2023學(xué)年山西省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年山西省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年山西省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題(含解析)_第3頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、我國古代有“女蝸補(bǔ)天”的傳說,今天人類也面臨“補(bǔ)天”的問題,下列采取的措施與今天所說的“補(bǔ)天”無關(guān)的是A.禁止使用含氟電冰箱B.倡導(dǎo)使用無磷洗衣粉C.硝酸廠的尾氣按相關(guān)規(guī)定處理D.研究新型催化劑,消除汽車尾氣的污染2、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④3、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是:A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng) B.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)C.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng) D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)4、2018年4月12日,我國海軍首次在南海進(jìn)行海上閱兵。為了保護(hù)艦艇(主要是鐵合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R)。下有關(guān)說法不正確的是A.這種保護(hù)艦體的方法叫做犧牲陽極的陰極保護(hù)法B.金屬塊R可能是鎂或鋅C.海水呈弱堿性,艦艇在海水中易發(fā)生析氫腐蝕D.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?=4OH?5、下列方程式書寫正確的是A.碳酸的電離方程式:H2CO32H++CO32-B.硫化鈉水解:S2-+2H2OH2S+2OH-C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液:2Ag+(aq)+S2-(aq)=Ag2S(s)D.用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑6、現(xiàn)有三組實(shí)驗(yàn):①除去混在植物油中的水②將海水制成淡水③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成份。上述分離方法依次是A.分液、萃取、蒸餾 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol金剛石中含有的C–C鍵數(shù)目為4NAB.1molSiO2晶體中含有的Si–O鍵數(shù)目為2NAC.80gSO3中,中心原子S的價(jià)層電子對中,孤電子對數(shù)為NAD.常溫常壓下,1molCH2=CHCHO中,含有的σ鍵數(shù)目為7NA8、下列敘述中,錯誤的是()A.雖然固體氯化鈉不能導(dǎo)電,但氯化鈉是電解質(zhì)B.純水的pH隨溫度的升高而減小C.在醋酸鈉溶液中加入少量氫氧化鈉,溶液中c(OH-)增大D.在純水中加入少量硫酸銨,可抑制水的電離9、核黃素又稱維生素B,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生,有利于增進(jìn)視力,減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為:有關(guān)核黃素的下列說法中,正確的是A.該物質(zhì)屬于有機(jī)高分子B.不能發(fā)生酯化反應(yīng)C.不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.酸性條件下加熱水解,有CO2生成10、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);ΔH=-348.3kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);ΔH=-31.0kJ/mol,則Zn(s)+Ag2O(s)==ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于()A.-317.3kJ/mol B.-379.3kJ/mol C.-332.8kJ/mol D.+317.3kJ/mol11、下列敘述不正確是A.水能是一次能源 B.電能是二次能源C.石油是不可再生能源 D.化石燃料是取之不盡,用之不竭的能源12、分子式分別為和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有()A.5種B.6種C.7種D.8種13、在一密閉容器中充入1molH2和1molBr2,在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后進(jìn)行如下操作,有關(guān)敘述錯誤的是A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動,但H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,平衡逆向移動D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣14、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于A的說法正確的是A.分子式為C18H16O3B.1molA最多可以與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A在酸催化條件下的水解產(chǎn)物都能在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)D.A能與Na、NaHCO3、溴水、酸性KMnO4溶液等反應(yīng)15、下列離子方程式書寫正確的是A.鐵與鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.氫氧化鋇與硫酸銅溶液混合:2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓C.過量NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2反應(yīng):2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2OD.石灰乳和鹽酸反應(yīng):CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O16、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是①液氨、液氯、干冰、碘化銀均為化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均為鈉鹽③明礬、小蘇打、冰醋酸、次氯酸均為電解質(zhì)④氫氟酸、鹽酸、水玻璃、氨水均為混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______。(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是_______。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同18、已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力19、醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時(shí)_____________(填正確答案標(biāo)號)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標(biāo)號)。A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標(biāo)號)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。21、(1)NaClO溶液在堿性條件下將CN-氧化成無毒的碳酸根離子和N2,該反應(yīng)離子方程式________________________________。(2)NH3·H2O的電離方程式為NH3·H2ONH4++OH-,試判斷溶于水后,形成的合理結(jié)構(gòu)是________。(填圖中的字母)(3)把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成[Co(NH3)6]2+,此時(shí)向溶液中通入空氣,得到的產(chǎn)物中有一種其組成可用CoCl3·5NH3表示,Co的配位數(shù)是6。把分離出的CoCl3·5NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液,則析出AgCl沉淀。經(jīng)測定,每1molCoCl3·5NH3只生成2molAgCl,CoCl3·5NH3中Co化合價(jià)為__________,請寫出表示此配合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)式:______________。(4)H2O、H2S、H2Se熔沸點(diǎn)由低到高的順序:_________________。(5)HF比HCl熱穩(wěn)定性____(填“強(qiáng)”或“弱”),原因是:________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】

今天所說的“補(bǔ)天”是避免臭氧空洞的形成,應(yīng)減少氮氧化物、氟氯代物的排放,氮氧化物常存在于硝酸廠尾氣、汽車尾氣中,而含磷洗衣粉可導(dǎo)致水體污染,因此使用無磷洗衣粉與“補(bǔ)天”無關(guān),故選B。2、A【答案解析】

鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng),則與-Cl(或-Br)相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),反之可發(fā)生消去反應(yīng),以此來解答?!绢}目詳解】①不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;②中與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;③中,與?Cl相連C的鄰位C上沒有H,不反應(yīng),故選;④中,與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑤中與?Br相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑥沒有鄰位的C,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;故答案選A。3、B【答案解析】

含元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量為吸熱反應(yīng),結(jié)合元素的化合價(jià)變化及常見的吸熱反應(yīng)來解答?!绢}目詳解】A.Zn、S元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故A不選;B.C元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),且為吸熱反應(yīng),故B符合題意;C.燃燒反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故C不選;D.沒有元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),為吸熱反應(yīng),故D不選。答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),把握元素的化合價(jià)變化、能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)反應(yīng)的分類。4、C【答案解析】分析:為了保護(hù)艦艇(主要是鋼合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,據(jù)此分析解答。詳解:A.在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,R作負(fù)極,鋼鐵作正極,這種方法叫做犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故A正確;B.金屬塊R比鐵活潑,金屬塊R可能是鎂或鋅,故B正確;C.在弱堿性海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中才發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.吸氧腐蝕的正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;故選C。5、D【答案解析】試題分析:A.碳酸是二元弱酸,分步電離,錯誤;B.硫化鈉分步水解水解,錯誤;C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液的離子方程式為:2AgI(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2I-(aq),錯誤;D.用醋酸除水垢,CH3COOH是弱酸、CaCO3是難溶鹽,不能拆開,離子方程式為:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑,正確;故選D。考點(diǎn):常見的化學(xué)用語,化學(xué)方程式的書寫6、C【答案解析】

①植物油不溶于水,可通過分液分離;②海水含氯化鈉等可溶性雜質(zhì),可通過蒸餾制取淡水;③中草藥中的有效成份為有機(jī)物,易溶于酒精等有機(jī)溶劑,故可用酒精萃取。綜上所述,上述分離方法依次是分液、蒸餾、萃取,答案選C。7、D【答案解析】

A、在金剛石中每個(gè)C原子形成4個(gè)C–C共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為兩個(gè)C原子共用;B、二氧化硅中每個(gè)硅原子形成4個(gè)Si-O鍵;C、SO3分子中S原子的孤對電子數(shù)為0;D、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵。【題目詳解】A項(xiàng)、在金剛石中每個(gè)C原子形成4個(gè)C–C共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為兩個(gè)C原子共用,則1mol金剛石晶體中含2molC–C鍵,故A錯誤;B項(xiàng)、1mol二氧化硅中含有1mol硅原子,1mol硅原子形成4molSi-O鍵,晶體中含有Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,故B錯誤;C項(xiàng)、SO3分子中S原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,孤對電子數(shù)為0,故C錯誤;D項(xiàng)、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵,其中有4個(gè)碳?xì)洇益I、2個(gè)碳碳σ鍵和1個(gè)碳氧σ鍵,則1molCH2=CHCHO中含有7molσ鍵,故D正確;故選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,注意掌握晶體中共價(jià)鍵的類型的判斷和共價(jià)鍵數(shù)目的計(jì)算是解答關(guān)鍵。8、D【答案解析】

A.NaCl在水溶液里能電離出自由移動的陰陽離子導(dǎo)致溶液導(dǎo)電,所以氯化鈉是電解質(zhì),選項(xiàng)A正確;

B.升溫促進(jìn)純水電離,氫離子濃度增大,純水的pH減小,選項(xiàng)B正確;C.加入的氫氧化鈉能電離出氫氧根離子,則溶液中c(OH-)增大,選項(xiàng)C正確;D.硫酸銨水解促進(jìn)水的電離,選項(xiàng)D錯誤。答案選D。9、D【答案解析】試題分析:A.根據(jù)鍵線式的特點(diǎn)和碳原子的四價(jià)理論知該化合物的分子式是C17H20N4O6,故A錯誤;B.因?yàn)樵摶衔镏泻写剂u基,因此可以發(fā)生酯化反應(yīng),故B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有苯環(huán),因此可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有肽鍵,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),由已知條件可知水解產(chǎn)物有碳酸即水和二氧化碳生成,故D正確?!究键c(diǎn)定位】官能團(tuán)與性質(zhì)?!久麕燑c(diǎn)睛】10、A【答案解析】

根據(jù)已知反應(yīng)可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)="="ZnO(s)+2Ag(s),所以ΔH=-348.3kJ/mol+31.0kJ/mol=-317.3kJ/mol,答案選A。11、D【答案解析】

A.水能為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,與題意不符,A錯誤;B.電能為一次能源經(jīng)過加工,轉(zhuǎn)化成另一種形態(tài)的能源,是二次能源,與題意不符,B錯誤;C.石油為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,是不可再生能源,與題意不符,C錯誤;D.化石燃料是不可再生能源,是越用越少的能源,符合題意,D正確;答案為D。12、D【答案解析】本題考查分子結(jié)構(gòu)的分析和同分異構(gòu)體的判斷。分析:用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng),將乙醇和濃硫酸反應(yīng)的溫度控制在140℃,醇會發(fā)生分子間脫水生成醚,控制在170℃,醇會發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴。詳解:C2H6O的結(jié)構(gòu)簡式為①CH3CH2OH,C3H8O醇的結(jié)構(gòu)簡式為②CH3CH2CH2OH和③CH3CH(CH3)OH,在140℃,醇會發(fā)生分子間脫水,分子間脫水的組合為①①、②②、③③、①②、①③、②③,則分子間脫水生成的醚有6種;在170℃,醇會發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴,①脫水生成乙烯、②和③脫水均生成丙烯,則分子內(nèi)脫水生成的烯烴有2種。C2H6O和C3H8O的醇在濃硫酸和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有8種,答案D正確。故選D。點(diǎn)睛:C3H8O的醇的同分異構(gòu)體判斷和脫水反應(yīng)的條件是解題關(guān)鍵。13、C【答案解析】

A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動,但為增肌溴的量,導(dǎo)致H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低,A正確;B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,各反應(yīng)量的化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動,B正確;C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)體積增大,導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,但平衡不移動,C錯誤;D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2濃度不變,最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣,D正確;答案為C【答案點(diǎn)睛】反應(yīng)中,左右兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相同時(shí),改變壓強(qiáng)化學(xué)平衡不移動。14、C【答案解析】分析:有機(jī)物含有含有醇羥基,可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),以此解答。詳解:A.由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可以知道有機(jī)物分子式為C18H18O3,所以A選項(xiàng)是錯誤的;

B.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1molA最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以B選項(xiàng)是錯誤的;

C.在酸催化條件下的水解生成和,兩種產(chǎn)物在一定條件下都能發(fā)生聚合反應(yīng),所以C選項(xiàng)是正確的;

D.A中不含羧基,不能NaHCO3反應(yīng),故D錯誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。15、C【答案解析】

A.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,正確的離子方程式:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A錯誤;B.氫氧化鋇與硫酸銅溶液混合生成氫氧化銅沉淀和硫酸鋇沉淀,正確的離子方程式:Ba2++SO42-+2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,B錯誤;C.過量NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2反應(yīng)生成碳酸鋇和碳酸鈉和水,方程式書寫正確,C正確;D.石灰乳為氫氧化鈣的懸濁液,與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣和水,正確的離子方程式:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O,D錯誤;綜上所述,本題選C。16、C【答案解析】本題考查物質(zhì)的分類。詳解:①液氯為單質(zhì),錯誤;②Na2O2屬于氧化物,不是鈉鹽,錯誤;③明礬、小蘇打、醋酸、次氯酸溶于水均為電離出離子,均為電解質(zhì),正確;④氫氟酸(HF的水溶液)、鹽酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸鈉的水溶液)、氨水(氨氣的水溶液)均為混合物,正確。答案選C。故選C。點(diǎn)睛:熟悉混合物、化合物、單質(zhì)、化合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)等概念的分析即可判斷,掌握物質(zhì)的組成是解題關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【答案解析】

由題意:A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為CH3C≡CH,故答案為:CH3C≡CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯誤;b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基,則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確;d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;故答案為:bcd。18、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【答案解析】

C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【答案解析】

(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時(shí)使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過140度時(shí),一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;(3)2個(gè)環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強(qiáng),分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計(jì)、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過計(jì)算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。20、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【答案解析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0計(jì)算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計(jì)算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價(jià),H為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,錸元素化合價(jià)為+7價(jià),故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機(jī)層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機(jī)層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機(jī)層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論