2022年精麻藥品培訓(xùn)考試題題庫(kù)及答案（完整版）

第頁(yè)2022年精麻藥品培訓(xùn)考試題題庫(kù)及答案（完整版）★★題庫(kù)在手，逢考無(wú)憂(yōu)★★—、單選題（在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題目要求的選項(xiàng)）1、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方？(D)A、主治醫(yī)師B、住院醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師2、下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》管理？(C)A、芬太尼注射液B、注射用瑞芬太尼C、阿托品注射液D、鹽酸哌替啶3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于幾年？(D)A、一B、二C、三D、五4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未按照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的，市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，逾期不改正，處以（D）元罰款。A、1000-2000B、2000-4000C、4000-6000D、5000-100005、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門(mén)參加的麻醉、第一類(lèi)精神藥品管理機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)人應(yīng)(B)A、醫(yī)院負(fù)責(zé)人B、分管負(fù)責(zé)人C、醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)D、藥劑科長(zhǎng)6、何種麻醉藥品注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療(D)A、鹽酸嗎啡B、羅通定C、磷酸可待因D、鹽酸哌替啶7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為(C)A、兩周B、一個(gè)月C、三個(gè)月D、四個(gè)月8、根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方開(kāi)具，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?A)A、逐日一日B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性藥品處方至少保存年。(B)A、1B、2C、3D、510、下列那種藥品是阿片類(lèi)拮抗藥，可用于解救阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？(B)A、阿托品B、納洛酮C、納曲酮D、美沙酮11、哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(C)A、三日常用量B、七日常用量C、十五日常用量D、三十日常用量12、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用的專(zhuān)用處方顏色為(A)A、淡紅色B、淺黃色C、淺綠色D、白色14、WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國(guó)癌痛改善狀況的重要指標(biāo)？(A)A、嗎啡B、美沙酮C、芬太尼D、鹽酸哌替啶15、以下哪種不是同一類(lèi)鎮(zhèn)痛藥？(D)A、可待因B、嗎啡C、芬太尼D、布洛芬16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？(C)A、國(guó)家級(jí)B、省級(jí)C、設(shè)區(qū)的市級(jí)D、區(qū)級(jí)或縣級(jí)17、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)，周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng)(A)A、每天結(jié)算B、每周結(jié)算C、每月結(jié)算D、每季度結(jié)算18、下列哪種情況是錯(cuò)誤的：(C)A、醫(yī)師不得為本人開(kāi)麻醉藥品處方B、醫(yī)師不得為家屬開(kāi)麻醉藥品處方C、取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)師可以為患者開(kāi)麻醉藥品處方D、取得麻醉藥品處方權(quán)后才為患者開(kāi)麻醉藥品處方19、開(kāi)具麻醉藥品應(yīng)該使用下列哪種處方：(A)A、麻醉藥品專(zhuān)用處方B、普通藥品處方C、正方D、副方20、下列藥品中不作為特殊管理的是：(B)A、毒性藥品B、醫(yī)院制劑C、麻醉藥品D、精神藥品21、下列藥品中不作為特殊管理的是：(A)A、進(jìn)口藥品B、二類(lèi)精神藥品C、放射性藥品D、麻醉藥品22、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是：(C)A、可待因B、芬太尼C、曲馬多D、嗎啡23、下列藥物中屬于二類(lèi)精神藥品的是(D)A、碳酸鋰B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑侖24、下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的非阿片類(lèi)藥物的是(B)A、哌替啶B、吲哚美辛C、芬太尼D、可待因25、下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類(lèi)藥物的是(B)A、芬太尼B、可待因C、高烏甲素D、吲哚美辛26、下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的強(qiáng)阿片類(lèi)藥物的是(C)A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬27、執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格是(B)A、自然獲得B、通過(guò)培訓(xùn)與考試取得C、由院長(zhǎng)授權(quán)產(chǎn)生D、藥劑科同意28、精神藥品處方至少保存多少時(shí)間備查(B)A、一年B、二年C、三年D、四年29、麻醉藥品處方必須保存多少時(shí)間備查(C)A、一年B、二年C、三年D、四年30、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為(C)A、1年B、2年C、3年D、5年31、屬于麻醉藥品的是(B)A、曲馬多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麥角新堿32、屬于第一類(lèi)精神藥品的是(C)A、曲馬多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麥角新堿33、屬于第二類(lèi)精神藥品的是(A)A、曲馬多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麥角新堿34、不能限制門(mén)診就診人員持處方外購(gòu)藥品的是(D)A、第一類(lèi)精神藥品B、第二類(lèi)精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、抗生素35、關(guān)于麻醉藥品出入庫(kù)管理，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B）A、入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)B、三人開(kāi)箱C、清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝D、驗(yàn)收記錄雙人簽字36、鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是（A）A、非甾體類(lèi)抗炎藥物及對(duì)乙酰氨基酚B、阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物C、嗎啡D、杜冷丁37、對(duì)炎癥性疼痛療效最好的是（B）A、麻醉性鎮(zhèn)痛藥B、非甾體抗炎藥C、抗抑郁藥D、糖皮質(zhì)激素38、第一類(lèi)精神藥品、麻醉藥品（A）A、由指定的經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用，不準(zhǔn)零售B、僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用C、可供個(gè)醫(yī)療單位使用，也可由指定的經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售D、可在普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售39、有關(guān)依賴(lài)性，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A、藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)B、有時(shí)也包括身體狀態(tài)C、必須發(fā)生耐受性D、可以對(duì)一種以上的藥物產(chǎn)生依賴(lài)性40、以下哪項(xiàng)說(shuō)法不正確（D）A、普通處方、急診處方、兒科處方保存１年Ｂ、醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留２年Ｃ、麻醉藥品處方保留３年Ｄ、麻醉藥品處方保留５年41、規(guī)范化疼痛處理的原則不包括（A）Ａ、隨時(shí)用藥Ｂ、最大程度減少藥物不良反應(yīng)Ｃ、把疼痛及治療帶來(lái)的心理負(fù)擔(dān)降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活質(zhì)量42、以下哪項(xiàng)不是理想的阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥應(yīng)具有的條件（A）Ａ、鎮(zhèn)痛的同時(shí)具有鎮(zhèn)靜作用Ｂ、不良反應(yīng)輕Ｃ、危險(xiǎn)性?。?、中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用小43、《處方管理辦法》規(guī)定：為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?D)A一日常用量B三日常用量C七日常用量D一次常用量44、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（）次常用量，僅限于（）級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。(B)A一，一B一，二C二，二D一，三45、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)在那個(gè)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行？（C）A、所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人C、所在地衛(wèi)生行政管理部門(mén)D、所在地公安部門(mén)46、處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的麻醉藥品是（B）A、蘇芬太尼B、哌替啶C、可待因D、瑞芬太尼47、未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方，可以處以（D）元以下的罰款。A、2000B、3000C、4000D、5000二、判斷題（正確的請(qǐng)打√，錯(cuò)誤的請(qǐng)打×）（√）1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品處方權(quán)。（√）2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。（×）3、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品調(diào)配資格。（×）4、精神藥品的處方為白色。（√）5、《麻醉藥品專(zhuān)用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品的非住院的癌癥疼痛患者。（√）6、為建有《麻醉藥品專(zhuān)用病歷》的癌癥疼痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15天的用量。（√）7、為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。（√）8、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來(lái)取藥時(shí)必須將空安瓿與用過(guò)的貼片交回。（√）9、國(guó)家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類(lèi)。（√）10、麻醉藥品包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥類(lèi)及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。（×）11、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁,在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。（×）12、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。強(qiáng)阿片類(lèi)藥物連續(xù)使用時(shí)間暫定不超過(guò)18周。（×）13、鎮(zhèn)痛治療應(yīng)“按需”給藥（即在疼痛時(shí)才給藥），而不是按時(shí)給藥（即有規(guī)律的定時(shí)給藥）。（×）14、醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，才可為病人、本人及家屬開(kāi)具麻醉藥品處方。（√）15、鹽酸二氫埃托啡片是一類(lèi)鎮(zhèn)痛藥，只限于在二級(jí)以上醫(yī)院病人使用，門(mén)診暫不能使用。（×）16、醫(yī)療單位之間可以轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品。（√）17、患者不再使用該類(lèi)麻醉藥品鎮(zhèn)痛時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。（√）18、加強(qiáng)麻醉藥品管理的目的是防止濫用，而不是限制正常使用。（√）19、開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，藥品名稱(chēng)只能使用通用名，不得使用商品名、別名。（×）20、為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?次用量。三、多選題1、醫(yī)療單位麻醉藥品實(shí)行“五專(zhuān)”管理包括？（ABCDE）A、專(zhuān)人負(fù)責(zé)B、專(zhuān)柜加鎖C、專(zhuān)用賬冊(cè)D、專(zhuān)用處方E、專(zhuān)冊(cè)登記。2、醫(yī)療單位麻醉藥品實(shí)行“三級(jí)”管理包括？（ABC）A、藥庫(kù)B、藥房C、病區(qū)D、病人3、醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組，成員除組長(zhǎng)副組長(zhǎng)外應(yīng)包括（ABCD）A、醫(yī)院管理B、藥學(xué)C、護(hù)理D、保衛(wèi)4、含特殊藥品復(fù)方制劑包括（ABCD）A、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑B、含可待因復(fù)方口服溶液C、復(fù)方地芬諾酯片D、復(fù)方甘草片5、以下關(guān)于二類(lèi)精神藥品管理正確的是（ABCD）A、應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存B、建立專(zhuān)用賬冊(cè)C、實(shí)行專(zhuān)人管理D、禁止使用現(xiàn)金交易6、阿片類(lèi)藥物的不良反應(yīng)中哪些是暫時(shí)性或可耐受的反應(yīng)（ACD）A、惡心嘔吐B、便秘反應(yīng)C、嗜睡D、頭暈7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品丟失、被盜、被搶或發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)等情況應(yīng)立即向以下哪些部門(mén)報(bào)告。（ACD）A、衛(wèi)生行政部門(mén)B、工商行政部門(mén)C、公安機(jī)關(guān)D、藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、控釋制劑必須整片