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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列選項(xiàng)中離子能大量共存的是()(1)與鋁粉反應(yīng)放出H2的無(wú)色溶液:NO3-、Al3+、Na+、SO42-(2)含有大量NO3-的溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-(3)中性溶液:Fe3+、Al3+、NO3-、SO42-(4)使pH試紙顯藍(lán)色的溶液:Cu2+、NO3-、Fe3+、SO42-(5)含有大量Fe3+的溶液:Na+、SCN-、Cl-、I-(6)常溫下cH+cOH-=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、(7)c(H+)=0.1mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO42-、S2O32-A.(3)(6) B.(2)(3)(6) C.(6) D.(2)(6)(7)2、下列原子中,第一電離能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si3、下列說(shuō)法正確的是A.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)B.NH3、CO2的水溶液均能導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)C.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述不正確的是()A.2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NAB.0.05mol熔融的NaHSO4中含有的陽(yáng)離子數(shù)為0.05NAC.O2和O3的混合物共3.2g,其中所含氧原子數(shù)一定為0.2NAD.5.6gFe和足量鹽酸完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA5、X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)D.Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)6、下列中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型不正確的是A.CCl4中C原子sp3雜化,為正四面體形B.H2S分子中,S為sp2雜化,為直線形C.CS2中C原子sp雜化,為直線形D.BF3中B原子sp2雜化,為平面三角形7、下列物質(zhì)在水溶液中促進(jìn)了水的電離的是A.NaHSO4 B.HClO C.NaCl D.CuSO48、下列各項(xiàng)操作中符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有()組①向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過(guò)量②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過(guò)量③向BaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過(guò)量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過(guò)量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過(guò)量⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量A.2B.3C.4D.59、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、方法和結(jié)論都正確的是A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,該溶液中不一定含有SO42-B.向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,將得到的沉淀分離出來(lái),再加水可重新溶解。C.等體積的PH都為3的酸HA和HB分別與足量的Mg反應(yīng),HA放出的H2多,說(shuō)明酸性:HA>HBD.淀粉在稀硫酸的作用下水解后,加入氫氧化鈉使溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2后加熱,若有磚紅色沉淀生成,則淀粉已經(jīng)完全水解。10、《JournalofEnergyChemistry》報(bào)導(dǎo)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)CO2熔鹽捕獲與轉(zhuǎn)化裝置如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.b為電源的正極B.電子流向:c→a→b→dC.c極電極反應(yīng)式為2C2O52――4e-=4CO2+O2D.轉(zhuǎn)移0.4mol電子可捕獲CO22.24L11、“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說(shuō)法正確的是A.X的分子式為C3H8 B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán) D.可以用分液的方法分離苯酚和丙酮12、把一塊鎂鋁合金投入到20mL1mol/L的鹽酸中,待合金完全溶解后,往溶液里加入1mol/L的NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入NaOH溶液體積(mL)變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.鎂、鋁形成合金后硬度增強(qiáng),熔點(diǎn)降低 B.a(chǎn)b段可以計(jì)算出合金中Mg的含量C.c值越大,合金中Al的含量越高 D.加入NaOH溶液后,只發(fā)生了4個(gè)離子反應(yīng)13、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物:下列說(shuō)法正確的是()A.正四面體烷的分子式為C4H8 B.正四面體烷二氯取代產(chǎn)物有1種C.環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有2組峰 D.環(huán)辛四烯與苯互為同系物14、在如圖所示的裝置中,燒瓶中充滿干燥氣體a,將滴管中的液體b擠入燒瓶?jī)?nèi),輕輕振蕩燒瓶,然后打開彈簧夾f,燒杯中的液體d呈噴泉狀噴出,最終幾乎充滿燒瓶,則a和b分別是()選項(xiàng)a(干燥氣體)b(液體)ANO2水BCO2飽和NaHCO3溶液CCl2飽和NaCl溶液DNH31mol·L-1鹽酸A.A B.B C.C D.D15、下列物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是()A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油16、關(guān)于晶體的下列說(shuō)法正確的是A.六方最密堆積的空間利用率是52%B.離子晶體中一定含金屬陽(yáng)離子C.在共價(jià)化合物分子中各原子都形成8電子結(jié)構(gòu)D.分子晶體的熔點(diǎn)可能比金屬晶體的熔點(diǎn)高二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問(wèn)題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為__________,C中官能團(tuán)的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為__________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于__________。18、A、B、C、D四種可溶性鹽,陽(yáng)離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無(wú)色無(wú)味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。19、下圖是有關(guān)FeSO4的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)關(guān)物質(zhì)已略去)。已知:①X由兩種化合物組成,將X通入品紅溶液,溶液退色;通入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。②Y是紅棕色的化合物。(1)氣體X的成分是(填化學(xué)式)________。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型屬于(填序號(hào))________。a.分解反應(yīng)b.復(fù)分解反應(yīng)c.置換反應(yīng)d.化合反應(yīng)e.氧化還原反應(yīng)(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子的檢驗(yàn)方法是____________________________________________。(4)若經(jīng)反應(yīng)Ⅰ得到16g固體Y,產(chǎn)生的氣體X恰好被0.4L1mol·L-1NaOH溶液完全吸收,則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________________________________,反應(yīng)Ⅳ中生成FeSO4的離子方程式是_____________________________________________。(5)一瓶長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,為檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),則需要的試劑是___________(填寫名稱)。20、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL
無(wú)水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí);③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機(jī)粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)油水分離器的作用為____________________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4的作用為___________________;然后過(guò)濾,再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化,圖2
裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為__________________________。21、[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。B的分子式為C6H6O,則A與B所發(fā)生反應(yīng)的類型為___________。(2)C生成D的化學(xué)方程式為_____________________________。E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(3)1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_______mol。符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有______種。①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基;②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加熱均能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(4)已知:R—CH2—COOH,A有多種合成方法,在下面的空格處寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】
(1)與鋁粉反應(yīng)放出H2的無(wú)色溶液可能是酸溶液或堿溶液,若為酸溶液,鋁與硝酸不能生成氫氣,若為堿溶液,Al3+與OH-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,不能大量共存,故錯(cuò)誤;(2)含有大量NO3-的溶液中不可能存在與硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)的Fe2+,故錯(cuò)誤;(3)Fe3+和Al3+在溶液中水解,使溶液呈酸性,故錯(cuò)誤;(4)使pH試紙顯藍(lán)色的溶液是堿性溶液,Cu2+、Fe3+與OH-反應(yīng)生成氫氧化銅、氫氧化鐵沉淀,不能大量共存,故錯(cuò)誤;(5)含有大量Fe3+的溶液中不可能存在與Fe3+反應(yīng)的SCN-、I-,故錯(cuò)誤;(6)常溫下cH+cOH-=1×10-12的溶液為堿性溶液,堿性溶液中K+、AlO2-、CO(7)c(H+)=0.1mol·L-1的溶液為酸性溶液,酸性溶液中,S2O32-與氫離子反應(yīng)生成硫、二氧化硫和水,不能大量共存,故錯(cuò)誤;答案選C。【答案點(diǎn)睛】離子不能大量共存的一般情況是能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間、能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等。2、B【答案解析】
非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,四種元素中碳元素的非金屬性最強(qiáng),第一電離能最大,答案選B。3、D【答案解析】
A、HCl和AgCl為電解質(zhì),電解質(zhì)導(dǎo)電需要自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子,即需要水溶液或熔融狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、NH3、CO2的水溶液雖然導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是本身電離產(chǎn)生,NH3和CO2不是電解質(zhì),均是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3屬于兩性氧化物,故C錯(cuò)誤;D、非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO是不成鹽氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如Mn2O7屬于金屬氧化物,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,?dǎo)電的陰陽(yáng)離子必須是本身電離產(chǎn)生,電解質(zhì)導(dǎo)電需要條件,在水溶液或熔融狀態(tài)。4、D【答案解析】A、假設(shè)SO2和O2不發(fā)生反應(yīng),此時(shí)混合氣體分子物質(zhì)的量為3mol,假設(shè)2molSO2和1molO2完全反應(yīng)生成2molSO3,此時(shí)氣體分子物質(zhì)的量為2mol,因?yàn)镾O2與O2反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此氣體分子物質(zhì)的量介于2mol和3mol之間,故A說(shuō)法正確;B、NaHSO4熔融狀態(tài)的電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,因此0.05molNaHSO4中含有陽(yáng)離子物質(zhì)的量為0.05mol,故B說(shuō)法正確;C、無(wú)論氧氣還是臭氧都是由氧原子組成,因此3.2g混合氣體中氧原子物質(zhì)的量為3.2/16mol=0.2mol,故C說(shuō)法正確;D、鐵與鹽酸反應(yīng):Fe+2H+=Fe2++H2↑,因此5.6gFe完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為5.6×2/56mol=0.2mol,故D說(shuō)法錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,學(xué)生往往混淆硫酸氫鈉在水溶液和熔融狀態(tài)下的電離方程式,硫酸氫鈉的水溶液中NaHSO4=Na++H++SO42-,熔融狀態(tài):NaHSO4(熔融)=Na++HSO4-。5、C【答案解析】
X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),則X是N或O。Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,Y是C或Si。Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同,Z是Mg。W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子,W是Al或Cl。則A、X元素的氫化物的水溶液顯堿性(NH3)或中性(H2O),A不正確;B、若W是氯元素,則氯離子半徑大于鎂離子半徑;B不正確;C、鎂既能和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,也能和氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,C正確;D、若Y是碳元素,則CO2形成的是分子晶體,熔沸點(diǎn)低,D不正確;答案選C。6、B【答案解析】
首先判斷中心原子形成的σ鍵數(shù)目,然后判斷孤對(duì)電子數(shù)目,以此判斷雜化類型,結(jié)合價(jià)層電子對(duì)互斥模型可判斷分子的空間構(gòu)型?!绢}目詳解】A.CCl4中C原子形成4個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為0,則為sp3雜化,為正四面體形,故A正確;B.H2S分子中,S原子形成2個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,故B錯(cuò)誤;C.CS2中C原子形成2個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0,則為sp雜化,為直線形,故C正確;D.BF3中B原子形成3個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故D正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】把握雜化類型和空間構(gòu)型的判斷方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為孤電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算,要注意公式(a-xb)中字母的含義的理解。7、D【答案解析】
A.NaHSO4在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故A錯(cuò)誤;B.HClO在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.NaCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離無(wú)影響,故C錯(cuò)誤;D.CuSO4溶液中Cu2+會(huì)發(fā)生水解而促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選D。8、B【答案解析】分析:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的??;②膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng);④先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣;⑤開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,后堿過(guò)量時(shí)氫氧化鋁溶解;⑥先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);⑦碳酸不能溶解氫氧化鋁;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量有碳酸氫鈉沉淀生成。詳解:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,則向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過(guò)量,有晶體析出,不符合;②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過(guò)量,膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),則向BaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量,不發(fā)生反應(yīng),不符合;④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過(guò)量,先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣,則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過(guò)量,開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,后堿過(guò)量時(shí)氫氧化鋁溶解,最后還存在硫酸鋇沉淀,不符合;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過(guò)量,先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量生成氫氧化鋁沉淀,沉淀不會(huì)溶解,不符合;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,沉淀不會(huì)溶解,不符合;答案選B。9、A【答案解析】
A正確,因?yàn)槌恋硪部赡苁锹然y。B不正確,硫酸銅屬于重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,而不是鹽析,B不正確。C不正確,HA放出的氫氣多,說(shuō)明HA的濃度大,所以在pH相等的條件下,HA的電離程度小于HB的,C不正確。D不正確,只能說(shuō)明淀粉已經(jīng)水解,要證明完全水解,還需要單質(zhì)碘檢驗(yàn)。所以答案選A。10、C【答案解析】
根據(jù)圖示可知,c極C2O52-→O2,發(fā)生氧化反應(yīng)生成單質(zhì)O2,所以c為陽(yáng)極,d為陰極,陽(yáng)極與電源正極相接、陰極與電源負(fù)極相接,即a極為電源正極、b極為電源負(fù)極,陽(yáng)極反應(yīng)式為2C2O52--4e-═4CO2+O2,陰極電極反應(yīng)式為:CO32-+4e-═C+3O2-,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖示可知,c極C2O52-→O2,則c電極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),為陽(yáng)極,與電源正極相接,所以a為電源正極、b為電源負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.c電極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),電子由陽(yáng)極流入電源正極,再由電源負(fù)極流出到陰極,即電子流向:c→a,b→d,電子不能通過(guò)電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.c極C2O52-→O2,電極上發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),所以c極的電極反應(yīng)式為2C2O52--4e-═4CO2+O2,故C正確;D.電解二氧化碳熔鹽的過(guò)程就是在電解條件下CO2發(fā)生分解生成C和O2的過(guò)程,轉(zhuǎn)移0.4mol電子可捕獲0.1molCO2,沒(méi)有指明溫度和壓強(qiáng),CO2的體積不一定是2.24L,故D錯(cuò)誤;故選C。11、B【答案解析】
A.根據(jù)圖示可知X和Y發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生異丙苯,則X是丙烯,分子式是C3H6,A錯(cuò)誤;B.Y是苯與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),而異丙苯由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鑒別二者,B正確;C.CHP含有的官能團(tuán)是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能團(tuán)是羧基,所以二者的官能團(tuán)不相同,C錯(cuò)誤;D.苯酚在室溫下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通過(guò)分液的方法分離,C錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。12、B【答案解析】
oa段發(fā)生H++OH-=H2O,ab段發(fā)生Mg2++OH-=Mg(OH)2↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓;bc段發(fā)生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;【題目詳解】A.鎂、鋁形成合金后硬度增強(qiáng),熔點(diǎn)低于Mg、Al,A正確;B.用ab段、bc段的數(shù)據(jù)可以計(jì)算出合金中Mg的含量,B錯(cuò)誤;C.bc段發(fā)生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,c值越大,合金中Al的含量越高,C正確;D.由上述分析可知,加入NaOH溶液后,只發(fā)生了4個(gè)離子反應(yīng),D正確;答案為B。13、B【答案解析】
A.由正四面體烷結(jié)構(gòu)可知,分子中含有4個(gè)C原子、4個(gè)H原子,故分子式為C4H4,故A錯(cuò)誤;B.正四面體烷中只有1種等效H原子,任意2個(gè)H原子位置相同,故其二氯代物只有1種,故B正確;C.環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中只有1種等效H原子,則核磁共振氫譜只有1組峰,故C錯(cuò)誤;D.環(huán)辛四烯中存在C=C雙鍵,苯為平面六邊形結(jié)構(gòu),分子中不存在C-C和C=C,苯中化學(xué)鍵是介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵,結(jié)構(gòu)不相似,故D錯(cuò)誤;故答案為B。14、D【答案解析】
此題要從反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)變化入手,注意到反應(yīng)后氣體減少或增多會(huì)引起氣壓的變化,將化學(xué)和物理結(jié)合起來(lái),氣體被吸收進(jìn)溶液的反應(yīng),容器內(nèi)氣體減少,氣壓減小;容器內(nèi)氣體增多,氣壓增大?!绢}目詳解】A.NO2與水反應(yīng),生成HNO3和NO,容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量減少,氣壓減小,形成噴泉,但由于NO不溶于水,所以不充滿燒瓶,A錯(cuò)誤;B.CO2與NaHCO3溶液不反應(yīng),也不能溶解,燒杯與燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)相等,不能形成噴泉,B錯(cuò)誤;C.Cl2不溶于飽和氯化鈉溶液,也不與其反應(yīng),燒杯與燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)相等,不能形成噴泉,C錯(cuò)誤;D.NH3與鹽酸能發(fā)生反應(yīng),使燒瓶中氣體壓強(qiáng)減小,氣體被吸收進(jìn)溶液中,燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小為零,同外界大氣壓產(chǎn)生壓強(qiáng)差,所以形成噴泉,并充滿燒瓶,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了噴泉實(shí)驗(yàn)形成的條件及判斷的知識(shí)。從此題實(shí)驗(yàn)來(lái)看,反應(yīng)物或生成物的狀態(tài)變化會(huì)引起氣壓的變化就可以形成噴泉。15、B【答案解析】
A.汽油的主要成分是烴;B.甘油為丙三醇,屬于多元醇類,不是烴;C.煤油的主要成分是烴;D.柴油的主要成分是烴。答案選B。16、D【答案解析】
A.六方最密堆積的空間利用率74%,簡(jiǎn)單立方堆積的空間利用率52%,故A錯(cuò)誤;B.銨鹽屬于離子晶體,銨鹽中不含金屬陽(yáng)離子,故B錯(cuò)誤;C.H原子形成共價(jià)化合物時(shí),H周圍只有2個(gè)電子,所以在共價(jià)化合物分子中各原子不一定都形成8電子結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.Hg為金屬,但常溫下為液體,而S為分子晶體,在常溫下為固體,分子晶體的熔點(diǎn)可能比金屬晶體的熔點(diǎn)高,故D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意記憶一些必要的化學(xué)數(shù)據(jù),如標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積、各種堆積方式的空間利用率、阿伏伽德羅常數(shù)等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯氯原子羥基加成反應(yīng)或8【答案解析】
根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu),故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯;C為,所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,故答案為加成反應(yīng);(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學(xué)方程式為:,故答案為;(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說(shuō)明分子中有3種類型的氫原子,且個(gè)數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;故答案為、;(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應(yīng)生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應(yīng)等于8,故答案為8。18、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【答案解析】
A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!绢}目詳解】(1)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。19、SO2、SO3a、e取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO32Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+酸性高錳酸鉀溶液【答案解析】分析:本題考查的是框圖式物質(zhì)推斷題,抑制反應(yīng)物,利用物質(zhì)的特點(diǎn),順向褪即可,關(guān)鍵須掌握鐵和硫相關(guān)化合物的性質(zhì)。詳解:(1)硫酸亞鐵受熱分解,生成氣體X,X通入品紅溶液,溶液褪色是二氧化硫,通入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀是三氧化硫,所以X為SO2、SO3。(2)從硫酸亞鐵受熱分解的方程式可看出由硫酸亞鐵一種化合物分解,生成三種化合物,是分解反應(yīng),硫元素從+6價(jià),變成產(chǎn)物中的二氧化硫中的+4價(jià),鐵從+2價(jià),變成產(chǎn)物中的+3價(jià),故答案為a、e。(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子是由氧化鐵溶于稀硫酸得到,檢驗(yàn)溶液2中金屬陽(yáng)離子,實(shí)際就是檢驗(yàn)溶液中的鐵離子,鐵離子與硫氰化鉀溶液租用變?yōu)檠t色,利用這一性質(zhì)檢驗(yàn),所以操作方法為:取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色。(4)硫酸亞鐵分解生成氧化鐵和二氧化硫和三氧化硫,方程式為:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3。硫酸鐵和亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸,離子方程式為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。(5)長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,會(huì)變質(zhì)為鐵整理,為了檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),即檢驗(yàn)是否含有亞鐵離子,根據(jù)亞鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以使用酸性高錳酸鉀溶液。點(diǎn)睛:掌握常見的離子檢驗(yàn)。鐵離子:1.用硫氰化鉀溶液,顯紅色;2.用氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。3.用苯酚溶液,顯紫色。亞鐵離子:1.加入氫氧化鈉,產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。2.加入高錳酸鉀溶液,紫色褪色(無(wú)鐵離子存在時(shí))。3.加入硫氰化鉀,無(wú)紅色,再加入綠水,變紅色。20、及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向32%【答案解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要冷卻至室溫后,再加入沸石;(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去;(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法;(5)計(jì)算出20mL
2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式判斷出完全反應(yīng)的物質(zhì),在計(jì)算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%計(jì)算。詳解:(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體,所以濃硫酸應(yīng)最后加入,防止?jié)饬蛩崾褂袡C(jī)物脫水,被氧化等副反應(yīng)發(fā)生,防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過(guò)程中放熱而揮發(fā);2-羥基-4-苯
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