(oxidativephosphorylation)。每吸收一個(gè)氧原子與所酯化的無(wú)機(jī)磷分子數(shù)之比,或每傳遞兩個(gè)電子與產(chǎn)生的ATP數(shù)之比,稱為P/O比,是衡量線粒體氧化磷酸化作用的活力指標(biāo)。呼吸鏈的四個(gè)復(fù)合體中,復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ是ATP的形成偶聯(lián)部位,復(fù)合體Ⅱ不能偶聯(lián)ATP的形成。第二十三頁(yè),共六十一頁(yè)。第二十四頁(yè),共六十一頁(yè)。第二十五頁(yè),共六十一頁(yè)。第二十六頁(yè),共六十一頁(yè)。
TCA中的NADH的P/O=?
EMP中的NADH的P/O=?
NADPH的P/O=?
琥珀酸脫氫形成的UQH2的P/O=?
解偶聯(lián)作用(uncoupling):有些化合物能消除(xiāochú)跨膜的質(zhì)子梯度或電位差,使ATP不能形成,從而解除電子傳遞與磷酸化的偶聯(lián)作用。
解偶聯(lián)劑(uncoupler):如2,4-二硝基苯酚(2,4-dinitrophenol,DNP),呈弱酸性和脂溶性,可結(jié)合H+并進(jìn)入膜內(nèi),從而消除跨膜質(zhì)子梯度,抑制ATP的形成。第二十七頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.2.1電子傳遞主路復(fù)合體Ⅱ復(fù)合體Ⅰ復(fù)合體Ⅲ復(fù)合體Ⅳ廣泛(guǎngfàn)存在于動(dòng)物、植物及微生物中。魚藤酮抗霉素ACN-(抑制(yìzhì)物作用位點(diǎn))FAD-FeSNADHFMN-Fe-SUQ-Cytb-Fe-S-Cytc1Cytc-Cyta-a3O2第二十八頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.2.2電子傳遞支路(zhīlù)
電子傳遞主路:P/O=3支路1:P/O=2支路2:P/O=2支路3:P/O=1支路4:P/O=1(交替(jiāotì)途徑(AP),又稱抗氰支路)NADH→FMN→Fe-S→UQ→
Cytb→
Fe-S→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2FP21FP32FP4Cytb53FP交替氧化酶4第二十九頁(yè),共六十一頁(yè)。第三十頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.3末端氧化(yǎnghuà)系統(tǒng)的多樣性末端(mòduān)氧化酶(terminaloxidase)是指處于呼吸鏈的末端將電子傳給O2,使其活化并形成H2O或H2O2的酶類。4.2.3.1細(xì)胞色素氧化酶(cytochromeoxidase)在植物組織中普遍存在,位于線粒體中,該酶包括Cyta和Cyta3,含有鐵和銅(各兩個(gè))。是植物體內(nèi)主要的末端氧化酶,承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)80%的耗O2量。與氧的親和力極高,受氰化物、CO的抑制。第三十一頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.3.2交替氧化酶(alternativeoxidase,AO)又稱抗氰氧化酶(cyanide-resistantoxidase)。
該酶含有(hányǒu)Fe2+。對(duì)氧的親和力高,對(duì)氰化物不敏感,易被水楊基氧肟酸(SHAM)所抑制。抗氰呼吸又稱放熱呼吸(thermogenrespiration)第三十二頁(yè),共六十一頁(yè)??骨韬粑纳?shēnglǐ)意義:
(1)放熱效應(yīng):有利于早春時(shí)節(jié)植物的開(kāi)花或種子萌發(fā)。
(2)促進(jìn)果實(shí)成熟:在果實(shí)成熟過(guò)程中出現(xiàn)的呼吸躍變現(xiàn)象,與抗氰呼吸速率增強(qiáng)有關(guān)。(3)增強(qiáng)抗病力:抗黑斑病的甘薯塊根組織(zǔzhī)的抗氰呼吸速率明顯高于感病品種。第三十三頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.3.3酚氧化酶(phenoloxidase)在植物體內(nèi)普遍存在,定位于質(zhì)體和微體中,含銅;催化酚氧化成醌。(1)單元酚氧化酶(monopheoloxidase),如酪氨酸酶(tyrosinase);(2)多元酚氧化酶(polyphenoloxidase),如兒茶酚氧化酶(catecholoxidase)。酚氧化酶對(duì)氧的親和力中等(zhōngděng),易受氰化物和CO的抑制。第三十四頁(yè),共六十一頁(yè)。酚氧化酶在生活中的應(yīng)用:
馬鈴薯、蘋果、梨等受傷后出現(xiàn)傷口褐變,就是酚氧化酶作用的結(jié)果,形成的醌對(duì)微生物有毒,可對(duì)植物組織起到保護(hù)作用。
植物組織受傷后酚氧化酶的活性加強(qiáng)而使呼吸增強(qiáng)的部分稱為傷呼吸(woundrespiration)。
制紅茶時(shí),采用短時(shí)發(fā)酵,利用多酚氧化酶將茶葉中的酚類氧化,并聚合(jùhé)成紅褐色的色素,使茶色更艷。
制綠茶時(shí),要及時(shí)殺青,抑制多酚氧化酶的活性,使茶色更綠。第三十五頁(yè),共六十一頁(yè)。酚氧化酶與電子傳遞1/2O2MH2MNAD+NADH+H+酚醌2Cu2+2Cu+O2-→H2O第三十六頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.3.4抗壞血酸氧化酶(ascorbicacidoxidase)
在植物(zhíwù)中普遍存在,果蔬中含量多,定位于細(xì)胞質(zhì)中,含Cu。該酶對(duì)氧的親和力低,受氰化物抑制,對(duì)CO不敏感。
→H2OO2-MH2MNADP+NADPH+H+2GSHGSSG脫氫抗壞血酸抗壞血酸2Cu2+2Cu+1/2O2第三十七頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.3.5乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)
存在于過(guò)氧化物體內(nèi)(tǐnèi),是一種黃素蛋白酶(含F(xiàn)MN),不含金屬。該酶與氧的親和力極低,不受氰化物和CO抑制。
4.4.6黃素氧化酶(黃酶,乙醛酸體)
輔基中不含金屬(含F(xiàn)AD),把脂肪分解,最后形成H2O2,對(duì)O2的親和力極低,不受氰化物抑制。
此外還有CAT、POD等第三十八頁(yè),共六十一頁(yè)。第三十九頁(yè),共六十一頁(yè)。4.2.4呼吸代謝多樣性的生理意義(yìyì)
呼吸代謝的多樣性,是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中對(duì)不斷變化的外界環(huán)境的一種適應(yīng)性表現(xiàn),以不同方式為植物提供新的物質(zhì)和能量。第四十頁(yè),共六十一頁(yè)。4.3呼吸作用的指標(biāo)及影響因素
4.3.1呼吸作用的指標(biāo)
(1)呼吸速率(respiratoryrate)/呼吸強(qiáng)度
常以單位時(shí)間(shíjiān)內(nèi)單位鮮重或干重植物組織或原生質(zhì)釋放的CO2的量(Q)或吸收O2的量(Q)來(lái)表示。
單位:μmolCO2·g-1(FW或DW).h-1,
μmolO2·g-1(FW或DW).h-1等。第四十一頁(yè),共六十一頁(yè)。(2)呼吸商(respiratoryquotient,R.Q.)又稱呼吸系數(shù)(respiratorycoefficient)。
是指植物組織在一定(yīdìng)時(shí)間內(nèi),釋放CO2與吸收O2的數(shù)量(V或mol)之比。R.Q.=釋放(shìfàng)CO2的量吸收(xīshōu)O2的量第四十二頁(yè),共六十一頁(yè)。4.3.2呼吸商的影響因素
底物類型
完全氧化時(shí)R.Q.
葡萄糖
=1
C6H12O6+6O2
6CO2+6H2O
R.Q.=6/6=1.0
富含氫的脂肪、蛋白質(zhì)<1
(耗O2多,釋放(shìfàng)CO2相對(duì)較少)
有機(jī)酸(含氧較多)>1
如蘋果酸,C4H6O5+3O2
4CO2+3H2O,
R.Q.=4/3=1.33第四十三頁(yè),共六十一頁(yè)。
呼吸商的大小與呼吸底物的性質(zhì)關(guān)系密切,根據(jù)呼吸商的大小可大致推測(cè)呼吸底物的類型。
植物材料的呼吸商也往往來(lái)自多種呼吸底物的平均值。
氧氣:對(duì)呼吸商影響很大,如無(wú)氧條件下發(fā)生的酒精(jiǔjīng)發(fā)酵,只有CO2釋放,無(wú)O2的吸收,則R.Q.遠(yuǎn)大于1。
如形成不完全氧化的中間產(chǎn)物(有機(jī)酸),R.Q.
小于1。
C6H12O6+3O2
C4H6O5+2CO2+3H2O
R.Q.=0.67
第四十四頁(yè),共六十一頁(yè)。4.3.3呼吸速率的影響因素
(1)內(nèi)部(nèibù)因素
植物種類:凡是生長(zhǎng)快的植物其呼吸速率也高
植物種類
呼吸速率(μIO2·g-1FW·h-1)
仙人掌3.00
蠶豆96.60
小麥251.00
細(xì)菌10000.00第四十五頁(yè),共六十一頁(yè)。
植物種類器官呼吸(hūxī)速率
(μIO2·g-1FW·h-1)
胡蘿卜根25
葉
440
蘋果果肉30
果皮95
大麥種子胚
715
(浸泡15h)
胚乳76
不同器官或組織:生殖器官的呼吸(hūxī)>營(yíng)養(yǎng)器官;生長(zhǎng)旺盛的>生長(zhǎng)緩慢的;幼嫩器官的>成熟器官的等。第四十六頁(yè),共六十一頁(yè)。(2)外界條件的影響
①
溫度
呼吸速率隨溫度變化的曲線呈鐘罩形。在0~35℃范圍內(nèi)溫度系數(shù)(Q10)2~2.5(溫度每升高10℃反應(yīng)速率增加的倍數(shù))。
呼吸作用最適溫度:是指能長(zhǎng)期維持較高呼吸速率的溫度。
呼吸作用最適溫度是25℃~35℃,最高溫度是35℃~45℃,呼吸作用最低溫度則依植物種類不同(bùtónɡ)有較大差異。第四十七頁(yè),共六十一頁(yè)。第四十八頁(yè),共六十一頁(yè)。②氧氣
氧濃度影響呼吸速率和呼吸類型:氧濃度在10~20%,無(wú)氧呼吸不進(jìn)行,全部是有氧呼吸;當(dāng)氧濃度<10%時(shí),無(wú)氧呼吸出現(xiàn),有氧呼吸迅速下降。
無(wú)氧呼吸停止時(shí)環(huán)境中的最低氧含量(hánliàng)(~10%)稱為無(wú)氧呼吸熄失點(diǎn)(anaerobicrespirationextinctionpoint)。
呼吸速率一般隨氧濃度的增大而增強(qiáng)。
但氧濃度增至一定程度時(shí),呼吸速率不再增加,這一氧濃度稱為氧飽和點(diǎn)(oxygensaturationpoint)。
氧飽和點(diǎn)與溫度密切相關(guān),一般是溫度升高,氧飽和點(diǎn)也相應(yīng)提高。第四十九頁(yè),共六十一頁(yè)。③二氧化碳
環(huán)境中二氧化碳濃度增高時(shí),脫羧反應(yīng)減慢,呼吸作用受到抑制。
如二氧化碳濃度>5%時(shí),呼吸速率明顯下降。因此,土壤板結(jié),引起通氣(tōngqì)不良,影響根系的呼吸和生長(zhǎng)。(適時(shí)中耕松土、開(kāi)溝排水,減少CO2,增加O2)
④水分
整體植物組織的含水量增加,其呼吸速率也升高。
除環(huán)境因素影響呼吸強(qiáng)度外,機(jī)械損傷可促使呼吸加強(qiáng);一些礦質(zhì)元素(如磷、鐵、銅、錳等)也影響呼吸;內(nèi)部因素如呼吸底物的多少也會(huì)使呼吸作用加強(qiáng)或減弱。第五十頁(yè),共六十一頁(yè)。4.4呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)
呼吸效率(生長(zhǎng)效率):1克葡萄糖氧化時(shí)所能生成的生物大分子或合成新組織的克數(shù)(=合成生物大分子的克數(shù)/g葡萄糖(%))。
幼嫩、生長(zhǎng)旺盛和生理活性高部位呼吸效率高。水稻營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)時(shí)生長(zhǎng)效率為60%-65%。
維持呼吸(maintenancerespiration):提供保持細(xì)胞活性所需能量的呼吸部分(bùfen)。效率低。隨植物種類、溫度不同而表現(xiàn)出顯著差異。第五十一頁(yè),共六十一頁(yè)。生長(zhǎng)呼吸(growthrespiration):提供植物生長(zhǎng)發(fā)育所需能量和物質(zhì),包括結(jié)構(gòu)大分子合成(héchéng)、離子吸收等。不同的植物種類、不同(水稻)品種的生長(zhǎng)呼吸變化不大,受溫度影響不大。
植物幼嫩生長(zhǎng)活躍時(shí),生長(zhǎng)呼吸是呼吸的主要部分。
模擬表明:馬鈴薯的維持呼吸消耗占光合作用的21%,而生長(zhǎng)呼吸占20%。第五十二頁(yè),共六十一頁(yè)。4.4.1種子的呼吸與貯藏
4.4.1.1種子形成與呼吸
種子形成過(guò)程中,其貯藏物質(zhì)累積的最快時(shí),呼吸速率也最大。
在種子成熟過(guò)程中,呼吸途徑也發(fā)生變化。
水稻(shuǐdào)開(kāi)花初期的籽粒呼吸以EMP-TCA為主,隨著籽粒成熟,PPP加強(qiáng)。第五十三頁(yè),共六十一頁(yè)。4.4.1.2種子的安全貯藏與呼吸作用
種子安全貯藏時(shí)所允許的最大含水量稱之為安全含水量。
一般油料種子的安全含水量在8%~9%;淀粉種子在12%~14%。
安全含水量與溫度有關(guān):如東北(dōngběi)的玉米含水量在14%~15%時(shí)可在當(dāng)?shù)刭A藏,
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