藥學(xué)專用-實驗藥劑講義

十、藥物制劑的穩(wěn)定性性式半衰期有效期C-C0=-lgC=-[答疑[答疑[答疑[答疑水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等AB.水解C.D.重排E.[答疑[答疑AB.氧化C.D.結(jié)晶E.[答疑[答疑 值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中輔料等影響因素及對策44pH[答疑[答疑[答疑改進劑型與生產(chǎn)工藝制成穩(wěn)定的衍生物[答疑特點影響因素E.pH[答疑（一）高溫試驗、高濕度試驗及強光照射試驗★★★A.高溫試驗[答疑溫度、濕度、時間的要求置至36個月[答疑[答疑A.1B.5C.8D.11E.72[答疑[答疑A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.C.[答疑 D.聚乳酸[答疑A.B.C.聚酰胺E.[答疑[答疑[答疑微囊化方法分類[答疑[答疑[答疑原理：利用兩種具有相反電荷的高分子材料（如明膠與膠）作囊材，在一定條件下，帶相反電硫酸鈉E.[答疑[答疑C.E.避免藥物的首過效應(yīng)[答疑[答疑181040130]環(huán)糊精的分類、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及應(yīng)用低于250℃；環(huán)糊精衍生物（多次考查C.α-D.γ-E.β-[答疑[答疑[答疑[答疑[答疑特點固體分散物的速釋與緩釋[答疑[答疑高分子聚合物：PEG4000～6000PVPk15、PVPk30、CAP、HPMCP[答疑[答疑[答疑[答疑[答疑A.B.熔融法C.[答疑十二、緩釋、控釋制劑[答疑181040144]放的影響。溶解度＜0.01mg/ml，本身具有緩釋作用。設(shè)計緩釋制劑時藥物溶解度＜0.1mg/ml不適宜。 適宜；12h＜t1/2＜1h，不適宜制成該類制劑若制成一次的緩控釋制劑，一次劑量可為300。也可采用藥物動力學(xué)的方法計算。C.D.[答疑[答疑181040146][答疑[答疑[答疑方法1：幾種釋藥速度不同的顆?；旌蠅浩珻.D.骨架片E.[答疑[答疑[答疑[答疑對分子量為20～500萬的聚氧乙烯等。[答疑[答疑[答疑的稀鹽酸，或pH3～8的磷酸鹽緩沖液第一取樣點：0.5～2h主要有無突釋效應(yīng)零級釋藥：Mt/M∞=KtHiguchi方程：Mt/M∞=Kt1/2A.1B.2C.3D.4E.5[答疑TDDS的優(yōu)（多次考查[答疑無皮膚代謝和貯庫作用[答疑181040159]TDDS的類C.D.防護層E.[答疑TDDS的基本組成[答疑A.離子型藥物[答疑181040162]性藥物的pKa或大于堿性藥物的pKa時，有利于藥物的與吸收。甲基亞砜）被FDA批準。[答疑A.氨基酸[答疑[答疑 （一）主要方法劑劑劑劑100nm3μm7μm-肺。B.C.疏水性D.E.[答疑AB.C.D.E.[答疑[答疑D.脂注射液[答疑物溶液。re＞1表示有靶向性，re＜1則無靶向性。B.C.峰濃度比D.[答疑[答疑[答疑[答疑C.D.E.[答疑 [答疑A.B.C.免疫修飾D.磁