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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、共建“一帶一路”符合國(guó)際社會(huì)的根本利益,彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。下列貿(mào)易商品中,主要成分不屬于有機(jī)物的是A.中國(guó)絲綢B.捷克水晶C.埃及長(zhǎng)絨棉D(zhuǎn).烏克蘭葵花籽油A.A B.B C.C D.D2、下面不是污水處理方法的是:A.過(guò)濾法 B.混凝法 C.中和法 D.沉淀法3、下列說(shuō)法正確的是()A.Na2O與Na2O2所含化學(xué)鍵的類型完全相同B.NaHSO4溶于水只需要克服離子鍵C.碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,克服了共價(jià)鍵和分子間作用力D.晶體熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸?gt;氯化鈉>水4、NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法一定正確的是A.78g金屬鉀(K)完全轉(zhuǎn)化為超氧化鉀(KO2)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAB.常溫下2.8gN2與標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCH4均含有0.1NA個(gè)分子C.0.2mol/L稀鹽酸中,H+數(shù)目為0.2NAD.60g二氧化硅晶體中,含Si—O鍵數(shù)目為2NA5、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)試劑主要操作A乙炔H2S、PH3NaOH溶液洗氣B乙醛乙酸Na2CO3溶液分液C溴乙烷溴單質(zhì)NaHSO3溶液分液DCH3CH2OHH2O熟石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D6、某化學(xué)興趣小組稱取純凈的Na2SO3·7H20a克,隔絕空氣加強(qiáng)熱至恒重,經(jīng)過(guò)分析與計(jì)算,得到的固體質(zhì)量與全部轉(zhuǎn)化為亞硫酸鈉固體的計(jì)算值一致,但固體在水中溶解后測(cè)的pH值比理論計(jì)算值(相同濃度Na2SO3溶液的pH)大很多。下列說(shuō)法不正確的是A.連續(xù)兩次稱量強(qiáng)熱前后固體的質(zhì)量,如質(zhì)量差小于0.1g,即可判斷固體已經(jīng)恒重B.產(chǎn)生上述矛盾的可能解釋:4Na2SO33Na2SO4+Na2SC.固體產(chǎn)物中加入稀鹽酸可能有淡黃色沉淀產(chǎn)生D.加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則能確定產(chǎn)物中有Na2SO47、組成為C3H6ClBr的鹵代烴,存在的同分異構(gòu)體有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種8、分類是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法.下列歸納正確的是()A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物 B.純堿、燒堿、熟石灰都屬于堿類C.氨氣、冰醋酸、食鹽均為電解質(zhì) D.堿性氧化物都是金屬氧化物9、CPAE是蜂膠的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,下列說(shuō)法不正確的是()A.1molCPAE與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2B.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng),而且其分子中含有3種官能團(tuán)C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D.可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇10、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H鍵的鍵能(kJ·mol-1)分別為436、496和462,則a為()A.-332 B.-118 C.+350 D.+13011、將由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間后,向穩(wěn)定的混合物溶液中滴加1mol·L-1的稀硫酸,加入稀硫酸的體積與生成沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.D點(diǎn)表示的溶液呈酸性C.C點(diǎn)表示的沉淀的化學(xué)式為Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D.混合物中FeSO4和AlCl3的物質(zhì)的量相等12、下列描述中正確的是A.CS2為V形的極性分子B.ClO3—的空間構(gòu)型為平面三角形C.SF6中有6對(duì)相同的成鍵電子對(duì)D.SiF4和SO32—的中心原子均為sp2雜化13、今有組成為CH4O和C3H8O的混合物,在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物的種數(shù)最多為A.3種 B.4種 C.7種 D.8種14、中國(guó)不少古詩(shī)詞清晰描繪了當(dāng)時(shí)人民的生活和社會(huì)的發(fā)展,如劉禹錫的浪淘沙“日照澄州江霧開,淘金女伴滿江隈,美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來(lái)?!毕铝杏嘘P(guān)本詩(shī)中蘊(yùn)含的化學(xué)知識(shí)正確的是A.“沙中浪底來(lái)”指的是金的氧化物 B.淘金原理與化學(xué)上的萃取一致C.霧的分散質(zhì)粒子直徑范圍是1-100nm D.沙子的主要成分是Si15、下列說(shuō)法中不正確的是A.分散質(zhì)微粒直徑介于~之間的分散系稱為膠體B.在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏幸欢ù嬖陔x子鍵C.液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇都是電解質(zhì)D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,有些金屬氧化物也能與強(qiáng)堿反應(yīng)16、下列說(shuō)法不正確的是()A.鋼鐵的吸氧腐蝕和析氫腐蝕的負(fù)極反應(yīng)均為:Fe-2e-=Fe2+B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極的電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-C.破損后的鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更耐腐蝕D.用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵,鋼鐵作原電池的負(fù)極二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子Z在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟M單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子R第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài)(1)元素M的原子核外有______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫元素符號(hào);(3)在Y形成的單質(zhì)中,鍵與鍵數(shù)目之比為______,在中Z原子的雜化方式為_____,其分子的空間構(gòu)型為______;(4)R的一種配合物的化學(xué)式為。已知在水溶液中用過(guò)量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生
AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號(hào)。A.B.C.
D.18、化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為______________,E中官能團(tuán)的名稱為_______________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(5)F與G的關(guān)系為________(填序號(hào))。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順?lè)串悩?gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;試劑與條件2為____________,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。19、某科研小組設(shè)計(jì)出利用工業(yè)廢酸(稀硫酸)來(lái)浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實(shí)現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時(shí)的pH如表所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點(diǎn)即可)__________________________________________________________。(2)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的____________(填選項(xiàng)序號(hào))。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過(guò)程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在__________范圍之間。(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。20、某化學(xué)小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿配制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)本實(shí)驗(yàn)需用托盤天平稱量燒堿的質(zhì)量為_____g。(2)配制過(guò)程中,不需要的儀器(填寫代號(hào))________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和(2)所列儀器判斷,完成實(shí)驗(yàn)還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請(qǐng)說(shuō)出本實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實(shí)驗(yàn)步驟A~F按實(shí)驗(yàn)過(guò)程先后次序排列______________。(6)請(qǐng)用恰當(dāng)?shù)奈淖置枋錾蠄DA操作的過(guò)程____________________________。(7)若配制過(guò)程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號(hào))。①用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中③將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí),不小心撒到了外面少許④定容時(shí),加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出⑤轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線⑦定容時(shí),俯視標(biāo)線21、將一定質(zhì)量的鎂鋁合金全部溶解在200mL鹽酸中(體積變化不計(jì)),取10mL反應(yīng)后的溶液,用1mol/LNaOH溶液滴定得下圖關(guān)系。(1)求Mg、Al的質(zhì)量各是多少?(2)求鹽酸的物質(zhì)的量濃度為多少?
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A.中國(guó)絲綢主要成分是蛋白質(zhì),屬于有機(jī)物,A錯(cuò)誤;B.捷克水晶主要成分是二氧化硅,屬于無(wú)機(jī)物,B正確;C.埃及長(zhǎng)絨棉主要成分是纖維素,屬于有機(jī)物,C錯(cuò)誤;D.烏克蘭葵花籽油主要成分是油脂,屬于有機(jī)物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。2、A【答案解析】
污水的處理方法有:沉淀法、中和法、混凝處理法、氧化還原法、吸附法、離子交換法等,因此A不是污水處理方法。3、D【答案解析】
A.Na2O中只含有離子鍵,Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4溶于水需要克服離子鍵和共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.碘晶體屬于分子晶體,受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,只是克服了分子間作用力,故C錯(cuò)誤;D.金剛石是原子晶體、氯化鈉是離子晶體,水是分子晶體,一般來(lái)說(shuō),晶體熔沸點(diǎn)高低順序是原子晶體>離子晶體>分子晶體,所以熔沸點(diǎn)由高到低的順序:金剛石>氯化鈉>水,故D正確。正確答案:D。4、B【答案解析】分析:A.求出金屬鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)鉀反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià)來(lái)分析;B.求出氮?dú)夂图淄榈奈镔|(zhì)的量,然后根據(jù)分子個(gè)數(shù)N=nNA來(lái)計(jì)算;C.溶液體積不明確;D.求出二氧化硅的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵來(lái)分析。詳解:78g金屬鉀的物質(zhì)的量為2mol,而鉀反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故2mol鉀反應(yīng)后轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,A錯(cuò)誤;2.8g氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量和標(biāo)況下2.24LCH4的物質(zhì)的量均為0.1mol,故分子個(gè)數(shù)均為N=nNA=0.1×NA=0.1NA,B正確;溶液體積不明確,故溶液中的氫離子的個(gè)數(shù)無(wú)法計(jì)算,C錯(cuò)誤;60g二氧化硅的物質(zhì)的量為1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵,即含Si—O鍵數(shù)目為4NA,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。5、C【答案解析】分析:除雜要根據(jù)物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的試劑,基本要求是不能引入新的雜質(zhì),操作簡(jiǎn)單,便于分離。詳解:A、除去乙炔中的H2S、PH3,最好用CuSO4溶液,故A不正確;B、乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng),但乙醛能溶于Na2CO3溶液,所以不能用分液進(jìn)行分離,應(yīng)該用蒸餾,所以B錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)可氧化NaHSO3而除去,而溴乙烷不溶于水,所以用分液操作,即C正確;D、除去乙醇中的水,應(yīng)該加入生石灰,再進(jìn)行蒸餾,所以D錯(cuò)誤。本題答案為C。點(diǎn)睛:分液是兩種互不相溶的液體,進(jìn)行分離時(shí)的操作;蒸餾是互溶的液體,根據(jù)沸點(diǎn)高低進(jìn)行分離的操作。6、D【答案解析】A、連續(xù)兩次稱量強(qiáng)熱前后固體的質(zhì)量,如質(zhì)量差小于0.1g,即可判斷固體已經(jīng)恒重,故A正確;B、由于Na2SO3既具有氧化性又具有還原性,Na2SO3加熱后發(fā)生了歧化反應(yīng),硫元素化合價(jià)從+4價(jià)變化為-2價(jià)和+6價(jià),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故B正確;C、固體中可能還有Na2SO3,Na2SO3與Na2S在酸性條件下可以歸中反應(yīng)生成硫單質(zhì),所以固體產(chǎn)物中加入稀鹽酸可能有淡黃色沉淀產(chǎn)生,故C正確;D、固體中可能還有Na2SO3,加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則不能確定產(chǎn)物中有Na2SO4,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:該題目的關(guān)鍵是亞硫酸鈉本身既具有氧化性又具有還原性的性質(zhì),才能想到亞硫酸鈉會(huì)發(fā)生歧化、歸中的反應(yīng)。7、B【答案解析】
C3H6ClBr可以看作是C3H8分子中2個(gè)H原子被1個(gè)Cl原子和1個(gè)Br原子分別取代,可據(jù)此根據(jù)有機(jī)物烷烴的同分異構(gòu)體的寫法來(lái)書寫其所有的同分異構(gòu)體。【題目詳解】C3H8分子中有2種氫原子,一氯代物有2種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3,CH3CH2CH2Cl分子中有3種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成3種同分異構(gòu)體,CH3CHClCH3分子中有2種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成2種同分異構(gòu)體,共5種,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,注意先依據(jù)烴分子中氫原子的種類寫出一氯代物的同分異構(gòu)體,再依據(jù)一氯代物分子中氫原子的種類確定被溴原子取代的同分異構(gòu)體數(shù)目是解答關(guān)鍵。8、D【答案解析】
A.CO屬于不成鹽的氧化物,不是酸性氧化物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.純堿為Na2CO3,屬于鹽,不是堿,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.NH3溶于水,與水生成NH3·H2O,NH3·H2O電離,屬于電解質(zhì),而NH3不是電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.金屬氧化物不一定是堿性氧化物,但是堿性氧化物一定是金屬氧化物,D項(xiàng)正確;本題答案選D。9、D【答案解析】
CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵;咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基;結(jié)合相關(guān)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷?!绢}目詳解】A.CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵,其中酚-OH和碳碳雙鍵能夠與溴水反應(yīng),則1mol最多可與含4mol溴發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.咖啡酸含C=C,酚-OH、-COOC-,共3種官能團(tuán),含C=C可發(fā)生加聚反應(yīng),故B正確;C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì),含酚-OH、乙基(或2個(gè)甲基),含酚-OH、乙基存在鄰、間、對(duì)三種,兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種,兩個(gè)甲基處于間位的有3種,兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種,共9種,故C正確;D.CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH,均與Na反應(yīng)生成氫氣,則不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇,故D錯(cuò)誤;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重羧酸、酚、醇等物質(zhì)性質(zhì)的考查,選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),注意同分異構(gòu)體的推斷,易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意酚羥基的鄰對(duì)位氫原子能夠被溴原子取代。10、D【答案解析】
由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1結(jié)合蓋斯定律可知,②?①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=?220kJmol?2akJ/mol=?(220+2a)kJ/mol,焓變等于斷鍵吸收能量減去成鍵釋放的能量,則496+2×431?462×2×2=?(220+2a),解得a=+130,故選D.11、C【答案解析】
由圖可知最終沉淀0.05mol為BaSO4,則固體混合物中n[Ba(OH)2]為0.05mol,根據(jù)圖象知,未加H2SO4前A點(diǎn)的沉淀為0.02mol,小于0.05mol,說(shuō)明FeSO4完全反應(yīng),Ba2+有剩余,由A→B一定發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,加入20mLH2SO4,n(H2SO4)為0.02mol,由圖可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量,故不可能發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,該反應(yīng)硫酸的物質(zhì)的量與沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,也不會(huì)發(fā)生其它沉淀的溶解反應(yīng),否則沉淀量增加不可能為0.02mol,說(shuō)明加入的20mL硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng);故未加H2SO4前A點(diǎn)的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間發(fā)生反應(yīng):FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故A點(diǎn)沉淀為Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知n[Fe(OH)3]=n(BaSO4)=0.01mol,此時(shí)Al3+變?yōu)锳lO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;B→C,加入5mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.005mol,由圖可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的3倍,故發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,由方程式可知,該階段生成BaSO4為0.005mol,生成Al(OH)3為0.01mol,故C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;C→D,加入15mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.015mol,由圖可知沉淀量增加0.06mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的倍,沉淀量達(dá)最大值,不可能單獨(dú)發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓(沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量)或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓(沉淀的物質(zhì)的量是硫酸的2倍)或二者都發(fā)生;故該階段發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓(生產(chǎn)BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(沉淀溶解少),說(shuō)明C點(diǎn)AlO2-完全反應(yīng),D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;D→E發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,E點(diǎn)完全溶解,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由C→E共消耗30mLH2SO4,而0.01molFe(OH)3消耗15mLH2SO4,可知Al(OH)3消耗15mLH2SO4,判定n[Al(OH)3]=n[Fe(OH)3]=0.01mol,可知原混合固體中n(AlCl3)=0.01mol,據(jù)此分析作答。【題目詳解】A.由上述分析可知,硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項(xiàng)正確;
B.由上述分析可知,D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B項(xiàng)正確;
C.由上述分析可知,C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,原混合固體中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,兩者物質(zhì)的量相等,D項(xiàng)正確;
答案選C。12、C【答案解析】
A.CS2與CO2分子構(gòu)型相同,二氧化碳的分子結(jié)構(gòu)為O=C=O,則CS2的結(jié)構(gòu)為S=C=S,屬于直線形分子,故A錯(cuò)誤;B.ClO3-中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(7+1-2×3)=4,含有一個(gè)孤電子對(duì),則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯(cuò)誤;C.SF6中S-F含有一個(gè)成鍵電子對(duì),所以SF6中含有6個(gè)S-F鍵,則分子中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),故C正確;D.SiF4中Si的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+(4-1×4)=4,SO32-中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(6+2-2×3)=4,所以中心原子均為sp3雜化,故D錯(cuò)誤;故選C。13、C【答案解析】
這兩種分子式可對(duì)應(yīng)的醇有三種:CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,其中CH3OH不能發(fā)生分子內(nèi)脫水,即不能消去反應(yīng),另外兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯.任意兩種醇都可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這三種醇任意組合,可生成6種醚.可共生成7種有機(jī)物;故選C。14、C【答案解析】
A.金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可以以單質(zhì)的形式存在于自然界,“沙中浪底來(lái)”指的是金單質(zhì),A錯(cuò)誤;B.沙里淘金的原理是:金子的密度比沙子的密度大得多,在水的沖擊下沙粒被水流帶走,而金就留在容器里,不是萃取原理,B錯(cuò)誤;C.霧屬于膠體,分散質(zhì)粒子的直徑范圍是1~100nm,C正確;D.沙子的主要成分為二氧化硅,D錯(cuò)誤;答案選C。15、B【答案解析】
A、因分散質(zhì)粒子直徑在1nm-100nm之間的分散系稱為膠體,故A正確;B、在溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏胁灰欢ù嬖陔x子鍵,如氯化氫,故B錯(cuò)誤;C、液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電都是電解質(zhì),故C正確;D、一氧化碳不是酸性氧化物,三氧化二鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D正確;故選B。16、D【答案解析】
A.鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕中都是鐵作負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,故A說(shuō)法正確;
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵作負(fù)極,碳作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-=4OH-,故B說(shuō)法正確;
C.在原電池中,鍍鋅鐵板中鋅作負(fù)極,鐵作正極而被保護(hù),鍍錫鐵板中鐵作負(fù)極而被腐蝕,故C說(shuō)法正確;
D.用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵,犧牲陽(yáng)極作原電池負(fù)極,被保護(hù)的鋼鐵作原電池正極,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;
故答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查金屬的腐蝕與防護(hù)相關(guān)知識(shí),在利用電化學(xué)的原理進(jìn)行金屬的防護(hù)時(shí),一般金屬作原電池的正極或電解池的陰極來(lái)防止金屬被氧化。二、非選擇題(本題包括5小題)17、17N1:2V型B【答案解析】
已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài),應(yīng)為Cr元素,價(jià)層電子排布式為?!绢}目詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有5種不同能級(jí)的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因?yàn)镹原子的2p能級(jí)電子為半充滿,為較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),則N的第一電能較大;(3)根據(jù)題意知Y的單質(zhì)為N2,其中氮氮之間存在1個(gè)鍵和2個(gè)鍵,因此鍵與鍵數(shù)目之比為1:2。中心氧原子有6個(gè)價(jià)電子,兩個(gè)Cl分別提供一個(gè)電子,所以中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù),中心O原子雜化為雜化,空間構(gòu)型為V型;(4)Cr的最高化合價(jià)為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質(zhì)的量之比是,根據(jù)氯離子守恒知,則?化學(xué)式中含有2個(gè)氯離子為外界離子,剩余的1個(gè)氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學(xué)式可能為??!敬鸢更c(diǎn)睛】18、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【答案解析】
(1)A為6個(gè)碳的二元醇,在第一個(gè)和最后一個(gè)碳上各有1個(gè)羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個(gè)官能團(tuán)。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個(gè)羥基替換為溴原子,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機(jī)混合物應(yīng)該是A、B混合,B比A少一個(gè)羥基,所以沸點(diǎn)的差距應(yīng)該較大,可以通過(guò)蒸餾的方法分離。實(shí)際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點(diǎn)可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機(jī)物炭化,所以會(huì)進(jìn)行減壓蒸餾以降低沸點(diǎn)。(3)C→D的反應(yīng)為C與乙醇的酯化,所以化學(xué)方程式為。注意反應(yīng)可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個(gè)不飽和度。其同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基;1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),其中1mol是溴原子反應(yīng)的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(yīng)(不能是羧基,因?yàn)橹挥袃蓚€(gè)O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO-)結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個(gè)-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結(jié)構(gòu),Br一定是-CH2Br的結(jié)構(gòu),此時(shí)還剩余三個(gè)飽和的碳原子,在三個(gè)飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構(gòu)體,要求有一定的對(duì)稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關(guān)系為順?lè)串悩?gòu),選項(xiàng)c正確。(6)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)明顯得到N中畫圈的部分為M,所以M為。(7)根據(jù)路線中化合物X的反應(yīng)條件,可以判斷利用題目的D到E的反應(yīng)合成。該反應(yīng)需要的官能團(tuán)是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為?!敬鸢更c(diǎn)睛】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應(yīng)的,因?yàn)轭}目中的反應(yīng)Br在整個(gè)有機(jī)鏈的一端的,不保證在中間位置的時(shí)候也能反應(yīng)。19、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【答案解析】
(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進(jìn)溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過(guò)程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應(yīng)為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質(zhì),H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質(zhì)。(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的pH為6.2,故除鐵pH范圍為3.2~6.2。(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥,所以B為硫酸銨。(5)由題給信息可知,反應(yīng)物為氫氧化鐵、次氯酸根離子、氫氧根離子,生成物之一為,因鐵在反應(yīng)中化合價(jià)升高,氯元素的化合價(jià)降低,另一產(chǎn)物為氯離子,根據(jù)元素、電子、電荷守恒配平(可知產(chǎn)物還有水),離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度和固體表面積等。在選擇除雜試劑時(shí),應(yīng)不能引入新的雜質(zhì)。pH的范圍應(yīng)使鐵完全沉淀而鋅不能沉淀。20、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時(shí)停止加水②⑦【答案解析】(1)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,應(yīng)選擇500mL容量瓶,需要?dú)溲趸c的質(zhì)量為0.1mol?L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,所
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