2019高中化學(xué)分層訓(xùn)練進(jìn)階沖關(guān)3.4有機(jī)合成新人教版必修5

有合【組基礎(chǔ)練(建議用時(shí)5分鐘1.鹵烴能發(fā)生下列反:2CHCHBr+2NaCHCHCH+2NaBr。下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是(C)A.CHCHCHBrC.CHBrCHCHBr

B.CHCHBrCHBrD.CHCHBrCHCHBr2.(2019·家莊高二檢)對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合,已苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:,產(chǎn)苯胺還原性強(qiáng),易氧化。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的合成路線合理的是(A)A.甲XY對(duì)氨基苯甲酸B.甲XY對(duì)氨基苯甲酸C.甲XY對(duì)氨基苯甲酸D.甲XY對(duì)氨基苯甲酸3.如中A、、、、、、、均為機(jī)化合物?；卮鹣铝袉?wèn):(1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)小于60,A能發(fā)生銀鏡反,1A在催化劑作用下能與3molH反應(yīng)生成B,則A的構(gòu)簡(jiǎn)式是,成反應(yīng)類型是加反(還反);(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生D的化學(xué)方程式是(3)①芳香族化合物E的分子式Cl的苯上的一溴取代物只有一,則E的有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、;②E在溶中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F用高酸鉀酸性溶液氧化生成HO)。molG與量的NaHCO溶液反應(yīng)可放出44.8LCO(標(biāo)準(zhǔn)狀)由此確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)G和量的B在硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成則由G和B生成的學(xué)方程式是1

該反應(yīng)的反應(yīng)類型是酯化應(yīng)或取反)?！窘M提升練(建議用時(shí)20分鐘1.(2019·連高二檢)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO在此條件,下列烯烴被氧化后產(chǎn)中可能有乙醛的是

(C)A.CHCH(CH)CHB.CHCH(CH)CHC.CHCHCH—CHCHCHD.CHCHCHCHCHCH2.(2018·山高二檢測(cè))從薄荷中得到一種烴A(CH),與相關(guān)反應(yīng)如:已知:″—COOH(1)B所官能團(tuán)的名稱為羰基羧。(2)含兩個(gè)—COOCH基團(tuán)C的分異構(gòu)體共有4種不考慮手性異),其中核磁共振氫譜顯示兩個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D→的反應(yīng)類型為取代應(yīng)或酯反)。(4)G為六元環(huán)的化合,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn):。(5)F在定條件下發(fā)生聚合反可得到一種高吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)名稱為鈉。(6)寫出E→的學(xué)反應(yīng)方程

聚烯(7)參照上述合成路,設(shè)計(jì)以苯原無(wú)機(jī)試劑任)合成己二酸的合成路線?！窘M培優(yōu)練(建議用時(shí)20分鐘1.從料和環(huán)境方面的要求,綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料,現(xiàn)下列3種成苯酚的反應(yīng)路線①②③+其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是

(C)2

22A.①B.②C.③D.②③2.端烴在催化劑存在下可發(fā)生聯(lián)反,稱為Glaser反應(yīng)。2R—≡—HR—≡—≡—R+H該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)備化合物的一合成路線:回答下列問(wèn):(1)B的構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化名稱為苯乙。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為取代應(yīng)、消反。(3)E的構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1mol合成1,4-二苯基丁,理論上需要消耗氫氣4mol(4)化合物),也可發(fā)生Glaser聯(lián)反應(yīng)生成聚合,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物F是C的分異構(gòu),其分子中只有