生物6年高考題知識點匯編基因分離定律和自由組合定律終稿課件

（2012山東）6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是（）

A.Ⅰ-3的基因型一定為AABBbB.II-2的基因型一定為aaBBC.III-1的基因型可能為AaBb或AABbD.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16B“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012山東）6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等1（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內染色體組數(shù)為____，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是____條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產生Xr、XrXr、________和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為

.28XrYYXRXrXRXrY“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、2（2012四川31）II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。①親代雌果繩的基因型為

，F(xiàn)1代雌果蠅能產生

種基因型的配子。②將F1代雌雄果蠅隨機交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為

，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為

。aaXBXB

42：1

5/6（2012四川31）II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳3II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(2)果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5，無粉紅眼出現(xiàn)。①T、t基因位于

染色體上，親代雄果蠅的基因型為

。②F2代雄果蠅中共有

種基因型，其中不含丫染色體的個體所占比例為

。常ttAAXbY81/5II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、4II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(2)果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5，無粉紅眼出現(xiàn)。③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到

個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到

個熒光點，則該雄果蠅不育。24II.(14分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、5【解析】①若該基因一條鏈上四種含氮堿基的比例為(G1+T1)/(A1+C1)＝2/3，根據(jù)堿基互補配對原則，其互補鏈中(G2+T2)/(A2+C2)＝(C1+A1)/(T1+G1)＝3/2。②與原核生物的基因結構相比，真核生物基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，由能夠編碼蛋白質的序列——外顯子（圖示J、L、N區(qū)段）和不編碼蛋白質的序列——內含子（圖示K、M區(qū)段）間隔而構成，而原核生物的基因編碼區(qū)中不存在內含子區(qū)段。為了使該基因能在大腸桿菌（原核生物）中表達，應當將內含子區(qū)段去掉。③cyp基因中只有編碼區(qū)的外顯子區(qū)段能編碼蛋白質，該基因控制合成的CYP酶的第50位由外顯子的第150、151、152對脫氧核苷酸(3×50＝150)，基因中的每3對連續(xù)脫氧核苷酸決定一個氨基酸）決定，因此該基因突變發(fā)生在L區(qū)段內（81＋78＝159）?！窘馕觥竣偃粼摶蛞粭l鏈上四種含氮堿基的比例為(G1+T1)6【解析】⑴①根據(jù)題意可知，A

XB

為紅眼，aaXB

為粉紅眼，

?

Xb

為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說明子代中不會有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產生4種基因型的配子。②F1中雌雄果蠅雜交，產生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為2：1。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為AXBX—，在整個F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/4X1/2=3/8。其中表現(xiàn)為純合的只有AAXBXB一種基因型，在整個F2B、b基因中所占有的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為1—1/6=5/6?！窘馕觥竣泞俑鶕?jù)題意可知，AXB為紅眼，aaXB為粉紅7【解析】⑵①T、t基因如果位于X染色體上，親本中的基因型為XBTXBT和XBY，雜交后產生的F1再隨機交配，F(xiàn)2中雌雄的比例應為1：1，與題意不符，所以T、t基因應該位于常染色體上。同時，子代中均沒出現(xiàn)粉色的個體，所以親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比為3：5，那么F2中有出現(xiàn)性反轉現(xiàn)象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。②按照以上的思路，F(xiàn)1中雌雄個體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互交配后產生的F2中，雄性的個體的基因型兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有3X2=6種。另外一種是雌性性反轉形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個體中所占的比例為2X1/16=1/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5。【解析】⑵①T、t基因如果位于X染色體上，親本中的基因型為X8【解析】③出現(xiàn)性反轉現(xiàn)象的雄性個體不育，實際上是含有兩條X染色體，而正?？捎闹缓幸粭lX染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細胞的話，上述的數(shù)量又會相應加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中有帶有熒光標志的B、b基因共有的特異性序列作探針，與F2代中雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應該是有2個熒光點，不育的有4個熒光點?！窘馕觥?（2012重慶）31.(16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細胞染色體數(shù)為18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：（1）假設野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有

種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為

，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為

。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株，推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是

，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為

。9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1/8低溫抑制紡錘體形成27（2012重慶）31.(16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。10（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結構示意圖），其編碼的CYP酶參與青蒿素合成。①若該基因一條單鏈中（G+T）/（A+C）=2/3，則其互補鏈中（G+T）/（A+C）=

。②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無

（填字母）。③若cyp基因的一個堿基對被替換，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是

（填字母）。3/2K和ML“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結構示意圖），11【解析】（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3＝9種。F1中白青稈、稀裂葉植株占3/8，即P(A_B_)＝3/8，由于兩對基因自由組合，3/8可分解成1/2×3/4或3/4×1/2，即親本可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb。當親本為AaBb×aaBb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）＝1/2×1/4＝1/8；當親本為AaBb×Aabb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）＝1/4×1/2＝1/8。即，無論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/8。【解析】（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自12【解析】（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細胞內的染色體經(jīng)過復制，但細胞最終不發(fā)生分列，從而使染色體數(shù)目加倍。若四倍體青蒿（細胞內的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18×2＝36條染色體）與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產生的生殖細胞中有18條染色體，后者產生的生殖細胞中有9條染色體，兩者受精發(fā)育而成的后代體細胞中有27條染色體。【解析】（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細胞內的染色體13（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為

和

。灰身：黑身=3：1

大翅脈：小翅脈=1：134．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉栴}：“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2）兩個親本中，雌蠅的基因型為

，雄蠅的基因型為

。

BbeeBbEe34．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈。回答下列問題：（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為14（3）親本雌蠅產生卵的基因組成種類數(shù)為

，其理論比例為

。4

1：1：1：1（4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為

，黑身大翅脈個體的基因型為

。

bbEeBBEe和BbEe34．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈。回答下列問題：（3）親本雌蠅產生卵的基因組成種類數(shù)為，其理論比例15【解析】

（1）體色是一對相對性狀，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身=96：32=3：1；翅脈是一對相對性狀，大翅脈=47+17=64，小翅脈=49+15=64，所以大翅脈：小翅脈=64：64=1：1(2)雌蠅為灰身大翅脈，可知基因型為B

E

，雄果蠅為灰身小翅脈，可知基因型為B

ee，而后代中出現(xiàn)黑身（bb)，也出現(xiàn)小翅脈（ee），由此可知灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe，灰身小翅脈的雄蠅基因型為Bbee。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！窘馕觥俊皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題16

(3)據(jù)題目兩對性狀獨立，可知卵原細胞在形成卵的過程中，同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合導致等位基因彼此分離，非等位基因自由組合，可知雌蠅（基因型為BbEe）產生卵的基因組成有BE、Be、bE、be共4種其比值為1：1：1：1。

(4)由于親本灰身大翅脈的雌蠅產生四種基因組成的配子為BE：Be：bE：be=1：1：1：1，而親本中灰身小翅脈的雄蠅產生兩種基因組成的配子為Be：be=1:1，所以子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為BBEe和BbEe，子代中黑身大翅脈個體的基因型為bbEe。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。(3)據(jù)題目兩對性狀獨立，可知卵原細胞在形成卵的過程17（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為

，則可推測毛色異常是

性基因突變?yōu)?/p>

性基因的直接結果，因為

（2012新課標卷）31．（10分）一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。隱顯

1:1只有兩個隱性純合親本中一個親本的隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結果

（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為18（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為

，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為

鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。31．（10分）一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。毛色正常

1：1（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常19【解析】

（1）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。（2）若為親本中隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1?！窘馕觥?0（2012上海）14．在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是()

A．B型，IBIBB．B型，IBi

C．AB型，IAIBD．O型，ii【解析】妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi，其紅細胞表面含A抗原，由于其紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯；若丈夫為O型（基因型ii），而兒子的血型（O型或A型）必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯；若丈夫為B型（基因型IBIB），則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯；若丈夫為B型（基因型IBi），則兒子只能為O型（基因型ii）（還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾），可以滿足題干要求。B（2012上海）14．在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是21（2012上海）26．小麥粒色受不連鎖的三對基因A／a、B／b、C／c控制。A、B和C決定紅色，每個基因對粒色增加效應相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是()

A．1／64B．6／64C．15／64D．20／64【解析】由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺的植株基因型為aabbcc（0顯），此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc（1顯）表現(xiàn)相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合計6／64。B（2012上海）26．小麥粒色受不連鎖的三對基因A／a、B／22（2012上海）29．蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內，有條紋(AA)個體占55％，無條紋個體占15％，若蝸牛間進行自由交配得到Fl，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是()

A．30％，2l％B．30％，42％

C．70％，2l％D．70％，42％【解析】親本中AA占55%，aa占15%，所以Aa占30%，自由交配，用哈溫定律算，得到A基因頻率70%，a基因頻率30%，F(xiàn)1中Aa的基因型頻率為42%，選D。D（2012上海）29．蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性23（2012上海）30．某植物的花色受不連鎖的兩對基因A／a、B／b控制，這兩對基因與花色的關系如圖11所示，此外，a基因對于B基因的表達有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()

A．白：粉：紅，3：10：3

B．白：粉：紅，3：12：1

C．白：粉：紅，4：9：3

D．白：粉：紅，6：9：1C“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012上海）30．某植物的花色受不連鎖的兩對基因A／a、24(七)分析有關遺傳病的資料，回答問題。(12分)

圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012上海）60．甲病的遺傳方式是_______________。僅考慮甲病，III一9的基因型是____________，A和a的傳遞遵循___________定律。X連鎖顯性遺傳病XAXA或XAXa基因的分離

(七)分析有關遺傳病的資料，回答問題。(12分)

圖25【解析】7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳病；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號個體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2，A和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！窘馕觥?號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體26（2012上海）61．III-13的X染色體來自第Ⅰ代的_____號個體。1

【解析】13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012上海）61．III-13的X染色體來自第Ⅰ代的__27（2012上海）62.若同時考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是________。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細胞類型有__________(多選)。XAbY

ABCD“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012上海）62.若同時考慮甲、乙兩病，III-10的28

【解析】若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，X染色體上同時攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進行聯(lián)會；D細胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有兩條Y的次級精母細胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體，在產生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細胞類型為ABCD?！窘馕觥咳敉瑫r考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，29（2012上海）63．已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5％，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為_________。

22.5%

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012上海）63．已知II-3和II-4生出與III-130【解析】根據(jù)系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為XABXab和XAbY；III-10基因型為XAbY，3號和4號的子代和10號相同的概率為2.5%，父本產生含Y精細胞的概率為1/2；則母本產生含XAb的卵細胞的概率為1/20；則對應產生含XaB的配子概率也為1/20，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產生的卵細胞分別為5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本產生的精細胞分別為50%XAb、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病，則子代與III-8個體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要Xab的卵細胞和XAb的精細胞結合即可，概率為45%×50%=22.5%?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！窘馕觥扛鶕?jù)系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為XA31（2012廣東）28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總葉綠素含量的變化見圖10。其中，反映突變型豌豆葉片總葉綠素含量變化的曲線是______。A（2012廣東）28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色32（2）Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見圖11。據(jù)圖11推測，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的_____和_______。進一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進入葉綠體?？赏茰y，位點_______的突變導致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。替換增加③“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2）Y基因和y基因的翻28．（16分）子葉黃色（Y，野生型33（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗證水稻Y基因的功能，設計了以下實驗，請完善。（一）培育轉基因植株：Ⅰ．植株甲：用含有空載體的農桿菌感染__________的細胞，培育并獲得純合植株。Ⅱ．植株乙：______________________________，培育并獲得含有目的基因的純合植株。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。突變植株y2用含有Y基因的農桿菌感染純合突變植株y2

（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y234（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗證水稻Y基因的功能，設計了以下實驗，請完善。（二）預測轉基因植株的表現(xiàn)型：植株甲：________維持“常綠”；植株乙：________________。（三）推測結論：__________________________。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。能不能維持“常綠”

Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y235【解析】（1）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色”，可推測出野生型豌豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖10，B從第六天開始總葉綠素含量明顯下降，因此B代表野生型豌豆，A為突變型豌豆。（2）根據(jù)圖11可以看出，突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應的堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對的增添；從圖11中可以看出SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明①、②處的變異沒有改變其功能；所以突變型的SGRy蛋白功能的改變就是由③處變異引起的?！窘馕觥浚?）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色36【解析】

（3）本實驗通過具體情境考查對照實驗設計能力。欲通過轉基因實驗驗證Y基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能，首先應培育純合的常綠突變植株y2，然后用含有Y基因的農桿菌感染純合的常綠突變植株y2，培育出含有目的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農桿菌感染對植株的影響，應用含有空載體的農桿菌感染常綠突變植株y2作為對照?！窘馕觥?7（2012江蘇）11.下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合D

【解析】位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合，另外基因之間有互作現(xiàn)象，A錯；當完全顯性時，顯性純合子與雜合子性狀相同，B錯；測交既可檢測F1的基因型，也可檢測F1在產生配子時，成對的遺傳因子是否分離，從而形成兩種數(shù)量相等的配子，C錯；如果沒有雌雄配子的隨機結合，雌雄各兩種基因型的配子就無法得到比例相同的四種結合方式，也就得不到３：１的性狀分離比，D正確。（2012江蘇）11.下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正38(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為

；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為

。④如果II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

。（2012江蘇）30.（9分）人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：HhXTXt

HHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。（2012江蘇39【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh，Ⅰ-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的，所以Ⅰ-2有關于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內容，Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。關于Ⅱ-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh，這樣，Ⅱ-5有關于甲病的基因型為HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有關于乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY。【解析】40②Ⅱ-6的基因型為H

XTX-，Ⅱ-5的基因型為H

XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關的基因型應為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是Ⅱ-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。④Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。②Ⅱ-6的基因型為HXTX-，Ⅱ-5的基因型為HXT41（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為__________（純合子/雜合子）。（2）某同學依據(jù)上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。雜合子“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，42（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交試驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________（♀）×_________（♂）。（4）實驗得知，等位基因（A.a）與（D.d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因__________（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_________（上升/下降/不變）非裂翅裂翅（或裂翅（♀）×裂翅（♂））不遵循不變“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交試驗，以確定該等位基因是位43【解析】（1）F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）只用圖1中這一次雜交實驗，是無法確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，根據(jù)圖1的實驗結果也可以認為該等位基因是位于X染色體上，具體分析如下：表現(xiàn)為裂翅的雌果蠅為雜合子，基因型為XAXa,表現(xiàn)為非裂翅的雄果蠅的基因型為XaY，這樣的組合，子代表現(xiàn)出來的結果將和圖1中的一致。具體圖解過程見答案?！窘馕觥浚?）F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。44（3）若通過一次雜交實驗確定該位基因于常染體還是X染色體，對于XY型性別決定方式的生物常選用的方案是：雌性選隱性性狀，雄性選顯性性狀。即：雌性非裂翅X雄性裂翅。如果子代表現(xiàn)是：雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅，則說明基因位于X染色體上。如果子代中雌雄個體裂翅與非裂翅的比例都接近1：1（根據(jù)材料中可知，裂翅個體為雜合子），則說明基因是位于常染色體上。另外的一種方案如下：由于實驗材料可利用實驗中的果蠅，且根據(jù)題（2）可知Fl的裂翅為雜合子，故也可選Fl中雌雄裂翅為親本。若子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；說明基因位于X染色體（親本的基因型為XAXa和XAY）。若子代雌雄個體均有裂翅又有非裂翅且比例接近3：l，說明基因位于常染色體（親本的基因型為AaXAa）。（3）若通過一次雜交實驗確定該位基因于常染體還是X染色體，對45（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結合,因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個體存活，A的基因頻率不變。（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由46（2012安徽）4．假設某植物種群足夠大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產生突變。抗病基因R對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()A、1/9B、1/16C、4/81D、1/8【解析】因感病植株rr在開花前死亡，不能產生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2，R的基因頻率為3/4，r的基因頻率為1/4，則隨機交配后子一代中感病植株占1/4×1/4=1/16。B“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012安徽）4．假設某植物種群足夠大，可以隨機交配，沒有47（2012安徽）31．（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（1）根據(jù)圖1，

（填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是

。0不能“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012安徽）31．（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱48（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明IV2的病因，對家系的第Ⅲ、IV代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是

。請用圖解和必要的文字說明IV2非血友病XXY的形成原因。XHXh

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F8，即抗血友49“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。圖解如下：在Ⅲ3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成XHXH的細胞，XHXH卵細胞與正常精子結合形成XHXHY受精卵“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版50（3）現(xiàn)III3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（IV3）細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示。由此建議III3

。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（4）補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是

；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質量較這些雜蛋白

。洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密終止妊娠大“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（3）現(xiàn)III3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（IV3）細胞的染51（6）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入

，構成重組胚胎進行繁殖。（5）利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產F8。要使乳腺細胞合成F8，構建表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的

等調控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有

。內含子啟動子去核的卵母細胞“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（6）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合52【解析】（1）因為Ⅳ2的染色體組成可能是XHXH，也可能是XHXhY，所以不能確定，Ⅲ4的基因型為XHY，所以后代女性中沒有患病個體。（2）由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以Ⅲ3基因型為XHXh，圖解如下：在III3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞的同一極，形成XHXH卵細胞，XHXH卵細胞與正常精子結合形成XHXHY受精卵?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！窘馕觥浚?）因為Ⅳ2的染色體組成可能是XHXH，也可能是X53說明：Ⅲ2產生正常的Y精子和Ⅲ3產生異常的卵細胞XHXh結合而成XHXhY“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。說明：Ⅲ2產生正常的Y精子和Ⅲ3產生異常的卵細胞XHXh結合54說明：Ⅲ2產生異常的XhY精子和Ⅲ3產生正常的卵細胞XH結合而成XHXhY或或說明：Ⅲ2產生異常的XhY精子和Ⅲ3產生正常的卵細胞XH結合而成XHXhY或或說明：Ⅲ2產生異常的XhY精子和Ⅲ3產生正常的卵細胞XH結合而成XHXhY或或說明：Ⅲ2產生異常的XhY精子和Ⅲ3產生正常的卵細胞XH結合而成XHXhY或說明：Ⅲ2產生正常的Y精子和Ⅲ3產生異常的卵細胞XHXh結合而成XHXhY說明：Ⅲ2產生正常的Y精子和Ⅲ3產生異常的卵細胞XHXh結合而成XHXhY“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。說明：Ⅲ2產生異常的XhY精子和Ⅲ3產生正常的卵細胞XH結合55【解析】（3）由題可知，IV3是血友病患者，所以建議III3終止妊娠。（4）采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質量較這些雜蛋白較大。（5）要使乳腺細胞合成F8，構建表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動子和終止子等調控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有內含子。（6）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入去核卵細胞，構成重組胚胎進行繁殖。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！窘馕觥俊皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題56（2012北京）30．（16分）在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內繁殖結果如下。（1）己知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于

染色體上。（2）Ⅲ組的繁殖結果表明脫毛、有毛性狀是由

基因控制的，相關基因的遺傳符合

定律。（3）Ⅳ組的繁殖結果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是

影響的結果。常一對等位孟德爾分離環(huán)境因素“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2012北京）30．（16分）在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉57（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于

。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是

。（5）測序結果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是

（填選項前的符號）。A．由GGA變?yōu)锳GA

B．由CGA變?yōu)镚GAC．由AGA變?yōu)閁GAD．由CGA變?yōu)閁GA自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高D“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。58（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質合成

。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠細胞的

下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠

的原因。提前終止代謝速率產仔率低“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變59【解析】（1）脫毛、有毛性狀與性別無關聯(lián)，因而基因位于常染色體上。（2）Ⅲ中產生性狀分離，且比例接近1∶3，符合一對等位基因的基因分離定律（3）Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應該會出現(xiàn)有毛小鼠。（4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經(jīng)提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個體。（5）模版鏈G變?yōu)锳，在mRNA相應的密碼子中應該是C變?yōu)閁。（6）題干說明“蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因的蛋白質”，說明蛋白質翻譯提前中斷了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用，導致小鼠細胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會導致其健康狀況不太正常，產仔率低。【解析】60

（2012海南）24.玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結果的解釋，理論上最合理的是()A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對發(fā)生了替換D.基因中堿基對發(fā)生了增減【解析】具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對（或更多對）非等位基因位于一對非同源染色體上就不會表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進行基因的自由組合，原因最可能是發(fā)生染色體易位，使原來位于非同源染色體上的基因位于一對同源染色體上了。A（2012海南）24.玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩61（2012海南）25.已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛，有人設計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是()A.♂無芒×♀有芒(♂AA×♀aa)B.♂無芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)C.♂無芒×♀無芒(♂Aa×♀Aa)D.♂無芒×♀無芒（♂AA×♀Aa）A（2012海南）25.已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相62（2011重慶）31.（16分）擬南芥是遺傳學研究的模式植物，某突變體可用于驗證相關的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色（TT），某突變體的種皮為黃色（tt）,下圖是利用該突變體驗證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2011重慶）31.（16分）擬南芥是遺傳學研究的模式植物63（1）與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)椋粒牵?，其末端序列成為“－ＡＧＣＧＣＧＡＣＣＡＧＡＣＵＣＵＡＡ”，則Tn比ｔ多編碼

個氨基酸（起始密碼子位置相同，ＵＧＡ、ＵＡＡ為終止密碼子）。（2）圖中①應為

。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是

。若③的種皮顏色為

，則說明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。2重組質粒

重組質粒未導入

深褐色

（1）與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA64（3）假設該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，則③中進行減數(shù)分裂的細胞在聯(lián)會時的基因型為_____；同時，③的葉片卷曲（葉片正常對葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨立遺傳），用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比列最小的個體表現(xiàn)______________取③的莖尖培養(yǎng)成16顆植珠，其性狀通常________（填“不變”或“改變”）。（4）所得的轉基因擬南芥與野生型擬南芥______（填“是”或者“不是”）同一個物種。TnTntt

黃色正常、黃色卷曲

不變

是（3）假設該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基65“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。【解析】通過對基因工程和遺傳知識的相結合來考察學生對該部分知識的掌握，屬中檔題，較難。油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，而末端序列為“—AGCGCGACCAGACUCUAA—”，在擬南芥中的UGA本是終止密碼子不編碼氨基酸，而在油菜中變?yōu)锳GA可編碼一個氨基酸，而CUC還可編碼一個氨基酸，直到UAA終止密碼子不編碼氨基酸。假設油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其是一個t基因，注意擬南芥是指實驗有的突變體tt，所以③轉基因擬南芥基因型為Tnt，減數(shù)分裂聯(lián)會時形成四分體是由于染色體進行了復制，基因也進行了復制，因而基因型為TnTntt。設③轉基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而對該性狀與種皮性狀為獨立遺傳，則這兩對性狀遵循基因的分離與自由組合定律。則：“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版66③轉基因擬南芥（Tntbb）雙雜合擬南芥（TtBb）進行逐對分析：TntTt→1/4TnT、1/4Tnt、1/4Tt、1/4tt由于Tn和T的功能相同，所以表示為：3/4T_（深褐色）、1/4tt（黃色）BbBb→1/2Bb（正常葉）、1/2bb（卷曲葉）所以后代中有四種表現(xiàn)型：3/8種皮深褐色正常葉；3/8種皮深褐色卷曲葉；1/8種皮黃色正常葉；1/8種皮黃色卷曲葉。?、坜D基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物組織為無性繁殖，所以后代性狀一般不變。（排除基因突變）由上可知所得③轉基因擬南芥Tnt和野生型擬南芥TT兩個品種相當于發(fā)生基因突變，沒有隔離，能雜交產生可育后代，因此是同一個種。③轉基因擬南芥（Tntbb）雙雜合擬南芥（TtBb）67（2011新課標）32.（8分）某植物紅花和白花這對相對性狀同時受多對等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）,當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時（即A_B_C_......）才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系，相互之間進行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下：F1F2甲乙×白色白色F2F1乙丙×紅色紅色81∶白色175F1F2乙丁×紅色紅色27∶白色37F1F2甲丙×白色白色F2F1甲丁×紅色紅色81∶白色175F1F2丙丁×白色白色“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記。（2011新課標）32.（8分）某植物紅花和白花這對相對性狀68基因的自由組合定律和基因的分離定律（或基因的自由組合定律）根據(jù)雜交結果回答問題：（1）這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律？（2）本實驗中，植物的花色受幾對等位基因的控制，為什么？4對①本實驗中乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個體占全部個體的比例為81/(81+175)=81/256=(3/4)4，依據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時，F(xiàn)2代中顯性個體的比例是(3/4)n，可判斷這兩對雜交組合涉及4對等位基因②綜合雜交組合的實驗結果，可進一步判斷乙×丙和甲×丁兩個雜交組合中的4對等位基因相同基因的自由組合定律和基因的分離定律根據(jù)雜交結果回答問題：（269【解析】本題考查孟德爾的遺傳定律的應用的相關知識。⑴由各組雜交組合的后代的性狀及比例看出遵循孟德爾的遺傳定律，即遵循了基因的自由組合定律和基因的分離定律?！窘馕觥勘绢}考查孟德爾的遺傳定律的應用的相關知識。⑴由各組雜70（2011江蘇）32.玉米非糯性基因（W）對糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W-和w-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題：（1）現(xiàn)有基因型分別為WW,Ww、ww、WW-、W-w、ww-6種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結論，寫出測交親本組合基因型：（2）以基因型為Ww-個體作母本，基因型為W-w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為:___________________。ww(♀)×W-w(♂);W-w(♀)×ww(♂)非糯性：糯性=1：1（2011江蘇）32.玉米非糯性基因（W）對糯性基因（w）是71WY：Yy=1:1（3）基因型為Ww-Yy的個體產生可育雄配子的類型及其比例為_____________；（4）現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：WwYy（♀）×W-wYy（♂）,反交W-wYy（♀）×WwYy（♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為：（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產生F2。選取F2中非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為_______________________________。非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1WY：Yy=1:1（3）基因型為Ww-Yy的個體產生可育雄72請回答：（1）結球甘藍葉色性狀的有遺傳遵循___________定律。（2）表中組合①的兩個親本基因型為___________，理