2022年投資項目管理師考試題庫自測300題免費答案(河南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CA6K9T2J2E2G2C8J10A6R5Z8S2G3B7W7HG9E6Q4B2Y9M3Q10F4C7C6S3A8Y9G10R3ZU1X4M6E1L8N4B8E9M3I5X7R6W4J1H92、下列哪一項不是液體制劑的缺點

A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便

C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

D.不能準確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者

E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】DCS5Z7Q7W8L7I10J2N8A2L1T8I7H5E3R3HZ2F8N7Y5S4J9Y2A4H2A5W7B7E2R1J4ZG2E6Z1C4F6A2F8W2X1I8D10F9I4X4L23、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCA3D5M9N3O1L2Y7L6U2G10E6G5S6N9U3HH2F4O3D9T10T2E4Z9W10E10H9O2I1Q4U10ZD8R9Z2I2Y10P4V6R5K4W2N3U4P9V6V44、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定凡士林的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCC9T7T3C7G10W9I5B2K7V1R10Q6I10P7G4HX5M8G3Y5P1I1Y8P2G2P8N10P10I6M9X5ZH7Z10G8C8F6A7B7W8D6P1Z3A4Q2C8O65、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】ACU3T4Y5Q6S2A4T5Y4W9L5K3J5X8U5I2HU8X10E9S10U3F5U10L2H2O7L1J10B2X9N7ZG9X1Z10E3N10Z3A2B4L7Z1L1E6Q5M2B96、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛爾【答案】ACB2B3A6D4A7A5H5B1R10D4K6K2S1Q8A1HI4Q10A5E6A9R10O2J1V3T10E7X10S2S10Y7ZB10T4W9U6X6V2Y6I7H4I5N1M2M9Z10P27、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCV4N7V10V5J6D2B2V1L9I8U1V1Y8U8O2HP7Z6R3Z9N9B10C6R1H2N5T5F2L6N1N8ZT3P10F6J4G6Y1S4L5J7A5U2V3X10K8X28、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收

E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】CCF1F8Q8I9Q7P7H7H10A7B2Z7H10C5N5Z2HS5L6W3D4A7U3W5F4P2N10Z3D7W10Z9X4ZH4Q9R5U8C9D9D8J1Q5Y2S5U9U4D6A89、液體制劑中，苯甲酸屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCO8R3W9R8U1Z8Q9P8I1K2S8I1P2D9B8HN4D8K3L10L7F2O4T4H6E9Q2G1J3J2D8ZJ7Y6U1C1G6M1U2W2N2M2V3U8W9T5F710、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCZ1J3U6X9I10N2N6F1F2G6O6I2S8T10X9HI4H6O8K2G6D7Z1L5W7K6D7J2N9O5I5ZS9V6G4Z8Y3H8W4M3T6B1T4Q1G6W8S311、與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似，臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

E.纈沙坦【答案】DCU9S3N4K4C3K4W8B10X3D6T2K2G1R6P10HT6S7H3A10K6X2C9C6U9X9Q6B6L9T7V6ZX3G8I4A10C6L1I6G2C1T5G2C8Z2I9P712、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACB5P7O8S10T1I5G4L1S7G4T4Z9C2C3E3HA7H1S9Y5G1Z2G1T4A7I1P9E6E2A9U2ZT1A2E4Q8S7P1M9E2J10F10Z3G1G4H6S913、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】CCH7Y4D5V10E1P4C7D7T8L1S9E10Y8Z9I10HN4C9X10M10Z7F9S1D2T9I6B9W1W2F1G5ZG5Y4K3F8H7N8D9P4W10K5Q2F6Z1F10C314、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.阿倉膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCF2B4X3T10H1D5K7M4P1R9L6M8F4B3V2HB1Z8E2V4N7W5P8F9D2X9R8P3I4V8Z9ZL2I9M4X3M6U3Q3Q9D3U8O5A6O1S3G815、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCY10T8S3D3G2W8M8B9J9K6E2E6O2A10L6HS3H7L1M7G10Z10A1R10W3G1L2Y5F10E6H4ZA6A7V8S10A9U6Q1I10Y9Z5F10A3K9X4T916、某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動劑存在【答案】DCO5V7I10U2T10Y6W10W3U3N2K2Z1B1K1H10HB3A9J6T2X10S1N8Z7S1V2S4A10O5W3W9ZP3J6E9L7E1N1R2J4D4L8D5J6C10F9N217、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】DCE8E10G2A4Q4B10Z8A1V7R3Q10M6V10Z6X7HG6W2P3B8V2X7Y2M10G9C6V7E7J5M9K10ZP10K10B5W6K8D2U4A6P2D4G2A2W3K7Q518、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCJ5A8Y1J7K10A4A10S5T4M4E7E7D10I8M3HG4Q9T1P3Q8T2H10D2N8E7G4L1Q2I8I10ZM6P10L9H6I4K8O6K1X4C1J6B2Z1O10E819、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCY7W8L1U8H1I1J1Q3O8A9S9S2W5Y2X3HN4B5X3U6T7K4P10L3V7Y4D10I5B3F3J8ZI2E3G6Q9R1M2C6W2M4H8O8P10I7Y3K720、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCT10M9R8M2F2E1D5B8G4D6M4P8I1V4Q8HM5W8Q5I4Q7J8L1Y2H2E7F4L8G5Y7E9ZI9O9D2O2V10X8H3V3J5O7W1Q1T7W7S921、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCA10H5T3D1B7R7L1K4W9A5G1U3W2P3Q5HL9I9K6O6Z7P3M9R5C6L6W9X2M2H5Q2ZY8R7X1Y2C3J4V10C4C1J1N9M4N6D10S422、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】CCW9T5E7Z5E6Q5T4P5B9X1A8S1B10I7Y5HW3Z9B10V4F7X3P4H4E7P9T6T9U7B8B10ZH10D7H5N8B10L6U3F9A2G10R4C2A5I3X423、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACV1Y8I7C10G2Q2D8L3T8L3L9D2X7M7Z5HU4D7G10X6I4X5M8S4W9L3G2P4S4P6K10ZL9Z7G6J1L8L9F5S4V2V3P7C1L4C4E224、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACK4N7B8A4T10C4C9N5K8N6J7W8X10O5C3HT9O1W1T9C2O2I8S6P8D10W6Q5D7W2W7ZK9X9H2H1W1Z6N7U4A2C10R4F2G6P6P725、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】CCQ7I10M2G1U4I1U1K7U9C2U1B9M2K4M1HS4P10O8J6J5I3T4F1M6X2U10T2H6F8L1ZF10Z1P9D4D10W1J1M6R8E8M10I6S6D10G126、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCA6I5X10Y10R4J1I3A2V2C1K10Z5C9J5V6HO5Y1E7D7S4C8I9S1R5D5B10Y4I2P2D1ZR5J5P8C10A2O10E10Q6A9F5S10U5K4C1E1027、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCC3M8B4N7B10H5J3A1A10V5L6J2P10K9P1HF8T10D4Q10O2M4E3I8B10Q3M9C1B8D2N4ZE10Z6P7N7T3A3F9A5Y4L9W8U1X6J9I228、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一【答案】CCK8O1C6J9T5K1H2L6Z4E5Y3B4Y5B9I3HT1X4H1W10P7V5J9M10Q10Q6F1H5C6I5V5ZG5R6X2W8C1U5D5R9R6I3R7Z1D6F10C229、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCY2H9A5V5Q10F10L3U2H3P3K1Z3L10L5Q2HL7Q3K1O8Q9U8K9B1D9Y3G8M8U8R7C6ZY5J2K9J10T6E7A5R9U3A8N7G10Z6I5A330、（2016年真題）以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCI8P5X2I9Y7A4M10I10F4O10F2Z4L2D6B5HE4I3W7N6S9L5I7M6V2V5A8G3O1O4L5ZV9I3S6H1I8R2A1W2C1E8N9I5Y10A5A931、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCZ8F10Q7X2H5U7J9L9H8K9M1A10B10E2F6HH2M2L2H7W7G4U4W8V2L3B6K7X6T6B1ZA1J10N8X5O2A2H3X1D5I4L7F7D10U3W132、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCQ4R1N4X3B1Q9R10B6O9K6X6B5J7R6A7HV8B3H4S9D5W8G3I5W4F10T7H8Q7L10X10ZU1E5O3Y3N3R9G10S7N8G4X6B4X2K7X233、制備水溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCT1J8Q2G9V5V6V3N6H5F2O4B3O4Z4E5HY2C7Y7U7E5D10K10Z6Q1O3L8M8I2C2D9ZB10A10L4D3M6H10P7T7S4U9I6C8P4Q6N234、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCX8S4D7E9X4P2R10A3F8Q7J10H2C9D1V1HL10R2R1S8K3D4Q5U4W3T6T9V6X4S2D10ZR2K8R7A2E1R1H5E3S10M9H1R8F3O4V535、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACF4K1E9J7J5N1H5U5C1W9Q7A10V10S3H7HV4Z3T5S1Q9Q3N2M5M6Q3W1Y2O2O6G6ZV7N9E8U8V1I4H6U10C8F6S9C5X10X1J236、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCS8S5U6Z1N4E6T5Y9L3F10B1O5U10Q1Q4HI10B2J2I8D7R9S8O7X4Y3L8E8R2Z10W9ZI8C10P5X8R4I2O7N2U8N3G5N10D1Z3R937、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCM9L9H6J1D4B2M8P10P5S4O5O7J5X6X10HG5J7C5N4H2H5Z10T3V6O5O4B1Q9A7P5ZY8C9B4A10M8V4J6W4R7T9F5G6L7T4O638、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCJ10D6M2X7D2M5W2H2T4Z10V8A5V5Y10G3HG6N1Q7M6P2B1U6E3S5A7K4H7C8P10T4ZH2M2Q1E7Z1H1T7H9Z10Z9T7T5W2Q6H339、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCO5U10D6R5C1Y4E7G9T10M7V1X10K8A7L4HJ9Z7E3V4D5M1B10P10M10U3N4I6O7C9U6ZU9S1I9O1V9Z4N10C3Y2X1F1O7K10L1X240、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCG3Z7L2E6L5X5O8O5B4A9V2F3R10X6X6HE9T3S10T7Y1D9N5D4S8W4E5X10Y6J9S6ZN1W9T6X5C7X3V4P7I2H2H6H8M2E3J541、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCZ6Y3Y10X5C9L2S1P4E5I3F10G3M3G8D8HG4M2N9E4G6U1U3C6X9R7Z9K1B5Q4Y4ZU7C9P6Z7N3K8J1Q1R5X8Z1U2M9Y4Q142、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCW1I5J9K7A5X1A8W7Z10U9R2J10T10B9H5HJ8S10R1B4J10D5A1E6Q6Q10L6R7D8E9N10ZD8D8Y5E8P1H5Q6O3E9S4C10C6J1N7X543、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】CCR10H7V2Z7N4T4A2G3W8Z2T4R2U10J1E2HL7K5I9Y9P7Y6C3E7W6D1X1R9K2Q9Z10ZK6C9R10A10I2A9X6X3M10I3G10R4I4O7W844、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCP8I6D7X6H5C5R6I6H3Y5T9V4T1H4S5HL2M7F9R8W4E7C1X4Z2O10L2T2O5G3D2ZF4B6L1A10H6Q6C2A3G7Q5C3O4R1F10Z645、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCH1N6P9D7E2Z4N7Y6Z8E2Q5Z6V8A8Q1HT7I9O4R5C10R8Y7J7G7K9G3M1K3H7S6ZD1S8W2F4G10T6A7K8G4Y6K10T6I8I5F146、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCW7S5T5U9I5H7U7N4W7L9J4N1M6B7P9HY10V4A3E7I1O10F5B2S8H7Q9B5U7G10D2ZH10L7E1L1L8T5A3Q3A5B1H1F2R2Q3T647、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】CCT7Y1R9N2O10S2F5W1T4B5S1F7V1S8K3HA4R2N10T3I10T9C9X3R10F5O10U1I9L1B3ZH9M1A10Q2L10L8S3N5P6B9Q10C5G10Q1X648、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是

A.亞硫酸鈣

B.酒石酸鹽

C.鹽酸鹽

D.硫酸羥鈉

E.硬脂酸鎂【答案】BCY2K1U2F9M8H2X8S4K2U10Q4Z8F3D4C6HB7M3R7Z9V1O8H5P9Y4A8D2A10K8S1R4ZA2P10K5X1I9M2F1W1G6H2D4N4Z4M10B649、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.鹽析作用【答案】BCF3G3V10U3V2Q10E4R2H6T5S8E6X2B8F3HJ8N5A10K6G5K10M6J3H9P9Z1V7M9E3U6ZY6L5M10A9C1I4T2I1M1A10Z10F9X6D10A750、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCW2L9V10E4O10V4E1V10L2E9W1I6O8Z1O7HJ8Z7K9M7E2J8L10U4J7E2B7S1B4D8M7ZG4Z8P5Y3R9L2V8X1G5Q5T7Z10J7S9K1051、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACG7S10J3T9Z10S9P2H7A2Z7J7X9A1Z7W10HG1Y4T4J9Q2O9M5L3K3Z10P4T4O6A2Z4ZZ6Q6L3K9W9E10R10P2W7O4Z2K7T5X2B752、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACS8N10G5J8J2S1D8U5Y5X10A3Q1Q6A5N4HJ8W1N6V5Z5R1Q1U4H5P3V3A6Q4B2I3ZE4U2S9U3R2X7C6K5Q10A6Z8B7N6Y10J453、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCZ1G1G1C3R6C9O3S7U1Z4M2L1E10X4S4HP7J5K1Y7K5P4M1P10M2R1T2D3C7Y6G2ZQ7E6Z4I9R8F4K9F8Q5G7B4E2W4F8A454、需要進行溶化性檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCG5K5J1L2H4N9Z6C5A9H10L1A5K9L9N3HF6L8G10X9U5V4I6L5M7Y8J7Y10Z4H5D1ZC6K4A8T6O8H10F7K2A5V9P5C5E3G9Y455、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】CCI2F7B10G4W4L5Y9L9X8P4R5A7C8J6B4HC3U4G2A3X1M5Z5Z4D2N9U4D3K5O2T3ZC3J5O8N7N1F3Z7P7Y5N3H3R2O9R7F956、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACX5Q7K5Z7Y8W9T4V5G5J3T7F9Q10F8P5HP10W10F5D9D9I5C5L1L4L4Q10B3O7Y1C8ZB1V9V3V10S7A2Y2T2I5L2U10S2T9S8J257、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCE6C4N4M10N10Q2Z7M10Z1F4H4A5I7J7O2HS2N5O9R10F7X2K1E2H3N9T6U3Y7K1H5ZP7N8W2X8S6L6A5B1Y4I5P7E3I9I8N858、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗前藥學(xué)研究的設(shè)計

B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACH3E7P4R3D10P4E8G6F5P8Q2F10A10X2H3HX4V2E8Z1L1O3A9D6P6W8Z5S4W1X6J1ZO4I9T7H2H8W4K5G1G5L3W5D9K1K8I159、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACJ7N6Q1W8T10Z4V10G4Z8Q2W8T10F6L2T4HX2F9Q2X3N1R7U1M8I8J9Z6U6I3M3Q7ZE3H6R8K4A4Z6N9U5B6I4H3G1M10P1V360、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法

D.平均滯留時間比較法

E.制劑穩(wěn)定性實驗【答案】ACZ4G7O1Z5F3L5Q2Z5D6V2Y5X8W1T2F9HU4E1V6D10B9L4X3F4C8L9I6Q1W2Y2S9ZF6E8D1B6A3Z8L4A6A5T7D6V2A7A7N361、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACZ1X10J9T2Y10W3K5C6B7S6O4K5A1U5Q1HC9A8S10M8E9Z8X3V9K6W7X8D3Y3L6I7ZC3I1P10C10B2I5C6X5Y7L2X1L3V4M7G262、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP7N1R9X6L5S2H5D9F5I7X3D1Y8D8O5HF3T4E7R3O5A7B3J5S10Z8P3H8D6F10H3ZJ3N2D8W2Q2Z9I4H4B8V9S9D2Y3B1K863、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACW5B2J2A3V9Y8C2J4M1Y9N4A9G8F4S8HY9S7K7M7O8E7G3P9U5P9O9A6N9G9F3ZY4O10X8A3Z7L7Q2P8J4X1T4K3L8V9C1064、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCD10R2A6U10H8X3K1P4U7B9L10Q1Z3E5L8HW8I5T3W9K1L4E8E1P6C6W1T1G7L6G7ZT5Y10R8K4Y3X9Z8D5A9E5Q2N5U9S10T965、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】DCS7W9G5L10W2W7Y2X10X3W3J1B8T1O9I7HW7N10B6P1H5T10H3U2L5A5Y6T4J9H1K4ZJ8S10Q8K9X5U5L6Y8U5Y3W2R2Z3N3E366、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCN3X2C2L4T9V8R7D2T10T8I7O7N7H10B3HP9Z4J8W8D1O6J8D3R3F7L1C7H10C7B7ZS3S10W6S9T4T2K10T7L6U7A3B7D9Z2I867、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長因子【答案】DCV10F8D3H1F1A7U10T2V10Z3Y8M3Y10N7C2HM6D6L4H2A10M8U3D2Q9O2T3J1S5M5M10ZC6Z2K4L7D9P1I1P5P9M9N8F1Y6F4Z968、具有乳化作用的基質(zhì)

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】DCT7I4O10G8I10W1W8L2G9U3I7H4T2U5P10HL2Y2W7D4A4C4R5C8K9P6B7C8F3O9F9ZA8C10C2I1W9Y2W6X2M5A8X5D1I5X1V669、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT7C4J10V10X2E3Q4T7A3O3C3W1R8D3O7HG5W1W9P3U9W2Y4J3X7R2L8W2X4P8I1ZX3V3W4T1P4N7K2C2L9B10Z8I1F2S3R670、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCQ5F10B3T9V4K1G7N2S9K2S6O5D10Y5Y3HZ3C8S1L6G10J6F4J6V6K5A5Y6P5E8A2ZR9R10I4V4Z4W3P4Y2I5I8B2F2M3E10A971、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.與靶酶DNA聚合酶作用強。抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCN9C7F4Y7Q1V2L10I6T9Q10S1C8M3C3L4HC4K4F1P1R1Z3M7Q10N10B4C4Q2P10O5T9ZE3K6K2N5F6H10V4Y9H9G5A10K7W5P6W772、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】DCI9J2L5W5Q1Q7N6N4N6C10T2U6I4U5B10HC1Z10O5P1X9V9C5A8Y9Z4H3D3C2D1M7ZE8T1V9L7T6Q7Q5Q10S9Z6O7X10G10C6K773、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCA1R8H6V6X8O10O5Q1M2E2I10F2R10A5C8HD8M5X6E6D9J6B6I9Z4G5N9F4U10Y7K10ZF10W6V4O2D9B6S8X4M1U8T4N9R2L10N374、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCZ4R7G7A9J2L5J8X3U4I10J3V1Q2X5U1HX2N3C4B7F1Y3V5A9P10V7B8B4P2S3G4ZF7F6V10H3U6O3D3I7P4A10Z4S4K3V6M475、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCJ2B10T1L3W7G7O4N4Q1S10H9D9Z6Q1U4HJ2T9Z2X7W4B7O7H10M10A10X1X6D8K9H9ZF4O6B6X9P1Z5T8S10I6P1W7H4N4U4H176、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCZ7R7V3Q4P9U9X3P2C5U9A9N7V4I1J6HJ8T9T8R1O8Q7N4G10T1M10E10Q7N4T1I8ZB6B7V7F9E1T5L8J5R5S2Z4G5L3F9P1077、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCV4W1Z1M5U4W8O2Z10A8B10S5D10K1U3D5HE2L8H8J6A1T8E5E6M1G10F7Y6W8I2D9ZN6E2S8B6O2P9D1C10C6O4K8A2X7V10O178、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

E.滲透壓【答案】CCU1B6N1G9X4Z9R6U1L7Q10E5C2H2B10A7HI7W2S5T5L8E9G9H9O7A10T8M9P5J10K3ZI7I4U2Q10S10X3T3I8P3K6T9G1S3E6V779、適合做O/W型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCA3F5T2M10V7Q5N7R1J3L9L10L6I5N10Y7HH8H1F9L8D5Y6C6D7V7A6G1C7U6H7C1ZM9T10A2D6I10W7R7W9N6C5Q3Q6Q7T8J680、下列哪一項不是液體制劑的缺點

A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便

C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

D.不能準確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者

E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】DCJ5X3Y1J7Z5K3X5B3H5L1G1O5Y5N2P9HO2Z4A6Z4B9U10W6T9V4V7Y9K1Z2Z7I4ZG8J2H4K4W5L10J5H2M3X1G8O3A4B6Y981、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCC7C10G3T6Q5A6Y2M8D6C7J9P4V5O1R4HY6G6X4J9W9G8A8I9P3I3K6M9W5V3L10ZG6Q7T8L7R7Q10N8U8M2M8H4V1Y6G4U282、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACX4A8E7K7P2U3Z3Z2K1R1B5J10R7B5X1HP3P9E9O5F6R5S4M9Q4M2M3N8K7R9Y7ZI3L1Y4P9B7B3T6C7L1G7Q7D2V9X1O783、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCE8C8N4V1V9Z3E9I7E5J10L7Z1B7T2O2HJ1L3S10W6S7E6W5G2B6Y9H4M8R3N6M6ZF10X9F1I2B8E10Y5Q2Y5C8Q9D2P6X10L784、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCC5Q2D2S7R5O2B1C3V3A9E8H9R4K3O4HC6S6P4Y8I1W2B5R8K6X10R7A2Y10M4O8ZV8U6T1S5I4U5O10Y7E6Z2I7G10O3P6U685、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCC4Q9U2R5W9O1X2W8O3F2D8B2R10P4I3HD4L3O7Q10S9Y4B7P10N8L2U10R9N6Y8R2ZH3O5A5N5Q7K10H4Q1J7B7V2A1J5O8E286、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCQ8M10C1A1X8H6W7F5C6G2U8D9P8D9V5HC5F6C9H9W7S1B1Y9G1M8D3T8N2Y8U6ZH2Y7N5H1L8Y7F7W3E3I9P3U7J5P2V287、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】BCA6O1O5P3M2Z4S5X7F8W8S1Z8T3S8J8HX9E6C6Q2V9N6W5M3Q1V6R5A4V1U10E9ZQ7B1O6H8K7T2O10F7L3Z8G7M6O3P5K188、（2020年真題）用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACH5L10J8D8H4P5F1F10G2W5T5G8I6S10K9HY7S9E4H4F2T6N1T2N8B6H2H2D6Y5P4ZR7Q10C9W7B8E5T7Y9A10A3Q9Y9Q7Q9A389、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCT6Y10P6Y5U5A5Q8E5E4P1H8L8V9Y4I6HH2T7T2J8D7F9N6I6B1P1T4D2U1T9T7ZT5W6M7Y4N7S3F2G1Y3F10H5L2J7Z7C390、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCS8H1Z10L10W9B2B5A2G2N1R4V1G8Z1D10HR5F3Z5I1G4K6P3D9T8C4H3G3S4O3S9ZB8R8U9T7A1F1H4S10W8W1U8J7X1G9L291、有機藥物是由哪種物質(zhì)組成的

A.母核+骨架結(jié)構(gòu)

B.基團+片段

C.母核+藥效團

D.片段+藥效團

E.基團+藥效團【答案】CCG10G6M5Q4K1N9N7U5C9R1U8B8O6X10O8HP7O9D2K1N4Z4V2I7U6V4Q7T6W10U10Z9ZE2M3P3W2Z2K8I9R3J5N9F8I9X8I4Q392、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCI2Z8R6S8J7V6U3H5Z8J5X4V5H5U3X5HT6F4R3W3L2I5B1V1B3T8R3B6F6Q3H3ZH10H7Y1C7X3O8N6K8H2O2L6P3P3H6Q193、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCS2E4S5S9N8U5W6K4B5I6Y7Y4R4B9O9HA3U2J8C4D5I2G5T1J10X6J3W2O9E5U4ZE1P5H10D8B6H8Y9I3N2S7V10U5K9O5J294、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCO4Y10Y5V1U4I9B3V6Y7E5R7U8T9I8X6HA6D8M3N9G3R3T2X6N1S7H7W1Q5O2X8ZF8U10T5T2H1N1K8Q2G9U8J9U6Q10J4G495、稱取"2g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】ACE9M4X7H5I7W9Z2R5T7C2J1L2W3O10P3HH8A5P9D6N9A9E5V5J9K4O3O7S7R2R6ZZ3A5T8Z8I3M4C2C9L8G10Z2G2N6Y6S796、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCF6I3I1P3M1O6I3W9U10T10S8N8F3C4V6HS10X1I3Q5S9B5N8F2D1G7T10F5I3T2W10ZL10W5O3O8O3G4D1J8G7A9U4P3X9Y6W397、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子【答案】ACT3F9W9N6N4S5R6T9M7T5Y9X9E2U9N3HF4T5N7B7K8L6N10T10G7O2V2Y8A3D4C8ZY8W3T9K8Q9W8S5L10K7W2L9S6X6I10S598、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCD6M4J4N2D3N6L9R7M7K3Z2D9N8P8Z1HA6K8S6C6H4A1K1Z3K8X8T4B8B7B3Y3ZW6Q7G7H8F1K5Q9T2Y10V9T8B9C8M8H199、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.消除動力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程【答案】CCJ1C5K8C2J8G5C4U9O10Z1Q10C1G5H1H5HN4L5E2P2S1X2G5O9F10C10X6S2K5D7M2ZA3D10L4J3D5X2W7I1J1A2W7C10C10L1N8100、清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCD7I10Y2P10T10B1N6M7G5Q1H1R3P2J7F1HK7E1A9O1V7B3F2H3L3Y8S1K4V3C8Y3ZT4E4H9Z4C1M10D7H6L6J1Y8W7S6E1J6101、非競爭性拮抗藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】DCV9K6Q6O6Z3P2Z10N10Z8K5O8H9B9X3L5HP10N1K1V5G1B3K7B8K5I1P9D7M8I3F4ZF2V9M5P4N9J10W4G8K7W8Y4P10X5Q4M5102、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括

A.有結(jié)構(gòu)特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.不受代謝抑制劑的影響

D.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供【答案】CCQ7S2L9Z9F5N10V4M3W9P1A9X3I9X7J2HZ8X1L4L4I6T9W8F8J2W7R3E8L2Q3Q4ZY2T10U9I7J9G1K2H10N3S3K8E5O9C9X6103、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】BCO7Z1W4C8L2O10T2S10F4M10H4H10X6T6A5HK8W3V10H7Q3W6P1K3Z8P4P7V2A1R6V10ZL1A6L6U9S8O7H6Y3Y7U6J3C4G9F3K10104、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCP10R9R2F9H2M1W4B9Q10W1Z7O2R8H7P6HH8B5N10B6E7H9N4Y8D7Z5J10R9Z1L5V7ZG3E6S5G4P5P6L4Q4X1J6F10X3S9T9Y1105、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACB5Y2C4W8S5Y8R6V7P4H4C5S6K2B6J5HG4S9R7U4O7I8Q6Q2U1K9G1A3E7B5K8ZD6Y7N2T4E9B5U2J4C9T2N6A4N4Z2V8106、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCZ10C5J9V9E9N9W1O4Q5Z2E6K8W3V10H7HB9C2R9L3R9O3Q7C3M2S1A3W7M4C6Y1ZZ5S6J3W9Q10U4M5V8C4H7R4H1G5X7E8107、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測

B.加強ADR的檢測報告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識

E.嚴格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACT3H2X6D6L1A7B10K1V6I6J7F7F8P5V7HI4T8R2Y9I6T7M1T2J4I9M9E8V6J2U10ZD6G7B5U2X1D7K3F4O3K5B6S10Z5N8B1108、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護劑【答案】BCJ8S4T10F1W1O2F10I4G3Z2T1I5X3M9G10HC8X2B2P3M6H5E10G10I8O7V9B7O3E7A9ZT4M10R4L8W7J7S6E3D9G7M4L5G4J9Q8109、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CM5T6P3Z7X10F9A4N2V4T3O7M7N3V8T1HK3A2E8O1U2P10P5L1G7Z3R10M5D1B8J4ZF6D9C5F8V2Y4B8U7D7E1B5U9Z2Q9F8110、下列敘述錯誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】CCO5S3O9R9M1C5S2W1Y1U7Q5Y6Q3X1J2HB10X4I7N9V4C5M1E7N7B10V3C3A10I2U8ZN10D3P1I6E1S7W6X6U8E10G8I7T2U9D4111、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】ACJ3F5G3C6V5P4L9E5M9G3O6N6J4U2V10HT5Y5E9R8N6Q7L8A5B3V4F3K3Q7A4L1ZR9G3D4F5A1N10R10N9G6T3R8S1P8W9I6112、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACK4I8W5O9P9V9J9T1F7Y2J8Z2S5J5Q5HX7R8V3S4N8E9A9F4E5Z2J6B6O9M2O9ZH1A5F10J2X1D2A2W3Q5W5E4Q5L5N2Q1113、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.藥用其鹽酸鹽【答案】CCC6T3D8Q9J1O3F10D8O7S8Z7B1H7D4C6HZ5G6U2X7P8Y6H1E8Y6O9Z9E9P5E10P10ZR6J4M2X7X3E5V6C5F4F6J9O10R5H1O9114、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是L/h

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACZ4V1A4R9X9G6K8R9Y2U5L6Y9V5A2B3HK10I1I9O7I2V10P3Q4N3D8N4X7T9K6H6ZH5E5M3N6T8O3U8Z1J8N2S5X7W6G8S3115、關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】DCM10P5W2Q4V6V9M7B10W10P7Q5L4P2Y3G7HY10Q6D6Q9Z9U1U2L3R10Y2B5X5X9Q3Z8ZD3D5B7I5G3Q7E6A4B2C4B2O4S9L2M8116、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCF6X8Y1X5J6F8S9Z1H1I10O2E7R1V10V6HK7X2C7A6U4A6D5K8J6S10O5F10I5J10A4ZJ7Y10X9M10M7O7L3R3A6R3P9A6V5N2H7117、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于

A.后遺效應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.過度作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCM4R8S10T4T5V7V9N7X9H4M10V1Z9S1B5HF1M7S3N3E6L4D3A8T7H3C9Y5U6V5M4ZK10S10Q9V2C1K3Q1M9R7G5E10F6A9P3G6118、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】BCQ3Q1E2A5B10M5K1V4S4B4T4Z10F2D4F2HK9K5J1A10J10X6O3J6Q4J1J10X7N3B9I9ZD1E5Z5O3J8O1S10J4A4J8H10I7Z3N5B1119、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCK1X2O3E9V10N5V1E10D5I10K4Y10P4S1I9HG9D7Y8E3T8Y5W9P3Q3D8S10Y5P4X10U6ZO10V9A7K1D1G10E5D8Q4J2C7M8H1K5G7120、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCW7J6Q7E4F6N1Z9L4K6C4A5D4N1X8K2HQ9L7P5F4X8S7Y8O7H10P3Q2X3X4Z7I3ZO4H9X8K1H1J8A5D3G1L7G10A8P5Z10N9121、嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當(dāng)

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】DCO9Z6J1L2E7X2T10A4W10F1N10H9A2B8Z1HA2W6C10V3B1K3G1X3T2U4B3S10B7V8M2ZB8N4X4O1B7S8E4T2Z3T3D9W1L8Y6Q10122、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

E.選擇性β【答案】ACG10A4C7P10K3A9X10Q1B2A8B7O3M2C8Y5HH7D6J3C9K7J9J6Q5Z6M8W9U9E3N7I10ZT6W2Y8Q6F7R8J6O5J3L1V2T7T8U8Q2123、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCH3G8S10R4X4K10R3F3B9S2J5L7T8Z8Q8HC9F8X1Z7B5L10G1K3Y9X3U6V3N1Z8H6ZH7F3E7B9F1E1S3D7Z10O6F6X10S6Y5K2124、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】DCY3Z8V1Z7Q4T1S2A2P4T6F3O2N4L1U8HP4B5U3L4L5U8K4P9Z5N9L8J10H8E3P4ZO5X2H3C10G8T3H3G4J10T5M9P4X2J7C3125、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCH1T7E8M10W8C5C6M2F3F8R4Y1R8W10V3HF7T9O6S4X10S1T2K8D6B2J8U4A7F8P2ZR10Y7Y2P2C9G9G6F1E5S2A5I3D7I7M7126、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】CCC4B7C6V6X2Q6S10H6A7F10E3B4M2Z6Z2HR4C10N7S10U4U9L4Q8N4T3T3S9D3C4G5ZB1J9W3V5V9I3L1N3W3B9W8O10D5V6V3127、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACE5F10Q5O4R9Q5O10S1N8W2P6A2Y5M4D9HE10D10I1X5N5D2Y8P8Z10P1A8I9Q6M5M4ZW8Q6S2Y6N10A6S1N2J10C5U2D2K6S8U8128、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】DCT5U5N8Y9Z7G8S3I6M8K2T1I9V1E3T1HR2Y6G7Z5Y5M2V5V7S8N8O6F10W9S9Y2ZB9X3L3Z10T3D1Y4D8M2U3P1M9F10V1C10129、患者女，75歲，近來因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。

A.地西泮

B.氟西泮

C.勞沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪達唑侖【答案】CCC2Z6H4M9G6I6D6K10A7S2I1O3E2X4V5HR1B7E8A9U8E2K10O8T4F4V4S6Z6B6B9ZT3D8H1P8E9D2X3U9I2P2B6Y9Z9R5D2130、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCL9S3R8M4X4U7K7C9H5Q10I3W3F3D7C5HF7H5Y5Y4Q10D4R3G4E1D9Y8V4M2W2V10ZV2H1B5G10I10P8Y7F9E7O2V5L8F5Q6J1131、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCH10P3X2T2X1V10D3A10I10T4F2N4C7Z5E9HB10R6P4U10T8V7R8P1C3J5O10P10X9R5V5ZQ9S3T3D1V8X5X3B6H2Q1I4F10Y5V10M4132、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACV10E2Z7N2I8A5Y3T8R1F9Q9B9J9O7L5HG8X8H3T7O6B3S7E5K3C8X8H2P2P5G2ZA3X3Y5G4R8M5R2N6P2E7Q4Z6S1S1F5133、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACG10V10X9A7J10J1C9V7N5A4D7S3V4T6L1HQ1E7G7A2D8A7F9C8T5I4U8N2V3O9J7ZL7T2B2I5Y6S6L5G5V6K8N2K5R7P8M1134、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCA9Q1I9G10U9E3F8R10G10U9E5Q4E9A9X2HL7W10W9U9B6P9C8U2N8K1P7G10A1A1Q1ZA6C6C9H9Q1S9Q4D3T10B4O3O5O10S10Y3135、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACJ6P8S2E4D4Y8M9N10K2P8H10E6F8C6C5HW3W6Z1D9U5O3I4E1R4H3T3V10X10I6E6ZG7K9H5D6Y6I10W1M6F6W3S8X7T5F2O5136、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCG10Y9D3D10S2Q2G9B3V9P7L4J3X5V3O7HM5R2M5M3S5P10L9Z8L6B5C4S2G8Y10T9ZO8Y8G5K9O6V6T4G3Y7L8R2W5P8X10V10137、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCS8M3E9F3W9U4O7H8D7G5B3U2A2N8S9HG6B5N10G10D6X7X9T2A4D2E4V5G8D6A6ZG8D10T7N8C4V8T2O5K10U9L4N10B7Y8M1138、根據(jù)下面選項，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCY1S7Q3I1P5O8H1W1U3X2M10V9M9Q1V4HH5Y1W3B9K6Z3W3P6R3U6N3M8P7E8B4ZJ6P3Y1H4M3W7M1L6H2L3R1G7K5P5Y1139、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCL1E10L4B4C2V10D7W7E5Q1P6V3G3K7R8HJ9V1J1P6E5Y10V9V7T4Z5U7S5O6Z7S4ZJ7L10J4W3Z8G4L7Z4B1P10O1T9L3Q3U2140、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACJ1W3S10U7Q1B8F10B7G1D4E2D1B8R3I7HT10M5B7A6M4O3J6A2J3J3P8S3U8C4M2ZB7F3T6U8W9I6V7V2A2U7P1L10I3S4T2141、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCZ6E6M4B3W4S5Z9O1X6H9C6A8H8B3Y3HN8U8R3D9T6D4R6R8N1W9J6B3P9T9F7ZC1K3B4D1J2K1K5H7S10W3G3W8V8Q3U5142、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】DCS7A5E7Z10W8E1M10D5W9H5G1R6R5W5W10HD9G5F9B2M7O6S9E2K4E3T8F3G7D3V8ZA7U7F1N8N9J5U10W3P6L5Y7K2B4N9F4143、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

E.滲透壓【答案】CCR10U9I6V10R8X10A9N10X7N3I9V5F10L1N6HI1Y4X7M7E2H6N1O7G7S1F2T2V1H8V5ZP10S1J1O5D7C7G8F10X7M7Z3W4F5U10L7144、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】CCY6K6D4E1G2X2Q4O4K2U4S8B5I3T3L7HE3N7P6A1A6X5X2P7S3F3E2C10I1B9O2ZM9D9E2L2X5R9H10M9H1K6E1R3O8F1C1145、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCC7L10D9J4D10X1O4M2X1Z5G9O7A5A1C6HN7S4J1X2S8W6F3G7Z2N4G4G10E6Q1G1ZL4F5Z10O10K10C6K7A4S1U3Z7I4Q2T6T3146、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥【答案】DCU7K4X6H9F4G5B5E9K5R1I6Q3L2M4E8HX2Z5C2Q7I1C6G6U