考研復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)選擇題400題（頁(yè)尾附答案）

1．下列化合物中碳原子雜化軌道為sp2的有：（）A：CH3CH3B：CH2=CH2C：C6H6D：CH≡CH2．二氯丙烷可能的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是多少？（）A：2B：4C：6D：5一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫().A：內(nèi)消旋體B：外消旋體C：對(duì)映異構(gòu)體D：低共熔化合物4．萘最容易溶于哪種溶劑？()A：水B：乙醇C：苯D：乙酸5．環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷是哪一種反應(yīng)?()A：吸熱反應(yīng)B：放熱反應(yīng)C：熱效應(yīng)很小D：不可能發(fā)生6．下列哪種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CHC：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27．下列化合物沒(méi)有芳香性的是：()8．甲苯鹵代得芐基氯應(yīng)屬于什么反應(yīng)？()A：親電取代反應(yīng)B：親核取代反應(yīng)C：游離基反應(yīng)D：親電加成反應(yīng)9．用異丙苯法來(lái)制備苯酚，每生產(chǎn)1噸苯酚可同時(shí)獲得多少噸丙酮？（）A：0.5B：0.6C：0.8D：110．下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是：()A：苯B：硝基苯C：甲苯D：氯苯11．乙醇的質(zhì)子核磁共振譜中有幾組峰？它們的面積比為多少？()A：2組；1:2B：2組；5:1C：3組；1:2:3D：3組；1:2:212．鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中,屬于SN2歷程的是（）。13．下列化合物哪些能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)？()A：甲苯B：苯酚C：2,4-戊二酮D：苯乙烯14．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通過(guò)下列哪種方法（或試劑）來(lái)鑒別?()A：碘仿反應(yīng)B：金屬鈉C：托倫斯試劑D：濃HI15．合成乙酸乙酯時(shí)，為了提高收率，最好采取何種方法?()A：在反應(yīng)過(guò)程中不斷蒸出水B：增加催化劑用量C：使乙醇過(guò)量D：A和C并用16．下列化合物酸性最強(qiáng)的是：()A：氟乙酸B：氯乙酸C：溴乙酸D：碘乙酸17．在水溶液中，下列化合物堿性最強(qiáng)的是：().A：三甲胺B：二甲胺C：甲胺D：苯胺18苯酚可以用下列哪種方法來(lái)檢驗(yàn)？（）A：加漂白粉溶液B：加Br2水溶液C：加酒石酸溶液D：加CuSO4溶液吡啶和強(qiáng)的親核試劑作用時(shí)發(fā)生什么反應(yīng)？（）A：-取代B：-取代C：環(huán)破裂D：不發(fā)生反應(yīng)20．下列化合物中氧原子雜化軌道為sp3的有：（）。A：CH3CH2OHB：CH3OCH3C：C6H5OHD：C2H421．具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少？（）A：6B：7C：8D：922．(2R,3S)-(-)-2-羥基-3-氯丁二酸的對(duì)映體的構(gòu)型和旋光性為：()。A：(2R,3S)-(-)B：(2R,3S)-(+)C：(2S,3R)-(-)D：(2S,3R)-(+)23．下列化合物氫化熱最低的是？()A：1,3-戊二烯B：1,4-戊二烯C：1,3-丁二烯24．CH3CH2C≡CH與CH3CH=CHCH3可用哪種試劑鑒別?()A：硝酸銀的氨溶液B：Br2的CCl4溶液C：三氯化鐵溶液D：酸性KMnO4溶液25．下列醇沸點(diǎn)最高的是（）。A：正丁醇B：異丁醇C：仲丁醇D：叔丁醇26．下列化合物具有芳香性的有：()。A：環(huán)辛四烯B：C：[10]輪烯D：[8]輪烯27．1,3-環(huán)己二烯脫去一分子H2生成苯的反應(yīng)，下列哪種說(shuō)法正確？（）28．下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是？（）A：甲苯B：乙苯C：叔丁苯D：環(huán)己基苯29．下列化合物能形成分子內(nèi)氫鍵的是？()A：對(duì)硝基苯酚B：鄰硝基苯酚C：鄰甲苯酚D：苯酚30．化合物CH3COCH(CH3)2的質(zhì)子核磁共振譜中有幾組峰？()A：2組B：3組C：4組D：5組31．鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是（）.32．下列醇與金屬Na作用，反應(yīng)活性最大的為()。A：甲醇B：正丙醇C：異丙醇D：叔丁醇33．下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨?；磻?yīng)的有：()。A：甲苯B：硝基苯C：呋喃D：噻吩34．下列化合物酸性最強(qiáng)的是?()A：丙二酸B：醋酸C：草酸D：苯酚35．蓋布瑞爾合成法可用來(lái)合成下列哪種化合物？()A：純伯胺B：純仲胺C：伯醇D：混合醚36．在水溶液中，下列化合物堿性最強(qiáng)的是：()。A：乙酰胺B：甲胺C：氨D：苯胺37．若間二硝基苯選擇性的還原其中的一個(gè)硝基成為氨基，則選用哪種物質(zhì)為還原劑？（）A：(NH4)2SB：Cu+HClC：Fe+HClD：Sn+HCl38．卡賓可以通過(guò)下列哪種方法生成？()A：重氮甲烷光分解B：乙烯氧化分解C：乙烯酮熱分解D：甲烷氧化生成39．下列化合物中，不屬于希夫堿的是？（）A：CH3CH=NCH3B：Ph-CH=N-PhC：(CH3)2C=N-CH3D：Ph-N(CH3)240.五個(gè)碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為（）種。A：５Ｂ：６Ｃ：3Ｄ：４41.下列四個(gè)溶劑,相對(duì)密度大于1的是：()A正庚烷B環(huán)己烷C乙醚D1,2-二氯乙烷42.能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為（）。A：高錳酸鉀Ｂ：盧卡斯試劑Ｃ：斐林試劑Ｄ：溴水43.ＳＮ１表示（）反應(yīng)。A：雙分子親核取代Ｂ：?jiǎn)畏肿佑H核取代Ｃ：雙分子消除Ｄ：?jiǎn)畏肿酉?4.一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間（）不同。A：構(gòu)造Ｂ：化學(xué)性質(zhì)Ｃ：物理性質(zhì)Ｄ：生物活性45.α－醇酸加熱脫水生成（）。A：α，β－不飽和酸Ｂ：交酯Ｃ：內(nèi)酯Ｄ：酮酸屬于（）A：酚類Ｂ：醌類Ｃ：醛類Ｄ：雜環(huán)化合物47.下列糖類是還原糖的是（）。A：所有的單糖Ｂ：蔗糖Ｃ：淀粉Ｄ：纖維素48.下列物質(zhì)有兩性性質(zhì)的是（）。A：酚類Ｂ：酮類Ｃ：氨基酸Ｄ：醇酸下列化合物中的碳為SP2雜化的是：()。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯50.某烷烴的分子式為C5H12，其一元氯代物有三種，那么它的結(jié)構(gòu)為：()。A：正戊烷B：異戊烷C：新戊烷D：不存在這種物質(zhì)51.尼龍-6是下列哪種物質(zhì)的聚合物?()A：己二酸與己二胺B：己內(nèi)酰胺C：對(duì)苯二甲酸與乙二醇D：苯烯52.下列化合物沒(méi)有芳香性的有哪些？()A：環(huán)戊二烯負(fù)離子B：[10]輪烯C：D：53.下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率最大的是：()。54.檢查煤氣管道是否漏氣，常用的方法是加入少量哪種物質(zhì)？（）A：甲醛B：低級(jí)硫醇C：乙醛D：甲醇55．A：異丙醇B：苯乙酮C：乙醛D：環(huán)己酮56．將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH選擇下列哪種試劑較好？（）A：酸性KMnO4B：K2Cr2O7+H2SO4C：托倫斯試劑D：HNO357．下列哪些化合物能形成分子內(nèi)氫鍵？()A：鄰溴苯酚B：鄰硝基苯酚C：對(duì)甲苯酚D：對(duì)硝基苯酚58．下列化合物酸性最強(qiáng)的是()。A：C6H5OHB：CH3COOHC：F3CCOOHD：ClCH2COOH59．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A：CH3CONH2B：Ph-NH2C：NH3D：CH3NH260．下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨?；磻?yīng)的有：()。A：噻吩B：9,10-蒽醌C：硝基苯D：吡咯下列化合物中的碳為SP雜化的是：()。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯62.某烷烴的分子式為C5H12，只有二種二氯衍生物，那么它的結(jié)構(gòu)為：()。A：正戊烷B：異戊烷C：新戊烷D：不存在這種物質(zhì)63．下列化合物酸性最弱的是（）。A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚C：對(duì)硝基苯酚D：間硝基苯酚64.下列化合物具有芳香性的有哪些？()A：[10]輪烯B：環(huán)庚三烯負(fù)離子C：D：65.下列化合物與AgNO3的乙醇溶液作用，產(chǎn)生沉淀最快的是：()。66.CH3CCH和CH3CH=CH2不能用下列哪些試劑來(lái)鑒別？（）A：托倫斯試劑B：Ag(NH3)2NO3C：Cu(NH3)2ClD：酸性KMnO467．A：-羥基丁酸B：乙二酸C：-羥基戊酸D：-羥基丙酸68．下列化合物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有？（）A：對(duì)甲基苯酚B：芐醇C：2,4-戊二酮D：丙酮69．下列化合物酸性最強(qiáng)的是()。A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚C：對(duì)硝基苯酚D：間硝基苯酚70．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A：苯胺B：芐胺C：吡咯D：吡啶71．下列化合物不能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng)的是：()。A：糠醛B：甲醛C：乙醛D：苯甲醛72．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）。A.苯胺B.間-硝基苯胺C.對(duì)-甲苯胺D.對(duì)-硝基苯胺73．丙氨酸的等電點(diǎn)，當(dāng)時(shí)，構(gòu)造式為（）。A.BC.74．下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）.（A）苯酚（B）醋酸（C）苯甲酸（D）三氟乙酸75．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）.（A）（B）（C）（D）76．下列糖類化合物中那個(gè)不具有還原性？（）（A）D-葡萄糖（B）α-D-甲基葡萄糖（C）D-赤蘚糖（D）蔗糖77．將下列化合物按照沸點(diǎn)最低的是（）A.辛烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷甲基庚烷D.2,3,-二甲基己烷78．下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是（）A.B.C.D.79．下列化合物中為S-構(gòu)型的是（）A.B.C.80．下列化合物與硝酸銀/乙醇溶液反應(yīng)的活性最大的是（）A.2-甲基-2-溴丙烷B.2-溴丙烷C.2-溴-2-苯基丙烷81．下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的速率最大的是（）A.甲苯B.硝基苯C.苯D.氯苯e.苯甲酸82．下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)的速率最大的是（）A.1-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-1-溴丁烷D.3-甲基-1-溴丁烷83．下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（）A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇84．下列化合物中無(wú)芳香性的是（）A.B.C.D.85．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.2-甲基丁醛B.異丙醇C.3-戊酮D.丙醇86．下列烷烴中沸點(diǎn)最高的化合物是（）.甲基庚烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.正辛烷D.2,3,-二甲基己烷87．下列自由基中最穩(wěn)定的是（）.A.B.C.D.88．下列自由基中最不穩(wěn)定的是（）.A.B.C.D.89．下列化合物按SN1反應(yīng)時(shí)相對(duì)活性最小的是（）A.2-甲基-2-溴丙烷B.2-溴丙烷C.2-溴-2-苯基丙烷90．下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)速度最小的是（）A.甲苯B.硝基苯C.苯D.氯苯e.苯甲酸91．下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)的相對(duì)活性最小的是（）A.1-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-1-溴丁烷D.3-甲基-1-溴丁烷92．下列化合物與LuCAs試劑作用最慢的是（）A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇93.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。(A)(B)(C)(D)94．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.2-甲基丁醛B.異丁醇C.2-戊酮D.丙醇95．下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）.A.苯酚B.溴苯C.苯D.硝基苯e.苯甲醛96．下列羰基化合物對(duì)HCN加成反應(yīng)速度最快的是（）A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛97．下列化合物中無(wú)旋光性的是（）A.B.C.D.98．由醇制備鹵代烴時(shí)常用的鹵化劑是（）2/CCl43299．下列烷烴中沸點(diǎn)沸點(diǎn)最低的是（）A.正戊烷B.異戊烷C.新戊烷D.正己烷100．下列自由基中最最不穩(wěn)定的是（）A.B.C.D.101．下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）A.B.C.D.102．下列化合物中沒(méi)有芳香性的是（）A.B.C.D.103．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.2-丁酮B.乙醇C.苯甲醛D.丙醛104．下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）.A.苯酚B.對(duì)硝基苯酚C.對(duì)氯苯酚D.對(duì)甲苯酚105．下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)的相對(duì)活性最大的是（）.A.2-甲基-1-氯丁烷B.2,2-二甲基-1-氯丁烷C.3-甲基-1-氯丁烷106．下列羰基化合物對(duì)NaHSO3加成速度最慢的是（）A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛107．下列烯烴中最不穩(wěn)定的是（）.A.2,3-二甲基-2-丁烯甲基-2-戊烯C.反-2-丁烯D.順-2-丁烯108．由醇制備鹵代烴時(shí)常用的鹵化劑有（）A.Br2/CCl4B.FeBr3C.PCl3D.SOCl2109．下列烯烴中最穩(wěn)定的是（）.A.2,3-二甲基-2-丁烯甲基-2-戊烯C.反-2-丁烯D.順-2-丁烯110．下列烷烴中沸點(diǎn)最高的化合物是沸點(diǎn)最低的是（）甲基庚烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.正丙烷D.2,3,-二甲基己烷111.下列化合物與溴加成反應(yīng)時(shí)速度最快的是（）。(A)(CH3)2CH=CH2(B)CH2=CH2(C)CH2=CH-CH2Cl(D)CH2=CH-F112.在堿性條件下,可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)醚的是下列哪個(gè)鹵代醇：（）113.碳數(shù)相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是：（）(A)II>I>III (B)I>II>III (C)I>III>II (D)II>III>I114.薄荷醇理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為:()(A)8種(B)16種(C)2種(D)4種115.()(A)對(duì)映體(B)非對(duì)映體(C)相同化合物(D)構(gòu)造異構(gòu)體116.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：()(A)2種(B)4種(C)6種(D)3種117.下列化合物在1HNMR譜中有兩組吸收峰的是：()(A)CH3CH2CH2OCH3 (B)CH3CH2CH2CH2OH(C)CH3CH2OCH2CH3 (D)(CH3)2CHCH2OH118.與之間的相互關(guān)系是()(A)對(duì)映異構(gòu)體(B)非對(duì)映異構(gòu)體(C)順?lè)串悩?gòu)體(D)構(gòu)象異構(gòu)體119.黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家,他()完成了青霉素的合成在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)(D)在元素有機(jī)化學(xué)方面做了大量工作120.下列轉(zhuǎn)換應(yīng)選擇什么恰當(dāng)?shù)脑噭?)(A)KMnO4+H+ (B)HIO4(C)CrO3+吡啶 (D)新制備的MnO2121．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A.CH3CH2COCH3B.C.D.CH3CH2CH2OH122．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A.2-甲基丁醛B.丁醇C.2-戊酮D.丙醇123．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A.(CH3)2CHCHOB.CH3CH2CH2OHC.C6H5CHOD.CH3COCH2CH3124．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CHOC.CH3CH2CHOHCH2CH3D.C6H5COCH3125．下列化合物與NaHSO3加成反應(yīng)活性最好的是（）。A.ClCH2CHOB.CH3CHOC.F2CHCHOD.126．下列羰基化合物對(duì)HCN加成反應(yīng)速率最快的是（）。A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛127．下列羰基化合物對(duì)NaHSO3加成反應(yīng)速率最慢的是（）。A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛128．下列羰基化合物對(duì)HCN加成反應(yīng)速率最快的是（）。A.(CH3)2CHCHOB.CH3COCH3C.F3CCHOD.FCH2CHO129．下列化合物按羰基的親核加成反應(yīng)活性最高的是（）。A.B.C.CH3COCH2CH3D.CH3CHO130．下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。(A)(B)(C)(D)131.下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。(A)(B)(C)(D)132．將下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是（）.(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷133．反－2－丁烯與溴加成得（）體。(A)外消旋體(B)非對(duì)映體(C)內(nèi)消旋體134．下列烯烴最不穩(wěn)定的是（D）.(A)3,4－二甲基－3－己烯(B)3－甲基－3－己烯(C)2－己烯(D)1－己烯135．順－2－丁烯與溴加成得（）體。(A)外消旋體(B)非對(duì)映體(C)內(nèi)消旋體136．烯烴親電加成是通過(guò)（）歷程來(lái)進(jìn)行的。(A)碳正離子(B)自由基(C)溴翁離子(D)碳負(fù)離子137．下列烯烴氫化熱（KJ/mol）最低的是（）。(A)(B)(C)(D)138．下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是（）。(A)CH3CH=CH2(B)CH2=CHCH2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH3)2C=CHCH3139.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。(A)(B)(C)(D)140.下列化合物與溴加成反應(yīng)時(shí)速度最慢的是（）。(A)(CH3)2CH=CH2(B)CH2=CH2(C)CH2=CH-CH2Cl(D)CH2=CH-F141.下列碳正離子中最不穩(wěn)定的是（）。(A)(B)(C)(D)142．下列化合物中沒(méi)有旋光性的是（）A.B.C..143．下列化合物中為S-構(gòu)型的是（）A.B.C.144．指出下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）A.B.D.145.下列化合物中為S-構(gòu)型的是（）A.B.C.146.下列化合物中無(wú)旋光性的是（）A.B.C..147．下列化合物中沒(méi)有旋光性的是（）A.B.C.148．下列化合物具有旋光性的是（）。(A)；(B)；(C)149．下列化合物中無(wú)旋光性的是（）。(A)；(B)；(C)150.1805年,科學(xué)家從鴉片中獲得了第一個(gè)生物堿,稱為:()(A)嗎啡(B)膽固醇(C)孕甾酮(D)山道年151．下列各化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)152．下列化合物中不具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)153．下列化合物中不具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)154．下列各化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)155．推測(cè)下列各化合物是否具有芳香性（）。(A)(B)(C)(D)156．指出下列化合物或離子具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)157．根據(jù)休克爾規(guī)則，判斷下列化合物哪些具有芳香性（）。(A)(B)(C)158.下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列正確的是()a3,3-a3,3-二甲基戊烷b正庚烷c2-甲基庚烷d正戊烷e2-甲基已烷Ac>b>e>a>dBa>c>d>e>bCb>c>a>d>eDe>a>b>c>d159.下列碳正離子相對(duì)穩(wěn)定性由高到低排列正確的是()Aa>b>c>bBd>a>b>cCb>a>c>dDc>b>a>dAa>b>c>bBd>a>b>cCb>a>c>dDc>b>a>d160.比較下列化合物鹵化反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率()AaAa>b>d>cBb>d>a>cCb>c>a>dDd>b>c>a161.比較下列化合物和硝酸銀反應(yīng)的活性()AaAa>b>cBc>b>aCb>a>c162.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()(A)熔點(diǎn)(B)沸點(diǎn)(C)在水中溶解度(D)比旋光度163.比較下列醛（酮）與HCN反應(yīng)的活性（）AAb>c>a>dBd>a>b>cCb>c>a>dDc>b>a>d164.下列化合物能與高碘酸反應(yīng)的是（）165.比較下列化合物的酸性（）AbAb>c>d>e>aBd>c>b>a>eCd>c>a>b>eDe>d>c>a>b166．下列化合物不能進(jìn)行碘仿反應(yīng)的是（）167.下列化合物不能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的是（）AA葡萄糖B麥牙糖C乳糖D淀粉168.在下列各對(duì)化合物中,不為官能團(tuán)異構(gòu)體的是：（）169.下列化合物常溫、常壓是液體的是()A丁烷B丁烯C丁醇D異丁烷170.下列化合物在水中溶解度最大的是（）A丙醇B丙烯C苯酚D丙烷171.下列化合物不能使酸性高錳酸鉀褪色的是（）A1-丁烯B甲苯C丙烷D2-丁醇172.化合物和的關(guān)系是（）A同一化合物B內(nèi)消旋體C對(duì)應(yīng)異構(gòu)體D普通的同分異構(gòu)體(非旋光性)173.下列化合物酸性最弱的是（）174.合成化合物CH3OC(CH3)3的最佳方法是（）A甲醇和叔丁醇分子間脫水B甲基氯和叔丁醇鈉反應(yīng)C甲醇鈉和叔丁基氯反應(yīng)175.反應(yīng)得到的產(chǎn)物是（）176.下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性最高的是（）ACH3CH2CH2CH2OHBCH3CH(OH)CH2CH3C(CH3)2CHCH2OHD(CH3)3COH177.組成雜環(huán)化合物最常見(jiàn)的雜原子是()ASi,B,PBS,O,NCF,Cl,BrDCr,Ni,Al178.下列化合物在IR的37002700無(wú)吸收的是（）A乙醚B乙烯C二氯甲烷D四氯化碳179.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。180.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）181.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）。182.在下列化合物中，熔點(diǎn)最高的是（）。183.在下列化合物中，偶極矩最大的是（）。184.下面兩個(gè)化合物中熔點(diǎn)高的是（）。185.下列化合物中，與丙烯醛發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（）。186．在下列共振結(jié)構(gòu)式中，對(duì)共振雜化體貢獻(xiàn)最大的是（）。187.下列有機(jī)物的硝化活性最大的是（）.188.下列化合物有手性的是（）；189.下列化合物沒(méi)有芳香性的是（）；190.下列化合物在紫外光譜圖λ>200nm處沒(méi)有強(qiáng)吸收的是（）；191.下列說(shuō)法正確的是（）；質(zhì)譜中母離子峰就是基準(zhǔn)峰；氫原子周圍的電子云密度越大，化學(xué)位移值δ越大；化合物的紫外吸收隨共軛體系的增長(zhǎng)而波長(zhǎng)變短；通過(guò)質(zhì)譜中母離子峰的質(zhì)荷比測(cè)得分子的摩爾質(zhì)量。192.醛、酮與鋅汞齊(Zn-Hg)和濃鹽酸一起加熱,羰基即被()。A.氧化為羧基B.轉(zhuǎn)變成鹵代醇C.還原為亞甲基D.還原為醇羥基193.醛、酮與肼類(H2N-NH2等)縮合的產(chǎn)物叫做()。A.羥基腈B.醛(或酮)肟C.羥胺D.腙194.把CH3CH=CHCHO氧化為CH3CH=CHCOOH應(yīng)取用的氧化劑是()。4堿性溶液B.托倫試劑2CrO7+H2SO4195.乙酰乙酸乙酯在EtONa作用下所生成的共軛堿,可以寫成多種共振式,其中能量最低的,“貢獻(xiàn)”'最大的是()。196.某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是:().(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B)CH3CH=CHCH3(C)(CH3)2C=CHCH3(D)(CH3)2C=C=CH2197.下列化合物不能與發(fā)生反應(yīng)的是()。A.B.C.D.198.下列化合物中,不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。6H5CH2CH2OHB.(CH3)23CH2OHD..CH3CHOHCH2CH3199.CH3CHO和NaHSO3飽和溶液作用生成白色沉淀的反應(yīng)屬于下列()類型的反應(yīng)。A.親電加成B.親電取代C.親核加成D親核取代200.下列羰基化合物中能形成最穩(wěn)定水合物的是()。A.甲醛B.乙醛C.三氯乙醛D.丙酮201．下列化合物中哪些可能有順?lè)串悩?gòu)體？（）A：CHCl=CHCl；B：CH2=CCl2；C：1-戊烯；D：2-甲基-2-丁烯202．烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻得主要位置是：（）A：雙鍵C原子；B：雙鍵的α-C原子；C：雙鍵的β-C原子；D：叔C原子203．（Z）-2-丁烯加溴得到的產(chǎn)物是：（）A：赤式，內(nèi)消旋體；B：蘇式，內(nèi)消旋體；C：赤式，一對(duì)dl；D：蘇式，一對(duì)dl204．(Ⅰ)CH3CH2CH2CH2+；(Ⅱ)CH3CH+CH2CH3；(Ⅲ)(CH3)3C+三穩(wěn)定性順序如何？（）A：Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ；B：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ；C：Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ；D：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ205．HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么？（）A：碳正離子重排；B：自由基反應(yīng)；C：碳負(fù)離子重排；D：1，3遷移206．下列化合物中，分子間不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是：（）207.(S)-α-甲基丁醛與HCN加成然后進(jìn)行水解得主要產(chǎn)物是？（）208．下列反應(yīng)，都涉及到一個(gè)碳正離子的重排，如遷移碳是一個(gè)手性碳，則在遷移過(guò)程中，手性碳的構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)的反應(yīng)是：（）A：貝克曼重排；B：拜爾—維利格氧化；C：片哪醇重排；D：在加熱條件下，C(1,3)σ同面遷移CFCF3COOOHCHCl3209．苯乙酮主要得到下列何種產(chǎn)物？（） A：苯甲酸甲酯；B：苯甲酸+CH3COOH；C：乙酸苯酯；D：苯甲酸+HCOOH210．化合物其構(gòu)型正確命名是：（） A：2S，3S；B：2R，3R；C：2S，3R；D：2R，3S211．己酮糖理論上具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為：（） A：4種；B：8種；C：16種；D：32種212．己醛糖理論上具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為：（） A：4種；B：8種；C：16種；D：32種213．下列化合物種，有光學(xué)活性的是：（） 214．化合物與應(yīng)屬于：（） A：對(duì)映體；B：非對(duì)映體；C：同一化合物相同構(gòu)象；D：同一化合物不同構(gòu)象215．下列化合物具有對(duì)稱中心的是：（） A：①②；B：①③；C：②④；D：①④216．CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2是什么異構(gòu)體？（）A：碳架異構(gòu)；B：位置異構(gòu)；C：官能團(tuán)異構(gòu)；D：互變異構(gòu)217．分子式C5H10，而且具有三元環(huán)的所有異構(gòu)體（包括順、反、對(duì)映異構(gòu)體）共有多少種：（）A：7種；B：6種；C：5種；D：4種218．三元環(huán)張力很大，甲基環(huán)丙烷與5%KmnO4水溶液或Br2/CCl4反應(yīng)，現(xiàn)象是：（）A：KmnO和Br2都褪色；B：KmnO褪色，Br2不褪色；C：KmnO和Br2都不褪色；D：KmnO不褪色，Br2褪色219．2-甲基丁烷與溴在光照下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是：（）A：(CH3)2CHCH2CH2Br；B：(CH3)2CHCHBrCH3；C：CH2BrCH(CH3)CH2CH3；D：(CH3)2CBrCH2CH3220．反-1，4-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是？（）221．下列化合物中，不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是：（） 222．下列四個(gè)反應(yīng)中，哪個(gè)不能用來(lái)制備醛：（） A：RMgX+(①HC(OEt)3，②H+/H2O)；B：RCH2OH+CrO3/H2SO4蒸餾；C：RCH=CHR+(①O3，②H2O/Zn)；D：RCOCl+H2/Pt223．苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成：（） A：苯甲醇與苯甲酸；B：苯甲醇與甲酸；C：苯甲酸與甲醇；D：甲酸與甲醇224．化合物與應(yīng)屬于：（）A：同一化合物；B：非對(duì)映體；C：對(duì)映體；D：順?lè)串悩?gòu)體225．化合物的對(duì)映體是：（）226.下列化合物沒(méi)有光學(xué)活性的是：（）227.判斷下述分子中存在的對(duì)稱因素：（）A:有一個(gè)對(duì)稱面;B：有兩個(gè)對(duì)稱面;C：有對(duì)稱軸;D：有對(duì)稱中心228.下列各組投影式中，兩個(gè)投影式相同的組是：（）229．.是是什么異構(gòu)體？（） A：碳架異構(gòu)；B：位置異構(gòu)；C：官能團(tuán)異構(gòu)；D：互變異構(gòu)230．下列化合物中哪一種可能有對(duì)映異構(gòu)體？（）A：(CH3)2CHCOOH；B：CH3CHClCOOEt；C：CH3CH(COOEt)2；D：(CH3)2CHOH231．羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的烴，甚至比醇還高，主要原因是：（）A：分子極性；B：酸性；C：分子內(nèi)氫鍵；D：形成二締合體232．相同碳原子數(shù)目的胺中，伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)椋ǎ〢：伯>仲>叔；B：叔>仲>伯；C：伯>叔>仲；D：仲>伯>叔233．與HNO2反應(yīng)能放出氮?dú)獾氖牵海ǎ〢：伯胺；B：仲胺；C：叔胺；D：都可以234．下面各碳正離子仲，最不穩(wěn)定的是：（）A：Cl—C+HCH2CH3；B：C+H2CH2CH2CH3；C：CF3C+HCH2CH3；D：CH3OC+HCH2CH235．下列哪種條件下可以得到酚酯？（） 236．O，O-二乙基丙基磷酸酯的構(gòu)造式是：（） 237．化合物其構(gòu)型正確命名是：（） A：2S，3S；B：2R，3R；C：2S，3R；D：2R，3S238．根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較沸點(diǎn)：（）A：C2H5OH高于C2H5SH；B：C2H5OH低于C2H5SH；C：C2H5OH同于C2H5SH；D：互變異構(gòu)239．下列化合物中哪一種可能有對(duì)映異構(gòu)體？（）A：(CH3)2CHCOOH；B：CH3CHClCOOEt；C：CH3CH(COOEt)2；D：(CH3)2CHOH240．羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的烴，甚至比醇還高，主要原因是：（）A：分子極性；B：酸性；C：分子內(nèi)氫鍵；D：形成二締合體241.同碳原子數(shù)目的胺中，伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)椋ǎ〢：伯>仲>叔；B：叔>仲>伯；C：伯>叔>仲；D：仲>伯>叔242.下列四個(gè)取代苯都被強(qiáng)烈氧化，不能得到對(duì)苯二甲酸的是：（）243.試樣聚苯乙烯具有平均摩爾質(zhì)量為×105碳單位，問(wèn)此試樣中有多少個(gè)苯乙烯分子組成一個(gè)平均鏈？（）A：×103；B：×103；C：×104；D：×104244.下列化合物中，(R)-2-碘己烷的對(duì)映體是：（）245.CH3(CH2)2CH2+(Ⅰ)；CH3CH+CH2CH3(Ⅱ)；(CH3)3C+(Ⅲ)穩(wěn)定性順序如何？(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)；(B)(Ⅰ)<(Ⅱ)<(Ⅲ)；(Ⅱ)>(Ⅰ)>(Ⅲ)；(D)(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅰ);246．烷烴分子中，δ鍵之間夾角一般最接近于； （A）109.50(B)1200(C)1800(D)900247．CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體？A:碳架異構(gòu)；B:位置異構(gòu)；C:官能團(tuán)異構(gòu)；D:互變異構(gòu)；248.的Z、E及順、反命名是：（A）Z，順；（B）E，順；（C）Z，反；（D）E，反；249.Ag(NH3)2NO3處理下列化合物，生成白色沉淀的是： 250.內(nèi)消旋體：2，3—二氯丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的NEWMAN投影式是： 251.下列四個(gè)反應(yīng)中哪個(gè)屬于自由基歷程： 252.用下列哪種方法可由1—烯烴制得伯醇：A:H2O；B:濃硫酸水解；C:①B2H6；②H2O，OH-；D:冷、稀KMnO4253.Sp2雜化軌道的幾何形狀是：四面體；（B）平面形；（C）直線形；（D）球形；254.比較CH4(Ⅰ)；NH3(Ⅱ)；CH3—C≡CH(Ⅲ)；H2O(Ⅳ)四種化合物中氫原子的酸性大?。?Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)；(B)(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)；(C)(Ⅰ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)；(D)(Ⅳ)>(Ⅲ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)；255.下列四個(gè)反應(yīng)按歷程分類，哪個(gè)是SN歷程 256．用來(lái)表示下列藥物假麻黃堿的投影式的應(yīng)是：257．下列屬于共振雜化體的是：（） 258．下列反應(yīng)中哪一步屬于鍵增長(zhǎng)步驟：（） 259．紐曼投影式與下列哪一個(gè)化合物相同：（）260．下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是：（） A：③>④>②>①B：③>④>①>②C：④>③>②>①D：②>④>③>①261.下列有芳香性的是：（） 262.下列不能作為親核試劑的是：（） A：NaN3；B：KOH；C：+NO2；D：I–263．能完成下列轉(zhuǎn)換的條件是：（） 264.下列反應(yīng)的中間體是：（）265.不能完成下列反應(yīng)的是：（）266.下列烯烴中哪一個(gè)最穩(wěn)定： 267.下列芳香烴親電取代反應(yīng)的活性順序是：（）A：①>④>③>②；B：②>④>③>①；C：②>①>③>④；D：③>④>②>①268.下列化合物羰基活性最強(qiáng)的是：（） A：ClCH2CH2CHO；B：CH3CH2CHO；C：CH3CHClCHO；D：CH3CHBrCHO269.有一羰基化合物，其分子式為C5H10O，核磁共振譜為：δ=1.05ppm處有一三重峰，δ=2.47ppm處有一四重峰，其結(jié)構(gòu)式可能是：（） A：CH3CH2COCH2CH3；B：CH3COCH(CH3)2； C：(CH3)3CCHO；D：CH3CH2CH2CH2CHO270.下列四個(gè)取代苯都被強(qiáng)烈氧化，不能得到對(duì)苯二甲酸的是：（）271.下列化合物中，不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是：（）272.甲烷和氯氣在光照下的自由基反應(yīng)中，下列哪一步是鏈增長(zhǎng)階段（）273．關(guān)于2-丁烯的兩個(gè)順?lè)串悩?gòu)體，下列說(shuō)法正確的是：（）A．順-2-丁烯沸點(diǎn)高；B．反-2-丁烯沸點(diǎn)高；C．兩者一樣高；D．無(wú)法區(qū)別其沸點(diǎn)。274．下列化合物的名稱中，正確的是：（）A．2，4-二甲基-2-戊烯；B．3，4-二甲基-4-戊烯；C．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D．反-2-甲基-2-丁烯。275．下列甲基環(huán)己烷的構(gòu)象中，能量最低的一個(gè)是：（）276．下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，硝基進(jìn)入間位的是：（）277.CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共熱，主要產(chǎn)物是：（）278.①環(huán)己醇②苯酚③苯甲酸④水，按酸性大小排列順序應(yīng)該的是：（） A．②>③>④>①;B．③>②>④>①;C．②>③>①>④;D．③>②>①>④279．①苯乙酮②丙酮③乙醛④甲醛，和NaHSO3進(jìn)行親核加成反應(yīng)時(shí)，出現(xiàn)渾濁由快到慢順序排列中，正確的是：（） A．④>③>②>①;B．④>③>①>②;C．③>④>①>②;D．③>④>①>②280．是屬于：（）碳鏈異構(gòu);B．立體異構(gòu);C．互變異構(gòu);D．官能團(tuán)異構(gòu)281．戊醛糖的旋光異構(gòu)體的個(gè)數(shù)有：（）A:32個(gè);B．16個(gè);C．8個(gè);D．4個(gè)282．下列化合物中，不能溶解與濃鹽酸的是：（）正丁醇；B．乙醚；C．苯甲醇；D．苯甲酸；是一種歧化反應(yīng)，請(qǐng)問(wèn)其反應(yīng)條件是：（） A：稀NaOH；B：濃NaOH；C：稀H2SO4；D：濃H2SO4284．羧酸的衍生物能發(fā)生水解、醇解、氨解等反應(yīng)，請(qǐng)問(wèn)酯交換是屬于：（） A：酯的水解；B：酯的醇解；C：酯的氨解；D：酯縮合反應(yīng)285．羧酸的衍生物中，酰氯反應(yīng)活性最大，在有機(jī)合成中常用作酯化試劑。羧酸和下列哪種試劑反應(yīng)不能制得酰氯：（） A：PCl3；B：PCl5；C：SOCl2；D：P2O5286．分子式為C7H14的化合物，與KMnO4和Br2/CCl4溶液都不發(fā)生反應(yīng)，該分子中含有仲碳原子5個(gè)，叔碳原子和伯碳原子各一個(gè)，其結(jié)構(gòu)式可能是：（） 287．丙烯在6000C的高溫下與氯氣作用，得到的主要產(chǎn)物是：（ A：1-氯-1丙烯；B：2-氯-1-丙烯；C：3-氯-1-丙烯；D：1,2-二氯-1-丙烯；288．炔烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)比較相似，但炔烴有一種特殊的化學(xué)反應(yīng)：親核加成反應(yīng)，你認(rèn)為炔烴和下列化合物的反應(yīng)中，哪一種是親核加成反應(yīng)：（）和水加成；B．和HCl加成；C．和鹵素加成；D．和甲醇加成289．路易斯酸堿的概念極大地?cái)U(kuò)大了酸堿的范圍，下列哪個(gè)是路易斯酸（） A．HCl；B．NH3；C．BF3；D．乙醚290．關(guān)于碳正離子的穩(wěn)定性由大到小的排列順序中，正確的是：（）叔R+>仲R+>伯R+>CH3+；B．伯R+>叔R+>仲R+>CH3+C．CH3+>叔R+>伯R+>仲R+；D．伯R+>仲R+>叔R+>CH3+291.關(guān)于丙烷和丙烯分別氯氣發(fā)生自由基取代反應(yīng)的描述中，正確的是（）A．丙烷更容易發(fā)生自由基取代反應(yīng)；B．丙烯更容易發(fā)生自由基取代反應(yīng)；C．丙烯取代時(shí)主要發(fā)生在１位；D．丙烯取代時(shí)主要發(fā)生在２位292．根據(jù)環(huán)的張力學(xué)說(shuō)，你認(rèn)為下列環(huán)烷烴烴中，哪個(gè)分子最穩(wěn)定：（）A．環(huán)丙烷B．環(huán)丁烷；C．環(huán)戊烷D．環(huán)己烷293．下列化合物的堿性比較中，正確的是，（）A．芐胺>苯胺>吡啶>吡咯；B.芐胺>苯胺>吡咯>吡啶；C.芐胺>苯胺>吡咯>吡啶；D．芐胺>吡啶>苯胺>吡咯；294．下列化合物硝化反應(yīng)的活性大小排列順序，正確的是（）A．吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯；B.吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶；C.呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯；D．呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶；295．氨基酸可和許多試劑反應(yīng)，下列哪個(gè)反應(yīng)通常用來(lái)定性鑒別氨基酸（）A：和酸或堿的反應(yīng)；B：和甲醛的反應(yīng)；C：和亞硝酸的反應(yīng)；D：和茚三酮的反應(yīng)；296．下列化合物與NaI－丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是，（）A．2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷；B.2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷；C.1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷；D．1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷；297．下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性，從大到小依次為（）A．氯甲基苯>對(duì)氯甲苯>氯甲基環(huán)己烷；B.氯甲基苯>氯甲基環(huán)己烷>對(duì)氯甲苯；C.氯甲基環(huán)己烷>氯甲基苯>對(duì)氯甲苯；D．氯甲基環(huán)己烷>對(duì)氯甲苯>氯甲基苯；298．3,3—二甲基—2—丁醇和85%H3PO4一起共熱，最主要的產(chǎn)物是：（） A：2,2—二甲基—2—丁烯；B：2,3—二甲基—2—丁烯 C：3,3—二甲基—1—丁烯；D：3—甲基—2—戊烯299．下列化合物的酸性大小排列中，正確的是：（）A．對(duì)甲苯酚>對(duì)硝基苯酚>苯酚；B.對(duì)甲苯酚>苯酚>對(duì)硝基苯酚；C.對(duì)硝基苯酚>對(duì)甲苯酚>苯酚；D.對(duì)硝基苯酚>苯酚>對(duì)甲苯酚；300．下列化合物中，有手性的是：（）A：1-氯戊烷；B：2-氯戊烷；C：3-氯戊烷；D：2-甲基-2-氯丁烷；301．下列最穩(wěn)定的自由基是（）302．下列各官能團(tuán)中，不是鄰對(duì)位定位基的是（）A：NHCOCH3；B：NH2；C：Br；D：COCH3303．（Z）－2－丁稀與溴加成得到的產(chǎn)物是外消旋體，它的加成通過(guò)的歷程是（）A：生成碳正離子；B：環(huán)狀溴翁離子；C：?jiǎn)捂I發(fā)生旋轉(zhuǎn)D：生成碳正負(fù)子304．乙醇和二甲醚是什么異構(gòu)體（） A：碳架異構(gòu)；B：位置異構(gòu)；C：官能團(tuán)異構(gòu)；D：互變異構(gòu)305．下列化合物中有芳香性的是（）306．下列化合物與ＮaＩ／丙酮反應(yīng)，反應(yīng)速率最快的是（）307．下列異構(gòu)體中，能進(jìn)行SN2反應(yīng)，而無(wú)E2反應(yīng)的是（）308．下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）309．下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A：3－戊酮；B：乙醇；C：苯甲醛；D：正丙醇310．丙烯與HBr加成，有過(guò)氧化物存在時(shí)，其主要產(chǎn)物是（）A：CH3CH2CH2BrB：CH3CH2BrCH3C：CH2BrCH=CH2D：B，C各一半311．下列鹵化物中，不能用以置換醇中的羥基的是（）A：HCl；B：PCl3；C：SOCl2；D：SO2Cl2312．在FeBr3存在時(shí)，下列化合物與Br2反應(yīng)最快的是（）313.下列哪一個(gè)化合物能與氯化亞銅溶液作用生成紅色沉淀（） 314.下列化合物中，有順?lè)串悩?gòu)的是（） 315.下列化合物中，有手性的是（） 316.下列化合物中，有手性的是（） 317.下列化合物中，有手性的是（） 318.下列化合物中R構(gòu)型的是（）319.下列化合物中S構(gòu)型的是（）320．下列化合物是內(nèi)消旋體的是：（）321．能夠?qū)Ⅳ驶€原為羥基的試劑為（）A．Al(I-PrO)3,I-PrOH,B.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,△,C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/Ni,D.Zn/Hg,HCI322．除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)椋ǎ〢．苯與濃硫酸互溶；B．噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸；C．苯發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比噻吩高，室溫下形成α-噻吩磺酸。323．采用哪種方法可以提純含有少量乙胺的二乙胺：（）A．堿性條件下與對(duì)甲苯磺酰氯反應(yīng)后蒸餾；B．酸性條件下與對(duì)甲苯磺酰反應(yīng)后蒸餾；C．加入鹽酸洗滌后蒸餾。324．N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基進(jìn)入（）A．α位；B.β位；C.γ位；D.α和β各一半。325．脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖牵ǎ〢．季胺鹽；B.叔胺；C.仲胺；D.伯胺。326．下列化合物中酸性最弱的是（）A．CH3CH2OH；3COOH；3CH2OH；2COOH327．含4n+2個(gè)π電子的共軛烯輕在發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)時(shí)（）A．加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)，光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)，B．光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)，加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng)，C．加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng)，光照時(shí)按順旋方式反應(yīng)，D．光照時(shí)按順旋方式反應(yīng)，加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)。328．下面哪種金屬有機(jī)化合物只能與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成：（）A．R22gX329．下列化合物中能起鹵仿反應(yīng)的是（）A．CH3CHO，2CH23CH2CH(OH)CH2CH32CH3330．SN2反應(yīng)的特征是：（）(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無(wú)關(guān)；（Ⅳ）在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)容易發(fā)生。A.ⅠⅡB.ⅢⅣC.ⅠⅢD.ⅡⅣ331．鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是（）A．AgNO3的氨溶液；KmnO4溶液；4/H2SO4;KmnO4溶液2的CCl4溶液；KmnO4溶液；3的氨溶液。CH-CH2OH332．苯乙烯用冷的稀KmnO4CH-CH2OHCH2COOHOHA．B.CH2COOHOHCH2CHOCOOHCH2CHOCOOHC.D.333．欲完成下述轉(zhuǎn)變需采用哪個(gè)試劑？（）HPhBrC=CHHPhBrC=CHPhHPhHC=CPhHPhHC=CA．ph22Cd334．結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是（）A．1個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)335．下列各正碳離子中最穩(wěn)定的是（）A．CICH+CH2CH3B.+CH2CH2CH2CH3C.CH3CH+CH2CH33CH+CH2CH336．下列哪種化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵？（）3-C6H42N-C6H4-OH3-C6H42N-C6H4-OH337．1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有幾種異構(gòu)體？（）A．2種種種種338．下面化合物中沒(méi)有芳香性的是（）A.B.C.D.339．下面化合物哪個(gè)是手性分子？（）CH3ClCH3BrOCH3C=C=CA.B.CH3ClCH3BrOCH3C=C=CClBrHClBrHClNO2COOHClNO2COOHHClC.D.HClHNO2COOHHNO2COOHCl340．實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是（）ClNO2O2NNO2O2NSO3SO3HA．先鹵先，再硝化，最后磺化；B.先磺化，再硝化，最后鹵化；B．C．先硝化，再磺化，最后鹵化；D.先鹵化，再磺化，最后硝化341．下列化合物按酸性減弱的順序排列為（） (1)C6H5OH；(2)H2CO3；(3)CH3CH=CHCOOH；(4)CH3C≡A：(4)>(1)>(2)>(3)；B：(4)>(3)>(1)>(2)；C：(3)>(1)>(2)>(4)；D：(4)>(3)>(2)>(1)342．下列化合物哪個(gè)不可能有芳香性（） 343．下列醇按酸性大小的順序排列為（） (1)CH3CH2OH；(2)CH3CH2OHCH3；(3)PhCH2OH；(4)(CH3)3C—A：(3)>(1)>(2)>(4)；B：(1)>(2)>(3)>(4)；C：(3)>(2)>(1)>(4)；D：(1)>(3)>(2)>(4)344．下列化合物按堿性減弱的順序排列為（）(1)芐胺；(2)萘胺；(3)苯乙酰胺；(4)氫氧化四乙銨A：(4)>(1)>(2)>(3)；B：(4)>(3)>(1)>(2)；C：(4)>(1)>(3)>(2)；D：(1)>(3)>(2)>(4)345．下列化合物存在分子內(nèi)氫鍵的是（） 346．下面四個(gè)氯化反應(yīng)哪個(gè)不宜用作實(shí)驗(yàn)室制取純凈的氯化合物：（） A：環(huán)丙烷的氯化；B：乙烷的氯化；C：異丁烷的氯化；D：新戊烷的氯化347．γ—羥基酸加熱脫水得到的產(chǎn)物是：（） A：交酯；B：α,β-不飽和酸；C：內(nèi)酯；D：β,γ-不飽和酸348．下列化合物的酸性排列順序中，正確的是：（） A：三氟乙酸>二氟乙酸>氟乙酸>乙酸；B：乙酸>氟乙酸>二氟乙酸>三氟乙酸； C：三氟乙酸>乙酸>二氟乙酸>氟乙酸；D：乙酸>三氟乙酸>二氟乙酸>氟乙酸；349．下列含氮化合物的堿性排列順序中，正確的是：（） A：二乙胺>乙胺>氨氣>苯胺；B：二乙胺>乙胺>苯胺>氨氣； C：乙胺>二乙胺>氨氣>苯胺；D：乙胺>二乙胺>苯胺>氨氣；350．下列哪個(gè)反應(yīng)通常用來(lái)定量測(cè)定氨基酸中氨基的含量：CA：氨基酸和酸或堿的反應(yīng)；B：氨基酸和甲醛的反應(yīng)；C：氨基酸和亞硝酸的反應(yīng)；D：氨基酸和茚三酮的反應(yīng)；351．下列雜環(huán)化合物中，哪個(gè)不具有芳香性：（）352．下列含氮化合物的堿性排列順序中，正確的是：（） A：二乙胺>乙胺>氨氣>苯胺；B：二乙胺>乙胺>苯胺>氨氣； C：乙胺>二乙胺>氨氣>苯胺；D：乙胺>二乙胺>苯胺>氨氣；353．你用下列哪中試劑來(lái)區(qū)別1，3-丁二烯和2-丁烯？（）A：銀氨溶液；B：溴的四氯化碳溶液；C：丁烯二酸酐；D：溴化氫354．為了合成CH3COCH(CH3)CH2COOH應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)（） A：碘甲烷和溴乙酸；B：3-氯丁酸；C：溴乙烷和溴乙酸；D：碘甲烷和溴乙酸乙酯355．為CH3CHO和CH2=CH-OH是什么異構(gòu)體（）A：碳架異構(gòu)；B：位置異構(gòu)；C：官能團(tuán)異構(gòu)；D：互變異構(gòu)356．下列反應(yīng)能用來(lái)制備伯醇的是：（） A：甲醛和格氏試劑的加成，然后水解；B：乙醛和格氏試劑的加成，然后水解； C：丙酮和格氏試劑的加成，然后水解；D：甲酸乙酯和格氏試劑的加成，然后水解；357．通過(guò)Michael加成，可以合成下列哪類化合物（） A：1，5-二羰基化合物；B：1，3-二羰基化合物；C：1，6-二羰基化合物；D：1，4-二羰基化合物358．可以除去油品中少量環(huán)烷酸的是（） A：H2SO4；B：THF；C：DMSO；D：NaOH溶液359．不能與C6H5-N2+Cl-發(fā)生偶聯(lián)的是（） A：苯；B：苯酚；C：N，N-二甲基苯胺；D：1，3-苯二酚360．不下列分子量均為72的化合物中，沸點(diǎn)最高的是（） 361．下列關(guān)于物質(zhì)酸性大小的排列順序正確的是:（） A：氣相中,CH3CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COHB：HOCH2CH3>HOCH2CH2Cl362．區(qū)別安息香酸和水楊酸可用以下何種方法?（） A.NaOH水溶液B.Na2CO3水溶液C.FeCl3水溶液D.I2/OH-溶液363．在反應(yīng)條件下：LiALH4/H2O下產(chǎn)物為哪一種？（）A、B、C、D、364．羧酸的四類衍生物中，化學(xué)性質(zhì)最活潑的是（）A、羧酸酯B、羧酸酐C、酰氯D、酰胺365．乙酰乙酸乙酯發(fā)生酮式分解的試劑條件是（）A、濃堿B、稀堿C、稀酸D、濃酸366．酰胺與次鹵酸鈉的堿溶液共熱時(shí)發(fā)生脫出CO2轉(zhuǎn)變?yōu)椴返姆磻?yīng)，稱為（）A、取代反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、霍夫曼（Hoffmann）降解反應(yīng)D、還原反應(yīng)367．二糖實(shí)質(zhì)上都是（）A、還原性糖B、非還原糖C、糖苷D、糖酸368．吡啶的堿性強(qiáng)于吡咯的原因是（）吡啶是六員雜環(huán)而吡咯是五員雜環(huán)B、吡啶的氮原子上的SP2雜化軌道中有一未共用的電子對(duì)未參與環(huán)上的P~Π共軛。C、吡啶的親電取代反應(yīng)比吡咯小得多。D、吡啶是富電子芳雜環(huán)。369．下面哪個(gè)化合物的核磁共振吸收峰的數(shù)目有別于其它三個(gè)化合物?（）A：B：C：D：370．(CH3)2C=CCl2+HI主要產(chǎn)物為:（） A：(CH3)2CH―CCl2IB：(CH3)2CI―CHCl2 C：CH3CH=CCl2+CH3ID：(CH3)2C=371．下列各化合物與水反應(yīng),速率最慢的是:（）A：正溴戊烷；B：叔溴戊烷；C：環(huán)戊基溴；D：2-溴戊烷372．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是：（）373．由苯酚、甲醛合成酚醛樹脂