2023學(xué)年浙江省越崎中學(xué)化學(xué)高二下期末預(yù)測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年浙江省越崎中學(xué)化學(xué)高二下期末預(yù)測(cè)試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年浙江省越崎中學(xué)化學(xué)高二下期末預(yù)測(cè)試題(含解析)_第3頁(yè)
2023學(xué)年浙江省越崎中學(xué)化學(xué)高二下期末預(yù)測(cè)試題(含解析)_第4頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.碳酸鋇可用來(lái)治療胃酸過(guò)多 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料2、25℃時(shí),把0.2mol/L的醋酸加水稀釋?zhuān)敲磮D中的縱坐標(biāo)y表示的是()A.溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度 B.溶液的導(dǎo)電能力C.溶液中的 D.醋酸的電離程度3、下列基團(tuán)中:—CH3、—OH、—COOH、—C6H5,任意取兩種結(jié)合可組成的有機(jī)物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種4、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)前后c(Cu2+)不變B.[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,易溶于水和乙醇C.[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道D.用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),不能觀察到同樣的現(xiàn)象5、科學(xué)家用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.117Ts處于第7周期B.117Ts是通過(guò)化合反應(yīng)合成的C.117Ts的同位素具有相同的電子數(shù)D.117Ts可能屬于金屬元素6、某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈,分子式為C4H6O5;1.34gM與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種D.C物質(zhì)不可能溶于水7、在一密閉的容器中,將一定量的NH3加熱使其發(fā)生分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得25%的NH3分解,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來(lái)的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍8、下列物質(zhì)中,與新制氫氧化銅懸濁液共熱時(shí)能產(chǎn)生紅色沉淀的是()A.CH2=CHCH2OH B.CH3CH2CHO C.CH3COCH3 D.HOOCCH2CH39、分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有5種官能團(tuán)B.分枝酸分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1mol分枝酸最多可消耗掉溴水中的3molBr2D.既能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10、海水資源開(kāi)發(fā)利用的部分過(guò)程如圖所示:下列說(shuō)法不正確的是A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法B.可通過(guò)分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物C.提純時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料11、下列說(shuō)法正確的是A.從性質(zhì)的角度分類(lèi),SO2和NO2都屬于酸性氧化物B.從在水中是否發(fā)生電離的角度,SO2和NO2都屬于電解質(zhì)C.從元素化合價(jià)的角度分類(lèi),SO2和NO2都既可作氧化劑又可作還原劑D.從對(duì)大氣及環(huán)境影響和顏色的角度,SO2和NO2都是大氣污染物,都是有色氣體12、常溫下,將NaOH溶液分別加到HF溶液、CH3COOH溶液中,兩混合溶液中離子濃度與pH的變化關(guān)系如圖所示,已知pKa=-lgKa,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.常溫下,Ka(CH3COOH)=10-5B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,0.1mo/LNaF溶液的pH小于0.1mo/LCH3COONa溶液的pHD.向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是A.78gNa2O2中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為NAB.0.1mol3890Sr原子中含中子數(shù)為3.8NC.氫氧燃料電池負(fù)極消耗2.24L氣體時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol氯化鐵溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的數(shù)目為0.1NA14、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測(cè)得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-115、下列分子中,所有原子不可能處于同一平面的是A.CH2=CH2B.HC≡CHC.D.16、下列各組物質(zhì)熔點(diǎn)高低的比較,正確的是()A.晶體硅>金剛石>碳化硅 B.C. D.17、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等社會(huì)實(shí)際密切相關(guān).下列敘述正確的是()A.稀的食鹽水能殺死H7N9禽流感病毒B.滌綸、塑料、光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子材料C.用電鍍廠的廢水直接灌溉農(nóng)田,可提高水的利用率D.外形似海綿、密度小、有磁性的碳與石墨互為同素異形體18、下列現(xiàn)象和應(yīng)用與電子躍遷無(wú)關(guān)的是()A.焰色反應(yīng)B.石墨導(dǎo)電C.激光D.原子光譜19、從植物中分離出的活性化合物zeylastral的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.1molzeylastral最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)B.能與FeCl3溶液、銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)C.化合物zeylastral可以發(fā)生水解反應(yīng)D.1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)20、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等社會(huì)實(shí)際密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.“滴水石穿、繩鋸木斷”都涉及化學(xué)變化B.氟利昂作制冷劑會(huì)加劇霧霾天氣的形成C.汽車(chē)尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的D.治理“地溝油”,可將其在堿性條件下水解制得肥皂21、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③由水電離出的H+濃度c(H+)水=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使甲基橙變黃的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、S2-A.②④B.①③⑤C.②⑤⑥D(zhuǎn).①④⑤22、某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如圖,則該有機(jī)物可能是()A.CH3OH B.C3H8 C.C2H4 D.CH4二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請(qǐng)回答:(1)A中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_________。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。(4)下列說(shuō)法正確的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C.可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推測(cè)有機(jī)物F可能易溶于乙醇24、(12分)I.回答下列問(wèn)題:(1)化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個(gè)原子共平面II.由制對(duì)甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對(duì)分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________(2)①的反應(yīng)類(lèi)型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________25、(12分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器B的具體名稱(chēng)是____________,實(shí)驗(yàn)時(shí)冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中不能用生石灰代替無(wú)水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________________________26、(10分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見(jiàn)方法是服用補(bǔ)鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場(chǎng)上一種常見(jiàn)的補(bǔ)鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測(cè)“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)放置一段時(shí)間,溶液的顏色會(huì)逐漸褪去。為了進(jìn)一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進(jìn)行了猜想:編號(hào)

猜想

溶液中的+3價(jià)Fe又被還原為+2價(jià)Fe

溶液中的SCN-被過(guò)量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學(xué)的猜想,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫(xiě)出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿(mǎn),也可以補(bǔ)充)編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

27、(12分)鉻鉀礬[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途。某學(xué)習(xí)小組用還原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制備鉻鉀礬,裝置如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)A中盛裝濃硫酸的儀器名稱(chēng)是________。(2)裝置B中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________。(3)反應(yīng)結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過(guò)濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇后再進(jìn)行過(guò)濾的目的是____________。②低溫干燥的原因是_________________________。(4)鉻鉀礬樣品中鉻含量的測(cè)定:取mg樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進(jìn)行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗FeSO4溶液vmL,該樣品中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。28、(14分)[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。B的分子式為C6H6O,則A與B所發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)__________。(2)C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(3)1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有______種。①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基;②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加熱均能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(4)已知:R—CH2—COOH,A有多種合成方法,在下面的空格處寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________________。29、(10分)二氧化碳資源化利用是目前研究的熱點(diǎn)之一。(1)二氧化碳可用于重整天然氣制合成氣(CO和H2)。①已知下列熱化學(xué)方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol,則反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=____kJ/mol。②最近我國(guó)學(xué)者采用電催化方法用CO2重整CH4制取合成氣,裝置如圖所示。裝置工作時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。(2)由二氧化碳合成VCB(鋰電池電解質(zhì)的添加劑)的實(shí)驗(yàn)流程如下,已知EC、VCB核磁共振氫譜均只有一組峰,均含五元環(huán)狀結(jié)構(gòu),EC能水解生成乙二醇。VCB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(3)乙烷直接熱解脫氫和CO2氧化乙烷脫氫的相關(guān)化學(xué)方程式及平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如下:(I)乙烷直接熱解脫氫:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)△H1(Ⅱ)CO2氧化乙烷脫氫:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)△H2①反應(yīng)(I)的△H1=____kJ/mol(填數(shù)值,相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表)?;瘜W(xué)鍵C-CC=CC-HH-H鍵能/kJ·mol-1347.7615413.4436.0②反應(yīng)(Ⅱ)乙烷平衡轉(zhuǎn)化率比反應(yīng)(I)的大,其原因是______(從平衡移動(dòng)角度說(shuō)明)。③有學(xué)者研究納米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脫氫,通過(guò)XPS測(cè)定催化劑表面僅存在Cr6+和Cr3+,從而說(shuō)明催化反應(yīng)歷程為:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),______和_______(用方程式表示,不必注明反應(yīng)條件)。④在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中,溫度及起始時(shí)投料如下表所示,三個(gè)容器均只發(fā)生反應(yīng):C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)。溫度及投料方式(如下表所示),測(cè)得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器1容器2容器3反應(yīng)溫度T/K600600500反應(yīng)物投入量1molC2H62molC2H4+2molH21molC2H6平衡時(shí)v正(C2H4)/mol/(L·s)v1v2v3平衡時(shí)c(C2H4)/mol/Lc1c2c3平衡常數(shù)KK1K2K3下列說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.K1=K2,v1<v2B.K1<K3,v1<v3C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<3c1

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

A.二氧化硫有漂白性,故常用于漂白紙漿,A正確;B.漂粉精有強(qiáng)氧化性,故可用于游泳池水消毒,B正確;C.碳酸鋇雖然可與鹽酸反應(yīng),但是,生成的氯化鋇有毒,故不能用來(lái)治療胃酸過(guò)多,C不正確;D.氧化鐵是紅棕色粉末,故常用于紅色油漆和涂料,D正確。本題選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】物質(zhì)的用途是由其性質(zhì)決定的,故先要明確物質(zhì)的性質(zhì)再明確其用途。化學(xué)物質(zhì)用于醫(yī)療上時(shí),不僅要分析物質(zhì)的性質(zhì),還要分析該物質(zhì)及其反應(yīng)的產(chǎn)物對(duì)人體健康的影響。2、B【答案解析】

A.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子濃度逐漸減少,OH-的物質(zhì)的量濃度逐漸增大,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子、醋酸根離子濃度逐漸減少,溶液的導(dǎo)電能力逐漸減小,故B正確;C.因溫度不變,則Ka不變,且Ka=c(H+),因

c(H+)濃度減小,則增大,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,醋酸的電離程度增大,

故D錯(cuò)誤;答案選B。3、C【答案解析】

基團(tuán)兩兩組合共有6種組合情況,其中—OH、—COOH組合形成的為碳酸,屬于無(wú)機(jī)物,其余為有機(jī)物,因此屬于有機(jī)物的有5種,故選C。4、C【答案解析】向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成氫氧化銅沉淀,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到[Cu(NH3)4]SO4溶液;反應(yīng)后c(Cu2+)減小,故A錯(cuò)誤;[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,難溶于乙醇,故B錯(cuò)誤;絡(luò)合離子[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道、NH3提供孤對(duì)電子,故C正確;用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),能觀察到同樣的現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤。5、B【答案解析】

A.117Ts處于元素周期表第7周期第VIIA,A正確;B.在用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts變化過(guò)程中,產(chǎn)生了新的元素,而化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中元素的種類(lèi)不變,所以117Ts是通過(guò)核反應(yīng)產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;C.同位素原子的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,由于原子核外電子數(shù)等于原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以117Ts的同位素具有相同的電子數(shù),C正確;D.117Ts是第7周期第VIIA的元素,上一周期同一主族的砹處于金屬與非金屬交界處,由于同一主族元素隨著原子核外電子電子層數(shù)的增加,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),所以117Ts可能屬于金屬元素,D正確;故合理選項(xiàng)是B。6、D【答案解析】

由題意可知:1.34gA的物質(zhì)的量為0.01mol,M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L即0.02mol,可以獲得羧基的數(shù)目為2,確定有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH?!绢}目詳解】A.根據(jù)上述分析可知:M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH,故A正確;B.由HOOC—CHOH—CH2—COOH在濃硫酸作和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成含有雙鍵的物質(zhì)A即HOOCCH=CHCOOH,而A與溴發(fā)生了加成反應(yīng),生成了B為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以B的分子式為C4H4O4Br2,故B正確;C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有HOOC—COH(CH3)—COOH,HOOC—CH(COOH)CH2OH,故C正確;D.由B為HOOCCHBrCHBrCOOH可以與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生C,C為NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa,鈉鹽是可溶性的鹽,所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水,故D錯(cuò)誤,答案D。7、B【答案解析】

假設(shè)原容器中含有2mol氨氣,達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得25%的NH3分解,則容器中含有氨氣2mol×(1-25%)=1.5mol,氮?dú)鉃?mol×25%×12=0.25mol,氫氣為2mol×25%×32=0.75mol,同溫同體積是氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來(lái)的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol8、B【答案解析】

A.CH2=CHCH2OH是丙烯醇,分子中無(wú)醛基,不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),A不符合題意;B.CH3CH2CHO是丙醛,分子中含有醛基,能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生Cu2O紅色沉淀,B符合題意;C.CH3COCH3是丙酮,分子中不含有醛基,不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),C不符合題意;D.HOOCCH2CH3是丙酸,分子中無(wú)醛基,與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng),不能將新制氫氧化銅還原成紅色Cu2O,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。9、C【答案解析】

A.含有醇羥基、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵四種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;B.分枝酸分子中與醇羥基相連的碳、與醚鍵相連的六元環(huán)上的碳,含有2個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;C.1mol分枝酸中有三個(gè)碳碳雙鍵,最多可消耗掉溴水中的3molBr2,故C正確;D.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),沒(méi)有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,注意官能團(tuán)的判斷,注意醇羥基和酚羥基的區(qū)別。10、B【答案解析】A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法,A正確;B.溴易溶在苯中,不能通過(guò)分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物,而是蒸餾,B錯(cuò)誤;C.Ca2+用碳酸鈉除去,Mg2+用氫氧化鈉除去,SO42-用氯化鋇除去,最后加入鹽酸酸化。但由于過(guò)量的氯化鋇要用碳酸鈉來(lái)除,所以碳酸鈉必需放在氯化鋇的后面,而氫氧化鈉可以隨意調(diào)整,因此提純”時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸,C正確;D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),明確物質(zhì)的性質(zhì)和所加試劑的先后順序是解答的關(guān)鍵。注意除雜的原則:不增、不減、易復(fù)、易分。所謂不增,不引進(jìn)新的物質(zhì);不減指不能損耗或減少被提純的物質(zhì);易復(fù)指被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后易復(fù)原;易分指易使雜質(zhì)與被提純的物質(zhì)分離。11、C【答案解析】

A.SO2屬于酸性氧化物,NO2不屬于酸性氧化物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.SO2和NO2均屬于非電解質(zhì),他們?cè)谒胁⒉粫?huì)電離,熔融狀態(tài)也不會(huì)電離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.SO2中的S元素屬于中間價(jià)態(tài),NO2中的N元素也屬于中間價(jià)態(tài),所以都既可作氧化劑,也可作還原劑,C項(xiàng)正確;D.SO2是無(wú)色氣體,NO2才有顏色,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。12、D【答案解析】分析:A.根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式結(jié)合圖像解答;B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),=0,則c(F-)=c(HF),結(jié)合溶液的pH=4和電荷守恒解答;C.利用圖像分別計(jì)算兩種弱酸的電離常數(shù),相同溫度下相同濃度的鈉鹽中,酸的酸性越強(qiáng)其酸根離子水解程度越小,溶液的pH越小;D.根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算。詳解:A.常溫下,pH=5時(shí)CH3COOH中=0,則c(CH3COO-)=c(CH3COOH),Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO?)/c(CH3COOH)=10-5,A正確;D.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),=0,則c(F-)=c(HF),溶液的pH=4,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(F-)>c(Na+),水解程度較小,所以溶液中存在c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正確;C.由A可知Ka(CH3COOH)=10-5,pH=4時(shí),c(HF)=c(F-),Ka(HF)=c(H+)·c(F?)/c(HF)=10-4,說(shuō)明HF酸性大于醋酸,相同溫度下相同濃度的鈉鹽中,酸的酸性越強(qiáng)其酸根離子水解程度越小,溶液的pH越小,則水解程度F-<CH3COO-,所以相同濃度的鈉鹽溶液中NaF溶液pH小于0.1mol?L-1的CH3COONa溶液的pH,C正確;D.NaOH溶液加入CH3COOH溶液后的混合溶液中Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO?)/c(CH3COOH),則c(CH3COO?)/c(CH3COOH)=Ka(CH3COOH)/c(H+)=10?5/10?pH=10pH-5,D錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重考查學(xué)生圖象分析、判斷及計(jì)算能力,正確計(jì)算出兩種酸的電離平衡常數(shù)是解本題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)與縱坐標(biāo)的關(guān)系,題目難度中等。13、A【答案解析】試題分析:A中,1mol過(guò)氧化鈉中的共價(jià)鍵為1mol,位于過(guò)氧根離子內(nèi)部。B中,中子數(shù)為5.2NA,C中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是氫氣被氧化為氫離子,0.1mol的氫氣參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2mol電子。D中,氯化鐵會(huì)在水中發(fā)生水解,所以溶液中的三價(jià)鐵離子不足0.1NA??键c(diǎn):關(guān)于阿伏伽德羅常數(shù)的考查。14、D【答案解析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時(shí),首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算的知識(shí)。15、D【答案解析】分析:甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯中6個(gè)原子共平面、乙炔中4個(gè)原子共線、苯分子中12個(gè)原子共面,據(jù)此分析解答。詳解:A.CH2=CH2是平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面上,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.HC≡CH是直線型分子,所有原子在同一直線上,同時(shí)也在同一平面上,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯為平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面上,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.中具有1個(gè)甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面內(nèi),選項(xiàng)D正確;答案選D。16、C【答案解析】

A.晶體硅、金剛石、碳化硅都是原子晶體,因鍵長(zhǎng)C-C<C-Si<Si-Si,原子晶體中半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越大,則熔點(diǎn)為金剛石>碳化硅>晶體硅,A錯(cuò)誤;B.這幾種都是離子晶體,陰離子相同,離子半徑Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物質(zhì)的晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高,所以晶體熔點(diǎn)CsCl<KCl<NaCl,B錯(cuò)誤;C.二氧化硅是原子晶體,原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,二氧化碳是分子晶體,CO2分子之間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,He是分子晶體,He分子之間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,二氧化碳相對(duì)分子質(zhì)量大于He,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,化學(xué)鍵比分子間作用力大很多,所以晶體熔點(diǎn)SiO2>CO2>He,C正確;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶體,物質(zhì)的分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于相對(duì)分子質(zhì)量I2>Br2>Cl2,所以這三種物質(zhì)熔點(diǎn)高低順序是I2>Br2>Cl2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。17、D【答案解析】

A、鹽水不能使蛋白質(zhì)變性所以不能殺死病毒,錯(cuò)誤,不選A;B、光導(dǎo)纖維是二氧化硅,不是有機(jī)物,錯(cuò)誤,不選B;C、電鍍廠的廢水含有很多化學(xué)物質(zhì),不能直接灌溉農(nóng)田,錯(cuò)誤,不選C;D、都是碳的單質(zhì),互為同素異形體,正確,選D。答案選D。18、B【答案解析】本題考查的是電子躍遷的本質(zhì),掌握常見(jiàn)的與電子躍遷有關(guān)的現(xiàn)象是解題的關(guān)鍵。詳解:A.當(dāng)堿金屬及其鹽在火焰上灼燒時(shí),原子鐘的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,但出于能量較高軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時(shí)就將多余的能量以光的形式放出,因而能使火焰呈現(xiàn)顏色,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤;B.石墨是層狀結(jié)構(gòu),層間有自由移動(dòng)的電子,與電子躍遷無(wú)關(guān),故正確;C.電子躍遷產(chǎn)生光子與入射光子具有相關(guān)性,即入射光與輻射光的相位相同。如果這一過(guò)程能夠在物質(zhì)中反復(fù)進(jìn)行,并且能用其他方式不斷補(bǔ)充因物質(zhì)產(chǎn)生光子而損失的能量,那么產(chǎn)生的光就是激光,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤。D.原子光譜的產(chǎn)生是原子和電子發(fā)生能級(jí)躍遷的結(jié)果,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤。故選B。19、A【答案解析】分析:有機(jī)物含有酚羥基、醛基、碳碳雙鍵、羰基、酯基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答該題。詳解:A.能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的為苯環(huán)、醛基、羰基以及碳碳雙鍵,則1molzeylastral最多與6molH2發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有酚羥基,可與FeCl3溶液反應(yīng),含有醛基,可與銀氨溶液反應(yīng),B正確;C.含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;D.酚羥基鄰位氫原子可被溴取代,碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng),D正確。答案選A。20、D【答案解析】本題考查化學(xué)與生活基礎(chǔ)知識(shí),記憶正確便可回答正確。解析:滴水石穿包括化學(xué)變化,這是由于水中有溶解的CO2,而CO2的水溶液能溶解大理石的主要成分碳酸鈣,即CO2+H2O+CaCO3=Ca(HCO3)2,繩鋸木斷是指用繩當(dāng)鋸子把木頭鋸斷,屬于物理變化,A錯(cuò)誤;氟利昂作制冷劑會(huì)導(dǎo)致臭氧空洞,霧霾天氣的形成與粉塵污染、汽車(chē)尾氣有關(guān),B錯(cuò)誤;機(jī)動(dòng)車(chē)在行駛中烴類(lèi)不完全燃燒,產(chǎn)生一氧化碳甚至冒黑煙,汽車(chē)尾氣排放的氮氧化物是在汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)氣缸內(nèi)高溫富氧環(huán)境下氮?dú)夂脱鯕獾姆磻?yīng),不是汽油不完全燃燒造成的,C錯(cuò)誤;地溝油主要成分為油脂,油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,D正確。故選D。21、A【答案解析】①pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,MnO4-在酸性條件下能夠氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故②正確;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,CO32-、SO32-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故③錯(cuò)誤;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應(yīng),且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故④正確;⑤使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;⑥Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故⑥錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為②④,故答案為A。

點(diǎn)睛:離子共存的判斷,為高考中的高頻題,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。22、D【答案解析】

根據(jù)某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比的最大值為該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量,然后根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)確定物質(zhì)的分子式?!绢}目詳解】由有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比圖,可以知道該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為16,甲醇、丙烷、乙烯、甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量分別為32、42、28、16,則該有機(jī)物為甲烷,答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查的是質(zhì)荷比和圖像分析的相關(guān)知識(shí),熟悉質(zhì)荷比的含義是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【答案解析】

D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解,據(jù)此分析解題?!绢}目詳解】D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化,反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng);(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A為乙烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B(niǎo)為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯(cuò)誤;B.D為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D.乙醇是良好的有機(jī)溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D?!敬鸢更c(diǎn)睛】常見(jiàn)的反應(yīng)條件與反應(yīng)類(lèi)型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過(guò)程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【答案解析】

據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,由合成的過(guò)程實(shí)際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過(guò)程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機(jī)官能團(tuán)中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對(duì)位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知,分子中至少有12個(gè)原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類(lèi)型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。25、球形冷凝管a過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【答案解析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見(jiàn)儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱(chēng)為球形冷凝管;為了實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝管中充滿(mǎn)水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的加入量,可以提高醇的轉(zhuǎn)化率。(6)酯可以在酸性或堿性條件下水解,所以不能用生石灰代替無(wú)水硫酸鎂;(6)在蒸餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的水銀球蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯(cuò)誤,c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,所以?xún)x器及裝置安裝正確的是b;(7)乙酸的物質(zhì)的量為6.0/60=0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為4.4/88=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過(guò)量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯,實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為3.9/130=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為0.03/0.05=60%。26、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號(hào)

實(shí)驗(yàn)操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說(shuō)膽乙同學(xué)的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是不合理的

【答案解析】

(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強(qiáng)的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過(guò)量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行判斷。【題目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過(guò)量的氯水氧化,若檢驗(yàn)乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說(shuō)膽乙同學(xué)的猜想是不合理的,故答案為編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說(shuō)膽乙同學(xué)的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是不合理的27、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水%【答案解析】

由裝置圖可知,A為制備還原劑二氧化硫的裝置,B為制備鉻鉀礬的裝置,C為尾氣處理裝置。B中發(fā)生二氧化硫和Cr2O72-的反應(yīng),生成鉻離子和硫酸根離子,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,A中盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B中二氧化硫和Cr2O72-的反應(yīng),生成鉻離子和硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過(guò)濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出,然后過(guò)濾即可,故答案為:降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出;②由于鉻鉀礬晶體[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有結(jié)晶水,高溫下會(huì)失去結(jié)晶水,為了防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水,實(shí)驗(yàn)中需要低溫干燥,故答案為:防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水;(4)將樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進(jìn)行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點(diǎn),根據(jù)得失電子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根據(jù)Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物質(zhì)的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此樣品中含有Cr3+的物質(zhì)的量=×cv×10-3mol,樣品中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=%,故答案為:%。28、OHC-COOH加成反應(yīng)34【答案解析】分析:A的分子式為C

2H

2O

3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,含有醛基和羧基,則A是OHC-COOH,C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)反推C的結(jié)構(gòu)為,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是

,A+B→C發(fā)生加成反應(yīng);C和甲醇反應(yīng)生成D和副產(chǎn)物E,E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,E為

;D發(fā)生取代反應(yīng)生成F;

詳解:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-COOH,OHC-COOH和發(fā)生加成反應(yīng)生成,故本題答案為:OHC-COOH;

加成反應(yīng);

(2)C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為。2分子分子間酯化形成六元環(huán)酯E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)F中酚羥基、酯基水解生成的羧基、溴原子被取代生成的HBr都能和NaOH反應(yīng),1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為:3mol;F為,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加熱均能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基和溴原

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