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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、標準狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學方程式正確的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-12、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子C.標況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為NAD.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5NA對共用電子對被破壞3、下列物質(zhì)中,不屬于電解質(zhì)的是A.固體氯化鉀 B.作電極的碳棒C.氣態(tài)硝酸 D.液態(tài)氯化氫4、由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,不正確的是A.Y的結(jié)構(gòu)有4種B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種C.與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機物有4種D.與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物有9種5、鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)紅褐色的銹斑,在此變化過程中不發(fā)生的反應(yīng)是A.Fe-3e-=Fe3+ B.O2+2H2O+4e-=4OH-C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 D.2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)26、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個分子中原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直線形的分子D.CH2=CH2分子中共有五個σ鍵和一個π鍵7、某高分子化合物的結(jié)構(gòu)如下:其單體可能是①CH2═CHCN②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A.①③⑤ B.②③⑤C.①②⑥ D.①③④8、將0.4gNaOH和1.06gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是()A. B.C. D.9、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時,都會引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH電離度增大C.溶液的導電能力減弱D.溶液中c(OH-)減小10、下列說法正確的是A.測定鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)的中和熱時,每次實驗均應(yīng)測量三個溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應(yīng)后的終止溫度B.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=?57.3kJ·mol?1,則稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱ΔH=?2×57.3kJ·mol?1C.燃燒熱是指在101kPa時可燃物完全燃燒時所放出的熱量D.S(s)+O2(g)SO3(g)ΔH=?315kJ·mol?1(燃燒熱)11、最近,科學家成功地制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu)。下列對該晶體的敘述錯誤的是()A.該物質(zhì)的化學式為CO4B.該晶體的熔、沸點高,硬度大C.該晶體中C原子與C-O化學鍵數(shù)目之比為1:4D.該晶體的空間最小環(huán)由12個原子構(gòu)成12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是A.78gNa2O2中存在的共價鍵總數(shù)為NAB.0.1mol3890Sr原子中含中子數(shù)為3.8NC.氫氧燃料電池負極消耗2.24L氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol氯化鐵溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的數(shù)目為0.1NA13、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應(yīng)X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)壓強不隨時間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應(yīng)生成Z的速率與逆反應(yīng)生成X的速率相等D.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間改變14、下列說法錯誤的是()A.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染B.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底D.乙烯可作水果的催熟劑15、某溶液中有①NH4+、②Mg2+、③Fe2+、④Al3+四種離子,若向其中加入過量的氫氧化鈉溶液,微熱并攪拌,再加入過量鹽酸,溶液中大量減少的陽離子是A.①② B.①③ C.②③ D.③④16、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在17、下列有關(guān)氣體體積的敘述正確的是()A.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子大小決定B.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子數(shù)決定C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數(shù)也不同D.氣體摩爾體積指1mol任何氣體所占的體積約為22.4L18、下列屬于酸性氧化物的是A.SiO2 B.CO C.CaO D.H2SO419、下列能量的轉(zhuǎn)化過程中,由化學能轉(zhuǎn)化為電能的是A.車載鉛蓄電池啟動 B.二灘電站水力發(fā)電C.西區(qū)竹林坡光伏(太陽能)發(fā)電 D.米易縣龍肘山風力發(fā)電20、已知下列分子或離子在酸性條件下都能氧化KI,自身發(fā)生如下變化:H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO,如果分別用等物質(zhì)的量的這些物質(zhì)氧化足量的KI,得到I2最多的是A.H2O2 B.IO3-C.MnO4- D.HNO221、下列描述中正確的是A.ClO3—的空間構(gòu)型為平面三角形 B.SF6的中心原子有6對成鍵電子對,無孤電子對C.BF3和PCl3的中心原子均為sp2雜化 D.BeCl2和SnCl2的空間構(gòu)型均為直線形22、下列高分子物質(zhì)中,不能水解的是A.淀粉B.纖維素C.蛋白質(zhì)D.聚乙烯二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發(fā)生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫出反應(yīng)③的化學方程式:_____________________________________________。寫出反應(yīng)④的離子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃儀器的名稱是:____________________________。(3)下列實驗裝置中可用于實驗室制取氣體G的發(fā)生裝置是______;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過c和d裝置,c裝置中存放的試劑_____,d裝置中存放的試劑______。(4)氣體G有毒,為了防止污染環(huán)境,必須將尾氣進行處理,請寫出實驗室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:____________________________。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列e~i裝置中,可用于吸收J的是____________。Ⅱ.某研究性學習小組利用下列裝置制備漂白粉,并進行漂白粉有效成分的質(zhì)量分數(shù)的測定。(1)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為________________________________________(2)測定漂白粉有效成分的質(zhì)量分數(shù):稱取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1KI溶液進行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍色時為滴定終點。反應(yīng)原理為3ClO-+I-===3Cl-+IO3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2實驗測得數(shù)據(jù)如下表所示。該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分數(shù)為________________。滴定次數(shù)123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0024、(12分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調(diào)味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。25、(12分)某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進行實驗,其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應(yīng)中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。26、(10分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差27、(12分)氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學興趣小組設(shè)計制備氮化鈣并測定其純度的實驗如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標準狀況下4.48LN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________。裝置E的作用是______________________。(4)實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請按正確的順序填入下列步驟的代號)。①加熱D處的酒精噴燈;②打開分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請用化學方法確定氮化鈣中含有未反應(yīng)的鈣,寫出實驗操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測定氮化鈣的純度:①稱取4.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標準溶液滴定過量的鹽酸,達到滴定終點時,消耗標準溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分數(shù)為_________。(2)達到滴定終點時,仰視滴定管讀數(shù)將使測定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香族化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)
1
mol
A完全加成時最多可消耗H2______mol;E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)F分子中包含的官能團名稱是______;D→E的反應(yīng)類型是______。(3)寫出由F生成H的化學方程式_______。(4)芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉容液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,則符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式有______種。(5)結(jié)合本題信息,仿照上述合成路線,設(shè)計由和丙醛合成的流程圖:______
(無機試劑任選)。29、(10分)B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為_____;Ti原子核外共有________種運動狀態(tài)不同的電子。(2)BH3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為_________;BH3與NH3反應(yīng)生成的BH3·NH3分子中含有的化學鍵類型有_______,在BH3·NH3中B原子的雜化方式為________。(3)N和P同主族??茖W家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為________;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測其用途___________。(寫出一種即可)(4)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是____。(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖所示?;衔镆业姆悬c明顯高于化合物甲,主要原因是______?;衔镆抑胁扇p3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序為________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
化學反應(yīng)的實質(zhì)是舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的形成過程,斷裂化學鍵需要吸收能量,形成化學鍵需要釋放能量,根據(jù)H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應(yīng)的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學反應(yīng)逆向進行,反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號相反,化學方程式系數(shù)加倍,反應(yīng)熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。2、D【答案解析】A.鐵完全溶于一定量溴水,反應(yīng)后的最終價態(tài)可能是+3價,還可能是+2價,故0.1mol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,故A錯誤;B.Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個電子,故B錯誤;C.標況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應(yīng)的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,故D正確;答案為D。3、B【答案解析】
A、固體氯化鉀屬于化合物,在熔融狀態(tài)或水溶液中能導電,屬于電解質(zhì),選項A不選;B、碳屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項B選;C、硝酸屬于化合物,水溶液中能導電,屬于電解質(zhì),選項C不選;D、液態(tài)氯化氫屬于化合物,水溶液中能導電,屬于電解質(zhì),選項D不選;答案選B。【答案點睛】本題考查電解質(zhì),屬于對基礎(chǔ)化學概念的考查,本題要理解好電解質(zhì)的概念,電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物。4、C【答案解析】
A、丁基有四種結(jié)構(gòu):,Y是丁基和溴原子結(jié)合而成,所以有四種結(jié)構(gòu),故A正確;B、戊酸丁酯中的戊酸,相當于丁基連接一個—COOH,所以有四種結(jié)構(gòu),而丁醇是丁基連接一個—OH,所以也有四種結(jié)構(gòu),因此戊酸丁酯最多有16種,故B正確;C、X為丁醇,其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)的是醚,分別是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3種,所以C錯誤;D、Z是戊酸,其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類,HCOOC4H9有4種,CH3COOC3H7有2種,CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共9種,故D正確。正確答案為C?!敬鸢更c睛】注意B選項的戊酸丁酯的同分異構(gòu)體還有很多,但題中要的是戊酸丁酯最多有多少種?這是很容易搞錯的;本題正確解答的關(guān)鍵是掌握住丁基、丙基的結(jié)構(gòu)有幾種。5、A【答案解析】
A.在題中所給出的環(huán)境條件中,鐵不能從單質(zhì)直接被氧化成三價鐵離子,而應(yīng)該是二價鐵離子,故A項錯誤;B.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕形成原電池,正極發(fā)生是O2+2H2O+4e-=4OH-,故B項正確;C.吸氧腐蝕生成的Fe(OH)2在有氧氣存在的條件下被迅速氧化成Fe(OH)3,故C項正確;D.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕發(fā),其反應(yīng)方程式2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為A。6、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合價為+4價,N元素化合價的絕對值+5=9,NO2中N原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),SO2中S元素的化合價為+4價,S元素化合價的絕對值+6=10,SO2中S原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),BF3中B元素的化合價為+3價,B元素化合價的絕對值+3=6,BF3中B原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),NCl3的電子式為,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外層電子都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項錯誤;B,P4為正四面體結(jié)構(gòu),4個P原子處于正四面體的4個頂點,鍵角為60o,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109o28′,B項錯誤;C,SO2中S上的孤電子對數(shù)為(6-22)=1,S的價層電子對數(shù)為1+2=3,SO2的VSEPR模型為平面三角形,由于S上有1對孤對電子,SO2是V形分子,CO2是直線形分子,C項錯誤;D,CH2=CH2中有4個C-H鍵,1個C=C鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,CH2=CH2分子共有五個σ鍵和一個π鍵,D項正確;答案選D。點睛:本題考查8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷、分子的空間構(gòu)型、σ鍵和π鍵的判斷。含H原子的分子不可能所有原子都滿足8e-,對ABn型分子可用下列方法判斷分子中原子是否滿足8e-:元素化合價的絕對值與該元素原子最外層電子數(shù)之和為8時該原子滿足8e-,反之不滿足。注意P4與CH4分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別。7、A【答案解析】
該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子,屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物,鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其的單體是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、苯乙烯,故選A?!敬鸢更c睛】解答此類題目,首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷,加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個半鍵閉合即可;(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。8、C【答案解析】
對NaOH和Na2CO3混合配成的溶液,當?shù)渭欲}酸時,先發(fā)生NaOH+HCl=NaCl+H2O,再發(fā)生Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,最后發(fā)生NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,有二氧化碳氣體生成,利用物質(zhì)的量的關(guān)系并結(jié)合圖象解析?!绢}目詳解】0.4gNaOH的物質(zhì)的量為0.4g÷40g·mol-1=0.01mol和1.06gNa2CO3的物質(zhì)的量為1.06g÷106g·mol-1=0.01mol,則A、0.1L鹽酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒有氣體生成,但碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉時也沒有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故A錯誤;B、圖象中開始反應(yīng)即有氣體生成,與反應(yīng)不符,故B錯誤;C、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時,首先和NaOH反應(yīng)生成水和氯化鈉,當?shù)稳?.1L時,兩者恰好反應(yīng)完全;繼續(xù)滴加時,鹽酸和Na2CO3開始反應(yīng),首先發(fā)生HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,當再加入0.1L時,此步反應(yīng)進行完全;繼續(xù)滴加時,發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;此時開始放出氣體,正好與圖象相符,故C正確;D、因碳酸鈉與鹽酸的反應(yīng)分步完成,則碳酸鈉與鹽酸先反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,此時沒有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】此題考查了元素化合物、圖象數(shù)據(jù)的處理知識,解答此題的易錯點是,不能準確理解向碳酸鈉溶液中滴加鹽酸的反應(yīng),是分步進行的,首先發(fā)生的是HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl;進行完全后,再發(fā)生:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑。9、A【答案解析】
A.CH3COOH溶液加水稀釋,CH3COOH的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向正反應(yīng)方向移動,溶液的pH增加,向CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時,溶液中c(CH3COO-)增大,醋酸的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液的pH增加,正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,電離程度增大,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,錯誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時,離子濃度增大,溶液的導電能力增強,錯誤;D.加水稀釋,促進醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以氫氧根離子濃度增大,錯誤。故選A。10、A【答案解析】
A.測定鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)的中和熱時,每次實驗均應(yīng)測量三個溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應(yīng)后的終止溫度,根據(jù)溫度差可以計算出反應(yīng)過程中放出的熱,A正確;B.中和熱是指在稀溶液中,強酸與強堿反應(yīng)生成1molH2O時放出的熱量,生成微溶物CaSO4時也會產(chǎn)生熱量,B項錯誤。C.燃燒熱是指在101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,C項錯誤。D.S完全燃燒生成的穩(wěn)定氧化物應(yīng)為SO2氣體,D項錯誤。本題選A。11、A【答案解析】
A.晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結(jié)合,每個氧原子和2個碳原子以共價單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個數(shù)比=1:2,則其化學式為:CO2,故A錯誤;B.該化合物晶體屬于原子晶體,所以其熔沸點高,硬度大,故B正確;C.該晶體中,每個碳原子含有4個C-O共價鍵,所以C原子與C-0化學鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.該晶體的空間最小環(huán)由6個碳原子和6個氧原子構(gòu)成,共計是12個原子,故D正確;故答案選A。12、A【答案解析】試題分析:A中,1mol過氧化鈉中的共價鍵為1mol,位于過氧根離子內(nèi)部。B中,中子數(shù)為5.2NA,C中,負極發(fā)生的反應(yīng)是氫氣被氧化為氫離子,0.1mol的氫氣參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2mol電子。D中,氯化鐵會在水中發(fā)生水解,所以溶液中的三價鐵離子不足0.1NA??键c:關(guān)于阿伏伽德羅常數(shù)的考查。13、A【答案解析】該可逆反應(yīng)是在恒容條件下的氣體系數(shù)減小的反應(yīng),在沒有達到平衡前,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量、壓強均為變值,當值不變時,即可說明達到平衡,故符合題意的為AB項:本反應(yīng)的化學平衡常數(shù)并不知道,所以無法用各物質(zhì)濃度冪乘積來判定是否平衡C項:以不同物質(zhì)來表示正逆反應(yīng)速率時,其數(shù)值就和系數(shù)比相同才能表示正逆反應(yīng)速率相等,排除D項:本反應(yīng)體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質(zhì)量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態(tài)的判定標準。故答案為A14、A【答案解析】A.聚乙烯塑料在自然界中很難分解,可造成白色污染,故A錯誤;B.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生碳等顆粒物,是造成霧霾天氣的一種重要因素,故B正確;C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底,故C正確;D.乙烯可作水果的催熟劑,故D正確。故選A。15、B【答案解析】
混合溶液中加入過量的NaOH并加熱時,反應(yīng)生成的氨氣逸出,并同時生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2;Fe(OH)2沉淀在空氣中不穩(wěn)定,迅速氧化生成Fe(OH)3;再向混合物中加入過量鹽酸,則Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2與過量酸作用分別生成MgCl2、AlCl3、FeCl3,則減少的離子主要有:NH4+和Fe2+,答案選B。16、B【答案解析】
由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時產(chǎn)生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!绢}目詳解】A.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項錯誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項正確;C.一定存在氯離子,C項錯誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項錯誤;答案選B。17、B【答案解析】
A.因為溫度和壓強一定時,不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),A錯誤;B.因為溫度和壓強一定時,不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),B正確;C.根據(jù)分子數(shù)N=n·NA=NA,若體積不同,不同狀態(tài)下氣體的Vm也不同,所以它們所含的分子數(shù)也可能相同,C錯誤;D.氣體摩爾體積22.4L/mol,適用于標況下的氣體,條件不同時,氣體摩爾體積也可能不同,D錯誤;故合理選項是B。18、A【答案解析】分析:本題考查的是酸性氧化物的判斷,掌握定義即可解答。詳解:酸性氧化物指與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。A.二氧化硅能與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,是酸性氧化物,故正確;B.一氧化碳和酸或堿都不反應(yīng),故錯誤;C.氧化鈣和堿不反應(yīng),能與酸反應(yīng)生成鹽和水,是堿性氧化物,故錯誤;D.19、A【答案解析】
化學能轉(zhuǎn)換為電能發(fā)生的變化應(yīng)該是由化學反應(yīng)產(chǎn)生的能量轉(zhuǎn)換為電能?!绢}目詳解】A項、車載鉛蓄電池啟動是化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;B項、二灘電站水力發(fā)電是是將重力勢能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C項、西區(qū)竹林坡光伏(太陽能)發(fā)電是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故錯誤;D項、米易縣龍肘山風力發(fā)電是將風能轉(zhuǎn)化為電能,故錯誤;故選A。20、D【答案解析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO可知1molH2O2、IO3-、MnO4-、HNO2得到電子的物質(zhì)的量分別是2mol、5mol、5mol、1mol電子,根據(jù)得失電子總數(shù)相等的原則,分別氧化KI得到I2的物質(zhì)的量為1mol、2.5mol、2.5mol、0.5mol,而1molIO3-本身被還原生成0.5molI2,所以IO3-氧化KI所得I2最多。答案選B。21、B【答案解析】
A.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型;B.SF6中硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對;C.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷雜化類型;D.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型?!绢}目詳解】A.ClO3—中Cl的價層電子對數(shù)=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一個孤電子對,則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,A錯誤;B.SF6中S-F含有一個成鍵電子對,硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對,所以SF6中含有6個S-F鍵,則分子中有6對完全相同的成鍵電子對,B正確;C.BF3中B的價層電子對數(shù)=3+(3-1×3)/2=3,中心原子為sp2雜化;PCl3中P的價層電子對數(shù)=3+(5-1×3)/2=4,所以中心原子均為sp3雜化,C錯誤;D.BeCl2中Be的價層電子對數(shù)=2+(2-1×2)/2=2,為直線形;SnCl2中Sn的價層電子對數(shù)=2+(4-1×2)/2=3,空間構(gòu)型為V形,D錯誤。答案選B。【答案點睛】本題考查分子的構(gòu)型、原子雜化方式判斷等知識點,側(cè)重考查基本理論,難點是判斷原子雜化方式,知道孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,題目難度中等。22、D【答案解析】分析:相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物,常見的能水解的高分子化合物有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。詳解:A.淀粉是高分子化合物,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖,選項A錯誤;B.纖維素是高分子化合物,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解最終得到葡萄糖,選項B錯誤;C.蛋白質(zhì)是高分子化合物,水解生成氨基酸,選項C錯誤;D.聚乙烯是高分子化合物,但不能發(fā)生水解,選項D正確;答案選D。點睛:本題考查高分子化合物的定義和性質(zhì),題目難度不大,注意常見的能水解的高分子化合物有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。注意解題關(guān)鍵詞“不能水解、高分子化合物”。二、非選擇題(共84分)23、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、燒杯、玻璃棒b飽和食鹽水濃硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【答案解析】
Ⅰ、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應(yīng)③為二氧化錳與濃鹽酸的反應(yīng),則D為MnO2,J為HCl,說明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實驗室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據(jù)溫度對該反應(yīng)的影響分析;(2)先計算次氯酸鈣的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分數(shù)公式計算?!绢}目詳解】Ⅰ、(1)反應(yīng)③為實驗室制備氯氣,反應(yīng)的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反應(yīng)④是電解氯化鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過濾方法進行分離,溶解、過濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發(fā)生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實驗室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結(jié)構(gòu),e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I-=3Cl-+IO3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,這說明真正的滴定反應(yīng)是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質(zhì)而看到淺藍色達到終點,KI溶液的總體積=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均體積為60.00mL÷3=20.00mL。設(shè)次氯酸根離子的物質(zhì)的量為x,則根據(jù)方程式可知3ClO-+I-=3Cl-+IO3-3mol1molx0.1000mol?L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸鈣的質(zhì)量為:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以質(zhì)量分數(shù)為0.429g/1.000g×100%=42.9%。24、CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【答案解析】
已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng);反應(yīng)④是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。25、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+?!敬鸢附馕觥?/p>
(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應(yīng)形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應(yīng)產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應(yīng)產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳氣體,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時有水生成,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應(yīng)生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動,OH-濃度增大,實驗①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動,水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯誤。B、根據(jù)電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強,因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強,由圖中可知pH=6.5時的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。27、關(guān)閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣92.5%偏低【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測定,弄清實驗裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及指標原理是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。詳解:裝置A中反應(yīng)生成氮氣,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮氣和鈣粉在裝置D中反應(yīng),E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入D。(1)連接裝置后,關(guān)閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導管末端形成一段水柱,說明裝置氣密性好。(2)A中的反應(yīng)為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉(zhuǎn)移6mol電子時生成2mol氮氣,所以A中每生成標況下4.48L氮氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進入D中。(4)實驗開始先使裝置的反應(yīng)發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實驗結(jié)束,先停止D處的熱源,故順序為②③①⑤④。(5)氮化鈣與水反應(yīng)生成氨氣,鈣與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應(yīng)的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應(yīng)的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mo
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