2023學(xué)年上海市十三?;瘜W(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年上海市十三?;瘜W(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年上海市十三?;瘜W(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年上海市十三校化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第4頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實(shí)驗結(jié)論正確的是()實(shí)驗操作現(xiàn)象結(jié)論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)說明淀粉沒有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡水解的產(chǎn)物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A.A B.B C.C D.D2、下列敘述正確的是A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物B.HCl、H2S、NH3都是電解質(zhì)C.強(qiáng)酸強(qiáng)堿都是離子化合物D.FeBr3、FeCl2、CuS都不能直接用化合反應(yīng)制備3、物質(zhì)分離和提純操作中,可能含有化學(xué)變化的是A.洗氣B.萃取C.升華D.過濾4、常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是A.曲線M表示pH與lg的變化關(guān)系B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+)C.H2Y的第二級電離常數(shù)Ka2(H2Y)=10-4.3D.交點(diǎn)b的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)5、解釋下列事實(shí)的方程式不正確的是A.純堿溶液遇酚酞變紅:

CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨為電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.純堿溶液處理鍋爐中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有氣體產(chǎn)生:

3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O6、25℃、101kPa時,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1,下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.12Ba(OH)2(aq)+12H2SO4(aq)===12BaSO4(s)+H2O(l)ΔB.KOH(aq)+12H2SO4(aq)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔHC.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.KOH(aq)+12H2SO4(濃)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH7、有專家指出,如果對燃燒產(chǎn)物如二氧化碳、水、氮?dú)獾壤锰柲苁顾鼈冎匦陆M合,可以節(jié)約燃料,緩解能源危機(jī)。在此構(gòu)想的物質(zhì)循環(huán)中太陽能最終轉(zhuǎn)化為()A.化學(xué)能 B.熱能 C.生物質(zhì)能 D.電能8、下列現(xiàn)象與氫鍵無關(guān)的是①NH3的沸點(diǎn)比VA族其他非金屬元素簡單氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度?、芤簯B(tài)氟化氫的化學(xué)式有時可以寫成(HF)m的形式⑤H2O比H2S穩(wěn)定A.①③④B.②④C.③④⑤D.⑤9、下列說法正確的是A.在所有元素中,氟的第一電離能最大B.乙醇分子中不含非極性鍵C.原子半徑最小的氫元素的電負(fù)性最大D.分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定10、將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性B.水的離子積變大、pH變小、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離了積不變、pH變小、呈中性11、某同學(xué)購買了一瓶“84消毒液”,包裝說明如下,請根據(jù)以上信息和相關(guān)知識判斷,下列分析不正確的是A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度約為4.0mol·L-1B.一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時間后濃度會變小C.取100mL該“84消毒液”稀釋100倍,稀釋后溶液中c(Na+)約為0.04mol·L-1D.參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制含25%NaClO的消毒液480

mL,需要稱量的NaClO固體質(zhì)量為143

g12、以下4種有機(jī)物的分子式皆為C4H10O①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH.其中能被氧化為含-CHO的有機(jī)物是()A.①② B.② C.②③ D.③④13、在燒焦的魚、肉中含有致癌物質(zhì)3,4一苯并芘,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它是一種稠環(huán)芳香烴,其分子式是()A.C20H12B.C20H14C.C19H12D.C22H2014、甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法正確的是A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.lmol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)15、常溫下,體積相同,pH相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中,下列兩者的量相同的是A.電離程度 B.酸的物質(zhì)的量濃度C.與Zn反應(yīng)開始時的反應(yīng)速率 D.與足量的Zn反應(yīng)產(chǎn)生H2量16、在下面的電子結(jié)構(gòu)中,第一電離能最小的原子可能是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np617、某溶液中加入鋁粉能放出氫氣,此溶液中一定能大量共存的離子組是A.H+、Cu2+、Cl-、SO42-B.HCO3-、NO3-、SO42-、Na+C.Cl-、SO42-、Na+、K+D.Fe3+、SO42-、Cl-、AlO2-18、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是A.甲苯分子中的所有原子可能共平面 B.CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子具有正四面體結(jié)構(gòu) D.正戊烷分子中5個碳原子可以在同一直線上19、若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1molNH3與1molOH-所含的質(zhì)子數(shù)均為10NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3中含C-H鍵數(shù)目為NAC.1molSO2與足量的FeCl3反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移2NA個電子D.100mL2mol·L-1Na2CO3溶液中,CO32-離子數(shù)為0.2NA20、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-22的溶液:K+、Na+、SO42-、S2O32-B.澄清透明溶液:Mg2+、Cu2+、Cl-、SO42-C.使酚酞變紅色的溶液:NH4+、K+、AlO2-、SO32-D.含0.1mol·L-1KI的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、Cl-21、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH22、有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料,其合成方法如下:下列說法正確的是()A.M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B.N、W組成上相差一個CH2原子團(tuán),所以互為同系物C.W屬于酯類,酸性水解和堿性水解產(chǎn)物相同D.1molN可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)(選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為__________。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是__________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)1molE最多可與__________molH2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.核磁共振氫譜只有4個峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機(jī)原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下:24、(12分)Ⅰ由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發(fā)生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:_____________________________________________。寫出反應(yīng)④的離子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃儀器的名稱是:____________________________。(3)下列實(shí)驗裝置中可用于實(shí)驗室制取氣體G的發(fā)生裝置是______;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過c和d裝置,c裝置中存放的試劑_____,d裝置中存放的試劑______。(4)氣體G有毒,為了防止污染環(huán)境,必須將尾氣進(jìn)行處理,請寫出實(shí)驗室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:____________________________。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列e~i裝置中,可用于吸收J(rèn)的是____________。Ⅱ.某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進(jìn)行漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定。(1)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________(2)測定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1KI溶液進(jìn)行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色時為滴定終點(diǎn)。反應(yīng)原理為3ClO-+I(xiàn)-===3Cl-+I(xiàn)O3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2實(shí)驗測得數(shù)據(jù)如下表所示。該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。滴定次數(shù)123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0025、(12分)實(shí)驗室制取乙酸丁酯的實(shí)驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實(shí)驗生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有______、_______。(寫出結(jié)構(gòu)簡式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)某學(xué)習(xí)小組對人教版教材實(shí)驗“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%濃硫酸,迅速攪拌”進(jìn)行如下探究;(1)觀察現(xiàn)象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì),同時聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質(zhì)時,感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學(xué)們由上述現(xiàn)象推測出下列結(jié)論:①濃硫酸具有強(qiáng)氧化性②濃硫酸具有吸水性③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性⑤黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性其中依據(jù)不充分的是_________(填序號);(2)為了驗證蔗糖與濃硫酸反應(yīng)生成的氣態(tài)產(chǎn)物,同學(xué)們設(shè)計了如下裝置:試回答下列問題:①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號);②圖1的B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現(xiàn)象是_________;③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________,后體積膨脹的化學(xué)方程式為:_________;④某學(xué)生按圖進(jìn)行實(shí)驗時,發(fā)現(xiàn)D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F(xiàn)裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應(yīng)的離子方程式是_________。27、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實(shí)驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細(xì)的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學(xué)式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進(jìn)行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應(yīng)后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應(yīng)為:Cr2O2-7+6I28、(14分)氫氣是一種重要的工業(yè)原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol?1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol?1則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol?1。(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ·mol?1。①該反應(yīng)中的H2制取成本較高,工業(yè)生產(chǎn)中往往追求H2的轉(zhuǎn)化率。增大H2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______(填字母代號)。a.增大壓強(qiáng)b.升高溫度c.增大N2濃度d.及時移走生成物NH3e.使用高效催化劑②升高溫度,該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。③某溫度下,把10molN2與28molH2置于容積為10L的恒容密閉容器內(nèi),10min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得平均速率v(NH3)=0.12mol·L?1·min?1,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______(保留三位有效數(shù)字),則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。(3)下圖所示裝置工作時均與H2有關(guān)。①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應(yīng)式為___________________。②圖2是實(shí)驗室制備H2的實(shí)驗裝置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應(yīng)裝置中硫酸過量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。29、(10分)已知反應(yīng):(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是_______________,只含該官能團(tuán)的物質(zhì)在一定條件下不能發(fā)生的反應(yīng)有_________(填序號);①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),若要使分子中所有原子可能都在同一平面內(nèi),不能是_________(填序號);①②③(3)某氯代烴A的分子式為,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。①A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為:A_______________,C_______________;②寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)方程式:A→B:__________________,D→E:_________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】

A.淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍(lán),說明溶液中還存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能說明淀粉沒有水解,故A錯誤;B.乙醇具有還原性,能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+,故B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性條件下,葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯誤;D.葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅,表現(xiàn)了葡萄糖的還原性,故D錯誤;答案選B。2、A【答案解析】試題分析:A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如高錳酸酐Mn2O7就屬于酸性氧化物,故A正確;B.HCl都是電解質(zhì),但是H2S、NH3是非電解質(zhì),故B錯誤;C.HCl是強(qiáng)酸,屬于共價化合物,故C錯誤;D.FeCl2可以用金屬鐵和氯化鐵之間的化合反應(yīng)來制備,故D錯誤。故選A??键c(diǎn):考查酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系3、A【答案解析】A.洗氣操作中,可能含有化學(xué)變化,例如利用飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的氯化氫,A正確;B.萃取利用的是溶解性的不同,屬于物理變化,B錯誤;C.升華是固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài),屬于物理變化,C錯誤;D.過濾是物理變化,D錯誤,答案選A。4、D【答案解析】

詳解:A.隨著pH的增大,H2Y的電離程度逐漸增大,溶液中逐漸增大,逐漸減小,lg逐漸增大,lg逐漸減小,因此曲線M表示pH與的關(guān)系,故A正確;B.a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(K+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-),因此c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+),故B正確;C.pH=3時,lg=1.3,則Ka2(H2Y)===10-4.3,故C正確;D.交點(diǎn)b的溶液中存在:lg=lg>1.3,因此>101.3,即c(Y2-)<c(HY-),故D錯誤;綜合以上分析,本題選D。5、B【答案解析】分析:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價,本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,所以溶液變?yōu)樽攸S色,溶液中有NO氣體放出。以此解答。詳解:A.碳酸鈉的水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故A正確;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產(chǎn)生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B項錯誤;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正確;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當(dāng)于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價,本身被還原為一氧化氮?dú)怏w,溶液中有NO氣體放出,離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。6、B【答案解析】

A、生成硫酸鋇沉淀也放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故A錯誤;B、中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,符合中和熱的概念,故B正確;C、反應(yīng)中生成2mol水,反應(yīng)熱應(yīng)該為57.3kJ·mol-1×2,故C錯誤;D、濃硫酸稀釋也要放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故D錯誤;故選B。7、B【答案解析】分析:本題主要考察能量間的轉(zhuǎn)化的方式,根據(jù)圖可以知道,太陽能首先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,其次化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。詳解:由圖可以知道,太陽能首先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(燃料燃燒過程),其次化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能(燃料燃燒放出熱量);B正確;正確選項B。8、D【答案解析】①因第ⅤA族中,N的非金屬性最強(qiáng),NH3中分子之間存在氫鍵,則NH3的熔、沸點(diǎn)比VA族其他元素氫化物的高,故①不選;②小分子的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,則可以和水以任意比互溶,故②不選;③冰中存在氫鍵,其體積變大,則相同質(zhì)量時冰的密度比液態(tài)水的密度小,故③不選;④HF分子之間能形成氫鍵,HF分子可締合在一起,則液態(tài)氟化氫的化學(xué)式有時可以寫成(HF)m的形式,故④不選;⑤H2O比H2S穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),故⑤與氫鍵無關(guān);本題選D。9、D【答案解析】

A.在主族元素中,氟的第一電離能最大,故A錯誤;B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,碳碳原子之間形成碳碳單鍵的是非極性鍵,故B錯誤;C.原子半徑最小的氫元素的電負(fù)性不是最大,在主族元素中F的非金屬性最強(qiáng),所以電負(fù)性最大,故C錯誤;D.分子中鍵能越大,鍵長越短,越難斷裂,所以分子越穩(wěn)定,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。10、B【答案解析】

水的電離是吸熱過程,將純水加熱至較高溫度,促進(jìn)了水的電離,生成的氫離子和氫氧根離子濃度增大,pH減小,水的離子積增大,水的離子積只隨溫度的改變而改變;但電離出的氫離子和氫氧根離子相等,所以水仍是中性。綜上所述,給純水加熱時水的離子積增大、pH減小、呈中性,故B正確。

故選B。11、D【答案解析】

A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度為:c(NaClO)=1000×1.19×25%74.5mol/L≈4.0mol/L,故A正確;B.HClO易分解生成氯化氫和氧氣,則一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時間后濃度會變小,故B正確;C.取100mL該“84消毒液”稀釋100倍后用以消毒,稀釋過程中鈉離子的物質(zhì)的量不變,則稀釋后的溶液中c(Na+)=0.4mol/L×0.1L0.1L×100=0.04mol?L-1,故C正確;D.實(shí)驗室不存在480mL容量瓶,應(yīng)用500mL容量瓶配制,則n(NaClO)=0.5L×4.0mol/L=2.0mol,m(NaClO)=2.0mol×74.5g/mol=149g,故D12、C【答案解析】

①CH3CH2CHOHCH3發(fā)生催化氧化生成CH3CH2COCH3,CH3CH2COCH3中官能團(tuán)為羰基;②CH3(CH2)3OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO中官能團(tuán)為醛基(—CHO);③CH3CH(CH3)CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO中官能團(tuán)為醛基;④CH3C(CH3)2OH中與—OH相連的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化;能被氧化為含—CHO的有機(jī)物為②③,答案選C。【答案點(diǎn)睛】醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的規(guī)律:醇的催化氧化與跟羥基相連的碳原子上的氫原子個數(shù)有關(guān),有2~3個H催化氧化成醛基;只有1個H氧化成羰基;沒有H不能發(fā)生催化氧化。13、A【答案解析】試題分析:鍵線式的分子式書寫時要注意每個折點(diǎn)為C原子,并保證C原子的四價,可確定出隱藏的H數(shù)目,3,4一苯并芘的分子式為C20H12,選項A正確??键c(diǎn):根據(jù)結(jié)構(gòu)式書寫分子式14、C【答案解析】分析:香葉醇分子中含有2個碳碳雙鍵和1個醇羥基,甲酸香葉酯中含有2個碳碳雙鍵和1個酯基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)以及選項中的問題分析判斷。詳解:A.根據(jù)香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H20O,A錯誤;B.香葉醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;C.甲酸香葉酯中含有2個碳碳雙鍵,因此lmol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.甲酸香葉酯中含有甲酸形成的酯基,因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤。答案選C。15、C【答案解析】

A、鹽酸完全電離,醋酸部分電離,A錯誤;B、鹽酸完全電離,醋酸部分電離,說明醋酸的濃度明顯大于鹽酸的濃度,B錯誤;C、pH相同說明相同狀態(tài)下,溶液中的氫離子濃度相同,所以開始時反應(yīng)速率也相同,C正確;D、鹽酸完全電離,醋酸部分電離,說明醋酸的濃度明顯大于鹽酸的濃度,所以醋酸的物質(zhì)的量也明顯大于鹽酸,最后生成氫氣也更多,D錯誤。答案選C。16、C【答案解析】

同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一電離能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一電離能大,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一電離能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一電離能大,ns2np3、ns2np4、ns2np5、ns2np6屬于同一周期且其原子序數(shù)依次增大,但ns2np3屬于第VA元素,ns2np4屬于第ⅥA族,所以ns2np3、ns2np4、ns2np5、ns2np6幾種元素的第一電離能的大小順序是ns2np6、ns2np5、ns2np3、ns2np4,所以最小的為ns2np4,故選C。17、C【答案解析】某溶液能與鋁粉反應(yīng)放出氫氣,該溶液一定是非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液,A.堿性溶液中,H+會與OH-反應(yīng),同時Cu2+會與OH-生成Cu(OH)2,故A錯誤;B.HCO3-既不能在酸性溶液中存在也不能在堿性溶液中存在,故B錯誤;C.所有離子均可以在酸性或者堿性條件下存在,故C正確;D.Fe3+在堿性溶液中會生成Fe(OH)3沉淀,AlO2-會在酸性溶液中反應(yīng)生成Al3+,故D錯誤;故選C。18、B【答案解析】

A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面,A錯誤;B.乙烯是平面結(jié)構(gòu),苯是平面結(jié)構(gòu),所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面,B正確;C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),因此二氯甲烷分子一定不是正四面體結(jié)構(gòu),C錯誤;D.正戊烷分子中5個碳原子形成的碳鏈其實(shí)是鋸齒狀的,而不是一條直線,D錯誤。答案選B。19、C【答案解析】

A.1個氫氧根離子含有9個質(zhì)子;B.氣體摩爾體積適用對象為氣體;C.硫由+4價氧化為+6價;D.CO32-離子會發(fā)生水解;【題目詳解】A.1molNH3含有10NA個質(zhì)子,1molOH-所含的質(zhì)子數(shù)為9NA,故A錯誤;B.標(biāo)況下,CHCl3為液體,不能使用氣體摩爾體積,故B錯誤;C.硫由+4價氧化為+6價,故C正確;D.CO32-離子會發(fā)生水解,故D錯誤;故選C。20、B【答案解析】

A.水電離出的的溶液,水的電離受到抑制,可能為酸性溶液,也可能是堿性溶液,S2O32-能與H+發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,故A不選;B.Mg2+、Cu2+、Cl-、SO42-四種離子互不反應(yīng),可以大量共存,故B選;C.使酚酞變紅色的溶液呈堿性,NH4+和OH-反應(yīng)生成一水合氨,不能大量共存,故C不選;D.Fe3+能氧化I-,不能大量共存,故D不選;答案為:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子共存,明確離子性質(zhì)及離子共存條件是解本題關(guān)鍵,注意隱含條件的挖掘,易錯選項是A,溶液的酸堿性判斷為易錯點(diǎn)。21、A【答案解析】

利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷。【題目詳解】A.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故B錯誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故D錯誤。答案選A。22、A【答案解析】

由合成流程可知,M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N,N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,結(jié)合三者的結(jié)構(gòu)分析解答?!绢}目詳解】A.M、N、W均含苯環(huán),均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;B.N屬于羧酸,W屬于酯,為不同類別的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故B錯誤;C.W屬于酯類,酸性條件下水解生成酸和醇,堿性條件下水解生成鹽和醇,產(chǎn)物不同,故C錯誤;D.N中只有苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molN中含有1mol苯環(huán),最多能夠與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為D,要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。二、非選擇題(共84分)23、羥基、酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))4【答案解析】

由合成流程可知,A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應(yīng),D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E。【題目詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;(2)中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)E中含苯環(huán)與C=C,均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1摩爾E最多可與4molH2加成;(5)B為鄰羥基苯甲酸,其同分異構(gòu)體符合:A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);B.核磁共振氫譜只有4個峰,說明結(jié)果對稱性比較強(qiáng),通常兩個取代基處于對位;C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,則另一基團(tuán)只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合條件的同分異構(gòu)體為或;(6)以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯,合成流程圖為。24、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、燒杯、玻璃棒b飽和食鹽水濃硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【答案解析】

Ⅰ、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應(yīng)③為二氧化錳與濃鹽酸的反應(yīng),則D為MnO2,J為HCl,說明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實(shí)驗室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據(jù)溫度對該反應(yīng)的影響分析;(2)先計算次氯酸鈣的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計算。【題目詳解】Ⅰ、(1)反應(yīng)③為實(shí)驗室制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反應(yīng)④是電解氯化鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過濾方法進(jìn)行分離,溶解、過濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實(shí)驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發(fā)生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進(jìn)行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實(shí)驗室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結(jié)構(gòu),e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,這說明真正的滴定反應(yīng)是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質(zhì)而看到淺藍(lán)色達(dá)到終點(diǎn),KI溶液的總體積=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均體積為60.00mL÷3=20.00mL。設(shè)次氯酸根離子的物質(zhì)的量為x,則根據(jù)方程式可知3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-3mol1molx0.1000mol?L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸鈣的質(zhì)量為:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.429g/1.000g×100%=42.9%。25、乙由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【答案解析】

(1)乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),實(shí)驗時應(yīng)使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低;(2)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng);(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【題目詳解】(1)由表中所給數(shù)據(jù)可知,乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),若用甲裝置,實(shí)驗時反應(yīng)物受熱揮發(fā),會降低反應(yīng)物的利用率,而乙裝置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低,所以選用乙裝置,故答案為:乙;由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率(2)制取乙酸丁酯時,在濃硫酸的作用下,1-丁醇受熱可能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,也可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則可能生成的副產(chǎn)物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩,進(jìn)一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化學(xué)操作是ac,故答案為:ac?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗,側(cè)重考查分析、實(shí)驗?zāi)芰Γ⒁饫斫庵苽湓?、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗條件控制、對操作分析評價等是解答關(guān)鍵。26、②④Ⅱ品紅溶液檢驗SO2是否被除盡溶液出現(xiàn)白色渾濁C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【答案解析】

(1)濃硫酸的三大特性:吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置;②B中盛放品紅溶液,檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸能使蔗糖脫水生成C,濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳;④CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀?!绢}目詳解】(1)聞到刺激性氣味說明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說明濃硫酸具有脫水性;體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說明黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性;根據(jù)實(shí)驗現(xiàn)象不能說明濃硫酸具有吸水性,酸性;答案為②④;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置,裝置選擇Ⅱ;②B中盛放品紅溶液,用來檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,實(shí)驗現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁,因為二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液變渾濁,所以要先除去二氧化硫,所以C中高錳酸鉀溶液的作用是除去二氧化硫,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水生成C,方程式為C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳,方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品紅不褪色,說明氣體中無二氧化硫,E裝置中有氣體逸出,氣體不是二氧化碳,氣體可能是濃硫酸將C氧化成一氧化碳,CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀,故F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,反應(yīng)的離子方程式為5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查濃硫酸的性質(zhì),二氧化硫的性質(zhì),在解答方程式的書寫題時,首先理解反應(yīng)原理,然后根據(jù)反應(yīng)原理正確的分析出反應(yīng)物、生成物結(jié)合方程式的書寫規(guī)則進(jìn)行書寫。27、分液漏斗使碘充分反應(yīng)除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù)bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【答案解析】

反應(yīng)時,首先使碘單質(zhì)與過量的KOH反應(yīng),生成的產(chǎn)物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應(yīng)生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀?!绢}目詳解】(1)根據(jù)圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時可使碘充分反應(yīng);(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)生成單質(zhì)硫、碘化鉀和水,反應(yīng)的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時不引入新的雜質(zhì)離子,可利用沉淀的轉(zhuǎn)化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時,生成二氧化碳?xì)怏w,觀察到有氣泡產(chǎn)生;②反應(yīng)過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質(zhì),再用硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)生成碘離子,則滴定終點(diǎn)時,溶液中無碘單質(zhì),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù);根據(jù)方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量等于碘離子的物質(zhì)的量為bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘離子的物質(zhì)的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,則純度=b×V×10-3×4×166/a×100%?!敬鸢?/p>

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